ATRP以及ATRP法制备嵌段共聚物研究进展综述
更新时间:2023-09-06 22:31:01 阅读量: 教育文库 文档下载
原子转移自由基聚合(ATRP)是合成嵌段共聚物的有效途径。本文介绍了原子转移自由基聚合(ATRP)的基本原理以及ATRP在反应体系,实验方案的研究进展,并且概述了近年来采用ATRP制备嵌段共聚物的研究进展。
第3卷 9
第9期
化
工
技
术
与
开
发
、0 .9 No.,13 9 Se 2 0 p.01
21 0 0年 9月
T c n lg e h o o y& De e o me t f e c l n u t v l p n mia d sr o Ch I y
鲺图目题恩
AR T P以及 A R T P法制备嵌段共聚物研究进展综述王媚,林文静,黄海亮,张斯(广东工业大学轻工化工学院,广东广州 5 0 ) 0 6 1 0
摘
要:原子转移自由基聚合( R )合成嵌段共聚物的有效途径。本文介绍了原子转移自由基聚合( R ) AT P J ̄ AT P的基本原
理以及 A R T P在反应体系,实验方案的研究进展,并且概述了近年来采用 AT P制备嵌段共聚物的研究进展。 R 关键词:原子转移自由基聚合,机理,反应体系,嵌段共聚物中图分类号:T 1.1 Q3 6 6文献标识码:A文章编号:17 -9 52 1)90 1—5 6 19 0 (0 00 -0 80
原子转移自由基聚合是一种新的活性聚合方式。与其它传统的自由基聚合相比, A R反应条 TP件较为温和,适用单体广泛,对杂质不太敏感,分子设计能力较强,是合成具有特定结构和性能聚合物的重要手段。因此,它在合成嵌段共聚物方面具有明显的优势,可得到预定结构的共聚物。
若大分子卤化物 R M_ x对 M具有足够的反—应活性,且单体大大过量,那么一连串的原子转移
自由基加成反应(即可控自由基聚合)就有可能发生(图2。WagJ t已经证明了这一设想。见 ) n .Sl J儿 n a dmo
—
l d g 帅
1原子转移自由基聚合机理 WagJ S¨ n . l
er‘ o m I a i tr n t on
原子转移自由基聚合 (T P是 19年分别由 A R ) 95 S wa t a moo M例以及P re例独立 eccV、
图2原子转移自由基聚合机理
提出并报道的新技术。该技术采用有机合成中经典
2 AT P应体系研究进展 R反21引发剂 .
的原子转移自由基加成反应原理,其原理是通过一个交替的“促活—失活”可逆反应使得体系中的游离基浓度处于极低,迫使不可逆终止反应被降到最低程度,从而实现“活性”可控自由基聚合,/见图1。
引发剂是AT P R反应的关键,也就是说AⅡ反
应能否顺利进行
,跟引发剂的选择有着密切的关系,所以它一直都是A R研究的中心问题。 TP 作为原子转移自由基聚合所用的引发剂,必须具备两点基本要素。首先,与链增长反应相比较, 引发反应快;其次,须使副反应的可能性降低到最/[。研究表明,具有诱导或共振稳定基团的有机 b4 1卤代物都是AⅡ有效的引发剂【,如溴苄、氯苄、 三氯甲烷、四氯化碳、1苯基氯乙烷等,都可用于 . A R体系。 TP
l图1原子转移自由基加成反应机理
其中 Mn n分别是还原态和氧化态过渡金、M|+属;R、R —M 为碳自由基和中间体自由基;R—X
21引发剂目前发展 .1 .近年来,随着反向原子转移自由基( R ) e ̄T P体系的兴起,引发剂的选择范围有了一个质的飞跃。
为卤化物;R—M-X为反应的目标产物。
基金项目:广东省自然科学基金 ( o00 18 ) N . 0 7 1和广东省科技计划项目( . 0 B 160 5、No 0 6 3 00 5 7 No 07 000 0 8 2 . 0B18 10) 2
作者简介:王媚,湖南湘乡人,本科生,联系电话 171130 Em i:5388@q. m 3 1745, - a 15673 q o l c收稿日期:2 1.40 0 00 .9
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