复习题(11)

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? 将下列名词翻译成英语,并解释

1. 整联蛋白 2. 桥粒 3. 半桥粒 4. 粘着带 5. 粘着斑 6. 胞间连丝 7. 封闭连接 8. 锚定连接 9. 通讯连接 10. 间隙连接 11. 连接子 12. 钙粘素 13. 选择素 14. 被动运输 15. 主动运输 16. 载体蛋白 17. 通道蛋白 18. 信号分子 19. 分子开关 20. 钙调蛋白 21. 胞吞作用 22. 胞吐作用 23. 网格蛋白

24. 核纤层

25. 内膜系统 26. 胞内体 27. 溶酶体 28. 内质网 29. 高尔基体 30. 马达蛋白 31. G蛋白

32. 自噬溶酶体 33. 导肽 34. 信号序列 35. 中间纤维 36. 初级溶酶体

37. 细胞核基质或核骨架 38. 细胞增殖 39. 细胞周期

40. 细胞周期同步化 41. 周期蛋白 42. 细胞分化 43. 管家基因

44. 奢侈基因 45. 转分化 46. 细胞全能性 47. 干细胞 48. 细胞凋亡 49. 癌基因 50. 抑癌基因 51. 原癌基因 52. 信号肽 53. MPF

54. 次级溶酶体 55. 细胞内膜系统

? 比较下列名词 桥粒和半桥粒 粘着带和粘着斑 被动运输和主动运输 载体蛋白和通道蛋白 胞吞作用和胞吐作用 G蛋白和钙调蛋白 管家基因和奢侈基因 微丝和微管

肿瘤细胞和癌细胞 癌基因和抑癌基因 细胞死亡和细胞凋亡

? 选择题

1. 信号传递中的第二信使之一是______.

A. 二酰基甘油 B.ATP C.纤粘连蛋白 D.膜受体蛋白

2. 信号蛋白的信号肽的切除发生在_______.

A. 高尔基体 B.过氧化物酶体 C.线粒体膜 D.内质网膜

3. 介导高等植物细胞间物质交换的细胞连接方式是_______.

A. A. A. A. A.

胞间连丝 B.锚定连接 C.化学突触 D.紧密连接 膜间隙 B.外膜 C.内膜 D.基质

被动扩散 B.基因转移 C.主动运输 D.胞吞-胞吐作用 G1期 B.S期 C.M期 D.G2期

粗面内质网 B.光面内质网 C.细胞基质 D.细胞核

4. ATP合成酶定位在线粒体的_________. 5. 亲核蛋白进入细胞核的方式是_________. 6. 核仁的消失发生在细胞周期的______. 7. hnRNA的修饰加工发生在____________. 8. 抑癌基因之一是________.

A.c-fos B.v-jun C.v-raf D.p53

9. 癌细胞的主要特点之一是________.

A. B. 细胞间粘着性增强 B.缺少接触抑制作用 对生长因子的需求量上升 D.增殖力下降

10.细胞调亡的一个重要特点是_______.

A. DNA随机断裂 B.DNA发生核小体间的断裂

C.70S核糖体中的rRNA断裂 D.80S核糖体中rRNA断裂

11.使微管/丝稳定的药物分别是

A.鬼笔环肽 B.长春花碱 C.紫杉酚 D.细胞松弛素

12.蛋白质糖基化的N-连接和O-连接:

A. 它们先后在rER和sER上形成 B. 它们先后在rER和高尔基体上形成 C. 它们先后在sER和高尔基体上形成 D. 它们先后在rER和细胞质上形成

13.中心粒和鞭毛的基粒

A. 都是9+2结构 B. 都是9+0结构

C. 前者是9+2结构,后者是9+0结构 D.前者是9+0结构,后者是9+2结构

14.中间纤维中的结蛋白主要存在于

A. 肌细胞 B. 上皮细胞 C. 神经细胞 D. 胶质细胞

15.下面那种细胞器不属于细胞内膜系统?

A.溶酶体 B.内质网 C.高尔基体 D.过氧化物酶体

16.哪个不属于细胞衰老的特征________。

A 核仁缩小 B 胆固醇下降 C 线粒体的嵴减少 D 脂褐质积累

17.植物细胞和细菌的协同运输常利用哪一种离子的浓度梯度来驱动________。

A.H

+

B. Na

+

C. K

+

D. Ca

2+

18.高尔基体能将溶酶体的各类酶选择性的包装在一起,是因为这些蛋白质具有________。

A. Ser-Lys-Leu B. KKXX序列 C. M6P标志 D. KDEL序列

19.最小的细胞是_______。

A.细菌 B. 类病毒 C. 支原体 D.病毒

20.推动细胞周期由G2相向 M相过渡的驱动器是_______。

A. CDK1 B. CDK2 C. CDK3 D. CDK4

21.具有运输和分拣内吞物质的细胞器是_______。

A. 衣被小体 B.平滑小体 C. 内吞体 D. 溶酶体

22.作为高尔基复合体中最具代表性的酶是_______。

A. 5,6-磷酸酶 B.单胺转移酶 C. 细胞色素氧化酶 D. 糖基转移酶

23.细胞分化的内在基础是_______。

A. 遗传物质的丢失 B. 基因的选择表达 C. 遗传信息的改造 D. 其它

24.在有丝分裂过程中,与胞质分裂有关的细胞骨架是_______。

A. 微丝 B. 微管 C. 中间纤维

25.特化细胞的细胞核其全能性_______。

A. 已失去 B. 仍保持 C. 依据不同的细胞类型而定

26.蛋白质的糖基化及其修饰、加工和寡糖链的合成是发生在高尔基体的_______。

A. 顺面网状结构 B. 中间膜囊 C. 反面管网结构

27.cAMP在信号通路中是_______。

A. 信号分子 B. 第一信使 C. 第二信使 D. 第三信使

28.一般细胞周期中,细胞经历生长和分裂两个过程,但有些细胞基本上只经历S期和 M

期,而无生长现象,例如_______。

A. 生殖细胞 B. 早期胚胎细胞 C. 癌细胞 D. 干细胞

29.具有极性的细胞结构有_______。

A.微丝 B.中间纤维 C.高尔基体 D.微管

30.细胞内能进行蛋白质修饰和分选的细胞器有_______。

A.线粒体 B.叶绿体 C.内质网 D.高尔基体 31. 在内质网上合成的蛋白质主要有_______。

A. 需要与其他细胞组分严格分开的蛋白 B. 膜蛋白 C. 分泌性蛋白

D. 需要进行复杂修饰的蛋白 32. 胞质骨架主要由_______组成。

A.中间纤维 B.胶原纤维 C.肌动蛋白 D.微管

? 判断正误题

1. 桥粒是通过细胞骨架中的中间纤维将相邻细胞连接起来。 2. 两个细胞可以任意融合。

3. 中间纤维具有严格的组织特异性。 4. 病毒都是核酸。

5. 核仁在细胞周期的G2期消失。

6. 抑癌基因的突变能阻止细胞周期进程。

7. 凋亡细胞的核DNA电泳图谱呈梯状分布带。 8. All membranes contain proteins and lipid。

9. The lipid bilayer gives the membranes its fluid characteristics.

10. Transmembrane proteins are amphipathic, in that they have hydrophobic and hydrophilic

regions。

11. G蛋白是一种信号分子开关蛋白。G protein is a kind of signal molecular switch. 12. 癌细胞具有接触抑制性。

13. DNA的复制和RNA的合成是在核骨架上进行的。 14. 重水是稳定中间纤维的特异性药物。

15. 网格蛋白有被小泡负责将蛋白质从内质网运输到高尔基体,而COPⅡ有被小泡负责回收

转运蛋白质返回内质网。

16. 不同溶酶体的形态大小及内容物有差异,因而溶酶体具有异质性。

17. Lysosomes carry hydrolases that are active under alkaline pH.

18. Proteins can not be transported back to the rough endoplasmic reticulum. 19. The lipid bilayer gives the membranes its fluid characteristics. 20. Not all membranes contain proteins and lipid. 21. 肌球蛋白分子的头部具ATP酶活性。 22. 微管蛋白具有GTA酶活性。 23. 细胞一旦分化便不可逆转。

24. 细胞周期驱动器为一类依赖周期蛋白的蛋白激酶。 25. 正常细胞中癌基因如果表达就会导致癌变。

26. 所谓Hayflick极限就是指细胞分化的极限。

27. P34cdc2为一种磷酸化酶,在细胞周期G1期被降解。 28. 在动物、植物、原生动物和细菌中均有溶酶体。

29. 通道蛋白(channel protein)仅在对特定刺激发生反应时打开,其它时间时关闭的。 30. 用免疫荧光技术显示与酵解过程有关的酶是结合在微管上的。

31. 利用冰冻蚀刻法制备的样品实际上仅仅是一层金属薄膜,而原来的样品被破坏。 32. 核被膜的外层实际上是内质网的延续。

33. 和中间纤维不同的是微丝原纤维由α、β两种亚基组成,所以有极性。 34. 通常未分化细胞的核质比低而衰老细胞的核质比高。

? 填空题

1. 细胞生物学是细胞整体、超微结构和分子等各级水平上研究_______、_______及其

_______规律的科学。 2. 质膜中( )( )和( )等成分具有不对称性。

3. 根据行使功能不同,细胞连接可分为三大类,即______、______和______,其中,与中

间纤维相关的连接为______和______,与肌动蛋白纤维相关的连接为______和______,______还起到交流细胞信息的功能,而植物细胞间的连接是______,同种类型的细胞还依靠细胞间的粘着来连接。(in English 4. Nuclear lamina 位于( );其化学组成为( )。 5. 微丝体系是由( )和( )分子组成。 6. 肌钙蛋白由( )、( )、和( )等三种亚单位组成,它们和( ) 和( )一起构成细

肌丝。

7. 溶酶体中的酶是在细胞的------合成的.溶酶体内部的PH为------左右。 8. 协助扩散和主动运输的主要相同之处在于------,主要差别在于------。

9. 小分子物质通过脂双层膜的速度主要取决于------和------。

10. 细胞表面糖蛋白是在细胞的------合成的,在------和------糖基化,经------加工包装后转运

到细胞表面。

11. 微管的主要成分是------,目前发现的与微管结合的主要动力蛋白是------、------。 12. 经高尔基体加工,分类的蛋白质的主要去向是____,____和____.

13. 根据核纤层的成分分析,它应属于细胞骨架的____家族,其主要功能是____和____.

14. 糖蛋白上糖链的合成和加工与DNA,RNA及蛋白质等生物大分子的合成方式最主要的

区别是____和____。

15. 在细胞骨架系统中较为稳定的一种骨架纤维是____,其直径约为____. 16. 一个细胞周期可以人为地划分为连续的4个时期,即____期、____期、____期和____期。

就高等生物体细胞而言,细胞周期时间的长短主要差别在____期,而____期、____期和____期的总时间相对恒定。 17. 根据细胞繁殖状况,可将机体内所有细胞相对地分为三类,即____细胞、____细胞和____

细胞。 18. 目前发现最主要且普遍存在的两类细胞周期调控因子是____和____, 其中____是催化亚基,____相当于调节亚基.

19. 周期蛋白的降解是通过____途径进行的。

20. 细胞外基质中含量最高起支架作用的蛋白是----。

21. 高尔基体修饰蛋白的过程中,糖基化修饰发生在----面,分泌泡在----面。

22. 真核细胞中,属于双膜结构的细胞器是______,_____,_______. 而属于内膜系统的结构是

________, ________, ________.

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这类受体的共同点是:①通常为单次跨膜蛋白;②接受配体后发生二聚化而激活,起动其下游信号转导。 简述NO的作用机理

血管内皮细胞接受乙酰胆碱,引起胞内Ca2+浓度升高,激活胞内一氧化氮合酶,细胞释放NO,NO扩

散进入平滑肌细胞,与胞质鸟苷酸环化酶(GTP-cyclase,GC)活性中心的Fe2结合,改变酶的构象,导致酶活性的增强和cGMP合成增多。cGMP可降低血管平滑肌中的Ca2+离子浓度。引起血管平滑肌的舒张,血管扩张、血流通畅。 用细胞松弛素B处理分裂期的动物细胞将会产生什么现象?为什么? 动物细胞的胞质分裂通过胞质收缩环的收缩实现,收缩环由大量平行排列的肌动蛋白及其动力结合蛋白组成,细胞松弛素B特异性的破坏微丝的结构,抑制胞质分裂,因此形成双核细胞。 细胞骨架由哪三类成分组成,各有什么主要功能?请列出三种胞质骨架成分的主要区别. 细胞骨架由微丝(microfilament)、微管(microtubule)和中间纤维(intemediate filament)构成。微丝确定细胞表面特征、使细胞能够运动和收缩。微管确定膜性细胞器(membrane-enclosed organelle)的位置、帮助染色体分离和作为膜泡运输的导轨。中间纤维使细胞具有张力和抗剪切力。微丝的主要成分是肌动蛋白,微管的主要成份是微观蛋白α和β,中间纤维的主要成份比较复杂,按照组织来源有6类,即角蛋白,波形纤维,结蛋白纤维,神经元纤维,神经胶质纤维,巢蛋白 细胞内主要由哪三类马达蛋白? ①. 肌球蛋白(myosin),能向微丝的(+)极运动; ②. 驱动蛋白(kinesin),能向着微管(+)极运动; ③. 动力蛋白(dynein),能向着微管(-)极运动; 从组装过程解释中间纤维没有极性的现象 ①两个单体形成两股超螺旋二聚体; ②两个二聚体反向平行组装成四聚体,三个四聚体长向连成原丝; ③两个原丝组成原纤维; ④4根原纤维组成中间纤维。

由于IF是由反向平行的α螺旋组成的,所以和微丝微管不同的是,它没有极性。 为什么用秋水仙素处理培养的细胞,可以增加中期细胞的比例?

秋水仙素(colchicine)结合的微管蛋白可加合到微管上,但阻止其他微管蛋白单体继续添加,从而破坏纺锤体结构,导致染色体不能分开,因此中期细胞的比例增加。 为什么维生素C缺乏会引起坏血症?

VC是脯氨酰-4羟化酶及脯氨酰-3羟化酶的辅助因子,VC缺乏导致胶原的羟化反应不能充分进行,使胶原分子间不能交联形成正常的胶原原纤维。因而,膳食中缺乏维生素C可导致血管、肌腱、皮肤变脆,易出血,称为坏血病。 简述细胞外基质的生物学作用 ①. 影响细胞的存活与死亡 ②. 决定细胞的形状 ③. 调节细胞的增殖 ④. 控制细胞的分化 ⑤. 参与细胞的迁移 什么是紧密连接?

紧密连接(tight junction)又称封闭小带(zonula occludens),存在于脊椎动物的上皮细胞间,是封闭连接的主要形式。相邻细胞之间的质膜紧密结合,没有缝隙,能防止溶液中的分子沿细胞间隙渗入体内,从而保证了机体内环境的相对稳定。 桥粒和粘合带处的细胞粘附分子属于哪一种类型,各连接那一类细胞骨架?

桥粒和粘合带处的细胞粘附分子均属于钙粘素。桥粒与细胞内的中间纤维连接,粘合带与细胞内的肌动

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蛋白纤维连接。 细胞粘附分子间的作用机制有哪三种方式?

①. 两相邻细胞表面的同种CAM分子间的相互识别与结合(亲同性粘附); ②. 两相邻细胞表面的不同种CAM分子间的相互识别与结合(亲异性粘附);

③. 两相邻细胞表面的相同CAM分子借细胞外的多价连接分子而相互识别与结合。 细胞核有什么功能,由哪几部分构成? 细胞核的主要功能有两个方面:①遗传、②发育。 细胞核的主要结构包括:①核被膜、②核仁、③核基质、④染色质、⑤核纤层等5部分。 简述核小体结构模型

①. 每个核小体单位包括200bp左右的DNA和一个组蛋白八聚体及一个分子的组蛋白H1。 ②. 组蛋白八聚体构成核小体的核心颗粒,由H2A、H2B、H3、H4各两分子形成。 ③. DNA分子以左手螺旋缠绕在核心颗粒表面。

④. 相邻核心颗粒之间为一段连接线DNA,连结线上有组蛋白H1和非组蛋白。 异染色质有什么特点?

①. 在间期核中处于凝缩状态,无转录活性。 ②. 是遗传惰性区,含永不表达的基因。

③. 复制时间晚于其它区域,在细胞周期中表现为晚复制,早凝缩,即异固缩现象(heteropycnosis)。 多线染色体主要有什么特点

① 体积巨大,这是由于核内有丝分裂的结果,即染色体多次复制而不分离。 ② 多线性,每条多线染色体由500~4000条解旋的染色体合并在一起形成。 ③ 体细胞联会,同源染色体紧密配对,并合并成一个染色体。 ④ 横带纹,染色后呈现出明暗相间的带纹。 ⑤ 具有膨突和环,是基因活跃转录的区域。 什么是核型(karyotype)?

核型是细胞分裂中期染色体特征的总和,包括染色体的数目、大小和形态特征等方面。 细胞周期可分为哪4个期?

① G1期(gap1):指从有丝分裂完成到期DNA复制之前的间隙时间;

② S期(synthesis phase):指DNA复制的时期,只有在这一时期H3-TDR才能掺入新合成的DNA中; ③ G2期(gap2):指DNA复制完成到有丝分裂开始之前的一段时间; ④ M期又称D期(mitosis or division):细胞分裂开始到结束。 说明减数分裂(Meiosis)的遗传学意义

减数分裂的特点是DNA复制一次,而细胞连续分裂两次,形成单倍体的精子和卵子,通过受精作用又恢复二倍体,减数分裂过程中同染色体间发生交换和重组,使配子的遗传多样化,增加了后代的适应性,因此减数分裂不仅是保证生物种染色体数目稳定的机制,同且也是物种适应环境变化不断进化的机制。 让M期的细胞与间期的细胞融合,诱导间期细胞产生PCC,请描述各时期PCC的形态及形成原因。 ① G1期PCC为单线状,因DNA未复制。

② S期PCC为粉末状,这与DNA由多个部位开始复制有关。 ③ G2期PCC为双线染色体,说明DNA复制已完成。 举出两种以上人工细胞同步化的方法,并说明优缺点。(任意2种方法)

①. 有丝分裂选择法:有丝分裂细胞与培养皿的附着性低,振荡脱离器壁收集。优点:操作简单,同步

化程度高,细胞不受药物伤害。缺点:获得的细胞数量较少。(分裂细胞约占1%~2%)

②. 细胞沉降分离法:不同时期的细胞体积不同,可用离心的方法分离。优点:可用于任何悬浮培养的

细胞。缺点:同步化程度较低。

③. DNA合成阻断法:选用DNA合成的抑制剂,可逆地抑制DNA合成。常用TDR双阻断法,在细胞

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处于对数生长期的培养基中加入过量TDR,S期细胞被抑制,停在G1/S交界处。移去TDR,释放时间大于TS时再次加入过量TDR。优点:同步化程度高,几乎将所有的细胞同步化。缺点:产生非均衡生长,个别细胞体积增大。

④. 中期阻断法:利用破坏微管的药物(如:秋水仙素、秋水仙酰胺)将细胞阻断在中期。优点是无非

均衡生长现象,缺点是可逆性较差。 简述细胞有丝分裂的过程。

① 前期的主要事件是:染色体凝集,分裂极的确定,核膜解体及核仁消失。 ② 前中期:指从核膜解体至染色体排列到赤道面之前的时期。 ③ 中期:染色体排列到赤道面上的时期。 ④ 后期:染色体开始分离到到达两极的时期。 ⑤ 末期:子核形成和胞质分裂。 简述减数分裂前期I细胞核的变化。

前期I分为细线期、合线期、粗线期、双线期和终变期5个亚期。 ① 细线期:染色体呈细线状,凝集于核的一侧。

② 合线期:同源染色体开始配对,SC开始形成,并且合成剩余0.3%的DNA。在光镜下可以看到两

条结合在一起的染色体,称为二价体(bivalent)。每一对同源染色体都经过复制,含四个染色单体,所以又称为四分体(tetrad)

③ 粗线期:染色体变短,结合紧密,这一时期同源染色体的非姊妹染色单体之间发生交换的时期。 ④ 双线期:配对的同源染色体相互排斥,开始分离,交叉端化,部分位点还在相连。部分动物的卵母

细胞停留在这一时期,形成灯刷染色体。

⑤ 终变期:交叉几乎完全端化,核膜破裂,核仁解体。是染色体计数的最佳时期。 细胞周期具有哪几个主要的检验点(check point)?

①. G1期检验点:DNA是否损伤,细胞外环境是否适宜,细胞体积是否足够大。 ②. S期检验点: DNA是否复制完成。

③. G2期检验点:DNA是否损伤,细胞体积是否足够大。 ④. M期检验点:纺锤体是否连到染色体上。 什么是细胞周期引擎?简述MPF(maturation-promoting factor)的组成和在G2/M期进程中的作用。 MPF等细胞周期依赖性激酶可推动细胞周期不断运行,称为细胞周期引擎。

MPF即CDK1激酶,含有两个亚单位,即p34cdc2蛋白和周期蛋白B。p34cdc2蛋白是催化亚单位,周期蛋白为调节亚单位,两者结合后表现出蛋白激酶活性。CDK1激酶通过使一些蛋白质磷酸化,改变其下有的一些蛋白质的结构和启动其功能,实现其调控细胞周期的目的。 原癌基因激活的机制有哪些?

① 点突变:原癌基因的产物通能促进细胞的生长和分裂,点突变的结果使基因产物的活性显著提高,

对细胞增殖的刺激也增强,从而导致癌症。

② DNA重排:原癌基因在正常情况下表达水平较低,但当发生染色体的易位时,处于活跃转录基因强

启动子的下游,而产生过度表达。如Burkitt淋巴瘤和浆细胞瘤中,c-myc基因移位至人类免疫球蛋白基因后而活跃转录。

③ 启动子或增强子插入:某些病毒基因不含v-onc,但含有启动子、增强子等调控成分,插入c-onc的

上游,导致基因过度表达。

④ 基因扩增:在某些造血系统恶性肿瘤中,瘤基因扩增是一个极常见的特征,如前髓细胞性白血病细

胞系和这类病人的白血病细胞中,c-myc扩增8-32锫。癌基因扩增的染色体结构有:

⑤ 原癌基因的低甲基化:致癌物质的作用下,使原癌基因的甲基化程度降低而导致癌症,这是因为致

癌物质降低甲基化酶的活性。 简述细胞凋亡的特点

又叫程序性细胞死亡(programmed cell death PCD)是一种基因指导的细胞自我消亡方式,有以下特点

2. 细胞以出芽的方式形成许多凋亡小体。凋亡小体内有结构完整的细胞器,还有凝缩的染色体,可被

邻近细胞吞噬消化,因为始终有膜封闭,没有内容物释放,不引起炎症。 3. 线粒体无变化,溶酶体活性不增加。

4. 内切酶活化,DNA有控降解,凝胶电泳图谱呈梯状 64. 什么是Hayflick极限?有什么理论依据?

“Hayflick”极限,即细胞最大分裂次数。

细胞增殖次数与端粒DNA长度有关。DNA复制一次端粒DNA就缩短一段,当缩短到Hayflick点时,细胞停止复制,走向衰亡。端粒的长度与端聚酶的活性有关,端聚酶是一种反转录酶,正常体细胞中缺乏此酶。 65. 常见的细胞衰老的特征有7-8种,请写出6种。

66. 某分泌蛋白在分泌过程中所经历的细胞器及它们的作用

67. 何谓双信使系统?内质网的Ca2+ 储存功能与双信使系统的相互作用如何? 68. 用哪些细胞生物学方法可以对细胞膜流动镶嵌模型进行验证? 69. 信号分子是如何传递信号的?

70. 溶酶体中蛋白质的来源及输入机制?

71. 举例说明按细胞分裂潜力划分的几种细胞类型.

72. 阐述生物氧化抑制剂氰化物使Na+-K+泵失活的机理?

73. 根据行使功能不同,细胞连接可分哪几种类型,各有何功能?

? 英文复习题

1. What types of secretion are controlled by the Golgi complex?

The Golgi complex controls trafficking of different types of proteins. Some are destined for secretion. Others are destined for the extracellular matrix. Finally, other proteins, such as lysosomal enzymes, may need to be sorted and sequestered from the remaining constituents because of their potential destructive effects. 2. Can proteins be transported back to the rough endoplasmic reticulum? Sometimes vital proteins needed in the rough endoplasmic reticulum are transported along with the other proteins in the Golgi complex. The Golgi complex has a mechanism for trapping them and sending them back to the rough endoplasmic reticulum。The rough endoplasmic reticulum has inserted a receptor protein on the membrane it sends to the Golgi complex in the transitional vesicles. These are retrograde vesicles and are therefore coated with \the protein that carries the ER residency signal. . Vesicles then bud from the Golgi complex and move back to the rough endoplasmic reticulum. The receptor can circulate and continue to return the proteins needed by the endoplasmic reticulum. 3. What are the functions of membrane components?

Membrane components may: a) be protective;

b) regulate transport in and out of cell or subcellular domain;

c) allow selective receptivity and signal transduction by providing transmembrane

receptors that bind signaling molecules; d) allow cell recognition;

e) provide anchoring sites for cytoskeletal filaments or components of the extracellular

matrix. This allows the cell to maintain its shape and perhaps move to distant sites; f) help compartmentalize subcellular domains or microdomains; g) provide a stable site for the binding and catalysis of enzymes;

h) regulate the fusion of the membrane with other membranes in the cell via specialized

junctions );

i) provide a passageway across the membrane for certain molecules, such as in gap

junctions;

j) allow directed cell or organelle motility

4 What is different about the protein that is destined for the rough endoplasmic reticulum?

The major difference is the fact that it has a hydrophobic signal sequence. After the signal sequence is completed, protein synthesis is further inhibited. This is to allow the interaction of the signal sequence with a complex on the rough endoplasmic reticulum. Once the signal sequence is detected, protein synthesis resumes and the rest of the protein is inserted in the lumen. the signal sequence is recognized by a Recognition Particle, or SRP. This is then bound to a receptor. This complex guides the protein through a channel like region. It also consists of a docking site for the ribosome. After the protein is synthesized, the ribosome dissociates into large and small subunits and the SRP also looses its attachment to the receptor 5 What is receptor- mediated endocytosis?

Receptor mediated endocytosis is a process by which cells internalize molecules or viruses. As its name implies, it depends on the interaction of that molecule with a specific binding protein in the cell membrane called a receptor.

6 What are lysosomes?

Lysosomes are the cells' garbage disposal system. They degrade the products of injestion, such as the bacterium that has been taken in by phagocytosis seen in the above cartoon. After the bacterium is enclosed in a vacuole, vesicles containing lysosomal enzymes (sometimes called primary lysosomes) fuse with it. The pH becomes more acidic and this activates the enzymes. The vacuole thus becomes a secondary lysosome and degrades the bacterium.

Lysosomes also degrade worn out organelles such as mitochondria. In this cartoon, a section of rough endoplasmic reticulum wraps itself around a mitochondrion and forms a vacuole. Then, vesicles carrying lysosomal enzymes fuse with the vesicle and the vacuole becomes an active secondary lysosome.

本文来源:https://www.bwwdw.com/article/t1lo.html

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