2010年执业药师考试模拟题直接答案版之专业知识二

2010年执业药师考试模拟题直接答案版之专业知识二

粉体的正确表述是：粉体的接触角越大．其润湿性越差

某工艺员试制一种片剂，应该选用的崩解剂是：CMS-Na

不作为薄膜包衣材料使用的是：硬脂酸镁

在片剂的脆碎度检查中．被测片剂的减失重量不得超过：1％

滴丸剂、小丸表述是：滴丸剂的水溶性基质有聚乙二醇6000、泊洛沙姆，滴丸剂的脂溶性基质有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯，滴丸剂的冷凝液有液体石蜡、甲基硅油，小丸的粒径应为O.5-3.5mm

软膏剂一般质量要求的表述是：性质稳定，无酸败、变质等现象，无刺激性，无过敏性，用于刨面的软膏应无菌

只能肌内注射给药的是：混悬型注射剂

微孔滤膜特点的表述是：孔径小而均匀、截留能力强，不影响药液的pH值，滤膜吸附性小，主要缺点为易于堵塞

热原性质的表述是：耐热性，滤过性，不挥发性，水溶性

纯化水、注射用水和灭菌注射用水的表述是：纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水，注射用水是纯化水经蒸馏所得的水，灭菌注射用水是注射用水经灭菌所得的水，纯化水可作配制普通药物制剂的溶剂

非离子型的表面活性剂是：聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物

表面活性剂溶血作用从大到小的正确排列顺序是：聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温80

混悬剂常用的稳定剂是：助悬剂，润湿剂，絮凝剂，反絮凝剂

较易发生水解反应而降解的药物是：盐酸普鲁卡因

药物微囊化的特点包括：可提高药物稳定性，可掩盖药物不良臭味，可达到控制药物释放的目的，可减少药物的配伍变化

利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是：将药物包藏于亲水性高分子材料中

经皮给药制剂的优点的表述是：可避免肝脏的首过效应，可延长药物作用时间。减少给药次数，可维持恒定的血药浓度．避免口服给药引起的峰谷现象，使用方便，可随时中断给药 被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于：粒径大小

主动转运的表述是：必须借助载体或酶促系统，药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程，需要消耗机体能量，可出现饱和现象和竞争抑制现象

药物代谢的表述是：药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程，参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系，药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高，代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄

单室模型单剂量血管外给药表述是：C—t公式为双指数方程，峰浓度与给药剂量X0成正比，曲线下面积与给药剂量X0成正比，由残数法可求药物的吸收速度常数k0

给某患者静脉注射(推注)某药，已知剂量X0=500mg，V=lO L，k=0.1h，τ=1Oh，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是：50mg/L

在制备蛋白、多肽类药物的注射用无菌粉末(冷冻干燥制剂)时常常需加入填充剂。最常用的填充剂是: 甘露醇

将粒子群混悬于溶液中，根据Stokes方程求出粒子粒径的方法属于: 沉降法

将粒子群混悬于电解质溶液中，根据电阻改变求出粒子粒径的方法属于：库尔特记数法 能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20％的粉末是：最粗粉

能全部通过八号筛，并含有能通过九号筛不少于95％的粉末是：极细粉

在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是：CAP

在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是：丙二醇

在包衣液的处方中，可作为遮光剂的是：二氧化钛

平均片重0．30g的片剂重量差异限度是：±5％

平均片重0．30g以下的片剂重量差异限度是：±7．5％

平均片重0．30g以上的片剂重量差异限度是：±5％

直肠栓的重量通常为：2．0g

阴道栓的重量通常为：5．0g

乳化剂是：月桂醇硫酸钠

保湿剂是：甘油

防腐剂是：羟苯酯类

以黄凡士林、液体石蜡和羊毛脂(比例8：1：1)为基质的是：眼膏

如果用于分泌物较多的皮肤病，可发生“反向吸收”的是 ：O／W型乳膏

pH值调节剂是：碳酸氢钠

抗氧剂是：亚硫酸氢钠

金属离子络合剂是：依地酸二钠

溶剂是：注射用水

灭菌迅速、可靠、简便，适用于金属等用具的灭菌方法是：火焰灭菌法

穿透力微弱，只适用于表面和空间的灭菌方法是：紫外线灭菌法

具有很强的灭菌效果，能杀灭所有细胞繁殖体和芽孢，在制剂中应用最广泛的灭菌方法是：热压灭菌法

不升高被灭菌产品的温度，穿透性强，适用于不耐热药物的灭菌方法是：辐射灭菌法 相当于121℃热压灭菌时杀灭容器中全部微生物所需的时间是：FO值

在一定温度下将微生物杀灭90％所需的时间是：D值

将某一种微生物的灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度值是：Z值

硫磺洗剂属于：混悬剂

碘酊属于：低分子溶液剂

胃蛋白酶口服溶液属于：高分子溶液剂

磷酸可待因糖浆属于：低分子溶液剂

属于非极性溶剂的是：液体石蜡

属于极性溶剂的是：水

属于半极性溶剂的是：聚乙二醇

盐青霉素G粉针效价降低的主要原因是：水解

酸吗啡注射液变色的主要原因是 ：氧化

属于天然高分子囊材的是：明胶

属于可生物降解的合成高分子囊材的是：聚乳酸

属于不可生物降解的合成高分子囊材的是：聚酰胺

缓(控)释制剂常用的溶蚀性骨架材料是：巴西棕榈蜡

缓(控)释制剂常用的亲水凝胶骨架材料是：羟丙甲基纤维素

使用多糖类辅料制备的口服结肠定位给药系统属于：酶控制型

使用Eudragit制备的口服结肠定位给药系统于属：pH控制型

非经胃肠道给药的剂型包括：糊剂，舌下片剂，气雾剂，贴剂

片剂重量差异超限的产生原因有：颗粒的流动性不好，颗粒中的细粉太多，颗粒的大小相差悬殊，加料斗内颗粒时多时少，冲头与模孔的吻合性不好

肠溶性薄膜包衣材料有：HPMCP，EudlagitL，CAP

常用的水溶性栓剂基质包括：聚乙二醇类，甘油明胶，泊洛沙姆

抛射剂应具备的条件有：为适宜的低沸点液体，常温下蒸气压应大于大气压，无毒性、无致敏性和刺激性，不与药物、附加剂发生反应，不易燃、不易爆，无色，无味，无臭

依据Poiseuille公式，关于滤过的正确表述有：操作压力越大，滤速越快，加压过滤法可提高滤速，滤层越厚，滤速越慢

药物溶解度问题的正确表述有：在溶液中有相同离子时，由于同离子效应，药物溶解度会降低，非极性药物溶解于非极性溶剂中形成的是诱导偶极-诱导偶极作用

表面活性剂特性的正确表述有：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度，表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力称为亲水亲油平衡值，表面活性剂分子在水溶液中达到CMC后，一些难溶性药物在胶束溶液中的溶解度显著增加，这种作用叫增溶

影响药物制剂稳定性的因素包括：温度，光线，空气，金属离子，湿度

环糊精包合物常用的制备方法有：饱和水溶液法，研磨法，冷冻干燥法，喷雾干燥法 常用的脂质体的制备方法有：注入法，薄膜分散法，超声波分散法，逆相蒸发法

注射剂的正确表述有：肌内注射的吸收程度一般与静注相当，药物混悬液局部注射后．可发挥长效作用，皮内注射只适用于某些疾病的诊断和药物的过敏试验，鞘内注射可透过血脑屏障，使药物向脑内分布

结构中存在两个手性中心，临床上使用右旋体的药物是：盐酸乙胺丁醇

有较强的亲脂性、易通过血脑屏障、并适用于脑肿瘤治疗的药物是：卡莫司汀

属于选择性和可逆性的单胺氧化酶A抑制剂，具有作用持续时间短、肝脏毒性小等特点的抗抑郁药物是：吗氯贝胺

结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的抗心律失常药物是：盐酸胺碘酮 含有3，5-二羟基羧酸结构片断，抑制体内胆固醇生物合成的药物是：阿托伐他汀 当过量使用对乙酰氨基酚出现中毒时，可选用的解毒药物是：乙酰半胱氨酸

易导致室性心律失常副作用的胃动力药物是：西沙必利

具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是：布洛芬

结构中含有手性碳原子，目前以外消旋体上市的药物是：马来酸氯苯那敏

同时具有16位α—甲基和9位氟原子，抗炎活性强，钠潴留作用小的药物是：醋酸地塞米松

对乳腺雌激素受体有拮抗作用，对骨骼雌激素受体有激动作用，可用于女性骨质疏松治疗的药物是：雷洛昔芬

非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，在肝脏快速被代谢，被称为“膳食葡萄糖调节剂”的药物是：瑞格列奈

含有共轭多烯结构，在体内经羟基化代谢后产生活性形式而发挥作用的维生素是：维生素D3

与维生素K3一起使用会发生氧化还原反应的维生素是：维生素C

其对映异构体产生相反活性的药物是：依托唑啉

其对映异构体没有活性的药物是：L-甲基多巴

其对映异构体产生不同类型药理活性的药物是：丙氧酚

其对映异构体产生相同的药理活性，但强弱不同的药物是：氯苯那敏

属于碳青霉烯类的β-内酰胺类抗生素是：亚胺培南

属于氧青霉烷类的β-内酰胺类抗生素是：克拉维酸钾

属于青霉烷砜类的β-内酰胺类抗生素是：舒巴坦钠

结构中含有两个手性碳原子，有四个异构体的药物是：氯霉素

结构中含有两个手性碳原子．有三个异构体的药物是：盐酸乙胺丁醇

含有内酯结构的抗疟药物是：青蒿素

具有抑制二氢叶酸还原酶作用的抗疟药物是：乙胺嘧啶

属于吗啡喃类镇痛药的是：酒石酸布托啡诺

属于半合成镇痛药的是：盐酸纳洛酮

属于哌啶类镇痛药的是：枸橼酸芬太尼

属于氨基酮类镇痛药的是：盐酸美沙酮

化学名为(IR，2S)一2一甲氨基-苯丙烷-l-醇盐酸盐的药物是：盐酸麻黄碱

化学名为4-(2一氨基乙基)一1．2．苯二酚盐酸盐的药物是：盐酸多巴胺

化学名为4-【(2-异丙氨基-l-羟基)乙基】一1、2-苯二酚盐酸盐的药物是：盐酸异丙肾上腺素

托品烷分子中含有环氧基，对中枢具有较强作用的药物是：氢溴酸东莨菪碱

托品烷分子中含有羟基，难以透过血脑屏障的药物是：氢溴酸山莨菪碱

托品烷分子中含有季铵结构，中枢作用较弱的药物是：丁溴东茛菪碱

属肾上腺素α1受体拮抗剂的药物是：盐酸哌唑嗪

属血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的药物是：马来酸依那普利

属血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的药物是：氯沙坦

属钙通道阻滞剂的药物是: 盐酸地尔硫卓

单一光学异构体上市的不可逆质子泵抑制剂的药物是: 埃索美拉唑

第一个上市的质子泵抑制剂的药物是: 奥美拉唑

增加胰岛素敏感性的降血糖药物是: 马来酸罗格列酮

通过竞争性地与α-葡萄糖苷酶结合而抑制其活性的降血糖药物是: 阿卡波糖

喹诺酮类药物描述正确的有:与金属离子形成螯合物，引起体内金属离子流失，产生副作用,喹诺酮结构的8位若有氟原子存在，会产生光毒性,对P450酶有抑制作用，与某些药物合用时会产生相互作用

伊曲康唑描述正确的有: 结构中含有三氮唑环, 脂溶性比较强，但很少透过血脑屏障, 体内代谢产生羟基伊曲康唑，活性比伊曲康唑更强

拉米夫定描述正确的有: 有β-D-(+)和β-L-(-)两种异构体，且都具有抗HIV-1的作用, 结构中含有硫原子, 口服吸收良好

将易代谢失活的儿茶酚结构进行改造得到的平喘药物有: 硫酸沙丁胺醇,沙美特罗,孟鲁司特,丙卡特罗

在体内对环氧合酶—2有选择性抑制作用，对胃肠道刺激较小的药物有: 萘丁美酮, 美洛昔康

胰岛素描述正确的有: 由A、B两个肽链组成,结构中含有多个半胱氨酸，可形成多个二硫键,在pH2．5～3．5中稳定，注射用水溶液偏酸性,水溶液在中性条件下易发生降解,在中性pH条件下，胰岛素结晶以二聚体形式组成

根据药物的化学性质，需要避光和密闭贮存的维生素有:维生素A醋酸酯,维生素B1,维生素B2,维生素C,维生素D2

药剂学的主要研究内容包括: 新辅料的研究与开发,制剂新机械和新设备的研究与开发, 新剂型的研究与开发,医药新技术的研究与开发

可用于粉末直接压片的助流剂是: 微粉硅胶

通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的湿分气化而达到干燥目的的方法是: 传导干燥 在胶囊壳中加入的防腐剂是: 尼泊金

为了保证软胶囊剂囊壁的可塑性，干明胶、干增塑剂和水的最适宜重量比例是: 1：(0．4～0．6)：1

聚乙二醇用作软膏基质表述是: 常用的配比有PEG400：PEG4000=1：1, 易溶于水，能与渗出液混合，易洗除, 吸水性强，久用可引起皮肤脱水产生干燥感,化学性质稳定

气雾剂质量检查中，要求每瓶喷出量均不得小于标示装量的: 85％

注射剂的优点包括: 药效迅速、剂量准确、作用可靠,适用于不能口服给药的病人,适用于不宜口服的药物, 可产生定向作用

注射剂的质量要求包括：无菌，无热原，渗透压与血浆的渗透压相等或接近，pH值与血液相等或接近

热原性质包括：具有耐热性，滤过性，水溶性，被氧化性

主要用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是：苯扎氯铵

能发生起昙现象的表面活性剂是：聚山梨酯

较易发生氧化降解的药物是：肾上腺素

制备固体分散物的常用方法不包括：复凝聚法

利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法不包括：制成渗透泵片

影响药物经皮吸收过程的因素包括：药物的溶解性，药物的油/水分配系数，药物的熔点，药物的分子量

属于主动靶向制剂的是：抗原(或抗体)修饰的靶向制剂

肌内注射给药时，药物释放从快到慢的正确排列顺序是：水溶液>水混悬液>O/W乳剂>W/O乳剂

药物排泄的主要部位是：肾脏

全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为：聚乙二醇

属于物理配伍变化的是：芳香水中加入一定量的盐可使挥发油分离出来

对注射给药的蛋白质多肽类药物没有稳定作用的是：矫味剂

含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体的颗粒剂是：泡腾颗粒

在水或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近于恒速释放药物的颗粒剂是：控释颗粒 在蜂蜡的粉碎过程中加入干冰的粉碎方法属于：低温粉碎

连续供给物料并不断取出细粉的粉碎方法属于：开路粉碎

采用中国药典规定的方法与装置，在盐酸溶液(9一1000)中进行检查，应在30分钟内崩解的是：薄膜衣片

采用中国药典规定的方法与装置，水温为15～25℃进行检查，应在3分钟内全部崩解或溶化的是：可溶片

采用中国药典规定的方法与装置，先在盐酸溶液(9一1000)中检查2小时，每片不得有裂缝、崩解等，取出．在pH6．8的磷酸盐缓冲液中检查．应在l小时内全部崩解的是 :肠溶片 胃溶性包衣材料是：羟丙基甲基纤维索

肠溶性包衣材料是：丙烯酸树脂Ⅱ号

水不溶性包衣材料是：醋酸纤维素

测定栓剂在体温(37℃±0．5℃)下软化、熔化或溶解时间的试验称为：融变时限检查 测定药物重量与同体积基质之比的试验称为：置换价测定

眼膏基质的主要成分是：黄凡士林

凝胶剂的常用基质是：卡波姆

一次注射体积0.2ml以下的是：皮内注射

一次注射体积一般为1-2ml，不适于刺激性大的药物的是：皮下注射

常用于急救、补充体液和营养，一次给药体积可多至数千毫升的是：静脉注射

能用于注射剂脱色和除热原的方法是：吸附法

能用于细菌内毒素检查的方法是：鲎试验法

能用于注射剂精滤的方法是：超滤法

能用于检查微孔滤膜孔径大小的方法是：气泡点法

用作乳剂的乳化剂是：阿拉伯胶

用作液体药剂的甜味剂是：阿司帕坦

用作液体药剂的防腐剂是：羟苯酯类

用作改善制剂外观的着色剂是：胡萝卜素

先将乳化剂分散于水中，再将油加入，乳化使成初乳的方法属于：湿胶法

先将乳化剂分散于油中，再将水加入．乳化使成初乳的方法属于：干胶法

植物油中加入三乙醇胺．强力搅拌制备乳膏剂的方法属于：新生皂法

药物稳定性长期试验的条件是：供试品按市售包装，在温度(25±2)℃、相对湿度(60士10)％条件下放置12个月，并继续放置至36个月

药物稳定性加速试验的条件是：供试品按市售包装，在温度(40士2)℃、相对湿度(75士5)％条件下放置6个月

较为常用，已被收载入《中国药典》的包合材料是：β-CD

能够增大药物的溶解度，可用于注射剂的包台材料是：葡糖基-β-CD

能够降低药物的溶解度．达到缓释目的的包合材料是：乙基-β-CD

制备速释固体分散物应首选的载体材料是：PVP

制备缓释固体分散物应首选的载体材料是：EC

制备肠溶固体分散物应首选的载体材料是：HPMCP

微孔膜包衣片衣膜上的致孔剂是：聚乙二醇

微孔膜包衣片的衣膜材料是：乙基纤维素

制备普通脂质体的材料是：磷脂与胆固醇

表示弱酸吸收的Henderson—Hasselbalch的方程式是:pKa-pH=lg(Cu/Ci)

用于长循环脂质体表面修饰的材料是：聚乙二醇

表示弱碱吸收的Henderson—Hasselbalch的方程式是:pKa-pH=lg(Ci/Cu)

单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式

双室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式

双室模型血管外给药血药浓度时间关系式

单室模型血管外给药血药浓度时间关系式

当药物被制成不同的剂型时，可以:改变药物作用的性质,改变药物作用的速度,降低药物的毒副作用,产生靶向作用,影响疗效

影响片剂成型的主要因素有: 药物的结晶形态,药物的可压性,药物的熔点,药物颗粒的含水量

片剂崩解的正确表述有: 1、崩解剂吸水膨胀使片剂的结合力瓦解，从而发生崩解现象2、当水分透入片剂后，颗粒间的“固体桥”溶解，结合力消失，从而发生崩解现象3、硬脂酸镁用量较大时，会造成片剂的崩解迟缓4、适当增大片剂的孔隙率有利于片剂的快速崩解 栓剂的制备方法有：热熔法，冷压法

膜剂、涂膜剂的正确表述有：膜剂常用成膜材料有乙烯—醋酸乙烯共聚物(EVA)，膜剂常用脱膜剂有液体石蜡等，膜剂的制备方法有匀浆制膜法等，涂膜剂的特点是制备工艺简单，不用裱褙材料

注射剂的正确表述有：灭菌注射用水主要作为注射用灭菌粉末的溶剂使用，在混悬型注射剂中可用甲基纤维素、明胶作助悬剂

药物稳定性试验中，影响因素试验包括：高温试验，高湿度试验，强光照射试验 固体分散物的水溶性载体材料有：聚乙二醇类，聚维酮类

用于药物制剂靶向性评价的参数有：相对摄取率，靶向效率，峰浓度比

影响药物胃肠道吸收的因素有：胃排空速率，胃内食物，胃肠道疾病，胃肠道蠕动，胃肠液的成分与性质

将苯丙氨酸引入氮芥结构中得到美法仑的目的是：增加药物对特定部位作用的选择性 十五元环的大环内酯类抗生素是：阿奇霉素

源于地西泮活性代谢产物的药物是：奥沙西泮

结构与β受体拮抗剂相似．具有轻度β-受体拮抗作用的抗心律失常药物是：盐酸普罗帕酮

结构中含有六元内酯环的血脂调节药物是：洛伐他汀

体内活性代谢物为坎利酮的利尿药是：螺内酯

与西沙必利具有相同苯甲酰胺结构片断的药物是：莫沙必利

可导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢物是：N-乙酰亚胺醌

母核属于雌甾烷的蛋白同化激素药物是：苯丙酸诺龙

维生素B1在体内的生物活性形式：硫胺焦磷酸酯

具有弱碱性，在肠道易被吸收的药物是：地西泮

具有极弱碱性，在胃中易被吸收的药物是：咖啡因

左旋体具有镇咳作用，右旋体具有镇痛作用的药物是：丙氧酚

左旋体具有利尿作用，右旋体具有抗利尿作用的药物是：依托唑啉

体内代谢产物生物活性比原药提高的药物是：阿苯哒唑

在体外无活性，需在体内代谢后生成活性代谢物，才能发挥药效的药物是：舒林酸

通过血脑屏障后，经代谢产生的代谢产物会引起中枢神经系统副作用的药物是：利多卡因 经过化学结构修饰，水溶性比原药增加的药物是：青蒿琥酯

经过化学结构修饰，对肿瘤组织选择性比原药增加的药物是：去氧氟尿苷

经过化学结构修饰，作用时间比原药延长的药物是：丙酸睾酮

与西司他丁合用后，不被肾肽酶破坏，而达到增效作用的药物是：亚胺培南

与克拉维酸钾合用后，不被β-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是：阿莫西林

与丙磺舒合用后，可降低其排泄速度，而达到增效作用的药物是：青霉素

与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果，而达到增效作用的药物是：磺胺甲恶唑

盐酸纳洛酮: 属阿片受体拮抗剂，未纳入国家麻醉药品和精神药品管理范围的药物 酒石酸布托啡诺:具有中强镇痛作用，属于国家Ⅱ类精神药品管理范围的药物

临床上可用于戒除吗啡类药物成瘾的替代治疗，属于国家麻醉药品管理范围的药物是:盐酸美沙酮

含有甲磺酰胺基团，临床主要用于抗心律失常的药物是: 索他洛尔

含有喹唑啉基团，临床主要用于抗高血压的药物是: 盐酸哌唑嗪

含有苯丙醇胺基团，被列入我国“第一类易制毒化学品”控制的药物是: 盐酸麻黄碱 含有儿茶酚胺基团，临床主要用于抗心力衰竭的药物是: 盐酸多巴酚丁胺

西咪替丁:对雌激素受体有亲和作用，长期使用时会产生副作用的抗溃疡药物

埃索美拉唑结构中含有手性硫原子，以纯光学异构体上市的抗溃疡药物

在体内经代谢后，其代谢产物具有活性的药物有:阿苯哒唑.保泰松.卡马西平

在水溶液中不稳定，放置后可发生，β-内酰胺开环，生成无抗菌活性聚合物的药物有氨苄

西林.阿莫西林

某8岁男孩患细菌性上呼吸道感染，宜选用的抗菌药物有:罗红霉素.哌拉西林

某男62岁，患有高血压病，长期服用卡托普列，但近期出现干咳副作用，下列药物中适合该患者的替代药物有: 氯沙坦 .缬沙坦

通过使痰液中黏蛋白的二硫键断裂，降低痰液黏滞性的祛痰药物有:乙酰半胱氨酸, 羧甲司坦

结构中含有亚砜基团，产生手性中心的药物有雷贝拉唑,兰索拉唑 泮妥拉唑

钙拮抗剂中，存在手性中心的药物有:尼莫地平.氨氯地平.尼群地平

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