2015年吉林省药学专业知识一二考试题库

2015年吉林省药学专业知识一二考试题库

1、非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当( )。
　　A.专业、科学、明确、便于使用
　　B.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用
　　C.便于医师判断、选择和使用
　　D.便于药师判断、选择和使用
2、医疗机构的药品购进记录应当( )。
　　A.保存3年或以上
　　B.保存5年
　　C.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
　　D.保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
3、政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行( )。
　　A.全国零售指导价销售
　　B.零差率销售
　　C.在进价的基础上加价10%销售
　　D.在进价的基础上加价15%销售
4、医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告( )。
　　A.立即
　　B.3个工作日
　　C.7个工作目
　　D.15个工作日
5、李某考试合格取得《执业药师资格证书》后，李某可以( )。
　　A.直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师身份执业
　　B.直接在跨省、市的药品零售连锁企业以执业药师身份执业
　　C.经注册后，在注册所在省、市以执业药师身份执业
　　D.经注册后，同时在多个单位以执业药师身份执业
6、药品类易制毒化学品不包括( )。
　　A.麦角酸
　　B.麦角胺
　　C.麦角胺咖啡因片
　　D.麦角新碱
7、属于《医疗机构制许可证》许可事项变更的是( )。
　　A.法定代表人变更
　　B.医疗机构类别变更
　　C.注册地址变更
　　D.配制地址变更
8、抗菌药物分级管理目录的制定部门是( )。
　　A.县级卫生行政部门
　　B.市级卫生行政部门
　　C.省级卫生行政部门
　　D.国家卫生行政部门
9、从事下列活动，无需取得行政许可的事项是( )。
　　A.种植中药材
　　B.开办药品零售企业
　　C.开办药品批发企业
　　D.开办药品生产企业
10、药品类易制毒化学品不包括( )。
　　A.麦角酸
　　B.麦角胺
　　C.麦角胺咖啡因片
　　D.麦角新碱
11、有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是( )。
　　A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
　　B.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
　　C.每次配料必须2人以上复核
　　D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

12、北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2015年第10期(月刊)上刊登处方药广告，符合规定可以刊登的广告批准文号为( )。
　　A.国药广审(文)第2015083201号
　　B.京药广审(视)第2014083202号
　　C.京药广审(文)第2015083205号
　　

2015年吉林省药学专业知识一二考试题库

D.京药广审(声)第2014083204号
13、北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2015年第10期(月刊)上刊登处方药广告，符合规定可以刊登的广告批准文号为( )。
　　A.国药广审(文)第2015083201号
　　B.京药广审(视)第2014083202号
　　C.京药广审(文)第2015083205号
　　D.京药广审(声)第2014083204号
14、负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员( )。
　　A.1年
　　B.2年
　　C.3年
　　D.5年
15、抗菌药物分级管理目录的制定部门是( )。
　　A.县级卫生行政部门
　　B.市级卫生行政部门
　　C.省级卫生行政部门
　　D.国家卫生行政部门
16、抗菌药物分级管理目录的制定部门是( )。
　　A.县级卫生行政部门
　　B.市级卫生行政部门
　　C.省级卫生行政部门
　　D.国家卫生行政部门
17、处方药可以申请转换为非处方药的是( )。
　　A.麻醉药品
　　B.精神药品
　　C.中成药
　　D.中药材、饮片
18、抗菌药物分级管理目录的制定部门是( )。
　　A.县级卫生行政部门
　　B.市级卫生行政部门
　　C.省级卫生行政部门
　　D.国家卫生行政部门
19、北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2015年第10期(月刊)上刊登处方药广告，符合规定可以刊登的广告批准文号为( )。
　　A.国药广审(文)第2015083201号
　　B.京药广审(视)第2014083202号
　　C.京药广审(文)第2015083205号
　　D.京药广审(声)第2014083204号
20、《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括( )。
　　A.配制范围
　　B.配制地址
　　C.药检室负责人
　　D.制剂室负责人
21、有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是( )。
　　A.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
　　B.药品生产、经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
　　C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训
　　D.药品生产、经营企业应当对其购销人员建立培训档案
22、有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是( )。
　　A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
　　B.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
　　C.每次配料必须2人以上复核
　　D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
23、零售药店不得经营的药品是( )。
　　A.精神障碍治疗药
　　B.疫苗
　　C.蛋白酶抑制剂
　　D.曲马多制剂
24、有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是( )。
　　A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
　　B.生产原料和成品数每次记录

2015年吉林省药学专业知识一二考试题库

，经手人需签字备查
　　C.每次配料必须2人以上复核
　　D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
25、设定和实施行政许可的原则不包括( )。
　　A.便民和效率原则
　　B.权利与义务对等原则
　　C.信赖保护原则
　　D.公开、公平、公正原则、
26、非处方药目录的临床原则不包括( )。
　　A.应用安全
　　B.疗效确切
　　C.价格适宜
　　D.使用方便
27、医疗机构的药品购进记录应当( )。
　　A.保存3年或以上
　　B.保存5年
　　C.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
　　D.保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
28、按照药品补充申请的是( )。
　　A.对已上市药品改变剂型的注册申请
　　B.对已上市药品改变给药途径的注册申请
　　C.对已上市药品增加新适应症的注册申请
　　D.对已上市药品增加原批准事项的注册申请
29、某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药品最佳的处理方式是( )。
　　A.要求供货单位尽快换货
　　B.将余下药品退回供货单位
　　C.因为没有被确认为假药，可以继续使用
　　D.不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门
30、零售药店不得经营的药品是( )。
　　A.精神障碍治疗药
　　B.疫苗
　　C.蛋白酶抑制剂
　　D.曲马多制剂
31、负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是( )。
　　A.国家药品监督管理部门
　　B.省级药品监督管理部门
　　C.国家工商行政管理部门
　　D.国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门
32、有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是( )。
　　A.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
　　B.药品生产、经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
　　C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训
　　D.药品生产、经营企业应当对其购销人员建立培训档案
33、有关药品名称的说法，正确的是( )。
　　A.药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称
　　B.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
　　C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著
　　D
.药品商品名称可与通用名称同行书写
34、非处方药目录的临床原则不包括( )。
　　A.应用安全
　　B.疗效确切
　　C.价格适宜
　　D.使用方便
35、药品类易制毒化学品不包括( )。
　　A.麦角酸
　　B.麦角胺
　　C.麦角胺咖啡因片
　　D.麦角新碱

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