分离工程考试题

第一部分 填空题

1. 分离作用是由于加入（ ）而引起的，因为分离过程是（ ）的逆过程。 2. 衡量分离的程度用（ ）表示，处于相平衡状态的分离程度是（ ）。 3. 分离过程是（ ）的逆过程，因此需加入（ ）来达到分离目的。 4. 工业上常用（ ）表示特定物系的分离程度，汽液相物系的最大分离程度又称为（ ）。

5. 固有分离因子是根据（ ）来计算的。它与实际分离因子的差别用（ ）来表示。

6. 汽液相平衡是处理（ ）过程的基础。相平衡的条件是（ ）。 7. 当混合物在一定的温度、压力下，满足（ ）条件即处于两相区，可通过（ ）计算求出其平衡汽液相组成。 8. 萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设（ ）。

9. 最低恒沸物，压力降低是恒沸组成中汽化潜热（ ）的组分增加。 10. 吸收因子为（ ），其值可反应吸收过程的（ ）。 11. 对一个具有四块板的吸收塔，总吸收量的80%是在（ ）合成的。 12. 吸收剂的再生常采用的是（ ），（ ），（ ）。

13. 精馏塔计算中每块板由于（ ）改变而引起的温度变化，可用（ ）确定。 14. 用于吸收过程的相平衡关系可表示为（ ）。

15. 多组分精馏根据指定设计变量不同可分为（ ）型计算和（ ）型计算。 16. 在塔顶和塔釜同时出现的组分为（ ）。 17. 吸收过程在塔釜的限度为（ ），它决定了吸收液的（ ）。 18. 吸收过程在塔顶的限度为（ ），它决定了吸收剂中（ ）。 19. 吸收的相平衡表达式为（ ），在（ ）操作下有利于吸收，吸收操作的限度是（ ）。

20. 若为最高沸点恒沸物，则组分的无限稀释活度系数与饱和蒸汽压的关系式为（ ）。 21. 解吸收因子定义为（ ），由于吸收过程的相平衡关系为（ ）。 22. 吸收过程主要在（ ）完成的。

23. 吸收有（ ）关键组分，这是因为（ ）的缘故。

24. 图解梯级法计算多组分吸收过程的理论板数，假定条件为（ ），因此可得出（ ）的结论。

25. 在塔顶和塔釜同时出现的组分为（ ）。 26. 恒沸剂的沸点应显著比原溶液沸点（ ）以上。 27. 吸收过程只有在（ ）的条件下，才能视为恒摩尔流。

28. 吸收过程计算各板的温度采用（ ）来计算，而其流率分布则用（ ）来计算。

29. 在一定温度和组成下，A,B混合液形成最低沸点恒沸物的条件为（ ）。 30. 对多组分吸收，当吸收气体中关键组分为重组分时，可采用（ ）的流程。 31. 非清晰分割法假设各组分在塔内的分布与在（ ）时分布一致。 32. 精馏有b.个关键组分，这是由于（ ）的缘故

33. 采用液相进料的萃取精馏时，要使萃取剂的浓度在全塔内为一恒定值，所以在（ ）。

34. 当原溶液为非理想型较强的物系，则加入萃取剂起（ ）作用。 35. 要提高萃取剂的选择性，可（ ）萃取剂的浓度。

36. 对多组分吸收，当吸收气体中关键组分为重组分时，可采用（ ）的流程。 37. 吸收过程发生的条件为( )，其限度为（ ）。 38. 在多组分精馏计算中为了给严格计算提供初值，通常用（ ）或（ ）方法进行物料预分布。

39. 对宽沸程的精馏过程，其各板的温度变化由（ ）决定，故可由（ ）计算各板的温度。

40. 流量加合法在求得xij后，由（ ）方程求Vj，由（ ）方程求Tj。 41. 对窄沸程的精馏过程，其各板的温度变化由（ ）决定，故可由（ ）计算各板的温度。

42. 当两个易挥发的组分为关键组分时，则以（ ）为起点逐板计算。 43. 三对角矩阵法沿塔流率分布假定为（ ）。 44. 三对角矩阵法的缺陷是（ ）。

45. 常见复杂分离塔流程有（ ），（ ），（ ）。 46. 严格计算法有三类，即（ ），（ ），（ ）。 47. 设置复杂塔的目的是为了（ ）。

48. 松弛法是由开始的（ ）向（ ）变化的过程中，对某一（ ）内每块板上的（ ）进行衡算。

49. 精馏过程的不可逆性表现在三个方面，即（ ），（ ）和（ ）。

50. 通过精馏多级平衡过程的计算，可以决定完成一定分离任务所需的（ ），为表示塔实际传质效率的大小，则用（ ）加以考虑。 51. 为表示塔传质效率的大小，可用（ ）表示。

52. 对多组分物系的分离，应将（ ）或（ ）的组分最后分离。 53. 热力学效率定义为（ ）消耗的最小功与（ ）所消耗的净功之比。 54. 分离最小功是分离过程必须消耗能量的下限它是在分离过程（ ）时所消耗的功。

55. 在相同的组成下，分离成纯组分时所需的功（ ）分离成两个非纯组分时所需的功。

56. 超临界流体具有类似液体的（ ）和类似气体的（ ）。

57. 泡沫分离技术是根据（ ）原理来实现的，而膜分离是根据（ ）原理来实现的。

58. 新型的节能分离过程有（ ）、（ ）。 59. 常用吸附剂有（ ），（ ），（ ）。

60. 54A分子筛的孔径为（ 5埃 ），可允许吸附分子直径（小于5埃）的分子。 61. 离程分为( )和( )两大类。

62. 传质分离过程分为（ ）和（ ）两大类。 63. 分离剂可以是（ ）和（ ）。

64. 机械分离过程是（ ）。吸收、萃取、膜分离。渗透。 65. 速率分离的过程是过滤、离心分离、吸收、萃取、（ ）。 66. 平稳分离的过程是过滤、离心分离、（ ）。膜分离。渗透。 67. 气液平相衡常数定、以为（ ）。 68. 理想气体的平稳常数（ ）无关。 69. 活度是（ ）浓度。

70. 低压下二元非理想农液的对挥发度 α12等于( ) 71. 气液两相处于平衡时，（ ）相等。 72. Lewis 提出了等价于化学位的物理量（ ）。 73. 逸度是（ ）压力

74. 在多组分精馏中塔顶温度是由（ ）方程求定的。 75. 露点方程的表达式为( ) 76. 泡点方程的表达式为( )

77. 泡点温度计算时若∑Kixi>1，温度应调（ ） 78. 泡点压力计算时若∑Kixi>1，压力应调（ ） 79. 在多组分精馏中塔底温度是由（ ）方程求定的。 80. 绝热闪蒸过程，节流后的温度（ ）。

81. 若组成为Zi的物系,∑Kixi>1,且∑KiZi>1时， 其相态为（ ） 82. 若组成为Zi的物系,Kixi>1时其相态为（ ） 83. 若组成为Zi的物系,∑KiZi>1时，其相态为（ ） 84. 绝热闪蒸过程，饱和液相经节流后会有（ ）产生。 85. 设计变量与独立量之间的关系可用下式来表示( ) 86. 设计变量分为（ ）与（ ）。

87. 回流比是（ ）（ ）设计变量。

88. 关键组分的相挥发度越大，精馏过程所需的最少理论板数（ ）。 89. 分离要求越高，精馏过程所需的最少理论板数（ ）。

90. 进料中易挥发含量越大，精馏过程所需的最少理论板数（ ）。

91. 在萃取精馏中所选的萃取剂希望与塔顶馏出组份形成具有（ ）偏差的非理想溶液。

92. 在萃取精馏中所选的取剂使A1P值越（ ）越好。

93. 在萃取精馏中所选的萃取剂希望而与塔底组分形成具有（ ）偏差的非理想溶液。

94. 在萃取精馏中所选的萃取剂使A1P值越大，溶剂的选择性（ ） 95. 萃取精馏塔中，萃取剂是从塔（ ）出来。

96. 恒沸剂与组分形成最低温度的恒沸物时，恒沸剂从塔（ ）出来。 97. 均相恒沸物在低压下其活度系数之比γ1/γ2应等于( )与( )之比。 98. 在板式塔的吸收中，原料中的平衡常数小的组分主要在塔内（ ）板被吸收。 99. 吸收中平衡数大的组分主要在塔内（ ）板被吸收。 100. 101. 102. 103. 104. 105. 106. 107. 108. 109. 110. 111. 112. 113. 114. 115. 116. 117. 118.

吸收中平衡常数大的组分是（ ）吸收组分。 吸收中平衡常数小的组分是（ ）吸收组分。 吸收因子越大对吸收越（ ） 温度越高对吸收越（ ） 压力越高对吸收越（ ）。 吸收因子A（ ）于平衡常数。 吸收因子A（ ）于吸收剂用量L。 吸收因子A（ ）于液气比。

完成一个给定的分离要求所需功最小的过程是（ ）。 从节能的角度分析难分离的组分应放在（ ）分离。 从节能的角度分析分离要求高的组分应放在（ ）分离。 从节能的角度分析进料中含量高的组分应（ ）分离。 物理吸附一般为（ ）吸附。 化学吸附一般为（ ）吸附。 化学吸附选择性（ ）。 物理吸附选择性（ ）

吸附负荷曲线是以（ ）横坐标绘制而成。 吸附负荷曲线是以（ ）为纵坐标绘制而成。 吸附负荷曲线是分析（ ）得到的。

119. 120. 121. 122.

透过曲线是以（ ）横坐标绘制而成。 透过曲线是以（ ）为纵坐标绘制而成。 透过曲线是分析（ ）得到的。

透过曲线与吸附符合曲线是（ ）相似关系。

第一部分

1.分离剂、混合过程 2.分离因子、固有分离因子 3.混合过程、分离剂 4.分离因子、理想分离因子 5.气液相平衡、板效率

6.气液传质分离、所有相中温度压力相等，每一组分的化学位相等

z7.?Kizi?1,?i?1、物料平衡和相平衡 8. 萃取剂回收段 9. 小

KiL10.A?、难易程度 11.塔顶釜两块板

KV12.用蒸汽或惰性气体的蒸出塔、用再沸器的蒸出塔、用蒸馏塔

13.组成、泡露点方程 14. L = AV 15. 设计、操作 16.分配组分 17.

yN?1,iKi?xN,i、该组分的最大浓度 18.y?Kx、自身挟带

1,ii0,i19. L = AV、温度降低，压力升高、

yN?1,iKi?xN,i，y?Kx

1,ii0,iSP120.???2? 21. S’= VK / L、V = SL 22.塔顶釜两块板

1S?P?2123. 1个、单向传质

24. 三组分物系中，xA与xS的比值与共沸物中组分A与组分B的相对量一样、αAB,αSB

25.分配组分 26.大10K 27.贫气吸收 28.热量衡算、简捷计算

SPB1??29.?? 30.吸收蒸出塔 31.全回流 32.双向传质 AS?PA?B33.进料时补加一定的萃取剂 34.稀释 35.增大 36.吸收蒸出塔 37.溶质由气相溶于液相，Pi＞Pi,yi＞yi、

*

*

yN?1,i?x N,iKi38.清晰分割、非清晰分割 39.进料热焓、热量衡算 40. H 、S 41.组成的改变、相平衡方程 42.塔釜 43.衡摩尔流 44.对非理想溶液出现不收敛，不归一，计算易发散 45.多股进料、侧线采出、设中间冷凝或中间再沸器

46.逐板计算、矩阵法、松弛法47.减少塔数目，节省能量 48.不稳定态、稳定态、时间间隔 、物料变化

49. 通过一定压力梯度的动量传递、通过一定温度梯度的热量传递或不同温度物流的直接混合、通过一定浓度梯度的质量传递或者不同化学位物流的直接混合

50.理论板数、级效率 51. 级效率 52.分离要求高、最困难 53.系统、过程 54.可逆 55.大于 56.溶解能力、扩散能力 57.表面吸附、膜的选择渗透作用 58.膜分离、吸附分离 59.硅胶、活性氧化铝、活性炭 60.5埃、小于5埃

61、机械分离、传质分离 62、平衡分离过程、速率控制过程 63、能量、物质

64、过滤、离心分离 65、膜分离、渗透 66、吸收、萃取 67、气相组成和液相组成的比值 68、组成 69、修正的

70、γ1P10/γ2P20 71、化学位 72、逸度 73、修正的 74、露点议程 75、16、17、小

78、大 79、泡点 80、降低落 81、气液两相

82、过冷液相 83、过热气相 84、气相 85、Ni=Nv-Nc 86、固定设计变量、可调设计变量 87、可调 28、越少 89、越多 90、不变 91、正 92、大33、负 94、增大 95、底 96、顶 97、P20、P10 98、底 99、顶 100、难 101、易 102、有利 103、不利 104、有利 105、反比 106、正比 107、正比 108、可逆 109、最后 110、最后 111、先分离 112、多层 113、单层

114、强 115、不强 116、距床层入口的距离 117、吸附剂中吸附质的浓度 118、吸附剂 119、时间

120、流出物中吸附剂的浓度 121、流出物 122、镜面对称相似关系

第二部分 选择题

1. 计算溶液泡点时，若?KiXi?1?0，则说明 a.温度偏低 b.正好泡点 c.温度偏高

2. 在一定温度和压力下，由物料组成计算出的?KiXi?1?0，且?Zi/Ki?1，该进料状态为

a.过冷液体 b.过热气体 c.汽液混合物 3. 计算溶液露点时，若?yi/Ki?1?0，则说明22 a.温度偏低b.正好泡点 c.温度偏高

4. 进行等温闪蒸时，对满足什么条件时系统处于两相区22

a.?KiZi?1且?Zi/Ki?1b.?KiZi?1且?Zi/Ki?1c.?KiZi?1且?Zi/Ki?1d.

i?1i?1Cci?1C?KiZi?1且?Zi/Ki?1

5. 萃取精馏时若泡和液体进料，则溶剂加入位置点： a.精馏段上部 b.进料板 c.提馏段上部

S6. 在一定温度和组成下，A，B混合液的总蒸汽压力为P，若P?PA，且P?PBS，

则该溶液

a.形成最低恒沸物 b.形成最高恒沸物 c.不形成恒沸物 7. 吸收操作中，若要提高关键组分的相对吸收率应采用措施是 a.提高压力 b.升高温度 c.增加液汽比d.增加塔板数 8. 最高恒沸物，压力增加使恒沸组成中汽花潜热小的组分 a.增加 b.不变 c.减小

9. 选择的萃取剂最好应与沸低低的组分形成 a.正偏差溶液 b.理想溶液 c.负偏差溶液 10. 多组分吸收过程采用图解梯级法的依据是 a.恒温操作 b.恒摩尔流 c.贫气吸收

11. 当萃取塔塔顶产品不合格时，可采用下列方法来调节 a.加大回流比 b.加大萃取剂用量 c.增加进料量 12. 液相进料的萃取精馏过程，应该从何处加萃取剂 a.精馏段 b.提馏段 c.精馏段和进料处 d.提馏段和进料板 13. 当两个难挥发组分为关键组分时，则以何处为起点逐板计算44 a.塔顶往下 b.塔釜往上 c.两端同时算起

14. 从塔釜往上逐板计算时若要精馏段操作线方程计算的?XL/XH?j?1比由提馏段操作线方程计算得更大，则加料板为

a. j板 b. j+1板 c. j+2板

15. 流量加和法在求得Xji后由什么方程来求各板的温度 a.热量平衡方程 b.相平衡方程 c物料平衡方程 16. 三对角矩阵法在求得Xji后由什么方程来求各板的温度 a热量平衡方程 b.相平衡方程 c物料平衡方程 17. 简单精馏塔是指

a.设有中间再沸或中间冷凝换热设备的分离装置 b.有多股进料的分离装置

c.仅有一股进料且无侧线出料和中间换热设备 18. 下面有关塔板效率的说法中哪些是正确的？ a.全塔效率可大于1 b.总效率必小于1 c.Murphere板效率可大于1 d.板效率必小于点效率 19. 分离最小功是指下面的过程中所消耗的功

a.实际过程 b.可逆过程

20. 下列哪一个是机械分离过程（ ） a.蒸馏 b.吸收 c.膜分离 d.离心分离 21. 下列哪一个是速率分离过程（ ） a.蒸馏 b.吸收 c.膜分离 d.离心分离 22. 下列哪一个是平衡分离过程（ ） a.蒸馏 b.吸收 c.膜分离 d.离心分离 23. lewis提出了等价于化学位的物理量（ ） a.蒸馏 b.吸收 c.膜分离 d.离心分离

24. 二无理想溶液的压力组成图中，P-X线是（ ） a.曲线 b.直线 c.有最高点d.有最低点

25. 形成二元最高温度恒沸物的溶液的压力组成图中，P-X线是（ ） a.曲线 b.直线 c.有最高点d.有最低点 26. 溶液的蒸气压大小（ ）

a.只与温度有关b.不仅与温度有关，还与各组分的浓度有关 c.不仅与温度和各组分的浓度有关，还与溶液的数量有关

27. 对两个不同纯物质来说，在同一温度压力条件下汽液相平衡K值越大，说明该物质费点（ ）

a.越低b.越高c.不一定高，也不一定低 28. 汽液相平衡K值越大，说明该组分越（ ） a.易挥发b.难挥发c.沸点高d.蒸汽压小

29. 气液两相处于平衡时（ ）

a.两相间组份的浓度相等 b.只是两相温度相等 c.两相间各组份的化学位相等 d.相间不发生传质

30. 完全不互溶的二元物质，当达到汽液平衡时，两组分各自呈现的蒸气压（ ） a.等于各自的饱和蒸汽压b.与温度有关，也与各自的液相量有关 c.与温度有关，只与液相的组成有关

31. 完全不互溶的二元物系，当达到汽液平衡时，溶液的蒸气压力小（ ） a.只与温度有关b.不仅与温度有关，还与各组分的浓度有关 c.不仅与温度和各组分的浓度有关，还与溶液的数量有关 32. 完全不互溶的二元物系，沸点温度（ ）

a.等于P01b.等于P02c.等于P01+P02d.小于P01+P02 33. 完全不互溶的二元物系，沸点温度（ ）

a.等于轻组分组份1的沸点T1sb.等于重组分2的沸点T2s c.大于T1s小于T2sd.小于T1s

34. 当把一个常人溶液加热时，开始产生气泡的点叫作（ ） a.露点b.临界点c.泡点d.熔点

35. 当把一个气相冷凝时，开始产生液滴的点叫作（ ） a.露点b.临界点c.泡点d.熔点

36. 当物系处于泡、露点之间时，体系处于（ ） a.饱和液相b.过热蒸汽c.饱和蒸汽d.气液两相 37. 系统温度大于露点时，体系处于（ ） a. 饱和液相b.过热气相c.饱和气相d.气液两相 38. 系统温度小于泡时，体系处于（ ） a. 饱和液相b.冷液体c.饱和气相d.气液两相 39. 闪蒸是单级蒸馏过程，所能达到的分离程度（ ）

a.很高b.较低c.只是冷凝过程，无分离作用d.只是气化过程，无分离作用 40. 下列哪一个过程不是闪蒸过程（ ）

a.部分气化b.部分冷凝c.等含节流d.纯组分的蒸发 41. 等含节流之后（ ）

a.温度提高b.压力提高c.有气化现象发生,压力提高d.压力降低，温度也降低 42. 设计变量数就是（ ）

a.设计时所涉及的变量数b.约束数

c. 独立变量数与约束数的和d.独立变量数与约束数的差 43. 约束变量数就是（ ）

a.过程所涉及的变量的数目； b.固定设计变量的数目

c.独立变量数与设计变量数的和；

d.变量之间可以建立的方程数和给定的条件. 44. A、B两组份的相对挥发度αAB越小（ ） a.A、B两组份越容易分离b.A、B两组分越难分离 c.A、B两组分的分离难易与d.原料中含轻组分越多，所需的

越多 越少

45. 当蒸馏塔的回流比小于最小的回流比时（ ）

a. 液相不能气化b.不能完成给定的分离任务c.气相不能冷凝d.无法操作 46. 当蒸馏塔的产品不合格时，可以考虑（ ） a.提高进料量b.降低回流比c.提高塔压d.提高回流比 47. 当蒸馏塔的在全回流操作时，下列哪一描述不正确（ ） a. 所需理论板数最小b.不进料c.不出产品d.热力学效率高 b.恒摩尔流不太适合d.是蒸馏过程

48. 吉利兰关联图，关联了四个物理量之间的关系，下列哪个不是其中之一（ ） a. 最小理论板数b.最小回流比c.理论版d.压力 49. 下列关于简捷法的描述那一个不正确（ ）

a.计算简便b.可为精确计算提供初值c.所需物性数据少d.计算结果准确 50. 如果二元物系,γ1>1,γ2>1,则此二元物系所形成的溶液一定是（ ） a. 正偏差溶液b.理想溶液c.负偏差溶液d.不确定

51. 如果二元物系，γ1<1,γ2<1,则此二元物系所形成的溶液一定是（ ） a.正偏差溶液b.理想溶液c.负偏差溶液d.不确定

52. 如果二元物系，γ1=1,γ2=1,,,则此二元物系所形成的溶液一定是（ ） a. 正偏差溶液b.理想溶液c.负偏差溶液d.不确定

53. 如果二元物系，A12>0,A21<0,则此二元物系所形成的溶液一定是（ ） a.正偏差溶液b.理想溶液c.负偏差溶液d.不确定

54. 如果二元物系，A12<0 ,A21>0,则此二元物系所形成的溶液一定是（ ） a.正偏差溶液b.理想溶液c.负偏差溶液d.不确定

55. 如果二元物系,A12=0,A21=0,则此二元物系所形成的溶液一定是（ ） a.正偏差溶液b.理想溶液c.负偏差溶液d.不确定 56. 关于萃取精馏塔的下列描述中，那一个不正确（ ） a.气液负荷不均，液相负荷大b.回流比提高产品纯度提高 c.恒摩尔流不太适合d.是蒸馏过程

6. 简述逐计算塔顶的判断原则。

xlkx)n?(lk)dxhk ，使全塔理论板数最少为原则，看分离效果的好坏来确定。即xhk(则第n板既为塔顶板。

7. 简述逐计算的计算起点的选择原则。

以组分的组成估算最精确的误差最小的那块板开始逐板计算。 8. 简述精馏过程最小回流时的特点。

最小回流比是馏的极限情况之一，此时，未完成给定的分离任务，所需要理论经板数无穷多，如果回流比小于最小回流比，则无论多少理论板数也不能完成给定的分离任务。 9. 简述精馏过程全回流的特点。

全回流是精馏的极限情况之一。全回流所需的理论板数最少。此时，不进料，不出产 品。 10. 简述捷法的特点。

简捷法是通过N、Nm、R、Rm四者的关系计算理论的板数的近似计算法，其计算简便，不需太多物性数据，当要求计算精度高时，不失为一种快捷的方法，也可为精确计算提供初值。 11. 简述萃取塔操作要注意的事项。

a.气液相负荷不均，液相负荷远大于气相负荷； b.塔料的温度要严控制； c.回流比不能随意调整。

12. 萃取精馏塔如果不设回收段，把萃剂与塔顶回流同时都从塔顶打入塔内，将会产生什 么后果，为什么？

在萃取精馏中不设回收段，将会使入塔顶的萃取剂得不到回收，塔顶产品夹带萃取剂，从而影响产品的纯度，使塔顶得不到纯净的产品。 13. 根据题给的X-Y相图，回答以下问题：

a.该系统在未回萃取剂P时是正偏差是负偏差系统？有最高还是最低温度的恒沸物？

b.回入萃取剂之后在精馏段和提馏段利还是利？

a.该系统在未加萃剂P时是正偏差系统，有最低温度的恒沸物。

b.加入萃取剂之后在精馏段有利，固原来有恒沸物，P加入之后恒沸物消失；在提馏段是不利，因P加入之后体系中组分的相对挥发度降低。 14. 从热力学角度简述萃取剂的选择原则。

萃取应能使的体系的相对挥发度提高，即与塔组分形成正偏差，与塔组分形

成负偏差或者理想溶液。 15. 工艺角度简述萃剂的选择原则。

a.容易再生，即不起化学反应、不形成恒沸物、P沸点高； b.适宜的物性，互 溶度大、稳定性好； c.价格低廉，来源丰富。 16. 说出4种恒沸剂的回收方尖。

a.冷疑分层；b.过冷分层；c.变压精馏d.萃取（5）盐析 17. 说出4种恒沸剂的回收方法。

18. 恒沸精馏中，恒沸剂用量不能随便调整？为什么？

因恒沸剂用量与塔的产品纯度有关，多或少都不能得到所希望的目的产物。 19. 吸收的有利条件是什么？

低温、高压、高的气相浓度、低的液相浓度、高的用量、低的气相量。 20. 试分板吸收因子对吸收过程的影响

吸收因子 A=L/（VKi），吸收因子越大对吸收有利，所需的理论板数越少，反之亦然。

21. 用平均吸收因子法计算理论板数时，分别采用 L0/V N+1(L0:吸收剂用量，V N+1原料气用量)和L平/v平，来进行计算吸收因子A。试分析求得的理论板数哪个大，为什

L0/VN+1比L平/V平小，故用L平/V平计算的A大，所需的理论板数小。 22. 在吸收过程中，若关键组分在操作条件下的吸收因子A小于设计吸收率 Φ，将会出现什么现象？

此时，吸收塔无论有多少块理论板也完不成给定的分离任务，只能达到小于等于A的 吸收率。正常操作时，A应大于吸收率Φ 。 23. 有一烃类混合物送入精馏装置进行分离，进料组成和相对挥发度a值如下，现有A、B 两种方案可供选择，你认为哪种方案合理？为什么？

异丁烷 正丁烷 戊烷

摩尔% 25 30 45

a值 1.24 1.00 0.34

由于正丁烷和异丁烷是体系中最难分的组份，应放在最后分离；进料中戊烷含量高，应尽早分出。所以方案B是合理的。

24. 什么叫表观吸附量？下图的点E，D，C三点表观吸附量为什么等于零？曲线CD及DE说明了溶质优先被吸附还是溶剂优先被吸附？为什么？

a.C，E点为纯溶液，所以吸附前后无浓度变化，表观吸附量为零。D点，按溶液 配比吸附，所以吸附前后也无浓度变化，表观吸附量为零。

b.EE 溶剂优先被吸附。 c. DC溶刘优先被吸附。

25. 表观吸附量等于零，表明溶质不被吸附对吗？

不一定。表观吸附量只有在溶液是稀液、溶质吸附不明显时，才能代表实际的吸附量，因此 ，不能单纯用表观吸附量等于零看溶质是否被吸附与否。 26. 用两种他分子筛吸附CO2时透过曲线如图所示.试分析哪一种分子筛更好,为什么?

13X分子筛更好，因为13X分子筛的透过曲线更陡，说明吸附负荷曲线也陡，床层利用率高，达到破点的时间长。 27. 吸附剂的选择原则。

a.选择性高；b.比表面积；c.有一定的机械强度；d.有良好的化学稳定性和热稳定性。

28. 吸附过程的优点。

a.选择性高；b.吸附速度快，过程进行的完全；c.常压压操作，操作费用与投资费用少。 29. 吸附过程的缺点。

a.吸附溶量小、吸附剂用量大，设备比较庞大；b.吸附剂的运输、装料、卸料较困难；c.吸附剂不容易找到，吸附理论不完善。 30. 吸附质被吸附剂吸附一脱附分哪几步？

a.外扩散组份穿过气膜或淮膜 到固体表面；b.内扩散组份进入内孔道； c.吸附；d.脱附；e.内反扩散组份内孔道来到外表面； f.外反扩散组份穿孔过气膜或液腊到气相主体流。

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