高分子化学2

1.下列哪种物质不是聚合物? （ ）

A．葡萄糖 B．聚乙烯 C．纤维素 D．胰岛素 2.聚乙烯醇的单体是( ) A、乙烯醇 B、乙醇 C、乙醛 D、醋酸乙烯酯

3.单体含有下列哪种官能团时不能进行缩聚反应（ ） A．—COOH B．—NH2 C．—COOR D．—COR

4.己二胺和己二酸反应生成聚己二酰己二酸是典型的（ ）反应的例子。 A .缩聚 B. 加聚 C. 开环聚合 D 消去聚合 5.在线形缩聚反应中，延长聚合时间主要是提高 和

A．转化率 B.官能度 C.反应程度 D.交联度 E.相对分子质量 要是提高 和

6.2mol甘油，3mol邻苯二甲酸酐体系f＝（ ） A.1.2 B.2.4 C.3.6 D.4.8

7.下列官能度体系中，能生成体型产物的是（ ） A.1－1 B.1－3 C.2－2 D.2－3

8.下列属于支化单元的是（ ）

A. 双酚A B.光气 C.羟基乙酸 D.甘油 9.单体浓度 ____利于线性缩聚， ____是体形缩聚的首要控制指标( )

A高、粘度 B.低、凝胶点 C低、粘度 D高、凝胶点

10.在缩聚反应中界面缩聚的突出优点是（ ） A.反应温度低 B.低转化率下获得高相对分子量的聚合物 C.反应速率大 D.物质的量比要求严格

11.涤纶聚酯属于( ) A.线性饱和脂肪族聚酯 B.线性芳族聚酯 C.不饱和聚酯 D.醇酸树脂

12.关于酚醛树脂叙述错误的是（ ） A、酚醛树脂预聚物都是无规预聚物 B、碱催化时酚过量

C、酸催化的酚醛树脂是热塑性树脂

D、碱性酚醛树脂预聚物主要用作粘接剂，生产层压板

13.合成酚醛预聚物的催化剂应选用（ ）

A、草酸 B、氢氧化钙 C、过氧化氢 D、正丁基锂

14.下列烯烃能通过自由基聚合获得高分子量聚合物的是 （ ） A、CH3CH=C(CN)COOR B、CH2=CH-CH3 C、CF2=CF2 D、CH2=C(C6H5)2 15.自由基聚合反应中，乙烯基单体活性的大小顺序是（ ） A．苯乙烯〉丙烯酸〉氯乙烯 B.氯乙烯〉苯乙烯〉丙烯酸 C. 丙烯酸〉苯乙烯〉氯乙烯 D.氯乙烯〉丙烯酸〉苯乙烯 16.下列单体中哪一种最容易进行阳离子聚合反应（ ） A．CH2=CH2 B．CH2=CHOCH3 C．CH2=CHCl D．CH2=CHNO2 17.下列能用阳离子和阴离子聚合获得高聚合度的单体是（ ） A． 环氧丙烷 B.三聚甲醛 C.环氧乙烷 D.四氢呋喃

18.能同时进行自由基聚合，阳离子聚合和阴离子聚合的是( ) A.丙烯腈

B.α—甲基苯乙烯 C.烷基乙烯基醚 D.乙烯

19.下列因素不能使聚合热降低的是（ ） A．取代基的位阻效应 B．共轭效应 C．带上电负性强的取代基 D．溶剂化

20.温度对某些自由基聚合体系的反应速率和相对分子质量的影响较小是因为( )

A 反应是放热反应 B 反应是吸热反应 C 引发剂分解活化能低 D 聚合热小

21.在氯乙烯的自由基聚合中，聚氯乙烯的平均聚合度主要取决于向（ ）转移的速率常数

A溶剂 B引发剂 C聚合物 D单体 22.以下引发剂中不属于油溶性的为（ ） A. AIBN B.BPO C.过硫酸钾 D,ABVN 23.过硫酸钾引发剂属于( )

A、氧化还原引发剂 B、水溶性引发剂

C、油溶性引发剂 D、阴离子引发剂

24.下列哪种大分子只可采用过氧化物自由基交联这种化学交联手段( )

A聚异戊二烯 B聚氨酯（三官能团） C聚乙烯 D丁腈橡胶

25.金属钠能引发（ ）

A.自由基聚合 B.阴离子聚合 C.阳离子聚合 D.缩合聚合 26.茂金属催化剂催化烯烃聚合具有的特点( )

A.多活性中心, 催化活性高

B. 单活性中心, 聚合产品具有很好的均一性 C. 多活性中心, 催化共聚能力优异

D. 单活性中心, 对极性单体具有较好的催化活性

27.本体聚合至一定转化率时会出现自动加速现象，此时体系中的自由基浓度和寿命的变化规律是( )

A [M-]增加， 延长 B 【M-】减小，延长 C[M-] 增加，缩短 D[M-] 减小，缩短

28.凝胶效应现象就是（ ）

A． 凝胶化 B.自动加速效应 c.凝固化 d.胶伸化

29.甲基丙烯酸甲酯在25℃进行本体自由基聚合,当转化率达到20%时,出现了自动加速现象,这主要是由于（ ）所致。

A、链段扩散速度增大,因而增长速率常数kp值增大 B、长链自由基运动受阻, 使终止速率常数kt值明显减小 C、增长速率常数kp值的增加大于终止速率常数kt值的减小 D、时间的延长

30.将2.0×10—3moln—BuLi溶于四氢呋喃中，然后加入5.0mol苯乙烯，溶液总体积为1L,单体立即混合均匀后，发现1000秒内已经有一半单体聚合，则其2000秒时的聚合度为( )

A.1875 B.3750 C.938 D.1055

31.在自由基聚合反应中导致聚合速率与引发剂浓度无关的可能原因是发生了（ ）

A双基终止 B单基终止 C初级终止 D扩散控制终止 32.凝胶效应现象就是（ ）

A凝胶化 B自动加速效应 C凝固化 D胶体化 33.下列关于链转移叙述错误的是( )

A、活性链可能向单体、引发剂、溶剂、大分子转移 B、链转移结果，自由基数目不变，聚合速率可能变可能不变 C、随着温度升高，链转移速率常数减小，链增长速率常数增加 D、向单体的转移能力与单体结构和温度等因素有关 34.以下物质作为溶剂，链转移常数最大的是（ ）

A 苯 B.甲苯 C.乙苯 D.异丙苯

35.在聚氯乙稀的聚合中，PVC的聚合度主要取决于向（ ）的链转移常数

A.单体 B.引发剂 C.溶剂 D.瓶壁

36.以下不属于加成型阻聚剂的是（ ）

A.苯醌 B.芳胺 C.硝基化合物 D.氧

37.苯醌是常用的分子型阻聚剂，一般用单体的百分之几就能达到阻聚效果（ ）

A．1.0%一0.5% B．1.0%一2.0% C．2.0%一5.0% D．0.1%一0.001% 38.下列哪种物质不是高效阻聚剂（ ）

A．硝基苯 B． 苯醌 C．FeCl3 D．O2 39.下列关于自由基聚合反应特征陈述错误的是( ) A、链引发速率是控制总聚合速率的关键 B、反应混合物由单体、中间聚合物和聚合物组成

C、延长聚合时间主要是提高转化率，对分子量影响较小。 D、少量阻聚剂就足以使自由基聚合反应终止

40.下列单体进行自由基聚合反应时，最不容易发生交联反应的是（ ） A、丙烯酸甲酯--双丙烯酸乙二醇酯 B、苯乙烯--丁二烯 C、丙烯酸甲酯--二乙烯基苯 D、苯乙烯--二乙烯基苯 41.在一定温度下用本体热聚合的方法制备聚苯乙烯时，加入硫酸后产物的相对分子质量会 （ ）

A增大 B减小 C不变 D 都有可能 42.SBS是 型共聚物( ) A、无规共聚物 B、嵌段共聚物 C、交替共聚物 D、接枝共聚物 43.合成丁基橡胶的主要单体是( ) A、异丁烯和丁二烯 B、异丁烯和异戊二烯

44.下列单体中，与丁二烯（e＝1.05）共聚时，交替倾向最大的是（ ） A.PS（e＝-1.08） B.马来酸酐(e＝2.25） C.醋酸乙烯（e＝-0.22） D.丙烯腈(e＝1.2)

45.一对单体工具和的竞聚率r1和r2的值将随（ ）

A． 局和时间而变化 B.局和温度而变化 C.单体配比不同而变化 D.单体的总浓度而变化

46.已知一对单体在进行共聚合反应时获得了恒比共聚物，其条件必定是（ ）

A、r1=1.5,r2=1.5 B、r1=0.1,r2=1.0

C、r1=0.5,r2=0.5 D、r1=1.5,r2=0.7

47.在自由基聚合中，竞聚率为（ ）时，可得到交替共聚物。 A

48.下列共聚中，理想共聚是（ ），理想恒比共聚是（ ），交替共聚是（ ）

A.r1r=1 B.r1=r2=1 C.r1=r2 D.r1=r2=0

49.当r1＞1 r2＜1时，若提高聚合反应温度，反应将趋向于（ ） A 交替共聚 B 理想共聚 C嵌段共聚 D恒比共聚 50.当两种单体的Q.e值越接近 则越（ ）

A． 越难共聚 B。趋于理想共聚 C.趋于交替共聚 D.趋于恒比共聚

51.两种单体的Q和e值越接近，就( )

A.难以共聚 B.倾向于交替共聚 C.倾向于理想共聚 D.倾向于嵌段共聚

52.在一定温度下用本体热聚合的方法制备聚苯乙烯时，加入硫酸后产物的相对分子质量会（ ）

A 增大 B 减小 C 不变 D 都有可能 53.有机玻璃板材是采用( ) A、本体聚合 B、溶液聚合 C、悬浮聚合 D、乳液聚合 54.典型乳液聚合中，聚合场所在( ) A、单体液滴 B、胶束 C、水相 D、油相

55.乳液聚合反映进入恒速阶段的标志是（ ）

A． 单体液滴全部消失 B.体系黏度恒定 C.胶束全部消失 D.引发剂消耗一半

56.乳液聚合和悬浮聚合都是将单体分散于水相中，聚合机理却不同，这是因为（ ）

A、聚合场所不同所致 B、聚合温度不同所致

C、搅拌速度不同所致 D、分散剂不同所致 57.合成橡胶通常采用乳液聚合反应，主要是因为乳液聚合（ ） A、不易发生凝胶效应 B、散热容易

C、易获得高分子量聚合物 D、以水作介质价廉无污染 58.同时可以获得高聚合速率和高聚合度的方法是（ ） A． 溶液聚合 B.悬浮聚合 C.乳液聚合 D.本体聚合

59.以下聚合方法中不使用油溶性引发剂的是（ ） A.本体聚合 B.乳液聚合 C.悬浮聚合 D.溶液聚合

60.在钠和萘在四氢呋喃溶剂中引发苯乙烯阴离子的典型例子中，四氢呋喃的作用是将其中氧原子上的未共用电子对与钠离子形成( )

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