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一、头部 ( 一)脑梗塞

1.急性动脉闭塞性脑梗塞:右侧颞叶、岛叶及部分额顶叶见脑回样T2WI高信号,局部脑回增厚,T1WI呈稍低信号,DW及FLAIR序列上呈均高信号,周围可见少量长T1长T2水肿信号。余脑实质无殊。各脑室、脑池、脑沟未见明显异常。中线结构无偏移。(右侧颞叶、岛叶及部分额顶叶脑梗塞(急性期)。) 2.超急性脑梗塞

右枕叶可见片状异常信号灶,DW序列上呈高信号,T2WI、T1WI、FLAIR序列上信号异常不明显。余脑实质无殊。各脑室、脑池、脑沟未见异常。中线结构无偏移。(右枕叶超急性脑梗塞。) 3.急性腔梗+缺血灶

左侧基底节区可见一小片状异常信号灶,T2WI上呈高信号,T1WI上为等低信号,DWI及FLAIR序列上均为高信号。两侧侧脑室旁可见片状长T2信号灶,FLAIR上为高信号,DWI上为等信号。余脑实质无殊。脑室、脑池扩大,脑沟加深、加宽。中线结构无偏移。(1、左侧基底节区急性腔隙性脑梗塞;2、两侧侧脑室旁缺血性改变; 3、老年性脑改变。)

4.腔隙性脑梗塞

两侧基底节区可见多个类圆形及点状异常信号灶,边界较清,T2WI呈高信号,T1WI呈稍低信号,DW序列上呈等信号,FLAIR序列上呈高信号。余脑实质无殊。各脑室、脑池、脑沟未见异常。中线结构无偏移。(两侧基底节区腔隙性脑梗塞(亚急性期)。) 5.侧脑室旁缺血(弥散)

两侧侧脑室旁可见斑点状异常信号灶,T2WI呈高信号灶,T1WI呈等信号灶,FLAIR上为高信号,DWI上为等信号。余脑实质无殊。脑室、脑池未见明显扩大,脑沟未见加深、加宽。中线结构无偏移。(两侧侧脑室旁缺血性改变。) (二)脑mrs

轴位T1WI显示右侧颞枕叶大片不规则长T1长T2信号,病灶内可见片状短T1(考虑出血)信号,右侧脑室明显受压变窄。波谱:单体素可见NAA峰明显降低,1.2-1.4ppm处可见明显高耸的脂质峰。多体素显示病灶内磁场不匀,稍长T1信号灶内Cho明显增高,Cho/Cr=1.82-2.90,相当于水肿区内的Cho/Cr=1.71,ADC图显示病变内ADC=9.35*e-10mm2/s,较正常脑组织明显降低,FA图右侧内囊后肢白质纤维束破坏中断改变。 DTI提示:右侧基底节病灶区白质纤维有受压推移改变,病变中心白质纤维有破坏;在同性图中病变区ADC值小于对侧正常脑组织,而在异性图中病变区及周围白质纤维束信号较对侧明显降低。余区域脑白质纤维束走行方向及结构未见明显异常。

DTI提示右侧基底节病灶区白质纤维肿胀移位明显,部分破坏。(右侧颞枕叶肿瘤性病变伴灶内出血。考虑恶性胶质瘤可能性大,建议必要时增强扫描除外转移瘤。) (三)血管 1.正常脑血管

双侧颈内动脉、大脑前

、大脑中动脉及椎基底动脉、双侧大脑后动脉显示清晰,走行自然,边缘光整,腔内信号均匀一致,未见异常狭窄及充盈缺损。颅内未见异常血管团影。(脑动脉MRA未见异常。) 2.颈动脉硬化

三维动态增强血管成像示两侧颈总动脉、颈内外动脉、两侧椎动脉及颈内外静脉显示清晰,走行规则。双侧颈总动脉边缘波浪状,可见多发狭窄段。两侧颈内、外动脉起始部明显狭窄,以右侧颈外动脉、左侧颈内动脉尤为严重,呈细线状。两侧椎动脉走行迂曲,并可见局限性狭窄处,以左侧明显。(符合两侧颈动脉硬化MRA表现。

左侧颈内动脉、左侧椎动脉及右侧颈外动脉明显狭窄, 建议神经外科随诊及DSA检查。) 3.正常颈部血管

三维动态增强血管成像示两侧颈总动脉、颈内外动脉、两侧椎动脉及基底

动脉显示良好,走行正常,边缘光整,腔内信号均匀,未见局限性膨隆或狭窄改变。

(颈部血管MRA未见异常。) 4.m1狭窄

双侧颈内动脉、大脑前、椎基底动脉、双侧大脑后动脉显示清晰,走行自然,边缘光整,腔内信号均匀一致,未见异常狭窄及充盈缺损。右侧大脑中动脉M1段见局限性变细,颅内未见异常血管团影。右侧基底节区可见片状长T2信号。(1、右侧大脑中动脉局限性稍狭窄,以动脉硬化首先考虑。2、右侧基底节区梗塞灶。) 5.椎动脉硬化

颈部MRA示右侧颈内动脉、右侧椎动脉呈细线状改变,边缘毛糙不光整,部份呈波浪状改变。右侧颈内动脉起始部明显狭窄。左侧颈总动脉、颈内外动脉、左侧椎动脉及颈内外静脉显示良好,走行正常,边缘光整,腔内信号均匀,未见局限性膨隆或狭窄改变。

(符合右侧颈内动脉起始部及右侧椎动脉动脉硬化MRA表现。) (四).脑肿瘤 1.脑转移瘤

两侧大脑半球可见大小不一的多个类圆形病灶,以左颞顶叶为主,灰白质交界处多见,周围可见水肿信号带,最大者约 2.5* 4mm大小。增强扫描见病灶边缘环状强化。周围脑室及脑沟受压变形,以左侧侧脑室受压最为明显,中线结构向右侧偏移。(脑转移瘤。) 2.fmri-moto

左右手分别完成对指运动。

右手运动时左侧中央后回见功能区激活,并受病灶推挤后移;右侧小脑也见激活区;辅助运动区未见激活区。

左手运动时右侧中央后回见功能区激活;左侧小脑也见激活区;辅助运动区未见激活区。(fMRI结果显示大脑左右半球运动功能及小脑运动辅助功能存在。)

3.左侧额顶叶胶质瘤

左侧大脑半球左额顶叶可见一类圆形病灶,T1WI呈稍低信号,T2WI稍高,内信号不均匀,可见点状更长T2信号,约 7.9×6.6×7.5cm大小,边界较清。增强扫描见病灶不均匀强化,余脑

实质未见明显强化灶。周围脑室及脑沟受压变形,以左侧侧脑室受压最为明显,中线结构向右侧偏移。(左侧额顶叶胶质瘤,脑膜瘤待排。) 4.右侧颞叶胶质瘤mrs

DTI提示:右侧颞叶病灶区白质纤维破坏大部缺损,病灶内残存少量纤维影,病灶周围白质纤维受压移位;余区域脑白质纤维束走行方向及结构未见明显异常。

(DTI提示右侧颞叶病灶区白质纤维大部破坏缺损,少量残存。) (五).垂体

1.垂体微腺瘤

垂体冠、矢状位扫描示垂体右侧较左侧饱满,T1WI及T2WI未见明显异常信号灶,垂体后叶高信号存在。增强T1WI垂体右侧见一小低信号结节灶,直径约6mm。余垂体均匀强化。垂体柄略向左偏,无异常增粗。鞍底无下陷。两侧海绵窦无殊。视交叉位置正常。下丘脑余部形态、信号无殊。鞍上池内未见异常占位灶。(垂体微腺瘤首先考虑,请结合临床。) 2.正常垂体平扫+增强

垂体冠、矢状位扫描示垂体形态正常,高约5.0mm。T1WI及T2WI未见异常信号灶,垂体后叶高信号存在。动态增强扫描垂体强化一致,未见异常未强化灶。垂体柄居中。鞍底无下陷。两侧海绵窦无殊。视交叉位置正常。下丘脑余部形态、信号无殊。鞍上池内未见异常占位灶。第三脑室形态、位置正常。(垂体MR扫描未见异常。) 3.正常垂体平扫

垂体冠、矢状位扫描示垂体形态正常,高约5.0mm。T1WI及T2WI未见异常信号灶,垂体后叶T1WI高信号存在。垂体柄居中。鞍底无下陷。两侧海绵窦无殊。视交叉位置正常。下丘脑余部形态、信号无殊。鞍上池内未见异常占位灶。第三脑室形态、位置正常。( 垂体MR平扫未见异常。) 4.空泡蝶鞍

垂体冠、矢状位扫描示蝶鞍囊状扩大,内充满长T2长T1信号,垂体受压于鞍底,明显变扁,垂体柄居中。两侧海绵窦无殊。视交叉位置正常。下丘脑余部形态、信号无殊。鞍上池内未见异常占位灶。第三脑室形态、位

置正常。(空泡蝶鞍表现,请结合临床。) 5.垂体瘤术后残留

垂体冠、矢状位扫描可见鞍区一占位灶,分叶状,内部信号混杂不均,中心可见多量T1WI及T2WI高信号区,于周边尚可见多量等T1等T2明显强化区。病灶压迫鞍底下陷,向后上突向第三脑室,向上推挤视交叉,并部分包绕颈动脉。(结合病史,考虑垂体瘤术后伴出血,残留。) 6.垂体大腺瘤

鞍区可见一类圆形异常信号影,边界清,大小约2.2*3cm左右,内部信号欠均匀,T1WI呈等信号,T2WI上呈稍高信号,内部可见多发点状短T1短T2信号,强化明显。病灶大部位于鞍上池内,推挤视交叉移位,鞍底受压下陷。海绵窦、颈内动脉未见明显包绕。下丘脑余部形态、信号无殊。第

三脑室形态、位置正常。(鞍区占位,垂体大腺瘤首先考虑。) 7.垂体瘤出血平扫

垂体冠矢状位显示垂体明显增大,高约25.0mm。T1WI上大部分呈高信号,T2WI呈高低混杂信号。鞍底下陷。两侧海绵窦无殊。视交叉轻度上移。下丘脑余部形态、信号无殊。鞍上池内未见异常占位灶。(垂体大腺瘤伴出血首先考虑。) (六).正常颅脑

1.正常颅脑+鼻窦炎

脑实质内未见明显异常信号灶,灰白质分布正常。脑室、脑池系统形态、大小及位置未见异常改变。脑沟未见增宽。中线结构居中。双侧上颌窦腔内可见长T2长T1液性信号。(1、颅脑MR平扫未见明显异常改变。2、双侧上颌窦炎。) 2.第五、六脑室形成。

脑实质内未见明显异常信号灶,灰白质分布正常。透明隔腔、Vergae’s腔扩大积水,未见向侧脑室突出,余脑室、脑池系统形态、大小及位置未见异常改变。脑沟未见增宽。中线结构居中。(1、脑实质MR平扫未见明显异常改变;2、第五、六脑室形成。) 3.正常脑+空泡蝶鞍

脑实质内未见明显异常信号灶,灰白质分布正常。脑室、脑池系统形态、大小及位置未见异常改变。脑沟未见增宽。中线结构居中。

蝶鞍囊状扩大,内充满长T2长T1脑脊液信号,垂体显示明显变小,垂体柄居中。(空泡蝶鞍表现,请结合临床,必要时进一步检查。) 4.正常颅脑增强

颅脑实质形态对称,未见明显异常信号,灰白质分布正常。脑室、脑池系统形态、大小及位置未见异常改变。脑沟未见增宽。中线结构居中。 增强扫描脑实质内未见明显异常强化信号灶。(颅脑MR平扫加增强未见异常改变。)

5.正常颅脑mri平扫+弥散

双侧大小脑半球及脑干大小、形态及灰白质分布正常。脑实质内未见明

显异常信号区。DWI及FLAIR序列上未见异常高信号灶。脑室、脑池系统形态、大小及位置未见异常改变。脑沟未见明显增宽。中线结构居中。(颅脑MRI平扫+弥散成像未见明显异常征象。) 6.正常颅脑平扫

脑实质内未见明显异常信号灶,灰白质分布正常。脑室、脑池系统形态、大小及位置未见异常改变。脑沟未见明显增宽。中线结构居中。(颅脑MR平扫未见明显异常征象。) (七).蛛网膜囊肿 1.左外侧裂蛛网膜囊肿。

左侧颞叶前方、外侧裂池下部蛛网膜腔外形增大,其内可见类圆形均匀长T1长T2信号,左侧颞叶受压变形,邻近骨质未见吸收、变薄。双侧大小脑半球及脑干大小、形态及灰白质分布正常。脑实质内未见异常信号灶。余脑室、脑池系统形态、大小及位置未见异常改变。脑沟未见增宽。中线结构居中。(左外侧裂蛛网膜囊肿。) 2.鞍区蛛网膜囊肿

蝶鞍部、垂体窝内可见一类圆形长T1长T2信号灶,边界清晰锐利,大小约2.0*2.2cm,内部信号均匀。正常垂体结构显示不清。双侧大小脑半球及脑干大小、形态及灰白质分布正常。脑实质内

未见异常信号灶。脑室、脑池系统形态、大小及位置未见异常改变。脑沟未见增宽。中线结构居中。(鞍区蛛网膜囊肿) (八)鼻咽部

1.鼻咽癌放疗后复发

鼻咽癌放疗后,左侧咽隐窝变平,两咽旁间隙显示杂乱,鼻咽顶壁软组织团块状增厚,T1WI上呈等稍低信号,T2WI上呈稍高信号。两侧颞叶可见大片“火焰状”长T1长T2信号灶。两侧上颌窦、鼻腔、右额窦、两侧岩部可见大量长T1长T2信号灶。增强后鼻咽顶壁、蝶窦旁、海绵窦区可见强化灶,两颞叶海绵窦旁脑组织内亦可见多发环状强化灶。各窦壁增厚粘膜亦明显强化。(1、鼻咽癌放疗后,鼻咽顶壁、蝶窦旁、海绵窦区复发,两颞叶改变首先考虑放疗后脑损伤,复发不能排除;2、两侧上颌窦、鼻腔、右额窦、两侧岩部慢性炎症。) 2.鼻咽癌增强(局限)

鼻咽顶后壁粘膜增厚,深部可见不规则软组织肿块影,以左侧明显,向左咽旁间隙延伸。内部信号较均匀,与肌肉相比,呈T1WI等T2WI高信号,增强后病灶强化均匀,显示更为清晰,边界欠清,前后径约1.8cm。后方椎前肌受压,与病灶间隙尚清。病灶范围相对局限,颅底、海绵窦、左颈动脉鞘区未见异常肿块信号。枕骨、左侧岩锥、蝶骨体内脂肪信号完整。左侧腮腺深叶形态、信号无殊。左侧中耳乳突部可见多量长T2信号,蝶窦、两侧上颌窦、筛窦内可见长T2信号,无强化。

(鼻咽顶后壁占位,考虑鼻咽Ca,伴左中耳乳突炎,蝶窦、两侧上颌窦、筛窦炎症。)

无殊。(1、颈椎退行性变。2、C3/4椎间盘膨出。3、C4/5、5/6椎间盘右后突出,黄韧带肥厚,椎管狭窄。4、C6/7椎间盘突出,Schmorl结节。) (二)、胸椎

1、胸椎退变:胸椎顺列,生理曲度存在,椎间隙无狭窄。椎体边缘变锐利,信号未见异常。各椎间盘信号未见异常,未见明显膨隆及突出性改变。脊髓无受压,走行自然,形态及信号无殊。椎管无狭窄,内未见异常信号区及占位病变。椎前及椎旁软组织无殊。(胸椎退行性变。)

2、正常胸椎:胸椎顺列,生理曲度存在,椎间隙无狭窄。椎体及附件形态、信号未见异常。各椎间盘信号未见异常,未见明显膨隆及突出性改变。脊髓无受压,走行自然,形态及信号无殊。椎管无狭窄,内未见异常信号区及占位病变。椎前及椎旁软组织无殊。(胸椎MR未见异常。) (三)、腰椎

1、正常腰椎:腰椎顺列,生理曲度存在,椎间隙无狭窄。椎体及附件形态、信号未见异常。各椎间盘信号未见异常,未见明显膨隆及突出性改变。脊髓走行自然,形态及信号无殊。椎管无狭窄,内未见异常信号区及占位病变。侧隐窝不窄,神经根走行自然。椎前及椎旁软组织无殊。(腰椎MR未见异常。)

2、腰椎退变: 腰椎顺列,生理曲度存在,椎间隙无狭窄。椎体边缘变锐利,信号未见异常。各椎间盘信号未见异常,未见明显膨隆及突出性改变。脊髓无受压,走行自然,形态及信号无殊。椎管无狭窄,内未见异常信号区及占位病变。侧隐窝无明显狭窄,神经根走行自然。椎前及椎旁软组织无殊。(腰椎退行性变。)

3、椎体压缩骨折:所示胸腰椎顺列,L1处曲度欠规则。L1-5椎体边缘变锐利,L1椎体楔形变,左半部骨质不规则中断,未见异常软组织影及血肿信号。各椎间隙无明显狭窄,椎间盘信号未见异常,未见明显膨隆及突出性改变。脊髓无受压,走行自然,形态及信号无殊。椎管无狭窄,内未见异常信号区及占位病变。侧隐窝无明显狭窄,神经根走行自然。椎前及椎旁软组织无殊。(1、L1椎体压缩骨折。2、L1-5椎体退行性变。) 4、突出+突出:腰椎顺列,生理曲度存在,椎体边缘变锐利,信号未见异常。T2WI见L5/S1椎间盘信号下降,向后突出,压迫硬膜囊。L4/5椎间盘向左后方突出,脊膜囊受压,左侧神经根受压。余椎间盘形态未见异常。腰髓及马尾神经信号无殊。椎管内未见异常信号灶。椎旁结构无殊。(1、腰椎退行性变。2、L5/S1椎间盘变性,突出(中央型)。3、L4/5椎间盘突出(左侧型)。) 5、

许莫氏结节:腰椎顺列,生理曲度存在,椎体边缘变锐利,信号未见异常。T2WI见L4/5椎间盘信号下降,向周边延伸并突向L5椎体内,脊膜囊受压,L5椎体变扁。余椎间盘形态未见异常。腰髓及马尾神经信号无殊。椎管内未见异常信号灶。椎旁结构无殊。(1、腰椎退变。2、L4/5椎间盘变性伴突出(许莫氏结节)。)

6、右后突:腰椎顺列,生理曲度存在,椎间隙无狭窄。椎体边缘变锐利,

信号未见异常。T2WI见L5/S1椎间盘信号下降,向右后方突出,右侧神经根受压。余椎间盘信号未见异常,未见明显膨隆及突出性改变。脊髓无受压,走行自然,形态及信号无殊。椎管无狭窄,内未见异常信号区及占位病变。椎前及椎旁软组织无殊。(1、腰椎退变。2、L5/S1椎间盘变性伴突出(右后型)。)

7、膨出:腰椎顺列,生理曲度存在,椎间隙无狭窄。椎体边缘变锐利,信号未见异常。L5/S1椎间盘信号无明显异常,向周边延伸,脊膜囊轻度受压。余椎间盘信号未见异常,未见明显膨隆及突出性改变。脊髓无受压,走行自然,形态及信号无殊。椎管无狭窄,内未见异常信号区及占位病变。椎前及椎旁软组织无殊。(1、腰椎退行性变。2、L5/S1椎间盘膨出。) 8、膨出+后突:腰椎顺列,生理曲度存在,椎体边缘变尖,信号无明显异常,椎间隙无明显狭窄。T2WI见L3/4、L4/5、L5/S1椎间盘信号下降。L4/5、L5/S1椎间盘向后突出,L3/4椎间盘向周边延伸,脊膜囊受压。余椎间盘信号未见异常,未见明显膨隆及突出性改变。脊髓无受压,走行自然,形态及信号无殊。椎管无明显狭窄,内未见异常信号区及占位病变。椎前及椎旁软组织无殊。(1、腰椎退行性变。2、L4/5、L5/S1椎间盘变性伴突出(中央型)。3、L3/4椎间盘变性伴膨出。)

9、膨出+右后突: 腰椎顺列,生理曲度存在,椎体边缘变锐利,信号未见异常。T2WI见L4/5、L5/S1椎间盘信号下降。L5/S1椎间盘向后偏右突出,右侧隐窝变窄,右侧神经根受压。L4/5椎间盘向周边延伸,脊膜囊受压。余椎间盘信号未见异常,未见明显膨隆及突出性改变。脊髓无受压,走行自然,形态及信号无殊。椎管无明显狭窄,内未见异常信号区及占位

病变。椎前及椎旁软组织无殊。(1、腰椎退行性变。2、L5/S1椎间盘变性伴突出(右后型)。;3、L4/5椎间盘变性伴膨出。)

10、脱出+膨出:腰椎顺列,生理曲度存在。椎体边缘变锐利,信号未见异常。L5/S1椎间隙变窄。L4/5椎间盘向后突出,脊膜囊受压。L5/S1椎间盘明显变薄,并从右后上方突向椎管内L5椎体后下方,右侧神经根受压。腰髓及马尾神经信号无殊。椎旁结构无殊。(1、腰椎退行性变。2、L5/S1

椎间盘脱出。3、L4/5椎间盘膨出。)

11.L4/5椎间盘变性、膨出:腰椎顺列,生理曲度存在,椎体边缘变尖,信号无明显异常,椎间隙无明显狭窄。T2WI见L4/5、L5/S1椎间盘信号下降。L5/S1椎间盘向左后突出,左侧神经根及左侧硬膜囊前缘受压。L4/5椎间盘向周边延伸,脊膜囊受压。余椎间盘信号未见异常,未见明显膨隆及突出性改变。脊髓无受压,走行自然,形态及信号无殊。椎管无明显狭窄,内未见异常信号区及占位病变。椎前及椎旁软组织无殊。(1、腰椎退行性变。2、L4/5椎间盘变性伴膨出。3、L5/S1椎间盘变性伴突出(左后型)。) 12.骶椎:骶椎顺列,生理曲度存在,椎间隙无狭窄。椎体形态、信号未见异常。所示椎间盘信号未见异常。马尾形态及信号无殊。椎管无狭窄,内未见异常信号区及占位病变。骶椎前软组织无殊。(骶椎MR未见异常。) (四)、椎体

1.局灶性脂肪沉积:胸椎顺列,生理曲度存在,椎间隙无狭窄。椎体边缘

尚光整。约T8椎体右后部、T10椎体左后部各见一片块状T1WI、T2WI均高信号,局限于椎体内,不呈膨胀性改变,邻近组织未见明显受侵。余椎体形态,信号未见明显异常。各椎间盘信号未见异常,未见明显膨隆及突出性改变。脊髓无受压,走行自然,形态及信号无殊。椎管无狭窄,内未见异常信号区及占位病变。椎前及椎旁软组织无殊。(约T8、T10椎体内异常信号,以局灶性脂肪沉积首先考虑,必要时请行MRI脂肪抑制序列扫描。)

2.胸椎转移瘤:胸椎顺列,椎体边缘略变尖,椎体无明显凹陷变形,椎间隙无明显狭窄。T6、T7、T8尤T7椎体信号明显异常,混杂不均,T1WI及T2WI上均以低信号为主,T2*WI上呈明显高信号。横断面上显示更清,可见部分椎体、椎弓异常膨大,并部分突向椎管内压迫硬膜囊。脊髓形态、信号无明显异常。(T6、T7、T8胸椎转移瘤。)

3.椎体转移瘤:胸腰椎顺列,椎体边缘变尖,T4椎体双凹变,椎间隙无明显狭窄。扫描所示大部椎体信号高低混杂不均,T2*WI上呈明显高信号,以T3、T4、T7、T9、T11、T12、L3、L5尤为明显,横断面上显示更清,可见部分椎体、椎弓异常膨大,有异常软组织影压迫硬膜囊。脊髓形态、信号无明显异常。(提示胸腰椎多发转移瘤。) (五)、椎管

1.椎管内髓外占位:平L1、L2水平椎管内髓外硬膜内可见一柱状占位灶,边界清楚,大小约3.5*1.2*1.4cm,周围少部呈T1WI等T2WI稍高信号,明显不均匀强化,中心大部呈T1WI低T2WI高信号,无强化。肿块局限于椎管左侧部,未见向椎间孔延伸。脊髓被挤向右侧,变扁,信号可。扫描

部分腰椎边缘变尖,各椎体信号未见异常,椎弓形态、信

号无殊。(1、L1、L2水平椎管内髓外占位,结合病史,以转移瘤首先考虑;2、腰椎退行性变。)

2.脊髓空洞:颈椎顺列,椎体边缘变锐利,以C4-6椎体明显,信号未见异常。颈椎间隙未见狭窄。C4-C7段颈髓中央可见均匀T2WI高T1WI低信号的管状囊腔,边缘清楚。扫描范围内其上下段颈胸髓中央T2WI上信号增高,T1WI上信号降低。小脑扁桃体位置无明显下降。枕骨大孔处脊髓与周围诸骨间隙可。椎间盘未见明显突出。椎旁未见明显异常软组织影。(1、脊髓空洞,建议增强扫描进一步鉴别诊断及明确胸髓累及范围。2、颈椎退行性变。) 三、腹部 (一).MRCP

1、胆总管囊肿:MRCP示左右肝管近汇合处、肝总管及胆总管明显扩张呈球形,胆总管最大宽径约8.0CM。左肝内胆管远端轻度扩张。扩张的肝内外胆管信号均匀未见异常。胆总管下段近十二指肠入口处变细,呈尖嘴状。胆囊显示,其内未见异常信号。胰管无扩张。肝脏外形无殊,内未见异常信号。胰腺未见异常。脾脏稍大,内未见异常信号。(MRCP示胆总管(先天性)囊肿。)

2、正常MRCP:MRCP示胆树结构显示良好,未见胆道扩张及狭窄,腔内

信号均匀,内未见异常充盈缺损。胰管显示良好,管径粗细均匀。胆囊外形不大,腔内信号均匀。 (MRCP示胰胆管未见异常改变。)

3、胆道术后胆总管扩张:MRCP示:肝内胆管稍扩张,管腔内未见异常信号,肝总管及胆总管中上段扩张,胆总管中上段直径约为13.2mm,胆总管下段无明显扩张。胰管轻度扩张,信号均匀。胆囊未显示。(胆道术后改变:胆总管稍扩张,请结合临床、自行对照老片。)

4、胰头肿瘤MRCP:MRCP示:肝内胆管扩张,肝总管及胆总管中上段明显增粗扩大,其内信号未见异常。胆总管下端突然中断,断端不规则。胰管显示明显扩张,呈串珠状改变。胆囊外形明显增大,囊内信号无殊。(肝内外胆管、胰管扩张,提示胆、胰管胰头部梗阻,考虑胰头肿瘤,请结合临床其它检查。)5、肝门部胆管癌胆囊结石:MRCP示:肝内胆管扩张,左右肝管汇合处下方相当于肝总管内见有一不规则软组织影,左右肝管汇合处连续中断;胆总管显示,未见明显扩张,胆总管下段入十二指肠通畅;胰管显示无扩张;胆囊体积增大,囊内见一类圆形短T2信号,大小约为1.7cm*1.2cm,境界较清。(1、肝门部胆管癌;2、胆囊结石;)

6、胆囊结石:MRCP示:肝内胆管、肝总管、胆总管走行规则,未见明显梗阻扩张征象,管内信号均匀,胆总管入十二指肠通畅。胆囊未见增大,囊内见多个小类圆形短T2信号,境界较清,胆囊壁增厚,模糊,其中底部内壁不光整。胰管显示无明

显扩张。(胆囊多发结石,胆囊炎。)

7、壶腹部占位:MRCP显示肝内胆管、肝总管、胆总管呈囊柱状扩张,最大径约25mm,扩张的胆总管延伸至壶腹部呈"鼠尾状"狭窄。相应处十二指肠腔内可见一稍高信号小结节灶,大小约1.3*1.5cm。胆囊增大,囊内未见异常信号。胰管亦扩张。(壶腹部占位,肿瘤可能,伴远侧胰、胆管扩张。)

8、胆总管下段结石、胆囊炎:MRCP示胆总管下段见一直径约1.7cm短T2信号,肝总管明显扩张,直径约2.2cm。肝内胆管轻度扩张,信号均匀未见异常。胆总管下段近十二指肠入口处变细。胆囊显示增大,壁较厚,模糊,其内未见异常信号。胰管轻度扩张。(胆总管下段结石伴胰胆管扩张,胆囊炎。)

9、胆总管下段梗阻、胆囊炎:MRCP示:肝内胆管扩张,肝总管及胆总管中上段明显增粗扩大,最宽径达2cm,其内信号未见异常。胆总管下端渐行性变细,直至十二指肠乳头部,下端稍模糊,未见明确异常高或低信号。胰腺体积无明显增大,信号略高。胰管显示,可见轻度扩张。胆囊外形明显增大,囊壁增厚,囊内信号无殊。(1、胆总管下段梗阻伴胆内外胆管、胆总管明显扩张,建议普通检查。2、胆囊炎。)

10、胆总管下段胆管癌:MRCP示:肝内胆管扩张,肝总管及胆总管中上段明显增粗扩大,其内信号未见异常。胆总管下端变细,呈向心性狭窄,管壁僵硬,右侧壁可见一结节状稍长T2信号影,边界规则,大小约15.6*15.915mm。(胆总管下段占位伴胆道梗阻,胆管癌首先考虑。) 11、OLT术后改变;OLT术后;MRCP示;供体胆树结构显示良好,未见胆

道扩张及狭窄,腔内信号均匀,内未见异常充盈缺损。与受体吻合口显示良好,轻度狭窄,未见明显异常信号,胰管显示良好,管径粗细均匀。 (OLT术后改变。) (二)肝脏

1、肝硬化、脾肿大、腹水:肝脏表面成波浪状,肝体积缩小,比例失调,肝脏右叶相对增大;肝内可见多个小类圆形短T2稍短T1信号;肝内胆管未见扩张,走行如常,腔内未见异常信号;脾脏体积增大,实质内未见异常信号影;肝静脉及门脉主干血管流空信号正常,肝脾周围可见新月形长T2信号所见后腹膜结构未见异常。(肝硬化、脾肿大、腹水。)

2、肝癌:肝脏形态较饱满,右肝前段可见一直径约7cm的类圆形异常信号灶,T1WI呈稍低信号,T2WI呈高信号。增强扫描病灶早期明显强化,超过同期肝组织,随后病灶强化程度迅速减弱,低于同期肝实质,并见病灶边缘不规则,周围呈多个小病灶融合,余肝内未见异常信号灶。胆囊无殊。肝门部结构清晰,但肿块明显推挤肝门结构,部分肝内胆管扩张,门脉显示良好,脾外

形增大,后腹膜结构无殊。(肝癌。)

3、血管瘤:肝外形大小如常,右肝Ⅵ段可见一类圆形稍长T1长T2信号灶,内信号尚均匀,边界较清,大小约4.5×2.5cm,余肝实质信号尚均匀,肝门结构清。动态增强扫描示动脉期右肝病灶周围、中央部分强化,延迟

期强化部分似有增加,边界清,余肝实质未见异常强化灶,门脉、肝静脉显示清。胆囊偏不大,囊内未见明显异常信号灶,囊壁光整。脾外形增大,信号无殊。后腹膜未见肿大淋巴结。(1、右肝Ⅵ段异常信号,考虑血管瘤可能大。2、脾肿大。)

4、正常肝脏增强:肝外形大小如常,实质信号均匀,肝门结构清,血管分布未见异常。动态增强扫描示动脉期、门脉期及平衡期肝实质未见异常强化灶,各期强化特征明显,余结构无殊。胆囊不大,囊内未见明显异常信号灶。脾外形增大,信号无殊。扫描范围内胰腺及双肾外形与实质信号未见异常,后腹膜未见肿大淋巴结。(肝脏MR未见异常。)

5、肝癌广泛转移:肝脏形态较饱满,右肝后段可见一巨大异常信号灶,T1WI呈稍低信号,T2WI呈稍高信号,边界不清,内信号不均匀,似可见包膜,病灶与胰头分界不清。增强扫描病灶早期明显不均匀强化,但低于同期肝组织,后期病灶强化减退,低于同期肝实质,右肝顶部亦可一类圆形异常信号灶,平扫及增强与右肝后段病灶相仿。左肝外侧段见一小类圆形长T2信号灶,边界清,T1WI及增强显示不清。动脉期即有门脉显影。门脉右支显示欠清,内充盈欠佳,肝门部结构不清。脾外形明显增大,实质内未见明显异常信号。后腹膜结构紊乱,可见多个结节状软组织信号。两下肺见多发结节状异常信号灶。(右肝后叶巨块型肝癌伴肝内、肺内及后腹膜多发转移,伴动门脉瘘。)

6、慢性肝病:肝位置、外形、大小未见异常,实质于T2WI上信号稍偏高,内部门脉血管纹增多,但未见实质团块影,肝静脉及门脉主干血管流空信号正常,胆囊外形不大,囊壁稍增厚,腔内信号均匀,脾外形略增大,信

本文来源:https://www.bwwdw.com/article/umx3.html

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