大学有机化学期末考试题库

有机化学题库

`0005 02A1

下列诸基团中，异戊基的构造式是（ ）

CH3CH3CHCH2CH2A、CH3(CH2)3CH2— B、

CH3CH2CHCH2 C、

CH3C CH2 D、

CH3CH3CH3

C

`0005 02A1

下列化合物的沸点由高到低顺序是( )

①戊烷 ②辛烷 ③2-甲基庚烷 ④2，3-二甲基已烷 ⑤2，2，3，3，-四甲基丁烷 A、②＞③＞④＞①＞⑤ B、②＞③＞④＞⑤＞① C、②＞①＞③＞④＞⑤ D、①＞②＞③＞④＞⑤ B

`0006 02A2

下列化合物的熔点由高到低的顺序是（ ）

CH3CH3CH3CH3

CH3CCCH3CHCH2CH3CH3CH3C CH3

① CH3(CH2)6CH3 ②

CH3CH3 ③ CH3(CH2)3CH3 ④

⑤

CH3

A、①＞②＞③＞④＞⑤ B、①＞③＞④＞⑤＞②

C、②＞①＞⑤＞③＞④ D、①＞③＞④＞②＞⑤ C

`0007 02A1

下面四个同分异构体中哪一种沸点最高? (A) 己烷 (B) 2-甲基戊烷 (C) 2,3-二甲基丁烷 (D) 2,2-二甲基丁烷 A

`0008 02A1

下列环烷烃中加氢开环最容易的是: (A) 环丙烷 (B) 环丁烷 (C) 环戊烷 (D) 环己烷 A

`0009 02A1

光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的? (A) 碳正离子 (B) 自由基

(C) 碳负离子 (D) 协同反应,无中间体 B

`00010 02A1

分子量为100，同时含有1°，3°，4°碳原子的烷烃构造式是（ ）

CH3CH3CH3CCH3

CH3CHC(CH3)3CH3CH2CHCHCH3CHCH2CCH3CH3CH2CHCH3CH3 C、HCH3CH3A、B、 D、

C

`0011 02A2

将甲烷先用光照射，再在黑暗中与氯气混合，不能发生氯代反应。其原因是（ ）

CH3CH3A、未加入崔化剂 B、未增加压力

C、加入氯气量不足 D、反应体系中没有氯游离基 D

`0011 02A2

下列化合物构象中最稳定的是( )

B

`0012 02A2

下列化合物构象稳定性的顺序正确的是( )

A

`0013 02A1

下列化合物中哪些可能有顺反异构体? (A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2

(C) 1-戊烯 (D) 2-甲基-2-丁烯 D

`0014 02A2

CH3

CH2CH3与HBr反应的主要产物是（ ）

CH3CH3CH3BrCH2 C CH2CH3（C）

CH3CH2CCH2CH3Br（A）BrCH2CH2CHCH2CH3 （B）A

`0015 03A2

CH3（D）上述都不对

CH CHCH3 与浓热高锰酸钾溶液反应的主要有机产物是（ ）

（A）

COOH + CHCH3COOH （B） + CH3COOH + CO2

CH CHCH3（C）

OHOH （D） HOOC(CH2)3COOH + CH3COOH

A

`0017 03A2

室温下，能使溴褪色，但不能使高锰酸钾溶液褪色的是（ ）

（A） （B）

（C）CH3(CH2)3CH3 （D）CH3CH3

~0017 A

`0018 03A2

下列物质中，在室温下不能使高锰酸钾溶液褪色的是（ ）

CH3 （A）A

`0019 02A2

CHCH3 （B）

（C） （D）异丁烯

下列试剂中CH3CH3与

最适当的鉴别试剂是（ ）

（A）稀KMnO4溶液 （B）稀溴水

（C）硝酸银的氨溶液 （D）1，3-丁二烯 B

`0025 02C2

写出戊烷沿C2和C3旋转的主要构象式(用纽曼投影式表示) `0026 02C2

试估计下列烷烃按其沸点的高低排列成序(把沸点高的排在前面) A. 2-甲基戊烷 B. 正己烷 C. 正庚烷 D. 十二烷

D>C>B>A `0027 02C2

将下列各组化合物的沸点或熔点由高至低排列

(A)3，3-二甲基戊烷；(B)正庚烷；(C)2-甲基庚烷；(D)正戊烷；(E)2-甲基己烷。 (C)〉(B) 〉(E) 〉(A) 〉(D) `0032 02C2

将下列各组化合物的沸点或熔点由高至低排列 （A）环己烷；（B）正己烷；（C）2-甲基戊烷 B>C>A `0033 02C2

将下列各组化合物的沸点或熔点由高至低排列 （A）正辛烷；（B）2，2，3，3-四甲基丁烷 熔点：B>A; 沸点：A>B

`0034 02C2

将下列游离基按稳定性由大到小排列：

a. CH3CH2CH2CHCH3 b.CH3CH2CH2CH2CH2 c.CH3CH2CCH3

C>A>B `0036 03A1

CH3CH3C=CHCHCH3构造式

CH3的正确名称是（ ）

A、2-乙基-4-甲基-2-戊烯 B、4-甲基-2-乙基-2-戊烯 C、3,5-二甲基-3-己烯 D、2,4-二甲基-3-己烯 D

`0037 03A1

在下列基团中，烯丙基的构造式是( )

A、CH3CH2CH2— B、CH3CHCH C、CH2=CHCH2— D、 C

`0038 03A2

CH3HCHCCH CH3构造式为

CH3的化合物，正确的名称是( )

A、反-2-甲基-3-戊烯 B、反-4-甲基-2-戊烯 C、Z-4-甲基-2-戊烯 D、E-4-甲基-2-戊烯 B

`0040 03A2

在下列烯烃中，最易与浓硫酸反应而被吸收的物质是( ) A、CH2 CH2 B、CH3CH CH2

CH3 C、CH3CCH2 D、CH3CH2CHCH2

C

`0041 03A1

汽油中有少量烯烃杂质，在实验室中使用最简便的提纯方法是( ) A、催化加氢 B、加入浓硫酸洗涤，再使其分离

C、加入HBr,使烯烃与其反应 D、加入水洗涤，再分离 B

`0042 03A2

下列化合物在发生亲电加成反应时，其反应活性由大到小的顺序是（ CH3CCH2 A、 CH3CHCH2 B、

CH3 C、 (CH3)2C C(CH3)2A 、b＞a＞c＞d B、b＞d＞a＞c C、c＞d＞b＞a D、 d＞b＞a＞c

CH3

CH3CH2C

D、(CH3)2C C(CH3)2 ）

C

`0043 03A2

在(CH3) 3C—O—OC（CH3）3存在下，(CH3)2C=CH2 + HCl 产物主要是: （ ） (A) (CH3)2CHCH2Cl (B) (CH3)2CClCH3 (C) CH3CH2CH2CH2Cl (D) CH3CHClCH2CH3 B

`0046 03A3

下列烯烃有高锰酸钾酸性溶液氧化时，有丙酮、丁二酸（HOOCCH2CH2COOH）和二氧化碳生成的是（ ）

CH3C CHCH2CH2CH C CH3 A、

CH3CH2CH2CH C CH3CH3CH3 B、

CH3

CH2 CHCH2CH2CH C CH3C、

CH3 D、CH2 CHCH2CH2CH CHCH3

C

`0047 03A3 `0048 03A2

下列不同杂化态的碳原子电负性大小顺序正确的是（ ） A、sp1＞sp2＞sp3 B、 sp3＞sp2＞sp1 C、sp2＞sp1＞sp3 D、sp1＞sp3＞sp2 A

`0049 03A2

下列对共轭效应的叙述正确的是（ ）

A、分子中各个原子都在同一平面上，就会有共轭效应的产生 B、具有共轭效应的分子，其所有原子或基团都处于同一平面上 C、共轭效应的显著特点是键长趋于平均化

D、共轭效应和诱导效应类似，会随着碳链的增长而逐渐减弱 C

`0050 03A2

下列分子结构中，具有共轭效应的是（ ）

H2C C CH CHCH CHCH3 A、CH3C C CH2 B、

CH3CH2 C CH2CH CH2

CH2 C CH CHCH3 C、

CH3 D、

CH3

BC

`0051 03A1

常温下，下列物质分别与硝酸银的氨溶液作用能立即产生沉淀的是（ ） A、乙烯基乙炔 B、1，3-已二烯 C、1，3-已二炔 D、2，4-已二块 A C

`0052 03A2

在适当温度下，1-丁炔与硫酸汞的稀硫酸溶液作用，主要产物是（ ）

CH3CH2C CH2 A、

CH3CH2C CH2OH

OSO3H B、

OH D、 C、

D

`0053 03A2

在适当条件下1mol丙炔与2mol溴化氢加成，主要产物是（ ）

CH3CH2CH2CCH3CHCH2Br A、CH3CH2CHBr2 B、CH3CBr2CH3 C、

CH2CH CH2 D、BrBrBr

B

`0054 03A3

CH2＝CHC≡CH在低温下，与等当量的溴的CCl4溶液作用，主要有机产物是（ ）

CH2 CHC CH A、

CH2CHC CHBrCH2CH C CHCH2CHC CHBrBr B、Br C、BrBr D、BrBrBrBr

B

`0057 03A2

要清除乙腈（CH3CN）中微量的丙烯腈（CH2＝CHCN）杂质，下列试剂中最适宜的是（ ） A、催化加氢 B、加溴的CCl4溶液 C、加KMnO4溶液 D、加1，3-丁二烯 D

`0058 03A3

在高温下，1mol CH3CH＝CH－CH＝CH2与1mol的HBr加成时，其主要产物是（ ）

CH3CHCH CHCH3A、

Br B、CH3CH2CH CHCH2Br

2CH3CHCH2CH CHC、

CH3CH CHCHCH D、

3BrBr

A

`0059 03A2

某烃分子式为C5H8，当它与氯化亚铜的氨溶液作用时，有红色沉淀产生。推测该烃可能的结构式是（ ）

CH2 CH C CH A、

2CH3 B、CH3C≡C CH2CH3

CH3CH C CH C、

CH3CH C CH D、

CH3CH3

C、D `0060 03A3

OCH3C某化合物A，分子式为C9H16，它经高锰酸钾溶液氧化后得到 上述事实，可推测A可能的构造式是（ ）

OOOOH CH3CCH3及 CH3CCH2COH。根据

CH3C CH CHCHCH C CH 3 A、

CH3CH CHCH2C C CH3 B、

CH3CH3CH3CH3

CH3C CHCH2C CHCH3 C、

CH2 CHCH2C C CH2CH3 D、

CH3CH3CH3CH3

B、C

`0601 03B2

下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应，生成固体产物 （ ）

CH2CCHCH2CH3 (A) 萘 (B) CH3CH2CH=CH2 (C) (D) 对二甲苯 C

`0602 03B1

某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH3COCH3，该烯烃为: （ ） (A) (CH3)2C=CHCH3 (B) CH3CH=CH2 (C) (CH3)2C=C(CH3)2 (D) (CH3)2C=CH2 C

`0603 03B2

异戊二烯经臭氧化，在锌存在下水解，可得到哪一种产物? （ ） (A) HCHO + OHCCH2CHO (B) HCHO + HOOCCH2COOH (C) HCHO + CH3COCHO (D) CH3COCHO + CO2 + H2O C

`0062 03B2

命名下列化合物,并标以Z,E

E-1-氯-1-溴-1-丁烯 `0071 03B2

写出下列化合物的构造式： (E)-3,4-二甲基-2-戊烯

H3CHCH3CCCH3CHCH3

`0073 03B2

写出下列化合物的构造式： 2,3-二甲基-1-己烯

CH2H3CCCHH2CCH2CH3

CH3

`0078 03C1

将下列各组烯烃按其进行酸催化水合反应的活性由大到小排列。 CH2 == CH2, CH3 CH == CH2, (CH3) 2 C== CH2 (CH3) 2 C== CH2> CH3 CH == CH2> CH2 == CH2 `0079 03C1

将下列各组烯烃按其进行酸催化水合反应的活性由大到小排列。

(CH3) 2 C== CH2 Cl CH2 CH== CH2 环己烯 (CH3) 2 C== CH2> Cl CH2 CH== CH2>环己烯 `0085 03C1

将下列各组活性中间体，按稳定性由大到小排列。

CH 3CHCH3CH+CH+CH2

+CH3CCH3CH2CHCH2

+CH3CCH3CH2CHCH2CH 3CHCHCHCH2CH3 > `0087 03C1

将下列碳正离子按稳定性由大至小排列：

CH3H3CCCH3CH2+CH2CH3CH3H3CC+CHCH3

+H3CCCHCH3CH3CH3 CH3CCH3

CH3CH3HCCH3H3CCH3 >

CCH3CHCH3H3C+CH2CH2+ H3CC+>

`0091 03C1

用化学方法鉴别下列各组化合物： 己烷 1-己炔 2-己烯

取三种化合物适量,分别与高锰酸钾溶液反应,高锰酸钾褪色的为1-己炔和2-己烯,没有明显现象的为己烷,在能够和高锰酸钾溶液反应褪色的两种化合物中,能够与银氨溶液发生银镜反应的为1-己炔,剩余的为2-己烯. `0092 03C2

用化学方法鉴别下列各组化合物：

2-甲基丁烷, 3-甲基-1-丁炔, 3-甲基-1-丁烯.

取三种化合物适量，与银氨溶液能够发生银镜反应的即为3-甲基-1-丁炔，在剩余的两种化合物中能够与高锰酸钾溶液反应使其褪色的为3-甲基-1-丁烯，剩下的为2-甲基丁烷。

`0093 03C1

用化学方法鉴别下列各组化合物： 1-戊炔 2-戊炔

取两种化合物适量，与银氨溶液能够发生银镜反应的即为1-戊炔，剩下的为2-戊炔。 `0095 03D1

写出下列反应的产物：

BrH3CCH2CH2CBrCH3

`0098 03D3

用指定的原料制备下列化合物，试剂可以任选。（要求：常用试剂）

由2-溴丙烷制1-溴丙烷

H3CCH3KOH-C2H5OHCHBrCHH2CHBr 过氧化物CH3BrCH3CH2CH2

?

`0110 03D2

完成下列反应式 CH3CH2CCH3OHCH2HCCCH2ClCH2HOCL(CL2 +H2O)

CH3 3 `0111 03D2

完成下列反应式

(CH3)2C CH2OHH3CCCH3H2SO4H2O

CH3

`0114 03D3

完成下列反应式

COOCH3+COOCH3

`0115 03D2 完成下列转变 CH3CHBrCH3H3CCHBrCH3CH3CH2CH2Br

CHH3CCH2HBr 过氧化物H3CNaOH的醇溶液?CH2CH2Br

`0119 03D1

由指定原料合成

由1-己炔合成2-己酮 `0120 03D3

由指定原料合成 由乙炔合成3-己炔 `0131 03D2 完成下列反应式：

`0133 03E2

某烯烃的分子式为C10H20, 经臭氧化还原水解后得到CH3COCH2CH2CH3,推导该烯烃的构造式. 试写出下列反应中的（a）及（b）的构造式： `0134 03E2

CH3CCH2CH3有两个分子式为C6H12的烃，分别用浓的高猛酸钾酸性溶液处理，其一生成

O和CH3COOH；另一个生成

（CH3）2CHCH2COOH,CO2和水，试写出这两个烃的构造式。 `0135 03E2

某烃C7H14经高猛酸钾氧化后的两个产物，与臭氧化然后还原水解所得到的两个产物相同，写出C7H14的构造式。 `0136 03E2

某化合物分子式为C6H12，能使溴水褪色，能溶于浓硫酸，加氢生成正己烷，用过量的酸性高猛酸钾水溶液氧化，可得到两种不同的羧酸，写出该化合物的构造式。 `0523 03E2

具有相同分子式的两种化合物（C5H8），经加氢后都生成2-甲基丁烷，这两种化合物都可以与两分子溴加成，但其中一种可以使硝酸银氨溶液生产白色沉淀，另一种则不能。试推测这两个异构体的构造式。 `0137 03E2

有四种化合物A，B，C，D，分子式都是C5H8。它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色。 A能与AgNO3的氨溶液作用生成沉淀，另三者则不能。当用热的高猛酸钾氧化时，A得到CO2和CH3CH2CH2COOH；B得到CH3COOH和CH3CH2COOH；C得到HOOCCH2CH2CH2COOH；D得到HOOCCH2COOH和CO2。试写出A，B，C，D的构造式。 `0138 03E2

有一炔烃,分子式为C6H10,当它加H2后可生成2-甲基戊烷,它与硝酸银溶液作用生成白色沉淀,求这一炔烃构造式： `0140 03E2

某化合物的相对分子质量为82，每mol该化合物可吸收2molH2，当它和Ag(NH3)2+溶液作用时,没有沉淀生成,当它吸收1molH2时,产物为2,3-二甲基-1-丁烯,问该化合物的构造式? `0141 03E2

分子式为C5H10的化合物A，与1分子氢作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧化并还原水解，得到两种不同的醛。推测A的可能结构 `0142 03E2

A在汞盐催化分子式为C6H10的化合物A，经催化氢化得2－甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能产生灰白色沉。下与水作用得到CH3CHCH2CCH3。推测A的结构式。

CH3O

`0143 03E2

分子式为C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解，得到CH3CHO及HCOCOH（乙二醛）。推断A及B的结构。 `0609 04A2

傅-克反应烷基易发生重排，为了得到正烷基苯，最可靠的方法是:

(A) 使用AlCl3作催化剂 (B) 使反应在较高温度下进行 (C) 通过酰基化反应，再还原 (D) 使用硝基苯作溶剂 C

`0610 04A1

CH3C(CH3)3用KMnO4氧化的产物是:

A

`0611 04A2

3-溴环己烯 氯代环己烷 碘代环己烷 环己烷 `0317 06D2 完成下列转变

CH3ClCOOH（经两步）

`0318 06D2 完成下列转变

CN （经两步）

`0324 06D1

完成下列反应式

CHCH3+KOHBr`0326 06D3

完成下列反应式

C2H5OH

HCCH2Cl2?HCl

`0327 06D1

完成下列反应式

ClCH2Cl+Mg干醚

`0328 06D2

完成下列反应式

CH2CH2Cl2CCl4?NH3

`0332 06D3

写出下列化合物反应的主要产物

`0333 06D3

写出下列化合物反应的主要产物

`0337 06D3

由2-甲基-1-溴丙烷及其它无机试剂制备2-甲基-1-溴-2-丙醇 `0338 06E2

分子式为C3H7Br的A，与KOH-乙醇溶液共热得B，分子式为C3H6，如使B与HBr作用，则得到A的异构体C，推断A和C的结构。 `0524 06E2

分子式为C4H9Br的化合物A，用强碱处理，得到两个分子式为C4H8的异构体B及C，写出A，B，C的结构。 `0339 06E2

分子式为C4H8的化合物(A),加溴后的产物用NaOH/醇处理，生成C4H6（B），（B）能使溴水褪色，并能与AgNO3的氨溶液发生沉淀，试推出（A）（B）的结构式。 `0340 06E2

某卤代烃(A),分子式为C6H11Br,用乙醇溶液处理得(B)C6H10,(B)与溴反应的生成

物再用KOH-乙醇处理得(C),(C)可与进行狄尔斯阿德耳反应生成(D),将(C)臭氧化及还原水解可得

,试推出(A)(B)(C)(D)的结构式。

`0341 06E2

某卤代烃分子式为C6H13I，用氢氧化钠醇溶液处理后，所得产物进行臭氧化反应，然后将臭氧化产物进行还原水解，得到（CH3）2CHCHO和CH3CHO。试写出卤代烃的构造式。

CH3 ICH3A：CH3CHCH2CH CH3 B：CH3CHCH CH CH3

`0525 06E2

化合物A分子式为C3H7Br，A与氢氧化钠的醇溶液作用生成C3H6（B），氧化B得到CH3COOH和CO2，H2O，B与HBr作用到得到的A的异构体C。试写出A，B，C的构造式。 `0342 06E1

化合物A有旋光性，能与溴的四氯化碳溶液反应，生成三溴化合物B，B也具有旋光性。A在热碱的醇溶液中生成一种化合物C。C能使溴的四氯化碳溶液褪色，C经测定无旋光性。C与丙烯醛（CH2==CH—CHO）反应生成

CHO。试写出A，B，C的构造式。

`0343 07A1

CH3CH CH2 CH CH2CH2OHCH3CH CH2 的系统命名法正确的是（ ）

（A）5-甲基-3-乙烯基-1-己醇 （B）3-异丁基-4-戊烯-1-醇 （C）3-异丁基-1-戊烯-5-醇 （D）3-异丁基-4-烯-1-戊醇 `0344 07A2

CH3CH CH2 CH2OCH3OH 的系统命名法正确名称是（ ）

（A）甲基-2-羟基丁基醚 （B）甲基-3-羟基丁基醚 （C）4-甲氧基-2-丁醇 （C）1-甲氧基-3-丁醇 `0346 07A2

要合成甲基叔丁基醚，下列诸合成路线中，最佳合成路线是（ ）

CH3CH3C OH（A）

CH3 与CH3OH及浓硫酸共热。

CH3CH3 C Br（B）

CH3与CH3ONa共热。

CH3CH3C ONa（C）CH3Br与

CH3CH3C OHCH3 共热。

（D）

CH3与CH3OH在Al2O3存在下共热。

`0349 07A2

下列醇中，最易脱水成烯烃的是（ ）

CH3OHCHCH3OHCH3CH CH CH3OHCH3CH2 CH CH3（A） （B） （C） （D）

OH

`0350 07A1

下列物质下，不能溶于冷的浓硫酸中的是（ ）

（A）溴乙烷 （B）乙醇 （C）乙醚 （D）乙烯 `0351 07A1

乙烯中混有少量乙醚杂质，可使用的除杂质试剂是（ ）

（A）浓硫酸 （B）高锰酸钾溶液 （C）浓盐酸 （D）氢氧化钠溶液 `0352 07A2

下列反应中，属于消除反应的是（ ）

（A）溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热 （B）溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热 （C）乙醇与浓硫酸加热到170℃制乙烯 （D）乙醇与浓硫酸加热到140℃制乙醚 `0353 07A1

下列各组液体混和物能用分液漏斗分开的是（ ）

（A）乙醇和水 （B）四氯化碳和水 （C）乙醇和苯 （D）四氯化碳和苯

`0356 07B2

写出该结构式的系统命名: `0358 07B2

写出该结构式的系统命名: `0360 07B2

写出该化合物的构造式：对硝基苄基苯甲醚 `0362 07B2

写出该化合物的构造式：2，3-二甲氧基丁烷 `0364 07C1 用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物

CH2OHOHCH3

`0365 07C2

用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物

CH3CH2OCH2CH3 , CH3CH2CH2CH2OH , CH3(CH2)4CH3 `0366 07C1 `0370 07C1 完成下列各反应：

`0371 07C1

用简单的化学方法区别以下各组化合物 正丁醇，甲丙醚，环已烷。 `0372 07C2

用简单的化学方法区别以下各组化合物

乙苯，苯乙醚，苯酚，1-苯基乙醇。 `0373 07C1

试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。

乙醚中含有少量乙醇。 `0375 07C2

试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。

环已醇中含有少量苯酚

`0379 07C1

将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列 碳酸，苯酚，硫酸，水 `0380 07C2

将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列

CH2OHCH3OHOH,

`0381 07C1

用化学方法鉴别下列各组化合物： 2-甲基-1丙醇和叔丁醇

用ZnCl2/HCl 溶液（卢卡氏试剂）首先出现浑浊的是叔丁醇。 `0385 07D1 写出主要产物：

`0387 07D2 写出主要产物：

`0389 07D2

选择适当的醛酮和Grignard试剂合成下列化合物：

3-苯基-1-丙醇，1-环已基乙醇，2-苯基-2-丙醇，2，4-二甲基-3-戊醇 `0397 07D1

完成下列反应式： CH3CHCH2CH2OHCH3PBr3

`0398 07D2

完成下列反应式：

HI过量

O`0399 07D3

完成下列反应式：

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