29载脂蛋白B液体试剂盒7060操作规程
更新时间:2023-05-18 14:19:01 阅读量: 实用文档 文档下载
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29载脂蛋白B液体试剂盒7060操作规程
载脂蛋白B液体试剂盒 (免疫透射比浊法)
Apolipoprotein B (Apo B)
【方法】
免疫透射比浊终点测定法。
【原理】
使用抗Apo B抗体和样品中的Apo B进行抗原-抗体反应。反应完成后,用透射比浊法检测吸光度的变化反映Apo B浓度。
【操作步骤】
R1(试剂1) R2(试剂2)
〃记录吸光度A2 A1,然后加R2: 50 l : 3 l 〃R1: 250 l
ΔA=[(A2-A1) 校准品管或样品管] – [(A2-A1)空白管]
【计算】
按照公司配套校准品使用要求,用3个不同水平的校准液,并以9g/L氯化钠溶液为空白,经校准测定,仪器自动对校准品响应量通过合适的数学模型如Logit/Log,拟合成校准曲线。校准仪器后,在病人结果可报告范围内,仪器直接报告可靠的检测结果。
【订货信息】
25171002101 25171001001 10 710021
171029910730 171029910735 171009910041
货 号 试剂盒规格
试剂1 5×25ml+试剂2 试剂1 5×25ml+试剂2 试剂1 4×20ml+试剂2 试剂1 2×20ml+试剂2
1×25ml 1×25ml 2×8ml 1×8ml
试剂1 2×100ml+试剂2 2×20ml
特异性/干扰
DiaSys公司的Apo B试剂中抗体特异地只与人Apo B发生免疫反应。当样品中抗坏血酸浓度 1704 mol/L,胆红素浓度 598 mol/L,血红蛋白浓度 5.00 g/L,甘油三酯浓度 22.6 mmol/L时没有观察到干扰。
试剂与ApoA1和ApoA2没有交叉反应。
灵敏度/检测限
本试剂的检测限为0.003 g/L。
方法学比较
本公司的试剂盒(y)与某商品化试剂盒(x),同时对63个样品进行Apo B检测,将检测结果作方法学比较,其统计结果如下:y=1.08x-0.0512 g/L;r =0.990。
【标本】
3×1ml TruCal Apo A1/B (载脂蛋白校准品)
3个不同浓度水平的校准品
【参考范围】
女性:0.75 ~1.50 g/L 男性:0.80 ~1.55 g/L
(注:各实验室应有自己的参考范围。)
血清、肝素或EDTA血浆。
稳定性:15~25℃保存可稳定5天
2~8℃保存可稳定2周 -20℃保存可稳定3个月
标本不可反复冻融。
不可使用已被污染的标本。
【临床意义】
【性能指标】
病人结果可报告范围
本法的检测范围为0.01~2.50 g/L。当样品测定值超过上限时,应将样品用9 g/L氯化钠溶液作1+ 1稀释后,重新测定,结果乘以2。
前带限制
血清Apo B值 10.00 g/L时,没有观察到前带效应。
1
载脂蛋白B(Apo B)是低密度脂蛋白(LDL)的主要结构蛋白,它输送胆固醇至细胞中,因此与动脉粥样硬化斑块形成有关。因为Apo B浓度水平与动脉粥样硬化程度密切相关,因此Apo B浓度水平的上升和冠心病(CHD)紧密有关。在使用总胆固醇和甘油三酯来过筛冠心病危险时,除检测脂蛋白(a)与载脂蛋白A1之外,同时检测载脂蛋白B能对各种脂蛋白代谢失调提供更多的信息,也可替代低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)检测。检测载脂蛋白B在监视降脂药物治疗时非常有用。
【注意事项】
1. 试剂2中含叠氮钠(0.95 g/L)为防腐剂。不可入口!避免接触皮肤及粘膜。
2. 应采取必要的预防措施使用试剂。
3. 校准品由志愿者血清制备, 经FDA认可的方法测定未发现HIV抗体和HbsAg,但仍须如病人样品一样小心处理。
29载脂蛋白B液体试剂盒7060操作规程
【参数设置】
仪器型号:日立7060
CHEMISTRY PARAMETERS FOR HITACHI 7060
“#”由使用者自行输入浓度、位置或批号。
编写者:
编写日期:
2
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