146种培养基配方

146种培养基配方

1、牛肉膏蛋白胨培养基（培养细菌用）

牛肉膏 蛋白胨 氯化钠 琼脂 pH

水

3g 5g 10g 15~20g 7.0~7.2 1000mL

2、2、高氏（Gause）1号培养基（培养放线菌用） 可溶性淀粉

硝酸钾 氯化钠 磷酸氢二钾 硫酸镁 硫酸亚铁 琼脂 水 pH

20g 1g 0.5g 0.5g 0.5g 0.01g 20g 1000mL 7.2～7.4

配制时，先用少量冷水将淀粉调成糊状，倒入煮沸的水中，在火上加热，边搅拌边加入其他成分，溶化后，补足水分至1000mL。121℃灭菌20min。 查氏（Czapek）培养基（培养霉菌用）

硝酸钠 磷酸氢二钾 氯化钾 硫酸镁 硫酸亚铁 蔗糖 琼脂 水 pH

2g 1g 0.5g 0.5g 0.01g 30g 15~20g 1000mL

自然

121℃灭菌20min。

4、马丁氏（Martin）琼脂培养基（分离真菌用）

葡萄糖 蛋白胨 磷酸二氢钾 七水合硫酸镁 1/3000孟加拉红

（rose bengal，玫瑰红水溶液）

112℃灭菌30min。

临用前加入0.03%链霉素稀释液100mL，使每毫升培养基中含链霉素30μg。

5、马铃薯培养基（简称PDA）（培养真菌用）

培养基的配制：马铃薯去皮，切成块煮沸30min，然后用纱布过滤，再加糖及琼脂，熔化后补足水至1000mL。121℃灭菌30min。 6、麦芽汁琼脂培养基 培养基的配制：

(1)、取大麦或小麦若干，用水洗净，浸水6—12小时，至15℃阴暗处发芽，上面盖纱布一块，每日早、中、晚淋水一次，麦根伸长至麦粒的两倍时，即停止发芽，摊开晒干或烘干，贮存备用。

(2)、将干麦芽磨碎，一份麦芽加四份水，在65℃水浴中糖化3—4小时，糖化程度可用碘滴定之。加水约20mL，调匀至生泡沫时为止，然后倒在糖化液中搅拌煮沸后再过滤。 (3)、将糖化液用4—6层纱布过滤，滤液如混浊不清，可用鸡蛋白澄清，方法是将一个鸡蛋白加水约20mL，调匀至生泡沫时为止，然后倒在糖化液中搅拌煮沸后再过滤。 (4)、将滤液稀释到5—6波美度，pH约6.4，加入2%琼脂即成。121℃灭菌30min。

7、无氮培养基（自生固氮菌、钾细菌）

马铃薯

蔗糖（或葡萄糖） 琼脂 pH

200g 20g 15—20g

自然

琼脂 pH 蒸馏水

15—20g

自然 800mL 100mL

10g 5g 1g 0.5g

甘露醇（或葡萄糖） 磷酸二氢钾 七水合硫酸镁 氯化钠 二水合硫酸钙 碳酸钙 蒸馏水 pH

10g 0.2g 0.2g 0.2g 0.2g 5g 1000mL 7.0—7.2

113℃灭菌30min。

8、半固体肉膏蛋白胨培养基

121℃灭菌20min。

9、合成培养基

加12 mL0.04%的溴钾酚紫（pH5.2—6.8，颜色由黄变紫，作指示剂）。121℃灭菌20min。

10、豆芽汁蔗糖（或葡萄糖）培养基

黄豆芽

蔗糖（或葡萄糖）

100g 50g

偏磷酸铵 氯化钾 七水合硫酸镁 豆芽汁 琼脂 蒸馏水 pH

1g 0.2g 0.2g 10mL 20g 1000mL

7.0

肉膏蛋白胨液体培养基 琼脂 pH

100mL 0.35—0.4

g 7.6

水 pH

1000mL

自然

培养基的配制：称新鲜豆芽100g，放入烧杯中，加入水1000mL，煮沸约30min，用纱布过滤。用水补足原量，再加入蔗糖（或葡萄糖）50g，煮沸熔化。121℃灭菌20min 。

11、油脂培养基

121℃灭菌20min

注：(1)、不能使用变质油。 (2)、油和琼脂及水先加热。 (3)、调好pH值后，再加入中性红。

(4)、分装时，需不断搅拌，使油均匀分布于培养基中。

12、淀粉培养基

121℃灭菌20min

13、明胶培养基

牛肉膏蛋白胨液 明胶

100mL 12—18g

蛋白胨 牛肉膏 氯化钠 可溶性淀粉 蒸馏水 琼脂

10g 5g 5g 2g 1000mL 15—20g

蛋白胨 牛肉膏 氯化钠 香油或花生油 1.6%中性红水溶液 琼脂 蒸馏水 pH

10g 5g 5g 10g 1mL 15—20g 1000mL

7.2

pH 7.6

在水浴锅中将上述成分溶化，不断搅拌。溶化后调pH7.2—7.4。 121℃灭菌30min。

14、蛋白胨水培养基

121℃灭菌20min。

15、糖发酵培养基

另配制20%糖溶液（葡萄糖、乳糖、蔗糖等）各10mL。 培养基的配制：

(1)、将上述含指示剂的蛋白胨水培养基（pH7.6）分装于试管中，在每管内放一倒置的小玻璃管（Durham tube），使之充满培养液。

(2)、将已分装好的蛋白胨水和20%的各种糖溶液分别灭菌，蛋白胨水121℃灭菌20min；糖溶液112℃灭菌30min。

(3)、灭菌后，每管以无菌操作分别加入20%无菌糖溶液0.5 mL（按每10mL培养基中加入20%的糖液0.5mL，则成1%的浓度）。配制用的试管必须洗干净，避免结果混乱。

16、葡萄糖蛋白胨水培养基

将上述各成分溶于1000mL水中，调pH7.0—7.2，过滤。分装试管，每管10mL，112℃灭菌30min。

17、麦氏（Meclary）琼脂（酵母菌）

蛋白胨 葡糖糖 磷酸氢二钾 蒸馏水

5g 5g 2g 1000mL

蛋白胨水培养基 1.6%溴钾酚紫乙醇溶液 pH

1000mL 1—2mL

7.6

蛋白胨 氯化钠 蒸馏水 pH

10g 5g 1000mL

7.6

本文来源：https://www.bwwdw.com/article/tkdf.html