《药事管理学》习题一

更新时间:2023-05-09 14:16:01 阅读量: 实用文档 文档下载

说明:文章内容仅供预览,部分内容可能不全。下载后的文档,内容与下面显示的完全一致。下载之前请确认下面内容是否您想要的,是否完整无缺。

《药事管理学》习题一

●药事与药事管理

●药品

●药品监督管理

●药事组织管理

一、A型题

1、我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及

A、药品管理

B、药事组织管理

C、医疗保险用药管理

D、药品价格管理

E、药品、药事组织、执业药师管理

2、药品质量指标不包括

A、有效性

B、安全性

C、稳定性

D、均一性

E、经济性

3、国家药品监督管理局的职责之一是

A、负责药品的储备管理

B、制订医药行业的发展规划

C、拟定、修订和颁布药品法定标准

D、负责医药行业各专业统计工作

E、组织实施中药、生化制药的行业管理

4、必须具有质量检验机构的药事组织是

A、药店

B、药品零售连锁企业

C、药品批发企业

D、药品生产企业

E、药品零售连锁、批发和生产企业

5、社会药店、医疗机构药房零售甲类非处方药的必要条件之一是配备

A、药士

B、执业药师

C、老药工

D、用药咨询人员

E、专职采购人员

6、不属于药事管理活动的是

A、制定药品储备计划

B、医疗保险定点药店管理

C、医药企业工商登记管理

D、药品配送管理

E、政府制定药品价格

7、下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是

A、药品使用管理

B、药品广告管理

C、药品注册管理

D、药品储备管理

E、药品流通管理

8、药品监督管理的主要内容是

A、药品

B、药事组织

C、执业药师

D、药品、药事组织

E、药品、药事组织、执业药师

9、我国国家药品储备的主管部门是

A、卫生部

B、国家食品药品监督管理局

C、国家食品药品监督管理局和卫生部

D、民政部

E、国家发展和改革委员会

二、B型题

[1-4]

A、法律

B、行政法规

C地方性法规D、部门规章

E、其他规范性文件

1、《中华人民共和国药品管理法》属于法律

2、《麻醉药品管理办法》属于行政法规

3、《处方管理办法(试行)》属于部门规章

4、《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于部门规章

三、X型题

1、药品的特殊性包括

A、需要迫切性

B、消费者低选择性

C、缺乏需求价格弹性

D、社会公共性

E、竞争性

2、国家药品标准是

A、对药品质量规格和检验方法所作的技术规定

B、从事药品生产、检验部门遵循的法定依据

C、药品供应,使用部门遵循的法定依据

D、各级药品监督管理部门遵循的法定依据

E、药品创优评比的标准依据

3、我国法定药品标准包括

A、药典

B、局颁标准

C、省级炮制规范

D、医院制剂规范

E、企业标准

4、药品零售企业的行为规则包括

A、拒绝调配有配伍禁忌或超剂量的处方

B、调配处方必须经过核对

C、有真实完整的药品检验记录

D、销售药品准确无误并正确说明用法、用量和注意事项

E、从合法药品生产、经营企业购药

5、药品生产企业的行为规则包括

A、生产药品所需的原料,辅料必须符合药用要求

B、不符合国家药品标准的药品不得出厂

C、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进

D、不得直接向医疗机构销售药品

E、不得直接向药品零售企业销售药品

参考答案

本文来源:https://www.bwwdw.com/article/vj5e.html

Top