08真题及答案解析

更新时间:2023-09-24 07:51:01 阅读量: IT计算机 文档下载

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厦门大学2008年招收攻读硕士学位研究生

入 学 考 试 试 题

科目代码:617 科目名称:基础化学

招生专业:化学系各专业、高分子化学与物理

考生须知:全部答案一律写在答题纸上,答在试题纸上的不得分!请用蓝、黑色墨水笔或圆珠笔作答。

一、解答下列问题(35分)

1. 分别用中、英文系统命名法命名下列化合物:(6分)

2. 将下列化合物按碱性由大到小的顺序排列:(1分)

(a)2,4-二硝基苯胺 (b)4-硝基苯胺 (c)2-苯基乙胺 (d)4-甲基苯胺 3. 将下列化合物按酸性由大到小的顺序排列:(1分)

4. 将下列化合物按沸点由高到低的顺序排列:(1分) (a)CH3CH2OCH2CH3 (b)CH3CH2CH2CH2OH (c)CH3CH2CH2CH2Cl (d)HOCH2CH2CH2CH2OH 5. 下列化合物那些具有芳香性?(4分)

6. 化合物4-bromo-1-butanol在碱作用下发生分子内的SN2反应,请写出所得产物的结构式。(1分)

7. 下列化合物发生Friedel—Crafts烷基化反应,请按反应活性由高到低排列成序。(1分)

8. 写出下列化合物分别与Br2/FeBr3反应所得主要有机产物的结构式:(6分)

9. 写出下列合成路线中步骤(a)~(f)所需的试剂及必要的反应条件:(6分)

10. 写出下列合成路线中A—H中所代表的产物、试剂及必要的反应条件(8分)

二、写出下列反应的主要有机产物,必要时写明产物的立体构型。(20分)

三、写出下列反应的机理,用弯箭头“”表示电子对的转移,用鱼钩箭头“”表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体。(25分)

四、根据下列光谱数据,写出化合物A—D的结构式。(10分) (1)推测化合物A,B,C的结构:

化合物A的1HNMR有2组峰: δ7.3(5H,多重峰),δ4.25(2H,单峰); IR在680~840cm-1区间的吸收峰出现在690和700cm-1。化合物B的1HNMR与A相似,δ7.3(5H,多重峰),δ3.7(2H,单峰)。化合物C的1HNMR谱图如下:

(2)化合物D(C9H12O),IR和1HNMR如下:

五、完成下列转化(可使用必要的无机及其他有机试剂): (20分)

(3)如何将1-丁醇转化为下列化合物:

六、以乙烯、丙烯、乙炔、苯和必要的无机试剂为原料合成下列化合物: (15分)

七、实验题: (25分) 1. 是非题(5分)

(1)在水蒸气蒸馏操作中,若发生堵塞情况,应先移去火源,再打开T形管螺旋夹,使水蒸气发生器与大气相通。( )

(2)减压蒸馏时,应在蒸馏瓶里加入沸石以防暴沸。( ) (3)萃取和洗涤的原理不同,目的也不同。( )

(4)用蒸馏法、分馏法测定液体化合物的沸点,馏出物的沸点恒定,此化合物一定是纯化合物。( )

(5)升华实验中,盖在蒸发皿上的滤纸要有足够的孔洞且毛刺口朝上,以利蒸气升腾,防止升华物掉入蒸发皿中。( )

本文来源:https://www.bwwdw.com/article/sv0d.html

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