2015年执业药师考试《药学专业知识(二)》历年试题及答案

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执业药师考试

《药学专业知识（二）》历年试题及答案

1、对于青霉素G，描述不正确的是

A．能口服

B．易产生过敏

C．对革兰阳性菌效果好

D．易产生耐药性

E．是第一个用于临床的抗生素

题型：A-E:单选

答案：A

解析：青霉素G又名苄青霉素，是第一个用于临床的抗生素。青霉素是霉菌属的青霉菌所产生的一类抗生素的总称。天然青霉素中以苄青霉素的含量高，效用好，为治疗革兰阳性菌感染的首选药物，青霉素不能口服给药，因胃酸会导致酰氨基侧链的水解和β-内酰胺环开环，使青霉素失去活性。某些耐药的细菌产生一种β-内酰胺酶，这些酶能使β-内酰胺环开环失去了抗菌活性。

2、溴丙胺太林临床主要用于

A．治疗胃肠痉挛、胃及十二指肠溃疡

B．镇痛

C．消炎

D．抗过敏

E．驱肠虫

题型：A-E:单选

答案：A

3、β-内酰胺类抗生素的作用机制是

A．抑制细菌细胞壁的合成

B．抑制细胞DNA的合成

C．抑制细胞RNA的转录

D．作用于50S核糖亚基单位抑制蛋白质的合成

E．抑制二氢叶酸还原酶

题型：A-E:单选

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答案：A

解析：β-内酰胺类抗生素如青霉素、头孢菌素的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，缺损细胞壁，细菌在低渗条件下会因吸水过多破裂死亡，但β-内酰胺抗生素而对人和动物无毒害作用，因人和动物的细胞不具有细胞壁。

4、具有β-内酰胺结构的药物

A．氨曲南

B．罗红霉素

C．阿米卡星

D．阿奇霉素

E．洁霉素

题型：A-E:单选

答案：A

解析：氨曲南属于单环菌素为β-内酰胺类抗生素。罗红霉素属于大环内酯类抗生素，链霉素、庆大霉素、阿米卡星和新霉素都是氨基糖苷类药物。

5、两相溶剂萃取法的分离原理是利用混合物中各组分在两相互不相溶的溶剂中

A．结构类型的差异

B．分配系数的差异

C．化学性质的差异

D．酸碱性的差异

E．存在状态的差异

题型：A-E:单选

答案：B

解析：两相溶剂萃取法的分离原理是利用混合物中各组分在两相互不相溶的溶剂中分配系数的不同。所以本题的正确答案为B。

6、在pH2～6范围内发生差向异构化的药物是

A．青霉素G

B．四环素

C．氯霉素

D．利舍平

E．肾上腺素

题型：A-E:单选

答案：B

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解析：含有两个或两个以上手性中心的化合物分子中某手性中心的构型通过化学反应转换成其相反构型的过程称差向异构化。所形成的两种非对映异构体称为差向异构体。四环素在pH2～6范围内发生差向异构化。

7、胆碱酯酶抑制剂临床用于

A．治疗胃溃疡

B．治疗重症肌无力和青光眼

C．抗过敏

D．麻醉前给药

E．抗炎

题型：A-E:单选

答案：B

8、苷的确切含义是

A．水解后生成α-羟基糖和苷元的物质

B．糖和苷元脱水缩合的化合物

C．糖及糖衍生物与非糖物质通过糖的羰基碳原子连接而成的化合物

D．糖和非糖化合物通过苷键连接起来的物质

E．具有水解性能的环状缩醛化合物

题型：A-E:单选

答案：B

9、下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂

A．硝酸甘油

B．利舍平

C．氯贝丁酯

D．卡托普利

E．氨力农

题型：A-E:单选

答案：E

10、毒扁豆碱按作用是

A．M胆碱激动剂

B．可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂

C．不可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂

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D．抗胆碱药

E．N受体激动剂

题型：A-E:单选

答案：B

11、属于肾上腺素能α受体阻断剂的药物是

A．甲氧明

B．酚妥拉明

C．普萘洛尔

D．克仑特罗

E．特布他林

题型：A-E:单选

答案：B

12、以下哪个描述与氯化琥珀胆碱不符

A．白色结晶性粉末

B．为骨骼肌松弛药

C．与氢氧化钠加热，产生三甲胺臭味

D．水溶液稳定，不被水解

E．本品在酸性介质中加入硫氰酸铬铵生成不溶性复盐

题型：A-E:单选

答案：D

13、氮甲(N-甲酰溶肉瘤素)的理化性质为

A．与茚三酮试剂作用产生紫色

B．在稀盐酸中，加茚三酮试剂，加热后显红色

C．可溶于水，不溶于乙醇

D．分子中含手性碳原子，溶液显右旋光性

E．在空气及日光下稳定

题型：A-E:单选

答案：B

解析：氮甲(N-甲酰溶肉瘤素)的结构中含有甲酰胺基，在稀盐酸中，加茚三酮试剂，加热后显红色。

14、下述哪些与盐酸吗啡不符

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A．分子中有五个不对称碳原子，具旋光性

B．光照下能被空气氧化变质

C．其中性水溶液较稳定

D．和甲醛硫酸溶液显紫堇色

E．为镇痛药

题型：A-E:单选

答案：C

解析：盐酸吗啡是具有菲环结构的镇痛药，具有5个环，5个手性碳原子，分子结构中3位酚羟基易被氧化，在空气中可自动氧化变质，生成毒性较大的双吗啡，光、热、碱、重金属离子均可加速其反应。盐酸吗啡水溶液长时间在空气中放置，可被氧化而变色。具有苯环：与甲醛硫酸试液反应显紫堇色。

15、属于β受体阻断剂的药物是

A．去甲肾上腺素

B．多巴胺

C．异丙基肾上腺素

D．普萘洛尔

E．间羟胺

题型：A-E:单选

答案：D

解析：普萘洛尔属于非选择性的β受体阻断剂，阻断心肌β受体，减慢心率，抑制心脏收缩力与传导，使循环量减少，心肌耗氧量降低。临床上用于心绞痛、窦性心动过速、心房扑动及颤动；也用于期前收缩和高血压的治疗。

16、下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂

A．阿莫西林

B．舒巴坦

C．氯霉素

D．氨曲南

E．头孢哌酮

题型：A-E:单选

答案：B

解析：舒巴坦是竞争性β-内酰胺酶抑制剂。阿莫西林属于广谱青霉素，头孢哌酮属于头孢菌素，氨曲南属于单环菌素，均为β-内酰胺类抗生素，通过抑制细菌细胞壁合成发挥抑菌作用，氯霉素是由链霉菌产生的一种抗生素，阿莫西林、头孢哌酮、氨曲南、氯霉素都不属于β-内酰胺酶抑制剂。所以本题的正确答案为B。

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17、下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂

A．阿莫西林

B．头孢噻吩钠

C．阿米卡星

D．克拉维酸

E．盐酸米诺环素

题型：A-E:单选

答案：D

解析：克拉维酸为β-内酰胺酶抑制剂，本身仅有微弱的抗菌活性，但对各种β-内酰胺酶有强抑制作用，生成不可逆的结合物，从而使不耐酶的青霉素类或头孢菌素类抗生素免遭酶的破坏，增强抗菌活性并扩展抗菌谱。与青霉素类及头孢菌素类药物合用，可大大减少这些药物的剂量。阿莫西林及头孢噻吩钠为β-内酰胺类抗生素，阿米卡星为氨基糖苷类抗生素，盐酸米诺环素属于四环素类抗生素。

18、最准确的药物定量构效关系的描述应是

A．拓扑学方法设计新药

B．Hansch方法

C．数学模式研究分子的化学结构与生物活性关系的方法

D．Free-Wilson数学加和模型

E．统计学方法在药物研究中的应用

题型：A-E:单选

答案：C

19、以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是

A．苯海拉明

B．磺胺嘧啶

C．阿托品

D．甲氧苄啶

E．溴新斯的明

题型：A-E:单选

答案：B

20、甲氨蝶呤不具有哪个性质

A．结晶性粉末

B．几乎不溶于乙醇

C．溶于稀盐酸，易溶于稀碱溶液

D．呈左旋

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E．在强酸中不稳定，可水解

题型：A-E:单选

答案：D

解析：甲氨蝶呤为橙黄色结晶性粉末。本品在水、乙醇、氯仿或乙醚中几乎不溶；在稀碱溶液中易溶，在稀盐酸中溶解。在强酸溶液中不稳定，酰氨基会水解，生成酰胺酸及蝶呤酸而失去活性。故本题的正确答案为D。

21、巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响

A．体内的解离度

B．水中溶解度

C．电子密度分布

D．官能团

E．立体因素

题型：A-E:单选

答案：A

解析：巴比妥类药物的药效(催眠镇静作用)的强弱和快慢与其解离常数及脂溶性有关。5，5-二取代巴比妥酸的酸性比一取代物和巴比妥酸低，在生理pH条件下不易解离。而未解离的药物分子较其离子易于透过细胞膜及血脑屏障，进入中枢神经系统发挥作用。

22、下列药物中哪一个是前体药物

A．环磷酰胺

B．阿霉素

C．氟尿嘧啶

D．白消安

E．巯嘌呤

题型：A-E:单选

答案：A

解析：环磷酰胺在体外无活性，进入体内被肝脏或肿瘤内存在的过量的磷酰胺酶或磷酸酶水解，变为活化作用型的磷酰胺氮。

23、甲氩苄啶的作用机制为

A．抑制二氢叶酸合成酶

B．抑制二氢叶酸还原酶

C．抗代谢作用

D．掺与DNA的合成

E．抑制β-内酰胺酶

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题型：A-E:单选

答案：B

解析：甲氧苄啶，是二氢叶酸还原酶的抑制剂，通过抑制菌体内的二氢叶酸还原酶，从而妨碍细菌二氢叶酸的合成。

24、环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药

A．金属络合物

B．生物碱

C．抗生素

D．抗代谢物

E．烷化剂

题型：A-E:单选

答案：E

解析：环磷酰胺为烷化剂，将氮芥类抗肿瘤药(烷化剂)的结构进行优化而得到的有效药物，由于其代谢特异性，选择性杀伤肿瘤组织，对正常组织毒性较小。

25、TMP的作用特点是

A．长效

B．无抗菌作用

C．代谢快

D．可增加多种抗生素的抗菌作用

E．无毒副作用

题型：A-E:单选

答案：D

解析：TMP(甲氧苄胺嘧啶)，一种抗菌增效剂，又称磺胺增效剂，有抗菌作用但由于易产生耐药性，使用时不单独应用；多与其他磺胺药合用。所以本题的正确答案为D。

26、下列哪个药物为丁酰苯类抗精神失常药

A．盐酸氯丙嗪

B．盐酸奋乃静

C．氟哌啶醇

D．艾司唑仑

E．苯巴比妥

题型：A-E:单选

答案：C

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解析：氟哌啶醇是最早应用于临床的丁酰苯类抗精神失常药。所以本题的正确答案为C。

27、下列哪个药物为抗抑郁药

A．盐酸阿米替林

B．苯巴比妥

C．异戊巴比妥

D．盐酸氯丙嗪

E．盐酸奋乃静

题型：A-E:单选

答案：A

解析：盐酸阿米替林为去甲肾上腺素重摄取抑制剂，适用于内因性精神抑郁症，副作用较轻。

28、酸水法提取生物碱是常用的提取方法，要求生物碱具有碱性，常用的酸有：盐酸、硫酸、醋酸等，该方法提取生物碱的主要原理是

A．使植物体内游离生物碱转成盐的形式而提出

B．使其有机酸盐转成无机酸盐

C．避免含酯链的生物碱遭到碱水破坏

D．避免酸性杂质提出

E．使生物碱水解后提出

题型：A-E:单选

答案：A

29、从中草药水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂是

A．丙酮

B．乙醚

C．氯仿

D．正丁醇

E．醋酸乙酯

题型：A-E:单选

答案：A

30、β-内酰胺类化合物加盐酸羟胺溶液和酸性铁铵试液显红t棕色，下列药物中不具有此反应的药物是A．氨曲南

B．头孢哌酮

C．克拉维酸

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D．维拉帕米

E．苯唑西林钠

题型：A-E:单选

答案：D

解析：维拉帕米不是β-内酰胺类化合物，是钙通道阻滞剂，能抑制心肌及房室传导，并能选择性扩张冠状动脉，增加冠脉流量。用于治疗阵发性室上性心动过速。也可用于急慢性冠状动脉不全或心绞痛，对于房室交界的心动过速疗效也较好。

31、盐酸布桂嗪为镇痛药，临床用于

A．偏头痛、三叉神经痛、外伤性疼痛及癌痛

B．偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛

C．偏头痛、慢性荨麻疹

D．各种疼痛及手术后镇痛，亦用作麻醉辅助药

E．创伤痛、癌症剧痛、手术后镇痛

题型：A-E:单选

答案：A

解析：盐酸布桂嗪的镇痛作用约为吗啡的1／3，一般注射后10分钟生效，为速效镇痛药。临床上用于偏头痛、三叉神经痛、炎症性和外伤性疼痛、关节痛、痛经及癌症引起的疼痛等。

32、奥拉西坦和吡拉西坦的化学结构上的区别是

A．吡咯烷N上有不同的取代基

B．侧链酰胺N上有不同的取代基

C．是不同的盐

D．奥拉西坦吡咯烷环上有羟基取代，吡拉西坦无

E．吡拉西坦上有氨基取代，奥拉西坦无

题型：A-E:单选

答案：D

解析：奥拉西坦化学名为2-(4-羟基吡咯烷-2-酮-1-基)乙酰胺，吡拉西坦化学名为2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺，因此奥拉西坦吡咯烷环上有羟基取代，吡拉西坦无。

33、中药水提取液经大孔吸附树脂法分离，被水最先洗脱下来的物质是

A．皂苷

B．糖类

C．水溶性色素

D．生物碱

E．强心苷

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题型：A-E:单选

答案：B

解析：大孔吸附树脂是一类不含交换基团且具有大孔结构的高分子吸附剂，它的吸附性是由于范德华引力或生成氢键的结果。筛选原理是由于其本身多孔性结构所决定。

34、盐酸吗啡注射液受阳光照射或久置颜色变深，是因为发生了

A．氧化反应

B．异构化反应

C．脱羧反应

D．聚合反应

E．水解反应

题型：A-E:单选

答案：A

解析：盐酸吗啡化学性质不稳定，在阳光照射或久置盐酸吗啡注射液即被空气氧化，这与吗啡具有苯酚结构有关。氧化生成伪吗啡和N-氧化吗啡。

35、以下哪个药物是抗代谢抗肿瘤药

A．环磷酰胺

B．卡莫司汀

C．白消安

D．氮甲

E．巯嘌呤

题型：A-E:单选

答案：E

解析：抗代谢抗肿瘤药，代表药物有巯嘌呤，在体内经酶促转化，生成活性6-巯代次黄嘌呤核苷酸，抑制腺酰琥珀酸合成酶，阻止肌苷酸转变为腺苷酸，抑制DNA和RNA的合成。环磷酰胺、卡莫司汀、白消安和氮甲都是抗肿瘤药物，但属于烷化剂。

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