药物分类

磺胺类药物

主要品种：磺胺二甲嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺邻甲氧嘧啶。

抗菌活性抑菌：广谱，革兰氏阳性，革兰氏阴性需氧菌；厌氧菌；弓形虫、球虫。链球菌、肺炎球菌、沙门氏菌、化脓棒状杆菌等；次敏感菌的有：葡萄球菌、变形杆菌、巴氏杆菌、大肠杆菌、产气荚膜梭菌、炭疽杆菌、李氏杆菌、副鸡嗜血杆菌。 不良反应：猪肾脏毒性。

主要应用：肺炎球菌、链球菌脑膜炎、萎缩性鼻炎、弓形虫（磺胺嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺邻甲氧嘧啶）。促生长，可能用于疾病预防（磺胺二甲嘧啶）。 注意事项：1.药物耐药性 对大肠杆菌等基本耐药。 2.肥育猪 上市前28天停药，否则残留超标。

3.注意与抗菌增效剂TMP配伍应用，单用时治疗效果不理想。剂量过大又容易引起肾损伤。

喹诺酮类

恩诺沙星、单氟沙星、双氟沙星、沙拉沙星。此外还有诺氟沙星、培氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星。

耐药性：尤其对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌。

1． 本类药物与氨基糖苷类、广谱青霉素合用有协同作用。

2． 钙、镁、铁、铝等多价金属离子能与本类药物螯合，内服合用影响吸收。

3． 能抑制咖啡因、茶碱的代谢，可使后者的血药浓度异常升高，甚至出现中毒的症状。 4． 与利福平、酰胺醇类等同时使用，可发生拮抗作用。

5． 丙磺舒可抑制肾小管分泌排泄，使本类药物的消除半衰期延长。

本品为广谱杀菌药，对支原体有特效，其抗支原体的效力比泰乐菌素或泰妙菌素强。对耐泰乐菌素或泰妙菌素的支原体亦有效。对革兰氏阴性杆菌的作用也较强。其作用有明显的浓度依赖性。

青霉素类

主要品种：青霉素G、阿莫西林、氨苄西林

抗菌活性抑菌：青霉素G杀毒作用：对许多革兰氏阳性菌有高活性，一些营养需要高的革兰氏需氧菌如副猪嗜血杆菌和多杀性巴氏杆菌；厌氧菌；耐钩端螺旋体、肠内细菌和支原体。 药动学特征：肠道内被破坏，哺育动物不可经口给药。肌肉注射能分布到脑脊液（发炎时）。 不良反应： 过敏性休克

头孢菌素

头孢噻呋、头孢氨苄

抗菌活性 杀菌作用：包括大肠杆菌、沙门氏菌在内的革兰氏阴性需氧菌。革兰氏阳性需氧菌，厌氧菌。耐支原体。

药动学特性：肠道吸收差，组织分布相对较窄；仅能穿过发炎的血脑屏障。 21世纪建议使用肌注剂量为： 50kg以下猪 8万IU/kg/日 50kg以上猪 10万IU/kg/日

氨基糖苷类

品种：包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、新霉素、大观霉素、安普霉素。 氨基糖苷类抗生素对需氧性革兰氏阴性菌和肠杆菌属具有强大的杀菌作用。敏感菌包括大肠

杆菌、沙门氏菌、肺炎球菌、变形杆菌属、巴氏杆菌、志贺氏菌属、肠杆菌属、流感嗜血杆菌等。部分药物如庆大霉素对绿脓杆菌有效；本类药物对金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌以及棒状杆菌属有不同程度的抗菌活性。部分药物如庆大霉素、卡那霉素、大观霉素和安普霉素对支原体较敏感。

除大观霉素外，本类药物绝大部分在动物消化道吸收进入血液循环的程度低，生物利用度（F）小于10%。在胃肠道内的浓度高，口服给药对敏感菌所致消化道感染的防治效果良好。如果是全身感染如呼吸系统感染，则必须注射给药。

毒性反应：长期用药可出现慢性中毒。链霉素可损伤第八对脑神经，引起前庭功能及听觉的紊。中毒动物表现有行走不太不稳，共济失调和耳聋等症状，主要发生于长期用链霉素治疗的病例。血液链霉素可通过主动转运进入到淋巴中，并持续存在，这是导致上述中毒症状的主要原因。链球菌注射给药后，主要以原形药物通过肾脏排泄，长期使用可损伤肾脏，引起轻度肾功能下降。

林可胺类抗生素

林可霉素、克林霉素。

对革兰氏阳性菌如溶血性链球菌、葡萄球菌和肺炎球菌等有较强的抗菌作用，对破伤风梭菌、产气荚膜芽孢杆菌、支原体也有抑制作用；对革兰氏阴性菌无效。革兰氏阳性需氧菌，包括猪痢疾短螺旋体在内的厌氧菌；支原体。 肠道吸收良好

临床应用：用于敏感的革兰氏阳性菌，尤其是金葡萄、链球菌、厌氧菌的感染，以及猪及鸡的支原体病。

大剂量内服有胃肠道反应。肌肉给药有疼痛刺激，或吸收不良。本品对家兔、猫敏感，易引起严重反应或死亡，不宜使用。体质差、病情严重动物使用可引起死亡。

大环内酯类 红霉素、泰乐菌素、替米考星、土拉霉素，酒石酸乙酰异戊酰基泰乐菌素（Aivlosin 爱乐新）。 本品对大多数革兰氏阳性菌、嗜血杆菌以及革兰氏阳性和革兰氏阴性厌氧菌敏感。兽用大环内酯类对肠菌活性较差。在兽医临床上，本类药物也常用于控制猪痢疾、猪增生性肠炎等猪消化系统感染性疾病。 肠道吸收好，组织分布广。

对猪安全的药物：肌注刺激可引起水肿、瘙痒、肛突。

四环素类

金霉素、土霉素和多西环素。

对立克次氏体、支原体、衣原体、螺旋体和某些原生动物、分支杆菌具有活性。

氯霉素

氯霉素、氟苯尼考

不良反应：不引起骨髓抑制或再生性障碍性贫血，但有胚胎毒性，故妊娠动物特别是怀孕早期禁用。大剂量长期使用有免疫抑制作用。 影响母猪繁殖生产的药物

1. 糖皮质激素类药物：地塞米松（大剂量，母猪10mg）

地塞米松磷酸钠具有良好的抗炎、抗毒素与抗休克作用，在临床上有良好的治标功能。但在怀孕后期的母猪慎用或不用。

2. 抗蠕虫药物并咪唑类药物引起畸胎，特别是在受精后20-40天。 3. 血虫净（贝尼尔）：引起母猪流产。

4. 氨基糖苷类抗生素引起胎儿肾炎和听觉障碍

本类药物包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、大观霉素、安普霉素、新霉素、阿米卡星等。 5. 四环素类药物：大剂量长期使用引起产后母猪无乳症。注意在母猪怀孕中后期不可连续

大量使用。如果母猪由于使用本类药物不适当引起乳头阻塞造成不排乳，可用5-10国际单位催产素肌内注射，促进排乳。

6. 超剂量喹诺酮类药物可致精子畸形，胚胎发育不良。种公猪使用本类药物需注意剂量，

肌肉注射本类药物不可超过10mg/kg。

7. 怀孕母猪便秘时，使用硫酸钠作为泻药，易导致母猪流产。 8. 怀孕母猪使用前列腺素、氯前列烯醇等，易导致母猪流产。 9. 大剂量的驱虫药物，如左旋咪唑和有机磷酸脂类等。

10. 大环内酯类抗寄生虫药物使用3mg/kg ，会引起怀孕后期母猪流产。 11. 蛋白激素血清制品（孕马血清等），再次使用可导致过敏反应；生物制品疫苗特别是活

苗可引起流产和“化胎”，给母猪制定免疫程序时，特别要注意尽可能避免在怀孕初期进行免疫注射。

12. 雌激素类药物、林肯霉素、泰乐菌素等；氟苯尼考制剂：在饲料中添加同时注射给药易

导致母猪直肠垂脱。

猪场常见感染性疾病的首选药物

肠道疾病

大肠杆菌病 氟苯尼考 头孢塞呋、阿米卡星、新霉素、大观霉素、安普霉素、硫酸粘杆霉素。 梭菌性肠炎（A型）杆菌肽锌 氨苄西林

结肠炎（多毛结肠短螺旋体） 痢菌净 泰乐菌素 泰妙菌素 爱乐新 猪痢疾 痢菌净、泰乐菌素、泰妙菌素、爱乐新 增生性肠炎 泰乐菌素 林可霉素 爱乐新

以呼吸系统感染为主的疾病

副猪嗜血杆菌病 氟苯尼考 头孢塞呋 普鲁卡因青霉素G（长效）、磺胺间甲氧嘧啶、恩诺沙星

放线杆菌败血症 普鲁卡因青霉素G

传染性胸膜肺炎 氟苯尼考 头孢塞呋 替米考星 泰妙菌素 附红细胞体 多西环素 金霉素 土霉素

支原体肺炎 爱乐新 泰妙菌素 恩诺沙星 多西环素 替米考星 大观霉素+林可霉素 萎缩性鼻炎 多西环素 磺胺间甲氧嘧啶 衣原体感染 多西环素 金霉素 土霉素

沙门氏菌病 氟苯尼考 头孢塞呋磺胺间甲氧嘧啶 恩诺沙星 卡那霉素 阿米卡星

生殖系统疾病

钩端螺旋体 链霉素 多西环素 爱乐新 替米考星

其他疾病

链球菌病 复方磺胺嘧啶 头孢塞呋 普鲁卡因青霉素G

猪丹毒 普鲁卡因青霉素 氨苄西林 爱乐新 泰乐菌素 林可霉素 乳房炎 氟苯尼考 头孢塞呋 氨苄西林

初生仔猪多发性关节炎（葡萄球菌、链球菌属等） 普鲁卡因青霉素、头孢塞呋 渗出性皮炎 普鲁卡因青霉素G 头孢塞呋

腐蹄病（坏死梭杆菌 化脓隐秘杆菌）普鲁卡因青霉素 头孢塞呋 弓形虫 磺胺间甲氧嘧啶 球虫腹泻 盐霉素 磺胺类 疥螨病 伊维菌素 阿维菌素

蠕虫病 阿苯达唑 芬苯达唑 甲苯咪唑 子宫内膜炎 氨苄西林 回力清软胶囊 黄体滞留 前列腺素F2α

根据药物的药物动力学特性给药 在胃肠道不易吸收的抗菌药物有：

杆菌肽锌、硫酸粘杆霉素、磺胺咪、头孢塞呋

氨基糖苷类抗生素除大观霉素外，其他药物如链霉素、庆大霉素、卡那霉素、阿米卡星、安普霉素、新霉素经口给药的生物利用度小于10%。适合胃肠道感染，全身感染必须注射给药。

青霉素G和普鲁卡因青霉素G经口给药，在猪胃内易被胃酸破坏。而半合成青霉素如阿莫西林、氨苄西林较耐酸，经口给药可防治全身感染性疾病。

其他大部分药物如四环素类、大环内酯类、林可胺类、磺胺类、喹诺酮类、氟苯尼考、泰妙菌素在胃肠道吸收较快，绝对生物利用度高，经口给药可用于全身感染性疾病。

足够的剂量和疗程

抗菌药物抗菌作用可分为浓度依赖型和时间依赖型 一些抗菌药物（氨基糖苷类、喹诺酮类）是浓度依赖性

而其他药物（大环内酯类、林可胺类以及磺胺类等）是时间依赖性

合理联合用药

抗菌药物对细菌有速杀、慢杀、速抑和慢抑4类。

属于速杀的药物有青霉素、头孢菌素等；属于慢杀的药物有氨基糖苷类、多黏毒素等；属于速抑的药物有大环内酯类、四环素、氯霉素等；属于慢抑的药物有磺胺类。速杀和慢杀联用具有增强效果的作用。速杀和速抑的药联用则会产生拮抗；慢杀和速抑的药合用具有协同作用。

药物的协同作用

在临床上药物的协同作用包括增强作用、相加作用、扩大抗菌谱以及减少毒副作用。 1. 青霉素类和头孢菌素类与克拉维酸、舒巴坦、TMP合用有较好的抑酶保护和协同增效作

用。

2. 青霉素类与氨基糖苷类药理上呈协同作用（如有理化性质变化，分开使用）。

配伍禁忌

1. 同类药物不要配伍使用

2. 青霉素类及头孢菌素类抗菌药不要与抑菌剂如四环素类药物配伍应用。

3. 两者之间发生化学反应的制剂不可混合在一起应用，如酸碱、氧化剂、还原剂。 4. 两者之间发生物理变化如吸潮、融化的制剂不可混合在一起应用。 5. 两者的药理作用互相拮抗不可配伍使用，如兴奋剂与抑制剂。

常见不合理用药

喹诺酮类与茶碱类药物对血浆蛋白结合有竞争性抑制作用，与氨茶碱联合应用时，使安插件的血药浓度升高，可出现插件的毒性反应，应注意。

阿莫西林+四环素；头孢菌素+大环内酯类—————产生药物性拮抗，杀菌作用无从发挥。 氯霉素类与林可霉素、红霉素、链霉素、青霉素类、喹诺酮类等有拮抗作用。 喹诺酮类与利福平、氯霉素类、大环内酯类（如红霉素）、硝基呋喃联合有拮抗作用。 青霉素类最好不与四环素类、氯霉素类、大环内酯类等抗菌药合用（青霉素类为快速杀菌剂，四环素类等为抑菌剂，合用干扰了青霉素类的作用）

氨苄青霉素钠+葡萄糖输液、青霉素钠（或氨苄青霉素钠）+维生素C-------酸碱度改变，使抗菌药物降解。

猪痢疾

猪痢疾在一个猪场发生后，有的猪经过潜伏期表现有明显的临床症状，有些还可能处于潜伏期，未表现出症状，外表显得十分正常。如果只对表现有症状的注射给药，注射的猪的发病症状可能暂时消失，但处于潜伏期未表现症状的猪只，经过一定时间，又表现出临床症状，这样就会出现部分治愈，部分又发病，再治疗再发病的态势。正确的控制方法： 对表现出血痢的猪隔离单独注射给药，痢菌净5-10mg/kg,每日两次，连用3天。

对可疑病猪，假定健康猪群以及健康猪群进行统一混饲给药，痢菌净，140-280ppm，连续用药3-5天。

症状得到基本控制后，全群饲料添加痢菌净70-140ppm，连续使用2周。 停药1周后，饲料预防添加给药100ppm,1周。

饲料添加或饮水添加药物给药注意事项

预防剂量的确定：一般为治疗剂量的1/4-1/2。

1.混饲与混饮疗程的确定：一次性给药，通常添加药物时间是以一天（24小时）计算，如驱虫，使用左旋咪唑剂量为7.5mg/kg.b.w，是一次性给药

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