他达拉非 药典翻译

概述

他达拉非。因为没有现成的这种药物物质的USP专论，一个新的专论，提出了基于经

过验证的方法。液相色谱中的含量和有机杂质的试验过程是基于采用Zorbax SB-C8品牌L7的柱进行分析。他达拉非的含量测试典型保留时间是5分钟。他达拉非在有机杂质测试的典型保留时间是16分钟。执行分析测试对映体和非对映体的纯度的过程是液相色谱用CHIRALPAK AD品牌L51柱的基础上。他达拉非的典型保留时间是10分钟。 (SM4: M. Waddell.)

Correspondence Number—C89835 Comment deadline: March 31, 2012

添加以下内容:

他达拉非

C22H19N3O4 389.40

Pyrazino[1’,2’:1,6]pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione,

-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,3,6,7,12,12ahexahydro-2-methyl-, (6R,12aR)-;

(6R,12aR)-2,3,6,7,12,12a-Hexahydro-2-methyl-6-[3,4-(methylenedioxy)phenyl] pyrazino [1’,2’:1,6]pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione [171596-29-5].

定义

他达拉非包含 NLT 97.5% 和 NMT 102.5% of 他达拉非 (C22H19N3O4 ),以干基计算。

鉴定

? A. INFRARED ABSORPTION 《197K》

? B.样品溶液主峰的保留时间和鉴定溶液一致，如对映体和非对映体的纯度的试验中得到的。

试验部分

程序

溶液A：1.0mL三氟乙酸加入到1升水中。 流动相：乙腈和溶液A（45:55）

标准溶液：0.1mg/mL的USP他达拉非RS溶在乙腈和溶液A（1:1）中，制备首先将标样

溶解在乙腈中，然后用溶液A稀释至最终体积。

样品溶液：0.1mg/mL的他达拉非溶在乙腈和溶液A（1:1）中，制备首先将标样溶解在乙

腈中，然后用溶液A稀释至最终体积。 色谱条件与系统 （见色谱《621》，系统适用性。） 模式：LC

检测器：UV 285 nm

色谱柱：4.6毫米×25厘米;5微米packing L7 柱温：40

流速：1.5 mL / min 进样量：20μL 系统适应性

样品：标准溶液 适用性要求

拖尾因子：≤1.5

相对标准偏差：≤0.73％ 分析

样品：标准溶液和样品溶液

计算他达拉非（C22H19N3O4）百分比：

Result = ( rU / rS) × ( CS / CU ) × 100

r U=样品溶液的峰值响应 r S =标准溶液的峰值响应

CS=USP他达拉非RS在标准溶液中的浓度（mg/mL） CU =他达拉非在样品溶液中浓度（mg/mL） 验收标准：97.5％-102.5％干基

杂质

灼烧残渣《281》：≤0.10％，使用1克试样 有机杂质

[注意事项：被分析物溶液制备过程中请勿使用超声处理。 ] 溶液A：1.0mL三氟乙酸加入到1升水中。 溶液B：乙腈

流动相：见表1。返回到原来的条件下，重新平衡色谱柱。 表1 Time(min) 0 3 30 33 Solution A (%) 85 85 5 5 Solution B (%) 15 15 95 95 标准溶液：0.4μg/ mL的USP他达拉非RS溶在乙腈和溶液A（1:1）中，制备首先将标样

溶解在乙腈中，然后用溶液A稀释至最终体积。

灵敏度测试液：将USP他达拉非RS标准溶液用乙腈和溶液A（1:1）稀释至0.2μg/ mL 系统适应性储备液：为了生成他达拉非的6R，12aS非对映异构体，将4.0mg他达拉非溶

解在50mL异丙醇和乙腈（1:1）的混合物中。加入1.0mL1.0M的四丁基氢氧化铵甲醇溶液，并在室温下放置40分钟。加入1.0mL三氟乙酸，并用异丙醇和乙腈（1:1）的混合物稀释至100 mL。 系统适应性溶液：40mg他达拉非溶解在50mL乙腈中。加入2.0 mL的系统适用性储备液，

用溶液A稀释至100mL。

样品溶液：0.4mg/mL的他达拉非溶在乙腈和溶液A（1:1）中，制备首先将标样溶解在乙

腈中，然后用溶液A稀释至最终体积。 色谱条件与系统 （见色谱《621》，系统适用性。） 模式：LC

检测器：UV285 nm

色谱柱：4.6毫米×25厘米;5微米packing L7 柱温：40

流速：1.0 mL / min的 进样量：20μL 系统适应性

样品：标准溶液，灵敏度测试液，系统适应性溶液

[注-他达拉非和他达拉非的6R，1aS非对映异构体的相对保留时间为分别是约1.0和1.03。] 适用性要求

拖尾因子：≤1.5，标准溶液

相对标准偏差：≤2.0％，标准溶液

峰-谷比：6R，12aS的非对映异构体的峰的高度之间的谷地6R，12aS的非对映异构体

峰值和他达拉非的高度的比率≥3.3， 系统适应性溶液

信噪比：≥10，灵敏度测试液 分析

样品：标准品溶液和样品溶液

计算每个杂质在他达拉非中的百分比

Result = ( rU / r S ) × ( C S / C U ) × 100

r U=样品溶液中每个杂质的峰值响应 r S=标准品中他达拉非的峰值响应

C S=美国药典他达拉非标准品的浓度(mg/mL) C U=他达拉非在样品中的浓度(mg/mL) 验收准则

[注:忽略在相对保留时间约1.03由于他达拉非6R，12aS和6S，12aR非对映异构体共洗脱的峰。非对映体纯度在对映体和非对映体的纯度试验控制。 ] 个别杂质：≤0.1% 总杂质：≤0.3%

杂质报告级别：0.05%

对映体和非对映体的纯度

流动相：正己烷和异丙醇（50:50）

稀释液：正己烷，异丙醇和乙腈（40:40:20）

识别溶液：0.5 mg/mL的USP药典RS他达拉非用稀释液配制[注：此溶液用于鉴别试验B.] 标准储备液：50 μg/mL的USP药典RS他达拉非用稀释液配制

标准溶液：0.5 μg/mL的USP药典RS他达拉非用稀释液稀释标准储备液配制

系统适用性储备液：要生成6R，12AS的非对映异构体的他达拉非，将25mg的他达拉非

溶解在40mL的稀释液中。加入1.0mL1.0M的四丁基氢氧化铵甲醇溶液， 并让在室温下静置20分钟。 加入1.0mL三氟乙酸，并用稀释液稀释至50 mL。

系统适用性溶液：移取1.0mL系统适用性储备液和10 mL标准储备液到50mL容量瓶中，

用稀释剂稀释到刻度。

灵敏度测试液：0.25 μg/mL的USP药典RS他达拉非用稀释液稀释标准储备液配制 样品溶液：0.5 mg/mL的他达拉非用稀释液配制 色谱条件与系统（见色谱《621》，系统适用性。） 模式：LC

检测器：222nm

色谱柱：4.6-mm × 25-cm; 10-μmpacking L51 柱温：30

流速：0.75 mL/min 进样体积：10 μL 系统适用性

样品：标准溶液，灵敏度测试液，系统适应性溶液 适用性要求

分辨率：2.0，他达拉非和6R，12AS非对映体，系统适应性溶液 拖尾因子：≥0.8，≤1.5，标准溶液 相对标准偏差：≤10.0％，标准溶液 信噪比：≥20，灵敏度测试液 分析

样品：识别溶液，标准品溶液和样品溶液 计算每个异构体在他达拉非中的百分比

Result = ( r U / r S ) × ( C S / C U ) × 100

r U =样品溶液中每个异构体的峰值响应 r S =标准品中他达拉非的峰值响应

C S =美国药典他达拉非标准品的浓度(mg/mL) C U =他达拉非在样品中的浓度(mg/mL) 验收准则:见表2 表 2 名称 6R ,12aS 非对映异构体a 他达拉非 6S ,12aS对映异构体b 6S ,12aR非对映异构体c 相对保留时间 0.79 1.0 1.4 1.7 验收标准≤(%) 0.1 0.1 0.1 a(6R,12aS)-6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,3,6,7,12,12a-hexahydro-2-methylpyrazino[1’,2’:1,6]pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione. b(6S,12aS)-6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,3,6,7,12,12a-hexahydro-2-methylpyrazino[1’,2’:1,6]pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione. c(6S,12aR)-6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,3,6,7,12,12a-hexahydro-2-methylpyrazino[1’,2’:1,6]pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione. 具体的测试 干燥失重《731》

分析：在105℃下真空干燥样品3小时 验收标准：≤0.5％

补充要求。

包装及储存：保存在密闭的容器中。储存在室温温度。 USP参考标准《11》

USP他达拉非RS USP36

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本文来源：https://www.bwwdw.com/article/uq92.html