植物生物技术原理重点草稿

共8个名词解释，24分，剩下的就是简答和问答题

1.植物组织培养室的设置：准备室、无菌操作室（接种室）、培养室

2.植物组织培养实验室的主要仪器设备：超净工作台、.显微镜、培养箱干燥箱、纯水装置、冰箱、冷冻储存器、离心机、天平、高压灭菌锅、灭菌器、培养用器皿、培养操作器械、其他有关器皿（玻璃瓶、吸管、加样器）、特殊设备 3.培养基：无机营养（大量元素、微量元素） 有机培养（维生素、氨基酸、碳源和能源、其他有机附加物） 植物生长调节剂（生长素、细胞分裂素、赤霉素和脱落酸） 凝固剂（琼脂、琼脂糖、Gelrite） 其他成分（活性炭、渗压剂、硝酸根、抗生素）

4.植物细胞全能性：就是植物体细胞或性细胞，在人为控制的培养条件下都具有再生成新个体的潜能，在适宜的条件下可以被诱导生长分化形成完整植株。 5.脱分化：一个成熟的细胞转变为分生状态的过程

6.离体培养的植物组织和细胞形成的处于脱分化状态的细胞（愈伤组织）仍可以再度分化成另一种或几种类型的细胞、组织、器官，甚至最终再生成完整的植株的过程 7.外植体：指用于植物组织培养的植物体或一部分器官、组织、细胞及细胞器。

8.愈伤组织：在组织培养中，则指在人工培养基上由外植体长出来的一团无序生长的薄壁细胞。

9.愈伤组织形成过程（诱导期、分裂期、形成期）

10.植物离体快繁：是指利用植物组织培养技术对外植体进行离体培养，使其短期内获得遗传性一致的大量再生植株的方法。

11.植物离体快繁与传统的营养繁殖特点：1.繁殖速率高2.培养条件可以控制3.占地空间小4.管理方便，利于自动化控制5.便于种质保存和交换。

12.离体无性繁殖中存在的一些问题：1.物种的局限性2.无性系变异3.培养物污染4.玻璃化5.褐化6.黄化

13.植物组织培养中造成污染的可能原因：由于细菌、真菌等微生物的侵染，在培养器中滋生大量菌斑，使培养材料不能正常生长和发育的现象。。。。。。。。。第三章 14.玻璃化现象：是植物组织培养过程中特有的一种生理失调或生理病变多数发生在植物茎尖培养和离体快繁中。

15、控制和克服玻璃化苗的措施

（1）降低培养基中细胞分裂素和赤霉素浓度，添加低浓度多效唑、矮壮素等生长抑制物质。 （2）控制适宜的培养温度，避免温度过高，变温培养时注意温差不宜过大。 （3）使用透气性好封口材料，改善培养容器的痛风换气条件，降低容器内湿度。 （4）适当增加培养基琼脂浓度，降低培养基的水势。

16.褐化：是指培养材料向培养基中释放褐色物质，致使培养基和培养材料逐渐变褐而死亡的现象。

17.防止褐化的途径：一.选择适当的外植体 二.对外植体进行预处理 三.选择适宜的培养基和培养条件 四.添加褐变抑制剂和吸附剂 五.多次转移

18.脱毒苗：是指脱除了某些病毒或类病毒的植株

19.植物脱毒方法：物理方法、化学方法、生物学方法、综合脱毒方法

20.茎尖培养脱毒原理：病毒在植物体内通过维管束和胞间连丝传播，因此在植物体内含量不均匀，顶端分生组织带毒少，病毒含量低。

21.热处理原理：通过适当的高温可部分或完全钝化植物组织中的病毒。

22.分离花粉的方法：1.自然释放法2.研磨过滤收集法3.剖裂释放法

23.看护培养法：将完整的花药方在固体培养基上，然后将滤纸片放在花药上面，一会滤纸就被湿润，然后迅速将花粉放置在滤纸片上，进行培养的方式。 24.原生质体：是指去掉细胞壁的单个生活细胞。

25.原生质体机械法分离获得的原生质体量很少，而且只能从洋葱球茎、萝卜根、黄瓜中果皮和甜菜根高度液泡化的贮存组织中分离，不适合原生质体培养的需要。用纤维素酶解离和离析酶能从任何活组织中分离得到原生质体。P98

26.原生质体融合的方法有哪些类型并解释：1.NaNO3法（在一个发生了质壁分离的表皮细胞中低渗NaNO3溶液引起2个亚原生质体的融合。 2.高PH-高钙法 3.PEG法（采用PEG作为融合剂） p109

27.原生质体融合的方式类型并解释：1.对称融合（是亲本原生质体在融合前未进行任何处理的一种融合方式 2.非对称融合（1.供体处理2.受体处理3.配子-体细胞融合4.亚原生质体-原生质体融合） p111

28.溴化乙锭是一种高度灵敏的荧光染色剂，用于观察琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中的DNA，是强诱变剂，具有高致癌性

29.PCR原理：以待扩增的两条DNA链为模板，由人工合成的寡核苷酸片段为引物，通过DNA聚合酶促反应，在体外进行特异DNA序列扩增。 30.PCR反应体系的基本成分及其作用：1.引物2.模板3. 4种三磷酸脱氧核苷4.TaqDNA聚合酶5.反应缓冲液

31.基因工程的载体的基本要求： ①能在宿主细胞中复制繁殖，而且最好要有较高的自主复制能力。 ②容易进入宿主细胞，而且进入效率越高越好。 ③容易插入外来核酸片段，插入后不影响其进入宿主细胞和在细胞中的复制。这就要求载体DNA上要有合适的限制性核酸内切酶位点。每种酶的切位点最好只有一个。 ④容易从宿主细胞中分离纯化出来， 这才便于重组操作。 ⑤有容易被识别筛选的标志，当其进入宿主细胞、或携带着外来的核酸序列进入宿主细胞都能容易被辨认和分离出来。这才介于克隆操作。 32.质粒载体/改造。。。。。？？、p140

33.报告基因：是一种编码可被检测的蛋白质或酶的基因

34.报告基因与。。标记基因的差别 各目的p146 35.基因文库：将这些载体导入到受体细菌或细胞中，这样每个细胞就包含了一个基因组DNA片段与载体重组DNA分子，经过繁殖扩增，许多细胞一起包含了该生物全部基因组序列，我们将这一个集合体叫做基因文库。 36.植物基因转化受体系统的条件：1.高效稳定地再生能力2.较高的遗传稳定性3.具有稳定地外植体来源4.对选择性抗生素敏感。5.对农杆菌侵染有敏感性 37.植物基因转化受体系统的类型及其特性：1.植物组织受体系统2.原生质体受体系统3.生殖细胞受体系统

38转基因的方法：第十一章第二节和第三节

39.p174的持续表达型？持续失活型？组织特异性表达型？

40.植物转基因沉默：是指导入并整合到受体植物细胞核基因组上的外源基因，在当代或后代转基因植株中的表达活性受到抑制的现象。主要原因：转基因相互之间或转基因与内原的同源基因之间，存在着序列同源性的缘故。

41.遗传标记：指可追踪染色体、染色体某一节段、某个基因座在家系中传递的任何一种遗传特 性。

42.分子标记三大类并举出2个例子：一、基于分子杂交的分子标记（1.限制性片段长度多态性2、DNA指纹图谱）二、基于PCR技术的分子标记（1、随机扩增多态性DNA标记2、

简单重复序列中间区域标记）三.基于基因芯片等的分子标记（1.单核苷酸多态性2.表达序列标签EST)等

43.分子标记辅助选择育种优点：p205 共6点

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