名词解释

更新时间:2023-10-02 04:14:01 阅读量: 综合文库 文档下载

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遗传(heredity):指生物亲代与子代相似的现象,即生物在世代传递过程中可以保持物种和生物个体各种特性不变;

变异(variation):指生物在亲代与子代之间,以及在子代与子代之间表现出一定差异的现象。 遗传是相对的、保守的,而变异是绝对的、发展的; 第二章

染色质(chromatin)是存在于真核生物间期细胞核内的一种易被碱性染料着色的无定形物质,由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成的线性复合结构,是细胞分裂间期遗传物质的存在形式。

染色体(chromosome)指细胞处于有丝分裂或减数分裂过程中,染色质凝聚而成为棒状结构。 着丝点:着丝粒两侧各有一个由蛋白质构成的3层盘状特化结构,为非染色体性质物质的附加物,称为着丝点。

染色体组型分析(核型分析):根据染色体长度、着丝点位置、臂率、随体有无等特点,对各对同源染色体进行分类、编号,研究一个细胞的整套染色体。

细胞周期:指由细胞分裂结束到下一次细胞分裂结束所经历的过程,所需的时间叫细胞周期。

双价体(二价体) :配对完全的同源染色体。

遗传的染色体学说:细胞核的染色体可能是基因的载体的学说,即遗传的染色体学说

第三章

性状:是生物体形态结构和生理生化等特征的总称。

等位基因:是指同源染色体上位点相同、控制相对性状的一对基因。 表现型(phenotype):指生物个体的性状表现,简称表型。

基因型(genotype):生物个体基因组合,表示生物个体的遗传组成,又称遗传型;

性状分离:隐性性状在F1中并没有消失,只是被掩盖了,在F2代显性性状和隐性性状都会表现出来,这就是性状分离现象。 适合度/好适度(goodness of fit):是指实际值与理论值的符合程度。

外显率 ( penetrance ):一定基因型的个体(显性基因在杂合状态下,或隐性基因在纯合状态下)在特定的环境中形成预期表型的比例,一般用百分率表示。

表现度 ( expressivity ):具有相同基因型的个体在不同的遗传背景和环境因素的影响下,个体间的基因表达的变化程度。 镶嵌显性:由于等位基因的相互作用,双亲的性状在子代同一个体的不同部位表现的镶嵌图示称为镶嵌显性。

隐性致死基因:基因在杂合时不影响个体的生活力,但在纯合状态有致死效应的基因。 显性致死基因:杂合状态即表现致死作用的基因。 复等位基因:控制同一单位性状的一组等位基因的数目在两个以上,在遗传上称为复等位基因。

基因互作:生物的某些性状是由两对或两对以上的基因决定的,这些非等位基因在控制这一性状上表现了各种形式的相互作用。

互补基因:2对基因决定一个单位性状,两种显性基因(纯合或杂合)共存时决定新性状的发育,只有一种显性基因(纯或杂)或两种基因都是隐性纯合时,则表现某一亲本性状,这类基因称为互补基因,这种基因相互作用的方式称为互补作用。

抑制基因:显性基因抑制了另一对基因的显性效应,它本身不控制性状的表现,只是抑制了其它基因的显性作用,而表现出隐性效应,这种起抑制作用的显性基因叫抑制基因。 上位作用:在控制某一单位性状的两对基因互作时,其中一对基因掩盖了另一对非等位基因

的作用,这种不同对基因间的掩盖作用称为上位作用。

重叠基因:由2对基因控制一个单位性状,只要有显性基因存在表现为一种性状,当两对gene为隐性纯合时表现另一新性状,这种互作方式称重叠作用。这些具有相同效应的非等位基因称为重叠基因(duplicate gene)。

基因的多效现象:一个基因也可以影响若干性状。

第四章

性连锁(sex linkage):指性染色体上基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。 交叉遗传:母亲把性状传给儿子,父亲把性状传给女儿的现象。

基因平衡理论:在果蝇的X染色体上有许多♀性基因。在常染色体上有许多♂性基因。 性别决定于♀♂基因的平衡,即♂基因占优势→♂,♀基因占优势→♀。

雌雄嵌合体:就是在雌雄异体的生物中,雌雄性同时出现在同一个体上,这种个体就称为雌雄嵌合体。即一个个体一半/一部分是♀,另一半/一部分是♂。

Y连锁遗传/限雄遗传/全男遗传:控制性状/疾病的基因位于Y 染色体上,基因随Y染色体而传递,由父→子→孙,这种遗传方式称为Y连锁遗传/限雄遗传/全男遗传。

从性性状:生物的某一性状由一对等位基因控制,这一对基因在两种性别中表现型不同,这种性状叫从性性状。这种性状的遗传叫从性遗传,控制性状的基因位于常染色体上,其性状表现受个体性别影响的现象。

限性现状:不论有关的基因是在X染色体上还是在常染色体上,表现型只在一个性别中表现,叫限性性状。

性染色质体/巴氏小体:是一种浓缩的、惰性的异染色质的小体,与性别及X染色体数目有关,所以又称性染色质体(sex-chromatin body),又名巴氏小体(Barr body)。

剂量补偿效应:XY型性别决定的生物中,使性连锁基因在两种性别中有相等或相近的有效剂量的遗传效应。 相引:两个显性基因或两个隐性基因连在一起遗传的比例大于随机比例的这种情况称为“相引”。

相斥:一个显性基因和一个隐性基因连在一起进行遗传占较大比例的倾向称为”相斥”。 连锁(linkage)遗传现象:杂交试验中,原来为同一亲本所具有的两个性状在F2中不符合自由组合规律,而常有在一起遗传的倾向,这种现象叫做连锁遗传现象。 连锁群:凡位于同一染色体上的基因群称为一个连锁群。

交换率/值:是指发生交换的染色体数占总染色体数目的百分率。 重组率/值:是指重组型配子数占总配子数的百分率。

染色体干涉:一旦发生一次交换后就会影响另一个区域交换的发生,使双交换的频率下降。 这种现象称为干涉 /干扰(I表示),或染色体干涉。 第五章

基因组(genome) :一个物种单倍体的染色体的数目及其所携带的全部基因称为该物种的基因组。

C值悖理:C值的大小并不能完全说明生物进化的程度和遗传复杂性的高低,也就是说物种的C值和它进化复杂性之间没有严格的对应关系,这种现象称为C值悖理(C value paradox)。一个物种基因组的DNA含量称为该物种DNA的C值。 N值悖理(N value paradox):生物的基因数目与生物在进化树上的位置不存在正相关的事实称为N值悖理,也称为N值佯谬。 第一次分裂分离:在非姐妹染色单体间没有发生着丝粒和基因间交换的减数分裂,称第一次分裂分离(first-division segregation)或叫M1模式分离。若发生了交换,称第二次分裂分离

(second-division segregation)或称M2模式分离。

同源重组,又称普遍性重组:依赖大范围的DNA同源序列的联会,重组过程中,两个染色体或DNA分子交换对等的部分。

异源双链:在重组位点上,每个双链都有一个由两个亲本DNA分子中的一股单链共同组成的双链区,称为hybrid DNA/heteroduplex。

基因删除:某些原生动物在发育过程中,许多体细胞常常丢掉整条或部分的染色体,只有将要分化形成生殖细胞的那些细胞一直保留全部染色体。通过丢失染色体,丢失某些基因而去除这些基因的活性的现象称为基因删除。 基因扩增:基因组内某些基因的拷贝数专一性地大量增加的现象。它是细胞在短期内为满足发育或生理适应的需要而产生足够多的基因产物的一种手段。

基因重排:是指DNA分子核苷酸序列的重新排列,这些序列的重排可形成新的基因,还可调节基因的表达。 第六章

大肠杆菌营养缺陷型:一个必需的基因发生了突变不能进行一个特定的生化反应,从而阻碍整个合成代谢功能的实现。

F因子:环状DNA,大肠杆菌供体中含有,而受体无。由原点、致育基因、配对区三个部分组成。

Lfr:F因子转移的频率很高,但两者染色体间的重组率很低,故称F+为低频重组品系(low frequence recombination,Lfr)。 Hfr:F因子整合到细菌染色体上,像这种带有一个整合的F因子的品系称之为高频重组品系(high frequence recombination,Hfr)

附件体:象F因子既可独立存在于染色体之外作为一个独立的复制子,也可整合到大肠杆菌染色体中作为大肠杆菌复制子的一部分的遗传物质(遗传因子),称为附加体。 部分二倍体:这种含有一个亲体F-全部基因组和另一亲体部分基因组的合子叫部分合子(半合子)/部分二倍体。

F′因子:带有部分细菌染色体的F因子称F′因子。 F′菌株:指带有F′因子的细菌。

性导:通过F′因子将供体细胞的基因导入受体形成部分二倍体的过程叫性导。 转化作用:从细菌的培养物提取的DNA可以在体外转移到受体细菌中的过程。 感受态细胞:这种能接受外源DNA分子并被转化的细菌细胞。 感受态因子:促进转化作用的酶或蛋白质的分子。

转导作用:以噬菌体为媒介,将细菌的小片段DNA或基因,从一个细菌转移到另一细菌的过程叫转导作用。 第七章

感染周期:是指噬菌体从吸附细菌到子代噬菌体从宿主细菌细胞中放出来的过程。 温和噬菌体:象这种在感染周期中具有裂解和溶源两种途经的噬菌体称为温和噬菌体 。 条件致死突变:有些致死突变型在限制条件下是致死的,而在许可条件,可形成噬菌斑,这种突变称为条件致死突变。

混合感染:不同结构的噬菌体(或不同的突变型)可同时感染一个细菌,并能在细菌细胞内进行基因重组,即混合感染,或杂交。

顺反子:顺反子是一个必须保存完整才具正常生理功能的遗传物质最小单位。 位点:是指一个顺反子内部能发生突变的最小的单位。 突变子(muton):是指一个顺反子内部能发生突变的最小单位。最小的突变子只有1对碱基,本身无独立的功能。

特异性转导:只能转移供体基因中的特定基因/特定部分,所以称为局限性转导/特异性转导。

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