水质常规指标测定操作方法
更新时间:2023-10-14 15:05:01 阅读量: 综合文库 文档下载
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水质常规指标测定操作方法
一、COD:
化学需氧量COD(Chemical Oxygen Demand),是在一定的条件下,采用一定的强氧化剂处理水样时,所消耗的氧化剂量。它是表示水中还原性物质多少的一个指标。采用重铬酸盐法测定(参看GB11914-89) 方法原理:
在强酸性溶液中,用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据硫酸亚铁铵的用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。 方法的适用范围:
用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的COD值,未经稀释水样的测定上限是700mg/L,用0.025mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定5~50mg/L的COD值,但低于10mg/L时测量准确度较差。 所需仪器和实验用品:
1. 硫酸汞:化学纯
2. 硫酸-硫酸银试剂:向2500ml浓硫酸中加入25g硫酸银,放置1~2天,使之溶解,
并混匀,使用前小心摇动。
3. 重铬酸钾标准溶液(1/6K2CrO7=0.25mol/L):称取预先在120℃烘于2h的优级纯
重铬酸钾12.258g溶于水中,移入1000m容量瓶,稀释至标线,摇匀。
4. 硫酸亚铁铵标准溶液[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O≈0.1mol/L]:称取39.5g硫酸亚铁铵溶于
水中,边搅拌边缓慢加入20ml浓硫酸,冷却后移入1000ml容量瓶中,加水稀释至标线,摇匀。临用前,用重铬酸钾标准溶液标定。
标定方法:准确吸取10ml重铬酸钾标准溶液于500ml锥形瓶中,加水稀释至110ml左右,缓慢加入30ml浓硫酸,摇匀。冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0.15ml),用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。 c[(NH4)2Fe(SO4)2]=0.25×10/V
式中:c----硫酸液铁铵标准溶液的浓度(mol/ L); V---硫酸亚铁铵标准滴定溶液的用量(ml)。
5. 试亚铁灵指示液:称取1.458g邻菲啰啉,0.695g硫酸亚铁溶于水中,稀释至100ml,
贮于棕色瓶内。 6. 滴定台,酸式滴定管 7. COD消解管与COD消解仪 实验步骤:
取1ml水样,加入到COD消解管,加1ml去离子水,再加入1ml重铬酸钾,再加入
1
3ml的硫酸-硫酸银,置于COD仪消解2小时。消解后冷却半小时左右,用硫酸亚铁氨滴定。滴定时,将消解后的混合液倒入锥形瓶,加入1滴1,10-菲绕啉指示剂,摇匀,用硫酸亚铁氨滴定,溶液颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色即为终点。记录滴定所用体积。 结果表示:
水样COD浓度(mg/L)=COD系数*水样滴定体积。
COD系数测定方法:于150ml锥形瓶中加入2ml的重铬酸钾,8ml去离子水,再加入3ml浓硫酸,冷却后加入一滴指示剂,用硫酸亚铁铵滴定,溶液颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色即为终点。记录滴定所用体积。
COD系数=重铬酸钾浓度*2 *8*1000/滴定体积
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总磷:
总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。采用钼酸铵分光光度法(参看GB11893-89) 方法原理:
在酸性条件下,正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应,生成磷钼杂多酸,被还原剂抗坏血酸还原,则变成蓝色络合物,通常即称磷钼蓝。 方法的适用范围:
本方法最低检出浓度为0.01mg/L(吸光度A=0.01时对应的浓度);测定上限为0.6mg/L。 所需仪器和实验用品:
1. 硫酸:1+1
2. 过硫酸钾,50g/L溶液:将5g过硫酸钾溶于去离子水,并稀释至100ml。
3. 10%抗坏血酸:溶解10g抗坏血酸于去离子水中,并稀释至100ml。贮于棕色瓶中,
在约4℃可稳定几周。如颜色变黄,则弃去重配。
4. 钼酸盐溶液:溶解13g钼酸铵于100ml水中。溶解0.35g酒石酸锑钾于100ml水中,
在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300ml(1+1)硫酸中,加酒石酸锑氧钾溶液并且混合均匀。贮于棕色瓶中,在约4℃至少稳定两个月。
5. 磷酸盐贮备溶液:将优级纯磷酸二氢钾于110℃干燥2h,在干燥器中放冷。称取
0.2197g溶于水,移入1000ml容量瓶中。加(1+1)硫酸5ml,用水稀释至标线。此溶液每毫升含50μg磷(以P计)。
6. 磷酸盐标准使用液:吸取10ml磷酸盐贮备液于250ml容量瓶中,用水稀释至标线。
此溶液每毫升含2μg磷。临用时现配。 7. 50ml比色管 8. 分光光度计 实验步骤:
取水样(使含磷量在测量范围内)加到50ml的比色管,去离子水定容到25ml,加入4ml过硫酸钾,摇匀,高压锅消解。冷却30min,用去离子水定量到50ml,加入1ml抗坏血酸,摇匀,15S后加入2ml钼酸盐,摇匀,显色15min后,单波长700nm下比色,空白样调零。同时做一个空白,用去离子水代替水样,操作步骤同上。
标准曲线的绘制:向10支比色管中,分别加入磷酸盐标准使用液0.0,0.50,1.00,3.00,5.00,10.00ml,15ml。加水至25ml,然后操作步骤同水样测试操作步骤。以水做参比,测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后,和对应的磷的含量绘制工作曲线。 结果表示:
总磷含量(mg/L)=m/v
式中:m—由校准曲线查得的含磷量(μg) V—测定用试样体积,ml
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三、正磷:
采用钼酸铵分光光度法 所需仪器和实验用品:
1.硫酸:1+1
2.过硫酸钾,50g/L溶液:将5g过硫酸钾溶于去离子水,并稀释至100ml。
3.10%抗坏血酸:溶解10g抗坏血酸于去离子水中,并稀释至100ml。贮于棕色瓶中,在约4℃可稳定几周。如颜色变黄,则弃去重配。
4.钼酸盐溶液:溶解13g钼酸铵于100ml水中。溶解0.35g酒石酸锑钾于100ml水中,在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300ml(1+1)硫酸中,加酒石酸锑氧钾溶液并且混合均匀。贮于棕色瓶中,在约4℃至少稳定两个月。
5.磷酸盐贮备溶液:将优级纯磷酸二氢钾于110℃干燥2h,在干燥器中放冷。称取0.2197g溶于水,移入1000ml容量瓶中。加(1+1)硫酸5ml,用水稀释至标线。此溶液每毫升含50μg磷(以P计)。
6.磷酸盐标准使用液:吸取10ml磷酸盐贮备液于250ml容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含2μg磷。临用时现配。 7.50ml比色管 8.分光光度计 实验步骤:
取1ml水样加到50ml的比色管,用去离子水定量到50ml,加入1ml抗坏血酸,摇匀,15S后加入2ml钼酸盐,摇匀,显色15min后,单波长700nm下比色,空白样调零。步骤基本与总磷测试步骤相同,不同之处在于测总磷需要消解,而测正磷不需要消解。 四、总氮:
采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法(参看GB-11894-89)本法可测定水中亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机铵盐、溶解态氨及大部分有机含氮化合物中氮的总和。
方法原理:
在120℃~124℃的碱性介质条件下,用过硫酸钾作氧化剂,不仅可将水样中的氨氮和亚硝酸盐氮氧化为硝酸盐,同时将水样中大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐。而后,用紫外分光光度法分别于波长220nm与275nm处测定其吸光度,按A=A220-2A275计算硝酸盐氮的吸光度值,从而计算总氮的含量。其摩尔吸光系数为1.47×103L/(mol·cm)。 方法的适用范围:
该法主要适用于湖泊、水库、江河水中总氮的测定。方法检测下限为0.05mg/L;测定上限为4mg/L。 所需仪器和实验用品:
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1. 碱性过硫酸钾溶液:称取40g过硫酸钾,另取15g氢氧化钠,溶于去离子水中,稀
释至1000ml,溶液存于聚乙烯瓶内。 2. (1+9)盐酸溶液
3. 硝酸钾标准贮备液:称取0.7218g经105~110℃烘干4h的优级纯硝酸钾溶于去离子
水中,移至1000ml容量瓶中,定容。此溶液每毫升含100μg硝酸盐氮。加入2ml三氯甲烷为保护剂,至少稳定6个月。
4. 硝酸钾标准使用液:将贮备液用去离子水稀释10倍而得。此溶液每毫升含10μg硝
酸盐氮。 5. 25ml比色管 6. 紫外分光光度计
7. 压力蒸汽消毒器或民用压力锅,压力为1.1~1.3kg/cm2,相应温度为120~124℃。 实验步骤:
取1ml水样(取样体积视水样含氮量而定,以在检测范围内为宜,最多加10ml)加到25ml比色管,去离子水定容到10ml,加入5ml碱性过硫酸钾,摇匀,用高压锅消解。冷却30min,加入1+9盐酸1ml,定容到25刻度线,摇匀,在UV下比色,去离子水调零。同时做一个空白试验,用去离子水代替水样,操作步骤同上。
标准曲线的绘制:向10支比色管中,分别加入硝酸盐氮标准使用液0.0,0.50、1.00、2.00、3.00,5.00,7.00,8.00ml。用去离子水稀释至10ml标线。加入5ml碱性过硫酸钾,塞紧磨口塞,摇匀,用纱布及绳子裹紧管塞,以防迸溅出。用高压锅消解。操作步骤同水样测试操作步骤。根据所得吸光度与氮含量绘制标准曲线。 结果表示:
总氮含量(mg/L)=m/v
式中:m—从标准曲线上查得的含氮量(μg); V—测定用试样体积,ml。
五、氨氮:
氨氮是水体中的营养素,可导致水富营养化现象产生,是水体中的主要耗氧污染物,对鱼类及某些水生生物有毒害。可采用水杨酸分光光度法(参看GB7481-87) 方法原理:
在亚硝基铁氰化钠存在下,铵与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物,在波长697nm具最大吸收。 方法的适用范围:
本法最低检出浓度为0.01mg/L,测定上限为1mg/L。适用于饮用水、生活污水和大部分工业废水中氨氮的测定。
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