广东省中山一中、仲元中学等七校联合体2020届高三第一次联考(8
更新时间:2024-03-03 03:36:01 阅读量: 综合文库 文档下载
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七校联合体2020届高三第一次联考试卷(8月)
理科综合
7.化学与社会、生产、生活密切相关。下列说法错误的是 ..
A.SiO2超分子纳米管属无机非金属材料
B.草莓棚中使用的“吊袋式二氧化碳气肥”的主要成分是碳酸钙 C.“梨花淡自柳深青,柳絮飞时花满城”中柳絮的主要成分和棉花的相同
D.《本草纲目》记载的“凡酸坏之酒,皆可蒸烧”的实验方法可用来分离乙酸和乙醇 8.下列关于有机物的说法正确的是( )
A.乙醇和丙三醇互为同系物 B.环己烯(
)分子中的所有碳原子共面
C.分子式为C5H10O2,且属于酯的同分异构体共有9种(不考虑立体异构) D.二环己烷(
)的二氯代物有6种结构(不考虑立体异构)
9.NA是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.11g超重水(T2O)含中子数为5NA B.1mol金刚石中C—C键的数目为2NA
C.常温下,pH=6的MgCl2溶液中H+的数目为10-6 NA
D.标准状况下,2.24L Cl2全部溶于水所得溶液中的Cl-数目为0.1NA
10.一种新兴宝玉石主要成分的化学式为X2Y10Z12W30,Y、W、X、Z均为短周期主族元素且原子序数依次增大,X与Y位于同一主族,Y与W位于同一周期。X、Y、Z的最外层电子数之和与W的最外层电子数相等,W是地壳中含量最多的元素。下列说法错误的是 ..
A.原子半径:X>Y>W
B.最高价氧化物对应水化物的碱性:X>Y
C.X的单质在氧气中燃烧所得的产物中阴、阳离子个数比为1:2 D.Z、W组成的化合物是常见的半导体材料,能与强碱反应 11.以CO2和Na2O2为原料,制取纯净干燥的O2,实验装置如下:
下列说法不正确的是 ...
A.装置②中试剂可以是NaOH溶液 B.装置③的作用是干燥O2
C.收集氧气应选择装置a D.装置②、③之间应增加盛澄清石灰水的洗气瓶 12.科学家发现对冶金硅进行电解精炼提纯可降低高纯硅制备成本。相关电解槽装置如图所示,用Cu-Si合金作硅源,在950℃利用三层液熔盐进行电解精炼,有关说法正确的是
A.电子由液态Cu-Si合金流出,流入液态铝电极 B.液态铝电极与正极相连,作为电解池的阳极
C.在该液相熔体中Cu优先于Si被氧化,Si4+优先于Cu2+被还原 D.三层液熔盐的作用是使电子能够在三层间自由流动
13.向湿法炼锌的电解液中同时加入Cu和CuSO4,可生成CuCl沉淀除去Cl—,降低对电解的影响,原理如下:
Cu(s)+Cu2+(aq)Cl—(aq)+Cu+(aq)
2Cu+(aq) ΔH1=a kJ·mol-1 CuCl(s) ΔH2=b kJ·mol-1
—
实验测得电解液pH对溶液中残留c(Cl)的影响如图所示。下列
说法正确的是
A.溶液pH越大,Ksp(CuCl)增大
B.反应达到平衡时增大c(Cu2+),c(Cl—)减小 C.向电解液中加入稀硫酸,有利于Cl—的去除 D.1/2 Cu(s)+ 1/2 Cu2+(aq)+Cl—(aq)
CuCl(s) ΔH=(a+2b) kJ·mol-1
3H2O,相对分子质量为288}易溶于水,是一种26.(15分)乳酸亚铁晶体{[CH3CH(OH)COO]2Fe·
很好的补铁剂,可由乳酸[CH3 CH(OH)COOH]与FeCO3反应制得。 I.碳酸亚铁的制备(装置如下图所示)
(1)仪器B的名称是 ;实验操作如下:打开kl、k2,加入适量稀硫酸,关闭kl,使反应进行一段时间,其目的是 。
(2)接下来要使仪器C中的制备反应发生,需要进行的操作是 ,该反应产生一种常见气体,写出反应的离子方程式 。
(3)仪器C中混合物经过滤、洗涤得到FeCO3沉淀,检验其是否洗净的方法是 。 Ⅱ.乳酸亚铁的制备及铁元素含量测定
(4)向纯净FeCO3固体中加入足量乳酸溶液,在75℃下搅拌使之充分反应,经过滤,在 的条件下,经低温蒸发等操作后,获得乳酸亚铁晶体。 (5)两位同学分别用不同的方案进行铁元素含量测定:
① 甲同学通过KMnO4滴定法测定样品中Fe2+的含量计算样品纯度。在操作均正确的前提下,所得纯度总是大于l00%,其原因可能是 。
② 乙同学经查阅资料后改用碘量法测定铁元素的含量计算样品纯度。称取3.000 g样品,灼烧完全灰化,加足量盐酸溶解,取所有可溶物配成l00mL溶液。吸取25.00 rnL该溶液加入过量KI溶液充分反应,然后加入几滴淀粉溶液,用0. 100 mol·L-1硫代硫酸钠溶液滴定(已知:I2+2S2O32
-
=S4O62-+2I-),当溶液 ,即为滴定终点;平行滴定3次,硫代硫
酸钠溶液的平均用量为24. 80 mL,则样品纯度为 %(保留1位小数)。
27.(14分)新能源汽车的核心部件是锂离子电池,常用磷酸亚铁锂(LiFePO4)做电极材料。对LiFePO4废旧电极(含杂质Al、石墨粉)回收并获得高纯Li2CO3的工业流程图如图:
资料:碳酸锂在水中溶解度: 温度/℃ 溶解度/g 0 1.54 20 1.33 40 1.17 60 1.01 80 0.85 100 0.72 (1)过程i研磨粉碎的目的是 。
(2)过程ii加入足量NaOH溶液的作用(用反应方程式表示) 。 (3)过程iii采用不同氧化剂分别进行实验,均采用Li含量为3.7%的原料,控制pH为3.5,浸取1.5h后,实验结果如表所示:
序号 实验1 实验2 实验3 酸 HCl HCl HCl 氧化剂 H2O2 NaClO3 O2 浸出液Li浓度(g/L) 9.02 9.05 7.05 +滤渣中Li含量/% 0.10 0.08 0.93 ①实验2中,NaClO3与盐酸反应生成黄绿色气体,大大增加了酸和氧化剂的用量,该反应的离子方程式为 。
②综合考虑Li+的浸出率及环保因素,选择的氧化剂最好为 。 ③过程iii得到的浸出液循环两次的目的是 。
2-﹣﹣
(4)浸出液中存在大量H2PO4和HPO4,已知:H2PO4
HPO42-+H+,HPO42-PO43-+H+,
结合平衡移动原理,解释过程iv得到磷酸铁晶体的原因 。 (5)简述过程vi的操作 。
28.(14分)氮的氧化物是造成大气污染的主要物质,研究氮氧化物间的相互转化及脱除具有重要意义。
I.氮氧化物间的相互转化
(1)已知2NO(g)+O2(g)
第一步 2NO(g)
2NO2(g)的反应历程分两步: N2O2(g) (快速平衡)
第二步 N2O2(g) + O2(g) = 2NO2(g) (慢反应)
①用O2表示的速率方程为v(O2) = k1?c2(NO)?c(O2);NO2表示的速率方程为v(NO2)=k2?c2(NO)?c(O2),k1与k2分别表示速率常数(与温度有关),则
k1=________。 k2②下列关于反应2NO(g) + O2(g) = 2NO2(g)的说法正确的是_________(填序号)。 A.增大压强,反应速率常数一定增大
B.第一步反应的活化能小于第二步反应的活化能 C.反应的总活化能等于第一步和第二步反应的活化能之和
(2)容积均为1L的甲、乙两个容器,其中甲为绝热容器,乙为恒温容器.相同温度下,分别充入0.2mol的NO2,发生反应:2NO2(g)
N2O4(g) ?H<0,甲中NO2的相关量随时间变化如图所示。
① 0~3s内,甲容器中NO2的反应速率增大的原因是______________________。 ② 甲达平衡时,温度若为T℃,此温度下的平衡常数K=____________________。 ③ 平衡时,K甲_____K乙,P甲_____P乙(填“>”、“<” 或“=”)。 (3)以NH3为还原剂在脱硝装置中消除烟气中的氮氧化物。
主反应:4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)= 4N2(g)+6H2O(g) △H1 副反应:4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g) △H2=-1267.1kJ/mol
4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g) △H3=-907.3 kJ/mol ① △H1=____________。
② 将烟气按一定的流速通过脱硝装置,测得出口NO的浓度与温度的关系如图1,试分析脱硝的适宜温度是______(填序号)。
a.<850℃ b.900~1000℃ c.>1050 ℃
2
(4)以连二亚硫酸盐(S2O4-)为还原剂脱除烟气中的NO,并通过电解再生,装置如图2。阴极的电
极反应式为_____________________,电解槽中的隔膜为____________(填“阳”或“阴”)离子交换膜。
35.[化学——选修3:物质结构与性质](15分)祖母绿是四大名贵宝石之一,主要成分为Be3Al2Si6O18,含有微量的Cr、Ni、Fe元素而呈现各种颜色。回答下列问题:
(1)基态Ni的电子排布式为_______________;宝石中Si的杂化方式是____;基态Al原子电子占据最高能级的电子云轮廓图为 。
(2)成键元素电负性差值越大,化学键离子性百分数越高,在卤素与Al组成的化合物中,离子性百分数最高的化合物是______(填化学式)。
(3)六羰基铬[Cr(CO)6]用于制高纯度铬粉,它的沸点为220℃。
①Cr(CO)6的晶体类型是 ,每molCr(CO)6含δ键的数目为 ; ②加热Cr(CO)6可得到高纯度铬粉和CO,反应破坏的作用力类型为_________。 a. 离子键 b. 配位键 c.金属键 d.分子间作用力
(4)多数配离子显示颜色与d轨道的分裂能有关。分裂能是指配离子的中心原子(离子)的一个电子从较低能量的d轨道跃迁到较高能量的d轨道所需的能量(用Δ表示),它与中心离子的结构、电
3+ 2+
荷、配体有关。试判断分裂能Δ[Fe(H2O)6] _____ Δ[Fe(H2O)6](填“>”“<”或“=”),理由
2+
是 。
(5)①氧化镍晶胞如图甲所示,A的原子坐标参数为:(0,0,为_______________。
1),则底面面心B的原子坐标参数2
②按图乙所示无限拓宽延长,NiO可形成“单层分子”,氧离子和镍离子均看着球体,其半径分别为a pm、b pm,“单层分子”截割出的最小重复结构单元在空间呈长方体,则离子在长方体内的空间利用率为 (列出计算式即可)。
36.[化学——选修5:有机化学基础](15分)化合物H是合成治疗心血管疾病药物的中间体,可通过以下途径合成:
已知:①(苯胺易被氧化)
②甲苯发生一硝基取代反应与A类似。 回答下列问题:
(1)写出化合物H的分子式 ,C中含氧官能团的名称 。 (2)写出有关反应类型:B?C ;F?G 。
(3)写出A?B的反应方程式: 。 (4)写出同时满足下列条件D的所有同分异构体的结构简式:
①能发生银镜反应
②能发生水解反应,水解产物之一与FeCl3溶液反应显紫色 ③核磁共振氢谱(1H?NMR)显示分子中有4种不同化学环境的氢
(5)合成途径中,C转化为D的目的是 。
(6)参照上述合成路线,以甲苯和?CH3CO?2O为原料(无机试剂任选),设计制备
的合成路线:
七校联合体2020届高三第一次联考试卷答案(8月)
理科综合
南海中学
题号 答案 7 B 8 C 13 B
化学参考答案
7.【答案】B【解析】A、SiO2属于无机非金属材料,可以制取超分子纳米管是正确的; B、碳酸钙需要在高温下煅烧分解才能得到二氧化碳,因此草莓棚中不能使用碳酸钙来产生二氧化碳,选项B错误;C、柳絮的主要成分和棉花的相同,都是纤维素,选项C正确;D、“凡酸坏之酒,皆可蒸烧”涉及蒸馏的方法,蒸馏可用来分离乙酸和乙醇,选项D正确。
8.【答案】C【解析】A项、乙醇是饱和一元醇,甘油是饱和三元醇,所含官能团数目不同,不是同系物,A错误;B项、环己烯分子中含有4个饱和碳原子,由甲烷的结构可知分子中的所有碳原子不可能同一个平面上,B错误。C项、分子式为C5H10O2的酯为饱和一元酯,属于酯的同分异构体共有(4+2+1+2)=9种,C正确;D.二环己烷的二氯代物有7种,D错误。
9.【答案】B【解析】A. 11g超重水(T2O)的物质的量为0.5mol,由于在1个超重水(T2O)中含有12个中子,所以0.5mol超重水(T2O)中含中子数为6NA,A错误;B.由于一个C原子与相邻的4个C原子形成共价键,每个共价键为相邻两个原子形成,所以1个C原子含有的C-C键数目为4×=2,因
+
此1mol金刚石中C—C键的数目为2NA,B正确;C.缺体积,无法计算H的数目,C错误;D.氯
9 B 10 D 11 C
题号 12 答案 A 12气和水的反应为可逆反应,不能进行彻底,且生成的是HCl和HClO,故溶液中的氯离子个数小于0.1NA个,故D错误。
10.【答案】D【解析】分析可知:Y为Li元素、W为O元素、X为Na元素、Z为Si元素;A.Li、O同周期,核电荷数大,原子半径小,Li的原子半径大于O,Li、Na同主族,核电荷数大,原子半径大,Na的原子半径大于Li,则原子半径是X>Y>W,A正确;B.Na的金属性比Li强,NaOH的碱性比LiOH强,则最高价氧化物对应水化物的碱性:X>Y,B正确; C.X的单质是Na,在氧
气中燃烧生成Na2O2,存在Na和O2,则阴阳离子之比为1:2,C正确;D.Z、W组成的化合物SiO2是酸性氧化物,能与强碱反应,但Si单质才是常见的半导体材料,D错误。
11.【答案】C【解析】实验原理分析:二氧化碳通过U型管与过氧化钠反应生成氧气,氧气和没有反应的二氧化碳通入碱液洗气瓶除二氧化碳,可增加盛有澄清石灰水的洗气瓶验证二氧化碳是否除尽,在通过盛有浓硫酸的洗气瓶干燥氧气,最后收集;由于氧气密度大于空气,选择装置b,故C不正确 ...
12.【答案】A【解析】由图示得到:液态铝为阴极,连接电源负极,所以电子从液态铝流入;液态Cu-Si合金为阳极,电子由液态Cu-Si合金流出,选项A正确。图中,铝电解是Si4+得电子还原为Si,故该电极为阴极,与电源负极相连,故B错误;由图示得到,电解的阳极反应为Si失电子转化为Si4+,阴极反应为Si4+得电子转化为Si,选项C错误。使用三层液熔盐的可以有效的增大电解反应的面积,使单质硅高效的在液态铝电极上沉积,而不是方便电子通过,电子不通过电解质,选项D正确。
13.【答案】B【解析】A. 根据图像,溶液的pH越小,溶液中残留c(Cl—)越大,因此向电解液中加
-2+
入稀硫酸,不利于Cl的去除,A错误;B.根据Cu(s)+Cu(aq)+—+
向移动,使得c(Cu)增大,促进Cl(aq)+Cu(aq)
+2-
2Cu+(aq),增大c(Cu2+),平衡正
CuCl(s)右移,c(Cl—)减小,B正确;C. Ksp(CuCl)
2Cu+(aq) ΔH1=a kJ·mol-1,②
Cu(s)+
2+
只与温度有关,与溶液pH无关,C错误;D.①Cu(s)+Cu(aq)
Cl—(aq)+Cu+(aq)Cu2+(aq)+Cl—(aq)26.(15分)
CuCl(s) ΔH2=b kJ·mol-1,根据盖斯定律,将①×+②得: CuCl(s)的ΔH=(+b) kJ·mol-1,D错误。
(1)蒸馏烧瓶(1分) 生成FeSO4溶液,且用产生的H2排尽装置内的空气 (2分)
2
(2)关闭k2(1分) Fe++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O (2分)
(3)取最后一次洗涤液,加入稀盐酸酸化,再滴入BaCl2溶液,若无白色沉淀,则洗涤干净(2分)(4)隔绝空气(1分)
(5)①乳酸根离子中的羟基也能被高锰酸钾氧化,导致消耗高锰酸钾溶液用量偏多(2分)
②蓝色褪去且半分钟不恢复(2分) 95.2% (2分) 27.(14分)
(1)增大接触面积,加快反应速率;(2分) (2)2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑;(2分)
+﹣﹣
(3)①ClO3+5Cl+6H=3Cl2↑+3H2O;(2分)
②H2O2;(2分)
③提高浸出液中Li浓度(或提高氧化剂和酸的利用率/节约后续纯碱的用量)(2分)
2++33+
(4)CO3﹣结合H,c(H)减小,上述两个电离平衡均向右移动,c(PO4﹣)增大,与Fe结合形成
+
磷酸铁晶体。(2分)
(5)用热水洗涤、干燥。(2分) 28.(14分)
(1)①(2分) ②B (1分)
(2)①反应放热,体系的温度升高,反应速率加快(1分) ②225(2分) ③<,>(各1分) (3)①-1626.9 kJ/mol(2分)②b(1分)
2-+-2-(4)2SO3+4H+2e=S2O4+2H2O (2分) 阳 (1分)
1235.(15分)
22626883
(1)1s2s2p3s3p3d(或[Ar]3d) sp 哑铃形或纺锥形 (各1分)
(2)AlF3 (1分)
(3)①分子晶体(1分) 12NA(2分) ②b (2分)
(4)>(1分) Fe的3d轨道达半充满稳定结构,Fe的3d轨道未达半充满稳定结构(2分) 11(5)①(,,0) (1分)
2244π?a3?b3?πa3?b3πa3?b33×100%=3×100%=×100% (2分) ②2a+2b223(a+b)?a()2?2a2(a+b)?2a23+
2+
????36. (15分)
(1)C12H15NO,醚键 (2分) (2)还原反应;消去反应 (2分) (3)
(2分)
(4)、、 (3分)
(5)保护氨基,防止合成过程中被氧化 (2分) (6)
(4分)
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