金属矿产勘查技术发展现状与思考

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维普资讯 地球物理学进展

第 17卷

第 3期

Vo . 7 1 1 No. 3 S p . 2 02 et 0

20 0 2年 9月 ( 4 5 0~5 0) 5

PROGRES I S N GEOPHYS CS I

金属矿产勘查技术发展现状与思考陈永清， 夏庆霖( .国地质调查局发展研究中心，京 10 8; 1中北 0 0 3 2.中国地质大学，汉 4 0 7 )武 30 4

[摘要】近年来，寻找金属矿产为目的发展起来的勘查新技术可概括为： 1以寻找隐伏矿为 以 () 目标的覆盖区地球物理勘查技术，中包括“维地震”“光谱遥感”术； 2地球化学勘查新其三和高技 ()

技术，中包括“穿透地球化学技术”“球化学信息的综合解释和地球化学填图技术” ( )找其深、地；3“矿信息提取和综合”术等 .于篇幅，文仅对地球化学勘查新技术的研究现状进行了分析， 技限本同时对下列问题进行了思考：1在一个地区开展地球化学找矿工作首先要确立合适的取样介质， ()取样介质的确立应以查明成矿成晕元素的形成机制和赋存状态为基础； 2加强不同景观条件下不 ()

同矿种和不同矿床类型的异常特征和异常模式研究，立区分矿异常和非矿异常的模式识别模建型；3加强不同景观地质务件下，同勘查尺度的地球化学填图技术研究，实现迅速掌握全局， ()不以逐步缩小靶区的找矿战略；4加强地球化学信息与地质、球物理和遥感信息相结合的信息综合 ()地技术的研究。用综合信息定量圈定和评价找矿靶区，少矿产勘查的不确定性 .应减

[键词]金属矿产勘查；伏矿预测；合找矿信息关 隐综[图分类号] P 2中 64[献标识码] A文 [章编号] 10 .9 3 20 )304— 1文 0420 (0 2 0—5 1 0

近年来，属矿产勘查技术伴随着探测技术、试技术和计算机技术的进步而得到了迅金测速发展，如“维地震技术 ll、高光谱遥感技术 ll、深穿透地球化学技术 ll、找矿信譬三 1,“’ 2,“’ 3,“’息提取

和综合技术 J以及“球化学填图技术 lJ等 .于篇幅，章根据近年来国际矿产，’地 5,限’文勘查学术讨论会信息，合有关杂志，点分析以寻找金属矿产为目的地球化学勘查技术现结重状 .要内容包括： 1以寻找隐伏矿为目标的覆盖区地球化学勘查； 2元素的赋存状态和主 () ()

地球化学性质研究；3地球化学信息的综合解释；4区域地球化学填图 . () ()

1以寻找隐伏矿为目标的覆盖区地球化学勘查 这一领域主要包括： 1取样介质研究和应用；2找矿信息的偏提取技术；3酶提取技 () () ()术；4深穿透地球化学技术 . ()1 1取样介质研究和应用 .

澳大利亚学者 A.P a等 ( 9 9 在澳大利亚新南威尔士 C b r地区应用风化层 ( e w 19 ) oa R— glh中的酸不溶物作为取样介质寻找金和贱金属矿床 .们在 C b r区的 Mc in n o t) i他 oa地 kn o s和 Wag a k矿床及其勘探区，风化层样品中酸不溶物先后用王水和硫酸处理后作为取样 g aT n将介质以确定围绕金和贱金属矿化的地球化学标志 ( ec e ia s n trs .究表明：3石 go hm cl i a e )研 g u 0由英、石和少量云母组成这些不溶残留物保留了与矿化和蚀变事件有关的初始地球化学特燧征 . C a地区的金和贱金属矿床产在早泥盆纪碎屑沉积岩和火山碎屑沉积岩中，见的蚀② or常变类型是硅化和带有碳酸盐化和绢云母化的绿泥石化 .风化层内，土矿物蚀变是最有意在粘[稿日期] 20 .89[回日期] 2 0 .22 收 0 1 1;修 0 0 20—0.[金来源]国家“五”关课 J (0 1 A 0 A )国土资源部重点基础研究项目 (99 5 I资助 .基 十攻￣ 20 B 6 9 0和 2 190 )￣合 [者简介]陈永清。。16作男 90年生。授。94年毕业于长春地质学院数学地质专业。博士学位 .主要从事矿产资源教 19获现勘查评价工作 .

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义的 .在勘查区，化剖面厚度大约 8③风 0~10米，化层主要组成矿物是石英、土矿物 0风粘(要是伊利石 )白云母、铁矿和赤铁矿，他物质有残存含铁层、高岭土带、铝土矿一主、黄其富含 黄钾铁钒和针铁矿腐殖土等 .在岩石和风化层元素的分布上， kn os和 Wag a k矿④ Mc inn gaT n床具有类似的地球化学特征，存在两组有意义的元素组合 .一组 ( u z、 b N、 s Mo并第 c、 n P、 iA、、 A、b B、 i w )与矿有关的并环绕矿化带和矿化带内富集分布；二组 ( F、 a .、 gs、 aB和是第 K、 e c、 i rMn C、 a R、 rZ、 V、 1N、、 1 F在矿化带附近和周围的岩石和风化层中的酸、 1G、 b S、 r Y、 A、 a Mg T和 )

不溶物中通常是贫化的 .些元素像 K、 lc、 a R某 A、 a N、 b和 s等的贫化被认为由于后期硅化交 r代了长石和云母使其从热液系统中流失 .管经历了风化作用，这些特征被认为是原生地尽但球化学分散的结果 .究结论表明：王水 ( HC: H O ) H S 4相继处理后的样品中的研经 3 11 N 3和 2 O酸不溶物主要由石英、石和微量的云母组成，些残留物能被用于在高度风化的区域识别燧这与金和贱金属矿化有关的地球化学晕 .

巴西学者 M.L ot .C s a等 (9 9 巴西 C r a地区砖红土，崩积层，红土型铁壳和 19 )7对 J aa s j铁帽中的 A— sB ( u一nw地球化学组合对原生矿识别的重要性进行了研究 .究区发 uA—一c )s—研育红土建造，被发育于热湿赤道气候条件下稠密雨林所覆盖，岩由太古代高级变质地并基体、岩带和构造后花岗岩组成 .金铁帽赋存于红土层 .被发现于红色砖红土，壳，绿富金铁铁帽和崩积层中 .了查明这些物质作为地球化学取样介质指示原生矿存在的能力，为在研究区实施了多元素地球化学测量 (不同方法分别测试了 2用 7种元素 )根据表层物质的性质， . R

型因子分析签别出几种元素组合： s

C——b B A— F组合对应于赋存在砖红土、壳和 A— u MnP—— uW—铁崩积层中的元素的原生组合特征；C . . aMoN— nS .cHgS— 1 . r合反应了一般的 rV G . . i—eS . .n C一 Z组 Z Y红土演化特征 .论表明：红土与崩积物保留了隐伏原生矿的地球化学特征和信息，们结砖它能被用作理想的找矿取样介质 . 澳大利亚学者 K. M. ct等 (9 9 l在“大利亚中维多利亚 G onn o t So t 19 )8』澳 o rogS uh金矿床及其对隐伏矿勘查的启示”文中，至少在 5一对 m厚的运积物覆盖层之下的 G onn o t矿 oro gS uh金化的研究为中维多利亚运积物覆盖区矿产勘查提供了良好的案例 . u矿化与 A、b和 w A ss有关， A且 u和 A在腐岩中的丰度 (别>1 p s分 0p b和 10>p m)以圈定出矿化体 .些元 0 p足这素的分散晕产在上覆的冲积层中，其产出模式是多样的 .富集于表层土富粘土的细粒但金 (一6 m )分， A 3部而 s富集于粗粒 ( m的含铁部分 .些元素在土壤中的异常是风化基+2 m)这岩中异常的 2倍 .由于土壤的细粒部分可能遭受风成物质污染，此对该区浅覆盖层区，因粗粒部分可能是最经济实用的取样介质 .中维多利亚的一些区域，械分散可能比热液分散在机

更重要 .深覆盖区域热液分散可能是主要的分散作用，还有待于进一步检验 .在这总之， 1在 G on n o t () o rogS uh金矿化区，A, b和 w与 A s s u矿化有关 .2在风化层样品中 () A u和 A的丰度是风化岩石和运积物中有用的指示元素 .3 A s ( ) u优先浓集在土壤富粘土的细粒部分， A则优先浓集在土壤富含铁质的粗粒部分 .壤中粗粒部分上述元素产生的而 s土异常在规模上是其基岩异常的二部，此，粒部分是覆盖区区域勘查的良好介质 .因粗 澳大利亚学者 K. G.Mc u e Q en等 ( 9 9 南澳大利亚风化碳酸盐堆积的性质和分布 19 )9对 J以及它们在地球化学勘查中作为取样

介质的潜力进行了研究 .化碳酸盐岩堆积广布于奥风洲大陆的南部，作为取样介质成功地应用于 Ylan和 G n l克拉通的金矿勘查 .酸盐并 i r g aw e r碳

岩中 A u的组合既可指示区域异常亦可指示局部异常 .化碳酸盐岩堆积物在研究区对 A 风 u

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和含 A u多金属矿化都是一种重要的勘查技术 .制订取样战略和区域以及局部异常下限当时，要考虑碳酸盐岩地貌学、物学、及景观环境的变化性；虑碳酸盐岩成因和分散途需矿以考径 .应用该技术之前，进行定向调查研究 .究结论表明： 1风化碳酸盐岩堆积物在西在应研 ()新威尔士半干汗地区能被用于寻找 A u的取样介质 .2在 C b r区风化碳酸盐岩中， u的 () oa地 A区域异常显然反映了 A u在碎屑物和地下水中有意义的侧向分散 .种宽阔的异常能被用这于圈定矿化区的勘查靶区 .

加拿大学者 G.M l,J等 ( 9 9 0巴西北东部半干汗条件下水系沉积物中金及其 eo r 19 ) l对组合元素的分散晕进行了研究 .巴西半干旱的北东地区开展了找寻金矿化的水系沉积物在

定向测量 .源头的金矿化以厘米至米厚的含金硫化物石英脉产出 .金硫化物石英脉位于在含N E S W向的剪切带中容矿岩为矽线石一石榴子石一黑云母片岩 .样在夏季河流干枯的 N .S采时候进行，每个采集站，集 3在采~5处高能量组合样品，度一2粒 mm.实验室中，品被干在样筛至一2+0.0 5 0mm,一0 5 0+0.8 .0 10m,一0 10m+0.0 .8 m 16mm,一0.0 16±0.6 m和一 0 3m

0,6 m部分 .有小于 5 0 m 0 3m所 0 m部分被分析 A,A,H,S,C,C,C,F,P u s g b d o u e b和 z . n

金异常表现为顺流衰减模式， 1 3k在 . m,金从 4 0—5 p 5p b降低至<5 p异常顺流分散模式 p b.被观测对 A、c、P、z、c s u b n o和 c d在所分析的所有粒度部分对金来

说顺流延伸 3 m存在 k很少的不规则性，限制了研究沉积物粒度部分的数据表明，的分布与沉积物密切相关，金

当一0.6 m部分物质增加时金的浓度降低，而其它贱金属元素则不存在这种尖系 .于 0 3m基上述报道的结果，在干旱地区深部风化层的有限发展和水系盆地内细粒物质的滞流隐藏了金的长分散流的发展，这种情况下淘洗浓集重砂和探途元素的重要性可能会增加 .论表在结明，巴西北东部半干旱季节性河流中一0 6 m沉积物部分比更粗部分给出了更强的 A 在 03m u

和探途元素的异常分散 ( . m)分散异常的差异性可能源于作为重砂物的金和样品细粒 2 5k .部分的反相关关系 .途元素随样品中细粒部分丰度的增加而增加，在水系盆的下游部探但分，异常逐渐被稀湿 .拿大学者 K.金加 A.L uu等 ( 9 9 l _加拿大 N n vt区冰积物 a rs 19 )1对 - l u au地和土壤中的金分布进行了研究 .矿化在表生沉积物中表现为两种截然不同的金异常 ( )金 1区域冰积物中的弱金异常 (<5~6 p )异常带自矿床向冰川移动方向可延伸 2k ( )强 5pb, m; 2最烈的异常发生在矿化带附近，由冰缘作用形成 (胀，冻泥流作用，流作用 )冰缘作用仍冻融土，

在不断的修改和重新分布富金的风化岩层 .区域冰碛物局部矿床中，部分金寄居在<5在大 3F m部分，小部分在<16>5 m部分在重矿物中浓集；矿物部分和更粗粒的重矿物部一 0, 3f轻分很少，有可测量到的金，含海相粘土中的金小于 5p b并且有效掩盖了来自下伏冰碛物或 p,矿化中的地球化学信息 .1 2偏提取技术 .

偏提取技术 ( at l xrc o ) p ra t t n,亦称选择性提取技术 (e c v x a t n,指使用某些 i e ai sl t eet ci )是 ei r o相对专属性弱的提取剂，取特定的相态，达到强化异常的目的 .提以

澳大利亚学者 D. . ry等 ( 9 9【]分布于 Y l r J Ga 19 )1对 2 i an地盾 7个

金矿床上的运积物进 g行了金矿勘查的选择性和偏提取研究 .矿体趋向采集土壤样品，气中自然凉干，后筛沿空然分到小于 2 m并用各种反应物进行选择性提取，内容包括： 1相继选择性提取[ P m,其 ()① H为 5的醋酸盐， 0 1羟胺，③0.5羟胺酶] ( ) M HC 1￣4 ) 1 M H 12。4 )② .M 2M; 2 4 1( 5/ h和 0 C (5/ h使用一种氧化剂提取金； 3碘化物 ( . M I H . ) ( )动金属离子 ( () 0 1 K,P 7 4;4活 MMI; 5酶提取 . ) ()相

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继选择提取和 H 1取，结果对一系列元素具有可比性 . C提其

活动态金属离子( MMI法分析包括： 1对 c,c,P,z,除富碳酸盐土壤给出更低 ) () d u h n的 MMI果外，提取与选择性和 HC提取具有类似的可比性结果 .2对 A,A,C,N,结酸 1 () s u o i 和 P d的碱提取，用碘化物和 H 1取 A与 C提 u具有非常特征的结果 .其是 H 1碘化物和尤 C, MMI提取从富碳酸盐土壤中溶解金总量的 7 0~8% . 0 MMI溶解了大部分的 A,亦 g因此对 A u

和舷来说，总量王水或 BE与 L G分析相比，没有给出更多的勘查信息 .提取结果是更低并酶的，对其它方法表明了不同的分布模式 .薄覆盖地区，直存在机械和生物混合作用足相对一以将一些金带到地表 .然总量金测量是同等有效的， MMI H 1碘化物提取给出了更虽但，C和有意义的结果 .反，>2相在 5m运积物覆盖区，矿化上方亦有强土壤 A在 u异常 ( 5 p )但 1 5p b, A u的溶解度低于所有其他的富碳酸盐土壤 .些异常可能源于含 A这 u碎屑的机械搬运 .流河水系聚集了 M n氧化物和非品质 F e氧化物，们通常富集多种微量元素 .就导致主要土它这

壤异常，用选择性或偏提取可以提高异常的强度，显然这些异常与埋藏 A u矿化有关 .使但 运积覆盖物的厚度显示出特别的意义，厚度

大于 1 m的运积物覆盖区在地表并不显示与矿 0化有关的 A u异常 .结论表明：常偏提取显示了假正异常，有能力显示埋藏矿化 . Y l通没在 i— gr盾运积物覆盖区，提取对 A an地偏 u勘查没有能提供任何优势 .研究区，提取在埋藏矿在偏床定位方面，在常规方法有效的地方取得了成功 .管偏提取方法提高了异常衬度和异常仅尽的敏感性，对在运积物覆盖区 A但 u勘查没能提供实质性的优势 .1 3酶提取技术 .

酶提取技术 ( ny el c )由 J R. lr于 2 E zm ah是 e . Cak等 0世纪 8 0年代末和 9 0年代初研制出的一

种利用葡萄糖氧化酶提取矿物颗粒表面的非晶质锰的氧化膜寻找隐伏矿的方法，初被最

用于探测 B层土壤中的及敏感地球化学异常 . l k 19 )l在“于矿产和石油勘查酶提 Ca ( 9 9 _ J用 r 取数据解释的概念和模式”文中对近年来的研究成果进行了系统总结 .一由于其异常模式完

全不同于传统的地球化学数据，因此，者强调模式识别是合理解释酶提取数据的关键 .作许多矿床被深埋于诸如湖积层或更年轻的火山岩等厚层覆盖物之下，一种情况是矿另体或油储处于地表无任何迹象显示的岩层深处 .在一定的地质时间内，但与下伏矿体有关的极少量痕量元素能通过各种机制运移到地表，趋向于被沉淀于土壤中的矿物颗粒上的各并

种氧化物所捕获 .这些捕获痕量元素陷阱中，有效的一种就是非品质 M O,仅占土壤在最 n,它中锰的氧化物总量的一小部分 . O Mn:的非品质沉淀物对能够迁移到地表的各种阴离子、阳离子和极性分子应该是一种非常有效的捕捉陷阱 .于这种捕捉物质的效力，提取异常的由酶定位通常独立于土壤中可被提取的量 .提取是利用酶催化反应选择性溶解土壤中 Mn,酶 O

最活泼的形式，即化合物的非晶质形式 .因此，品中非常少量的 Mn被溶解，在提取液样 O且中出现痕量的 H O :有助于降低 F e的溶解度 .由于这种选择性，

确定的许多痕量元素的背被景提取浓度低至 1 0~9数量级 .样，常对背景具有显著的衬度 .态上，在三种可辨认这异形存的异常形式： 1晕异常 ( a nm— e) ( )置异常 (pcl n m is;3组合异常 ( o b— () hl a o al s; 2顶 o i a ia a o a e ) ( ) l cm i n t n .因上，存在三种类型：a氧化异常 (时涉及到氧化晕，那里形成形态晕 ) o— ai )成 o亦 ()有在 (x

iai n m l s;b扩散异常 ( iui n m l s,源于高度浓集源的逐步动力分散； c d t na o ai ) ( ) o e df s na o a e )起 f o i ()机械/成分散异常 ( eh nclh d op i dses na o al )水 m c a i/ v mm rhc i ri n m l s . a p o e

氧化异常可能是由发育于地下还原体顶部的非常敏感的电化学元所引起 .种异常的这

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特征是对一套元素，氧化套”其中包括 C、 rIA、 b Mo W、 e S、 e V、和 r即“, lR、、 s S、、 R、 e T、 U、 I 1具 h等有很高的衬度值 .土元素亦经常伴生于氧化套元素中 .同样的土壤样品中，金属亦能稀在贱形成异常，通常具有很低的衬度 .常衬度常常是非常明显的，某些情况下超过背景的但异在

5 0倍 .化异常通常围绕埋藏的还原体形成非对称晕或偏置晕，内中心低的位置对应于氧晕下伏的还原体 .已发现，关的还原体位于地下 2 m.常晕中元素异常衬度和异常元素业相 K通

的数量随还原体深度的增加而降低 .一结论适合任何还原体：岩 c这斑 u矿床，金属块状硫贱化物矿床，液金矿床，状金矿床，储，热系统，块状硫化物，浸染状黄铁矿蚀变，热脉油地贫贫 断层内部作为孤立的马鞍状存在的或作为地堑存在于两条正断层的贫瘠的黄铁矿页岩块体

或黑色页岩块体 .何比围岩含有更多的可氧化物质的岩体都具有产生上述其中一种异常任的潜力 .中的一套痕量指示元素通常源成分不

具备指示意义 .是，在于某些痕量元素晕但存中的相对差异，某些真正的稀土元素，如 R,异常中的出现能提供关于异常源地球化和譬 e在学的线索 .据假定在电化学电流元正极形成的挥发分卤化物和卤素气体沿岩石中的节理证和断层能迁移到地表，穿透可渗透的覆盖物，其表面形成这些氧化物异常 .为沿电化并在作学梯度被推进的阳离子这种电化学机制的产物与氧化套元素晕有关的贱金属“耳”常能兔异够形成 .电化学梯度基于不同的电极势也似乎产生不同的变异，些电极势需将氯化物、这溴化物和碘化物氧化成 C B2和 I. 1、 r、 这些异常模式通常环绕某些大型矿床和油储分布 .生产于电化学元分布区的 C 2流作为携带者有助于氧化套挥发分迁移到地表 . O

顶置异常是酶提取异常中最常见的形态异常，中大多数异常和断层有关 .为代表异其作常源的痕量元素异常被发现于异常源的正上方 .如果异常源是矿床，明矿床特征的矿产表

品、途元素和和蚀变痕量元素都能够在地表形成异常 .探当一个顶置异常被发现与一个富硫化物矿床有关，是因为某些东西正在阻止一个强氧化物晕的形成 .矿床对强氧化物电流这这

元来说太深以至于难以发展 .这矿床和地表之间可能存在一个诸如永久冻土的屏障，者在或矿床的顶部已经被深风化作用所破坏 .富集于下伏矿床中的金属和探途元素作为这些元素在细菌作用下生物甲基作用的结果可能被转移到地表 .多元素的二甲基和三甲基化合物许作为气体是高度活动的 .因此，埋富硫化物矿床上方的许多顶置酶提取异常起源于痕量元深素的气相运移 .油储中以卟啉为特征的痕量元素通常在油储上方形成顶置异常 .氢化合在碳物的微渗透将携带这些化合物到地表 .化断层、割矿化的断层或切割地球化学异常岩石矿切的断层将伴随地下断层亚露头在地表产生线形异常 .果断层通过氧化物电流元或在其附如

近通过，么，化套元素在断层经过的上方一起形

成高衬度的异常 .定不活动的诸如那氧假z、 h H、 T r N、 f和 a等高场强元素在亚地表氧化作用正持续发生区域中的断层正上方亦常常形成极高衬度的异常 .

组合异常具有顶置异常和氧化异常的双重特征 .们通常被发现亚地表弱至中等强度它的氧化电流元发育区 .着氧化电流元强度的增加，明异常元特征的痕量元素越来越多的随表迁移到晕异常中，到顶置晕消失 .直

各种地质环境和地质作用能使酶提取异常复杂化，而增加了解释的不确定性 .从氧化晕通常在形状上是不规则的，者是非对称的，或因此，于导致对异常模式的错误解释 .邻的易相矿化体之间产生的氧化晕互相影响 .墨容矿岩对氧化电流元具有强烈的淬火效应，而导石从

致异常衬度的消失，使异常元似乎显得比实际深度更深 .于矿床顶部的强烈风化作用、并由

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潜水面的变化以及其他因素，常模式能随时间发生实质性转变 .同一地区活动的和残留异在的异常将使异常解释复杂化 .地表象强氧化的沉积单元能削弱甚至完全阻止酶提取异常亚的形成 .1 4深穿透地球化学技术 .

关于深穿透地球化学技术概念和方法技术，学锦和王学球等 ( 9 9,0 0,谢 19 20 )在有关著作和文章中有过专门系统地论述，这里不再赘述 .故

2元素的赋存状态和地球化学性质美国学者 R. . o e等 (9 9¨ J美国内华达 G th l矿山金的赋存状态进行了研 J Bwl l 19 ) 对 ec e l究 .论表明：项研究至少揭露了 G thl矿山金的三种赋存状态： 1呈亚微粒至微粒金结该 e e c l ()赋存于石英硫化物和其它矿物中；2化学上金赋存于黄铁矿富 A () s的边缘； 3游离的自然 ()金颗粒 ( 0h . 8 m) a

第一种方式从露天矿至脉状矿是最常见的 .二种方式与页岩中富黄铁矿交代矿床具第有密切关系 .三种方式比较少见，要被限制在重新活化的

角砾状氧化矿石重新活化的高第主角度断层带的硫化物矿石中 .出现在砷黄铁矿中，可能富集于黄铁矿颗粒的外部边缘 .金很 砷黄铁矿内部的自然金颗粒最可能来自沉淀后的出溶和 ( )于电化学作用沉淀于富 A 或由 u黄铁矿的表面 .石中 A矿 u赋存状态的详细矿物学评价有益于勘查资料的解释，利于评价有金的回收 .

澳大利亚学者 N. .Ba d 19 )1对澳大利亚 N r m nWi n W r (9 9 5 n] os a l a绿岩带中的镍硫化物 e u矿床勘查中的元素比值进行了研究以指示成矿环境 .究表明： 1 N: r c: n比值能研 ( ) ic和 u z

够有效地签别和指示 N硫化物矿化潜力及其容矿岩石类型 .2 N: r率与 c: n比率结 i ( ) ic比 uz

合 ( a b lar i=( N/ r×[ u Z]提供了强有力的确定科马提岩通道的环境和 N硫 K m ad a o[ iC] C/ n ) t i化物矿化的指示参数 .3 K m a a比率能被有效的应用于深风化地区和剥蚀残留地表环境 ( ) a bl d指示远景矿化区 .4风化层内的比率能有助于区分矿化与非矿化层序 . 5 c: n比率的内 () ()u z涵表明突起的 c u来自于 N硫化物，平缓的 c i而 u来自于硫化的沉积岩和硅酸盐 .6域上的 ()

N: r比值具有判别远景绿岩带的能力 .7使用弱浸提取方法和风化物中的细粒部分能够 iC ()增强比值衬度 . 美国学者 V. Mc m r等 (9 9 6对美国新墨西哥， i r T. l oe e 19 )1 j Sr e a县 H lb m矿区 C p e l iso l op r a F t

斑岩地球化学及其有关矿床进行了研究 .球化学和地质年代学数据表明， ib r区的地 H l oo矿 l火成岩是同源岩浆的，与形成于大约 7 M并 5 a的 L rmi aa d e火山/入杂岩有关，安粗岩脉的侵而同位素年龄是 7 5~7 a地球化学资料假定火成岩是岛弧岩浆作用高度演化的产物，分 0M .成

上类似于美国西部的斑岩铜矿，同位素数据表明 C p e l石英二长岩与新墨西哥其它铅 o p rFa t

斑岩铜矿床具有类似的来源，来源显著不同于更年青的中第三纪矿床 .是非放射性成因其铅的，此假定它们来源于下地壳或上地幔，火成岩的地球化学成分相一致 .因与 收集的地质、球化学和流体包裹体资料表明，现于 H l b1地发 isoO矿区的矿床形成与 c p l"。—

p rFa火山/入杂岩和相继侵入的石英二长岩，粗岩和石英安粗岩脉有关的热液对流 e l t侵安系统 .些对流热液系统是浅成的，成深度是 1~2 k来自 Wi这形 m. c k脉和 C p e l石英二 op rFa t

长岩角砾岩筒的流体包裹体具有高盐度，明是岩浆来源的 .自 Wik脉和来自 C p Fa表来 c。p l t

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石英二长岩角砾筒的流体包裹体在化学成分上仅存在微小的差异，表明矿化流体是同源这的，是控制成矿的沉淀过程不同 . C p e Fa L r ie脉和以碳酸盐岩作为容矿岩的交只在 op r l am d t代矿床贵金属和贱金属之间存在着良好的相关关系，表明它们是同源的 .岩铜矿和脉状亦斑

矿床中 c u和 Mo之间的非相关关系表明成矿流体是多旋回的，能是多个热液系统的结可果 . C p e l石英二长岩和脉状矿床中低温流体包裹体的出现亦表明热液流体是多旋在 op rFa t回的 .玉岩局部角砾岩化并被更年轻的以碳酸岩为容矿岩的交代矿床胶结，明它们比胶碧表结物更老 .些碧玉岩样品含有异常的 A某 u和 A浓度，明它可能形成于 C p e l石英二 s表 opr a F t长岩和 L rm d aa ie脉状矿床有关的远程热液流体中 .果假设是正确的，如以碳酸盐岩作为容矿岩的交代矿床能代表 H lb r isoo矿区热液岩浆矿化的最后阶段 .中新世和全新世来自 C p l在 o— p rFa石英二长岩和脉状矿床物质的剥蚀和再聚集形成了砂金矿床 . e l t

3地球化学信息的综合解释加拿大学者 E. C.G u sy和 B. .S e 1 9 )1应用多元分析方法和数字

拓扑技术 rnk W me( 9 9【 1 7区分土壤类型和来自多元素地球化学的矿化 .元素地球化学数据能被有效地解释通过应多

用多元统计技术，图像方法和与数字拓扑信息的综合 .些技术已经被应用于一套 16这 6 5土壤样品，些样品采自印度尼西亚的 S ma a中部地区 .用王水溶解样品，后应用 I P这 u t r使然 C— IS分析 A、 u P、 n A、b c、 d c、 r F、 a K、 a I、、、 b s、 r .、 Y、 r E u c、 b z、 s s、 a c、 o c、 e G、 I、 J Mg Mn N、 c s、 iV、 z、 J i r H用几个元素显示的双模式总体难以解释单元素平面图，元素空间模式似乎是不连续 g.单的，产生了一种怀疑，双成分总体反映了样品介质差异而不是与岩性和矿化有关的特并即征 .计方法被用于检验样品介质中存在的差异性假设 .成分分析鉴定了几种不同的元素统主组合和总体 .个主成分的样品得分被内推并绘制成图象和平面图 .一主成分在平面图上每第

很难解释，乎并没有反映任何岩性和已知的矿化趋势 .似因此，以得出结论：可与第一主成分有关的模式可能反应样品介质类型的差异 (殖土和火山灰 )第二主成分揭示了与腐殖土腐，有关的模式；反映了 c它 u的高含量，与平行 S m t并 u ar断层带的区域性 N向断层构造相 a大 W

吻合；三主成分归结于与腐殖土有关的 A第 u含量，能反映了与扩容和区域断层作用有关可的热液过程 .有 l m分辨率的数字抬开模型与主成分分析结果综合研究表明，在第一具 O产主成分内的两个样品总体表明了不同的空间分布特征，释为火山灰的样品总体沿山顶斜解坡和水系渠道分布，置于腐殖土剖面之上 .之，定的一套多元素数据，元分析技术和并总给多数字拓扑方法的综合研究比单元素标准平面图提供了更多且更有意义的信息，些技术的这应用亦提供了可视化和解释多元素地球化学数据更有效的方法 . 加拿大学者 J .R.H rs等 ( 9 9 l ar i 1 9 )l岩石地球

化学数据的分析和可视化技术应用于副将安大略 S az绿岩带的研究 .9 3年 1月，拿大地质调查局会同安大略地质调查局开始 w ye 19加一

项应用 G S技术分析覆盖 S az绿岩带的数字化资料并进行编图的工程 .为地球化学 I w ye作编图过程的一部分，个庞大的岩石化学数据库被建立，章给出了探测蚀变与未蚀变岩石一文化学样品方法学的改进和对比结果和从背景中签别异常岩石地球化学总体的结果 .3 5件 39

样品中，中 10其 6 6件被认为是蚀变样品，约代表了总体的 4% .变样品的特征是高大 7蚀SO K 0和 Mg i2、 2 o值， C O、 e和 TO低 a FO i2值 .i2 K 0和 Mg的富集反映了硅化，化和绿 SO, 2 o钾

泥石化蚀变 .映矿化潜在地段的强蚀变带已经被单变量和多变量技术所鉴定，据这些分反根

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‘5 7‘ 4

析，种关键的蚀变带被鉴定是值得进一步跟踪勘查的找矿靶区 .几

4区域地球化学填图澳大利亚学者 R h nH l e n o a a p n y等 ( 9 9 l]“基斯坦北部喜马拉雅山区域多元素水 f 19 )1在巴 9系地球化学”文中详细介绍了他们在这一地区的地球化学填图和研究工作 .一在北巴基斯坦的水系勘查取样作为澳大利亚援助计划的一部分始于 19 9 2年，来巴基斯坦机构延伸了这后一

计划， 19至 9 7年覆盖了 1 0万 k 2<20 m( 0目 )重砂样按不同的采样密度被采集， m . 0 u一8的

在西北边缘省和北部区域总共分布有 4 6 2 0个样点，原子吸收光谱分析了 A,B,c,N,用 u i o i P h和 z n等元素 .文根据分析结果对区域地质和矿化提出了认识 .查包括欧亚板块与印论调度板块的碰撞带，其过渡的白恶系一第三系岛弧系 ( o i a及 k hs n和 l a h弧 )主要的三个构 t a k d .造地壳单元被二条逆冲断层 (缝合线带 ( S )主幔逆冲断层 ( MT )分割 .们是宽北 NZ和 M )所

它达 4k的剪切带 .中分布有大洋蛇绿岩质的火山岩和阿尔脾斯蛇纹质侵入体 .区域地 m其该形景观，峰超过海拔 80 虽然是半干旱气候，部分高地被永久性积雪和活动冰川覆山 0 0m.大

盖，冰溶水是宽广的印度河水系的源泉 .新始世印度板块 ( 5百万年 )来向北运动有雪与 5以关的压缩已经导致地壳隆升 2 0至 4 k且剥蚀水平更深 . 0 m,

前剥蚀期的残余物滞留在河谷内部形成的沉积物中 .元素地球化学很好揭示了区域多地质特征 .欧亚和印度两板块都具有 B,P,S,T和高 K N,高背景值特征， o ia— a b n l/ a k hs n t l a h弧具有 c,c,F,Mn和 v的高背景值特征 .系列 C, i M c a k d o u e一 r N和 a比值富集单向延长的模式圈定出了 N I MMI S和的分布 .成份分析很好的揭示了这些关系，二个因子主前明显与三个区域地质单元和分隔它们的构造有关；它因子能被解释为代表了不同类型的其矿化，然至今没有确定有意义的矿化点 .些元素的结果受汇水盆地面积变化的影响，虽某中等浓集的 B,c,C,Mo i z a o u,N和 n随盆地面积的增加而降低，是一种下游稀湿的正常模这式 . s A, r b P, t S,S, A, u C,N, d P, b n V和 w表明了相返的趋势，,更大的汇水盆地中富如在集 .种行为对被分散在重矿物相中的元素是典型的并被沙阱点取样介质所放大，些沙阱这这点是重砂矿物水动力浓集的位置 .淘洗重砂中的 A u可高达 4 0 p m,认为代表了 A 8 p被 u浓集而不是分散的模式 .中一部分来自完全被剥蚀的基岩源 .略地定向研究假定更有意义的其概分散模式能被低能沉积物部分 (不是沙阱中 )取样介质和<7 m部分所圈定 .而的 5 总之，查区结果表明地球化学分散模式与区域地质特征之间存在密切关系 .某些情调在

况下，种联系超越了简单的岩性界限，盖了更大的构造单元 .喜马拉雅这样的山链，这涵像正像在其它环境，球化学分散

模式能够期望提供与地质和矿产相关的信息 .地来自重矿物沙阱点的淘洗浓集样品的收集能增强作为重矿物分散的远距离矿的信号， 但对像 A u这样的贵金属冲积物浓集具有不希望的增加模式效应，种增强效应与活动侵这蚀的原生金矿化没有任何关系 .细 ( 5 u低能沉积物取样在地球化学水系测量中是一超<7 m)

种有效的对淘洗浓集重矿物的代用品，且对贵金属以及作为所有其它有意义元素测量的并合适介质提供了更有效的异常 . 美国学者 M.D.C c e(9 9[ 1“球化学填图在美国中乔治亚州：种用于环境研 ok r19 )2在地 0一究，质填图和矿产勘查的工具”文中介绍了他们的研究成果 .地一由于强烈的风化作用，的贫

露头和厚的植被，表地球化学填图是美国东南部一种有价值的工具 .0年代后期作为美地 7

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国能源部国家铀矿资源评价 ( U E项目的组成部分收集的水系沉积物和水地球化学数据 NR )近来由乔治亚州地质调查所借助于 G S技术进行编图和分析 .果表明基岩地质和矿化是 I结影响水系沉积物和水系地球化学的最重要的变量 .类活动对地球化学的影响很小亦很局人限 .治亚州的地球化学填图已经被习惯于定义为： 1用于河流盆地管理规划的主要河流乔 ()盆地的背景地球化学；2在 Pe m n和 Bu ig () i ot d leR de地区具有最高 R a资源潜力的岩石单位； ( )区域和局部地质单元和构造有关的地球化学模式 ( )已知和以前未发现矿化有关的 3与 4与地球化学异常 . N R被 U E鉴定和定义的地球化学异常表明了 5个重矿物异常带， si ip Mi s p i sa V l y型矿化，与镁质变火山岩有关的贱金属矿化 .论表明， U E水系沉积物和水系地 ae l和结 N R球化学数据定义了与原生下伏地质和次生人类活动有关的区域和局部地球化学模式 .球地化学填图已经成功地用于乔治亚州环境研究，义

了潜在的经济矿化带和有利的地质填图定区域 .尺度多元素贱金属异常， E—hT—大 R E T—i U,和 z—eMgT—和下伏地质特征假定 MV nF——i v 矿化，砂矿和以镁质层状火山岩和深成岩贱金属和 P组矿化的存在 . U E数据为河流盆古 f N R地管理规划，河流盆地成盆的监测变化提供了一个地球化学基线 .球化学填图能被用于和地针对关键地区的填图并能够帮助地质填图 .

5思考和建议5 1取样介质的正确选择和相应的分析技术的进步是发现隐伏矿的关键 .样介质应含有 .取最丰富的找矿信息，些信息可能是通过同生成矿作用或后生成矿作用，可能是通过原生这亦地质作用或次生地质作用形成于取样介质中 .一个地区开展地球化学找矿工作首先要确在立合适的取样介质 .样介质的确立是以查明成晕元素的形成机制和赋存状态为基础的 .取 5.了找寻隐伏矿， 2 2自 0世纪 7 0年代以来，查地球化学家研制了一系列针对不同矿种勘

(金属和贵金属 )不同景观条件 (带雨林、寒山区、漠戈被以及冰川冻土等 )贱和热高荒的地球化学勘查新方法和新技术 .目前应用较为广泛的电地球化学方法 ( H M)酶提取方法如 C I、(ny elah、属活动态提取方法 ( O O, n u qu 19 )2 ezm c )金 e M ME WagX ei,9 8 _“和活动态金属离子法

( MI A.W .Man等，9 5 _ M, n 19 )2等 .述方法一个共同特点都是以直接探测来自深部矿体上的，以各种形式 (态 )在的成矿成晕物质为手段的 .于上述方法缺乏统一的测试标样 .相存由

因此，素 (元素组合 )常模式比异常强度显得更为重要，么，式识别技术就构成了元或异那模异常解释和异常评价的关键 .加强不同景观条件下不同矿种和不同矿床类型的异常特征应和异常模式研究，强能够鉴别矿异常和非矿异常以及矿床类型的模式识别技术研究 .加 5 3加强不同景观地质条件下、同勘查尺度的地球化学填图技术

研究，实现迅速掌握 .不以全局，步缩小靶区直到矿床定位的找矿战略 .逐 5 4加强应用勘查地球化学信息解决关键基础地质问题的研究；强地球化学信息与地 .加质、球物理和遥感信息结合的信息综合研究，用综合信息定量圈定和评价找矿靶区 .地应参考文献[] C sS,G e n ag 1 a re h lh S.Hi . s lt n si i o ga hc g r oui e m c t he o s mo r i p

1 9 .2 31~ 31 95 6: 5 8.

dl et n o r eoi J .E poain G ohs s ei ai foe pss[] xlrt ep yi, n o d t o c

[] Y n 2 agK,H nig nJF orma .M snP.Ma. u t t ,Bad nJW no ao p

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p n y r t e ma l r t n i h ms o k mi i g d src, i g h d o h r l t a i n t e Co t n n it t a e o c i Ne a a, u i g sm u ae s t l t— o n h p r p e r d t vd sn i lt d ae l e b r e y e s e t i l a aa

p ri e ta t n n l s s f ta s o e o e b r e fr at l a xr c i a a ye o r n p r d v r u d n o o t g l x lr t n i h l a n Cr t n, W e t r sr l od e p o ai n te Yi r ao o g se n Au ta i a

[] ut l nJ fE r cecs 00,4 95— J .A sai .o at Si e,20 r a h n 6: 19 2. 2

[] J G ohm.E po.19 J. . e e c xl r 99,6: 1 6. 7 5~6r n e t a d mo l o ne pr ai f e - s o[3 C a k J R .Co c p n d es fr it r e tt n o n 1] l

[] X Xe n,LX K e ee k 3 i,X Wag u, rm nt yA A,K e e s h ft V K. sO r na i n su y o ta e i e p p n t t n

g o h mi a i t t t d f sr t g c d e e e r i e c e c l e o a o me h dsi h e ta z l u d s r e r i to n te c n r Ky y k m e e t tra n, Uz e i tn l b ks a

zm ahdt r nr n r l m epoai[ . y el c a f ea adp e e x l t n A] e ao mi l t u o r oI n: E z m e la h m o e, s m p i g prt o n y e c d l a l oo l& c s it n c a e h so

r s C .A t ao aoa r t A tb.kl e i,[] cvt nL brti Ld& el sS yi, e i i oe s a n19 . 99

[] J G ohm.E po.19,6 J. . e e c xl r 9 9 6:15一l4 3 4.

a ma n nc ta h u 1 c[] Ynqn hn,egaZ a,inu h n J igLu. p[4 B wel R J,B u n n M,Gi g h M,e .T e o c r 4 igigC e Pnd h oJagoC e,i n i A - p 1] o l

pi t no h e n m y U i C n e ti u ni t e l ai fT e G a o a nt o c p n Q a t a v e o o l tiDe i e t n a d As e s n fG l e T r e s I e t r l a i n s s me to o d Or a g t n W se n o n

rneo o a te G t e mie N vd J . J e e fgl th ee l d h l n, ea a[] .Ge e e . E po . 1 9 .6: 1 7~ l 4. oh m x lr 9 9 7 2 4 B a d N .El me tr t n n c e u p i e e p o ai n: rn W e n ai i ik l s l h d x lr t s o o

S ad n pi eri,E s r hn[] aua R -[ 5 h nogU ltT r n atn C ia J .N trl e 1] f a es uc sR sa c,2 0, 0 1: 5~4 . o re ee h 0 1 1 ( ) 3 r 9

vco n w rso ni n e t J .J ece etr gt a r e v om n[] .G h m.E . i o d e r s o xpo .

1 9 lr 9 9, 6 7: 1 5— 1 6. 4 6

[] L m ad M,d ri D,Esnre 5 o br eBun l bokJH.Hi e g h—d ni e sy te in g o h mi a ma p n fs l n t m s d me t r go a e c e c p ig o is a d sr a e i ns l l o e

[6 1]

M e e r V T, M u r e E l mo e n o A, He ze , M e e C . ilr M T ke Ge h m sr f t e Co p r F a r h r a d s o ae c o e i ty o h p e l t p p y y n a s td o c d p st i t e H i s r ii g d sr t S e r u t, e o i n h l b o m n n it c, i ra Co ny s lo i

i Su fc[] .G ohm.E po.19,6:15 n o t Ar a J .J e e h i c xl r 9 9 6 4—

10. 5

[] P aA,Mc enK G,SotK M,v otJC.R - 6 w Que c t n a Mor eg 1 h g o h mi a x lr t n u i g a i n o u l sd e 0i e c e c e p o ai sn c d i s l b e r i u t l o e s s a s m l d u f rg l a a p e m e i m o od a d b s t ld p st n t e n a e mea e o i i h s

N w Meio S J .J ee e e x,U A[] .G ohm.E po .19 c xlr 99,6: 71 7— 10. 6 9

[7 1]

Gr a k , S c .T e d f r n it n o i tp s u s yE C me B W h i e tai fs l y e fe o o a d mi e a i t n r m mu t- lm e t g o h m sr sn n n r lz i f a o o l ee n ec e i i t u ig y

C b go,N. . . ut l[] J eee oa r in re S W,A sai J . .G ohm.E - r a xp o . 1 9 .6 lr 9 9 7: 1~ 31 5 .

m l-lm n ute et tos n dgt tpgah J . J ie me d ad i a o rp y[] h i l o .Ge e e . E

x l r 1 9 .6 1 7— 3 0 . oh m po . 9 9 7: 6 0

[] C s A glaR S ot R gc e e s i 7 ot M L, nei ,Cs N C. e hmi as - a c a e l c a o

ai u A . . C )S . i l oo,e l vu t n A . sB ( u . n W n a l ol im,lt ie[ 8 Ha r ,Ⅵ kn o o t s u ae t ri 1] ri J R s i i s n L,Gr n k ,He t e ,Ay rJ. u s yE a rK h e i ncu t d g sni aa,B ai: mp￣ n efr r r rs a n a nC r a o n s j s rz i o t c o i l a p-T h i u s r a a y i d v s a i t n o i o e h mi c e n q e n lss a i u z i f l g o e - n l a o h t c c a i a p i ai n o t e S y e g e n t n l, l a d t w t p l t s t h wa z r s o e b t a h c o c e

mayo dnict n[] .G ohm.E po .19 r r ietiao J .J ee e e f i xl r 99,6:3~ 4 7 3 9.

O t i[j .G oh m.E po .19 6:0—3 4 n r J .J eee ao xlr 99, 7 3 1 3 .

[] Sot v il T eG o ogSuhgddps n[9 H l n y R, zue e i Re o a m l—ee n 8 c tK M a R e B. or n o t i eoiad n h n l t 1] af n Maz e h U H. g n l ut e p R i i l me ti m p ia in o x lr t n b n ah c v r i e ta c t i l t s f re p o ai e e t o e n C n rlVi - s c o o d a n g e c e sr n t e Hi l y u ti s n rh. r i a e g o h m t i maa a Mo na n, o i y h n t

tr,A sai[] .G ohm.E p r 99, 7 8 oi a ut l J .J ec e r a xl .19 6: 3~ o9 6.

eRP ks n J .J eee r aia[] .G oh m.E po.19 t xl r 99,6:2 7 2 3—2 3. 3

[ 9

] Me ue Q enKG,H lSM, ot T entr adds[0 C k rM D.G o h m c a pn n G o g,U A:a i l F e A. au n i. s rK h e 2] c o e e c e a m p i i e r a S i l g itb to f r g l h c r o ae a c m ua i n n s u h a tr r u in o e i a b n t c u l t s i e t o o te e s n

to fr n i n e t tde, e lgcm p iga d m n rl o l vr m n s i g o i a pn iea e o o u s o n

Au ta i n d t e r p tn i a a l g me i mi e - sr aa l h i o e t l a s a s mp i d u n g n o

epo t n J .J eee x l i[] .G oh m.E po. 19 a r o xlr 99,6:4 7 353 o. 6

ce c xlrtn J .J ec e hmi epo i[] .G ohm.E po .19 l a ao xlr 99,6: 76—8 . 7 2

[1 2]

W a g Xu q u. L a h n fmo i r s o tl n o e - n ei e c i g o b l f m fme a si v r eo

[0 Me rG,Fece K. i ro f o das it 1] l J o lt rW D s s no l a so a- h e p i g dn ce ee e t i sr a s d me t u d r e . d o n i d lm n s n te m e i n s n e s m c d . i

b re:dvl metad api t n[] .G ohm. ud n eeo n p lai s J .J ec e p n c oEx lr 1 9 p o . 9 8, 6 3 5~ 3 0. 1: 4 6 M a n A, Bir l Ga . Ap lc t n o h b l n W re l yL M p ia i f t e mo i o e mea i n t h i e t r u n g o h m c e po ai n t l o e nq o o t e e c e c u i i a l x lrt o

tn,nr e tbai[] .G ohm.E po.19,[2 i s ot a rz J .J ec e o hs l xl r 9 9 2]6:2 5~ 2 4 . 7 3 4

[ 1 L rsK

A,Fe h rW 1] a u l t e K.G l ir u o ngai n c o ds bt n i lca d t i i ls d me t a d s i tBo t n P o ry, e i n s n l a s o r p t Nu a u, n a a o s e n v t Ca d

[ . n al E., ohm.atr F (dt s . A] I:H l G. M. B n a C r e G. . eir) 0 e e i x i s[] J G oh m. xl Sl t eet t n J . . ece E po .19,5: c v a ro r 95 18 12 7 0

[] . eee J .J G ohm.E po.19 6 2 1—26. xlr 99, 7: 7 8[2 1] G yJD,Wi ma ,L nm a r l n J E og a G D.Sl te ad d n ee i n cv

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De e o ng Cur e t to f M e a s ur e v l pi r nt Siua i n o t lRe o c s Ex l r to Te h qu s a o e Th ug t p o a i n c ni e nd S m o h

CHE o g qn N Y n— ig一

XI n—i A Qig l n

( .D vl m n& R sa c e t,C i elgc l uvy 1 ee p e t o e rh C ne e r hn G o i re,B i g 1 0 8, hn a o aS ei 0 0 3 C i j n a

2 C i nvr t o e o c n e,W h n 4 0 7,C i ) . hn U i s y fG si c a e i e s u a 30 4 h n a

[ b tat D vlpn urn i ai f ec e ia epoai ehd l ya dtc nq e sd A s c] r ee igc r t t t no goh m cl x l t nm tooo n eh iu s e o e su o r o g ufrs ac ig froed p s sc n b ul e stefl w n o tns 1 td n g o h m c le— o e r hn r e o i a e o tn d a h ol ig c ne t:( )su yo e c e a x o t i o i

poain frc n e e n rld p s si v ru d n aes 2)su y o oh e it g

sau fee lrt o c a d m ea e o i n o eb re ra;( o o l i t td n b t xsi ttso l— nme t a d g o h m c lp o e t so lme t;( n s n e c e a rp r e fee ns 3)c mp e e sv nep eain o e c e c no— i i o rh n ieitrrtt fg o h m a ifr o i l

main;( t o 4)rgo a e c e c p ig.T efl w n u g sin r v ni hsp p r 1 h e in l o h m a ma p n g i l h oli g sg et sa g e n ti a e:( )te o o eii s a k o e c e frtts fg o h m c x l rto r m n r lr s u c s s t e e mi e s tbl a p i g me i m; i a e p o in f l a o i e e o r e i o d tr n ui a a e s m ln d u

( )h td n e m na ao aosfa rsa dee na a o l u a en so l b t nte; 2 t s yo l et n m u te n l e u e l l eu me t nma sp t r h u es g n l o t d e r h( )te su y o e c e c p ig tc nq e n e i e n a d c p ss o l e srn h n t 3 h td n go h m a ma pn e h iu su d rdf r tl s a e h ud b t g e o i l fe n e te lz h r aie t e m n r x l r t n sr t g fq i k y ma t rn l st a in a d d l e tn r a g t tp i e a e p o i t e o u c l s e i g a l iu to n ei a ig O t r es se l a o a y n e

b tp;( y se 4) srn h te su y o nomain p c sig tc nq e rg o h m c l,g oo ia, t g h t d n ifr t r e s e h iu s f ec e a e t o o n o i e lgc lg o h sc n mo e s n i t o d l e t d a s s r a e s u iiig it ga e n o ain e p y ia a d r l

e t e sng daa t e i ae a e s o tr t tl n n e r t d i r to n n s e g z f m a d t du e t e u c ra ny o n r x l rto n o r e c h n e i t f m e a e p o a in. t i l

1 y r s Miea x lrt n;Co c ae r o y;ne rtd O— n ig i o ain wo d Ke j n rle poai o n e d oe b d Itgae r f dn n r t l ei f m o

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