resist 1.1

实体瘤疗效评价标准—— RECIST 1.1 1. Measurable（可测病灶）

肿瘤病灶：至少有一个可精确测量径线的病灶 （所测径线均以病灶最长径为

准）

临床检查，游标卡尺测量≥ 10mm （不能用游标卡尺测 量准确的病变应记为不可测 ） 胸部X线片 ≥ 20mm

螺旋CT≥10mm （螺旋CT使用≤ 5mm薄层扫描）

n恶性淋巴结：螺旋CT扫描，淋巴结短轴≥ 15mm（CT薄层扫描≤ 5 mm)，基线和随访中只测量短径评价

2. Non-measurable 非可测病灶

小于可测量标准的病灶（如短径小于15mm的淋巴结） 腹腔、胸腔、心包积液； 骨病灶

软脑膜转移灶； 炎性乳腺癌

皮肤或肺的癌性淋巴管转移

影像学方法不能重复比较的，仅能通过体检发现的腹部肿块、腹腔脏器肿大

3. 特殊的可测病灶 Bone lesions（骨病灶）

骨扫描、PET或平片可用来明确骨转移的出现和消失 影像学能够测量的含有软组织肿瘤成分的骨破坏 Cystic lesions（囊性病灶）

影像检查显示为简单囊泡不能被认定为恶性病灶

囊性转移中具有代表性的囊性病灶符合可测量标准的 既有囊性又有实性病灶的，选实性病灶为可测量病灶

Lesions with prior local treatment（既往治疗野内出现的病灶） 4. 疗 效 评 估

Target（靶病灶）：最多5处可测病灶，每个器官最多2个。 Non-target（非靶病灶）：除靶病灶外的可测病灶和不可测病灶。 5. 靶 病 灶 评 估

CR: 靶病灶消失，病理性淋巴结短径缩小至＜10mm PR: 靶病灶测量径总和相对于基线减少30%

PD:所有靶病灶的长径总和增加至少20%，并强调长径总和增加的绝对值在5mm 以上；或是出现新的病灶。 SD:变化介于PR 和PD 之间

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