高中化学有机推断专项训练

1 碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子氢原子个数为氧的5倍。

(1）A的分子式是。

(2）A有2个不同的含氧官能团，其名称是

(3）一定条件下，A与氢气反应生成B，B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。

①A的结构简式是 。 ②A不能发生的反应是（填写序号字母） 。 ．． a．取代反应

b．消去反应

c．酯化反应

d．还原反应

(4）写出两个与A具有相同官能团、并带有支链的同分异构体的结构简式： 、 。

(5）A还有另一类酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有2个甲基，此反应的化学方程式是

（6）已知环氧氯丙烷可与乙二醇发生如下聚合反应：

nH2－CH2Cl＋nHO－CH2－CH2

－OH

O

一定条件

[ CH2－－CH2－O－CH2－CH2－O－] ＋nHCl －n

OH

B也能与环氧氯丙烷发生类似反应生成高聚物，该高聚物的结构式是

。

2 某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢。

（1）A的结构简式为；

（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？填“是”或者“不是”）； （3）在下图中，D1 、D2互为同分异构体，E1 、E2互为同分异构体。

反应②的化学方程式为 ；C的化学名称为 ；E2的结构简式是 ；④、⑥的反应类型依次是 。

3 下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。

24

根据上图回答问题：

（1）D的化学名称是 。

（2）反应③的化学方程式是 。（有机物须用结构简式表示） （3）B的分子式是 。

A的结构简式是。反应①的反应类型是 （4）符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有 个。

i）含有邻二取代苯环结构、ii)与B有相同官能团、iii）不与FeCl3溶液发生显色反应。 写出其中任意一个同分异构体的结构简式 。 （5）G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要的工业用途

CHO

4 乙基香草醛（

OC2H5

OH

）是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。

（1）写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称

。 （2）乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生以下变化：

KMnO4/H+HBr

－COOH←――――――A(CHO) C (CHOBr)

△

CrO3／H2SO4

B (C9H8O9) （能发生银镜反应）

提示：①RCH2OH―――――――→RCHO

②与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基 （a）由A→C的反应属于 （填反应类型） （b）写出A的结构简式 。 （3）乙基香草醛的另一种同分异构体D（CH3O－－COOCH3）是一种医药中间体，请设计合理方案用茴香醛（CH3O－－CHO）合成D（其他原料自选，用反应流程图表示，并注明必要的反应条件）。

例如：

H2

――――――→催化剂，△

Br2

――――――→

光照

CrO3／H2SO4

－Br

5 有机化合物A的分子式是C13H20O8(相对分子质量为304)，1m0lA在酸性条件下水解得到4molCH3C00H和1 m01B。B分子结构中每一个连有羟基的碳原子上还连有两个氢原子。 请回答下列问题：

(1)A与B的相对分子质量之差是。

(2)B的结构简是： (3)B不能发生的反应是 (填写序号)。 ．． ①氧化反应 ②取代反应 ③消去反应 ④加聚反应 (4)己知：

以两种一元醛(其物质的量之比为1：4)和必要的无机试剂为原料合成B，写出合成B的各步反应的化学方程式。 6 奶油中有一种只含C、H、O的化合物A。A可用作香料，其相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2：4：1。

（1）A的分子式为 。 （2）写出与A分子式相同的所有酯的结构简式：

。

△ RBr+H2O ② 已知：①ROH+HBr（氢溴酸）

A中含有碳氧双键，与A相关的反应如下：

（3）写出A→E、E→F的反应类型：A→E 、E→F 。（4）写出A、C、F的结构简式：

、C、

（5）写出B→D反应的化学方程式：

（6）在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式： 。 A→G的反应类型为 7 有机物A、B、C互为同分异构体，分子式为C5H8O2,有关的转化关系如题28图所示，已知：A的碳链无支链，且1 mol A 能与4 mol Ag(NH3)2OH完全反应;B为五元环酯.

提示： (1)A中所含(2)B、H结构(3)写出下列E

→

官能团是. 简式为反应方程式(有机物用结构简式表示) ;

E→(4)F的加聚产物的结构简式为8 菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸发生化反应的产物。

(1)甲一定含有的官能团的名称是____________________________________。

(2)5.8 g甲完全燃烧可产生0.3 mol CO2和0.3 mol H2O，甲蒸气对氢气的相对密度是29，甲分子中不含甲基，且为链状

结构，其结构简式是_____________________________。

(3)苯氧乙酸有多种酯类的同分异构体，其中能与FeCl2溶液发生显色反应，且有2种一硝基取代物的同分异构体是（写

出任意2种的结构简式）

_____________________________________________________。 (4)已知：

菠萝酯的合成路线如下：

①试剂X不可选用的是（选填字母）____________。 ．．

a.CH3COONa溶液 b.NaOH溶液 c.NaHCO3溶液 d.Na ②丙的结构简式是_________________，反应Ⅱ的反应类型是___________。 ③反应Ⅳ的化学方程式是

_______________________________________________________________________。

9 已知化合物A中各元素的质量分数分别为C 37.5％，H 4.2%和O 58.3％。请填空： (1)0.01molA在空气中充分燃烧需消耗氧气1.01L（标准状况），则A的分子式是；

(2)实验表明：A不能发生银镜反应。1molA与中量的碳酸氢钠溶液反应可以放出3mol二氧化碳。在浓硫酸催化下，A与乙酸可发生酯化反应。核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A的结构简式是 ；

(3)在浓硫酸催化和适宜的的反应条件下，A与足量的乙醇反应生成B（C12H20O7），B只有两种官能团，其数目比为3∶1。由A生成B的反应类型是，该反应的化学方程式是；

(4)A失去1分子水后形成化合物C，写出C的两种可能的结构简式及其官能团的名称①，② 。

10 A、B、C、D、E、F、G、H、I、以下框图，回答问题：

( l ) B和C均为有支链的有机化合物，

B 的结构简式为J均为有机化合物。根据

______________________；C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D , D的结构简式为： ________________________________________________；

（2） G能发生银镜反应，也能使澳的四氯化碳溶液褪色，则G的结构简式

为

_____________________________________________；

（3）⑤的化学方程式是__________________________________________________；

⑨的化学方程式是___________________________________________________；

（4）①的反应类型是___________________，④的反应类型是______________________，

⑦的反应类型是__________________；

（5）与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为

_________________________________________________________________________。

11 A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示：

（1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C的结构简式为 ；

（2）D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反应放出CO2，则D分子式为 ，D具有的官能团是 ；

（3）反应①的化学方程式是 ；

（4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应②化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是 ；

（5）E可能的结构简式是 。

12 下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物。 回答下列问题：

（1）有机化合物 A的相对分子质量小于60，A能发生银镜反应，1molA在催化剂作用下能与3 mol H2反应生成B，则A的结构简式是____________________，

由A生成B的反应类型是________________；

（2）B在浓硫酸中加热可生成C，C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化学方程式是__________________________；

（3）①芳香化合物E的分于式是C8H8Cl2。E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E的所有可能的结构简式是_______________________________________________

②E在NaOH溶液中可转变为F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G（C8H6O4）。1 mol G与足量的 NaHCO3溶液反应可放出 44.8 L CO2（标准状况），由此确定E的结构简式是

__________________________________________________

（4）G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H，则由G和B生成H的化学方程式是_____________________________________________________________________， 该反应的反应类型是__________________________________________。 13 A和B是具有相同碳原子数的转换关系如图所示：根据框图回答下

（

1

）

B

的

结

构

简

式

一氯代物，A-I列问题；

是 ；

（2）反应③的化学方程式是 ； （3）上述转换中属于取代反应的是 ；（填写反应序号）

（4）图中与E互为同分异构体的是 ；（填化合物代号）。图中化合物带有的含氧官能团有 种。 （5）C在硫酸催化下与水反应的化学方程式是 ； （6）I的结构简式是 ；名称是 。

14 某天然有机化合物A仅含C、H、O元素，与A相关的反应框图如下：

（1）写出下列反应的反应类型：

S→A第①步反应__________________、

B→D__________________、

D→E第①步反应__________________、 A→P_________________。 （2）B所含官能团的名称是___________________________________。 ．．

（3）写出A、P、E、S的结构式： A：

__________________________、 P：____________________________、

E：__________________________、 S：____________________________。

（4）写出在浓H2SO4存在并加热的条件下，F与足量乙醇反应的化学方程式：

_____________________________________________________________________。 （5）写出与D具有相同官能团的D的所有同分异构体的结构件简式：

_____________________________________________________________________。

15

是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：

（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是 。 （2）B→C的反应类型是 。 （3）E的结构简式是 （4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：

（5）下列关于G的说法正确的是

a．能与溴单质反应 b. 能与金属钠反应

c. 1molG最多能和3mol氢气反应 d. 分子式是C9H6O3 16 有机物A是最常用的食用油氧化剂，分子式为C10H12O5，可发生如下转化：

已知B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基。C的结构可表示为：

请回答下列问题：

（1）根据系统命名法，B的名称为

（2）官能团-X的名称为，高聚物E的链节为。

（3）A的结构简式为。

（4）反应⑤的化学方程式为

（5）C有多种同分异构体，写出期中2种符合下列要求的同分异构体的结构简式。 i.含有苯环 ii.能发生银镜反应 iii.不能发生水解反应

（6）从分子结构上看，A具有抗氧化作用的主要原因是。 a.含有苯环 b.含有羰基 c.含有酚羟基

17 A～J均为有机化合物，它们之间的转化如下图所示：

实验表明：①D既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气： ②核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢，且其峰面积之比为1：1：1；

③G能使溴的四氯化碳溶液褪色；④1mol J与足量金属钠反应可放出22.4L氢气（标准状况）。 请根据以上信息回答下列问题：

（1）A的结构简式为____________（不考虑立体结构），由A生成B的反应类型是____________反应； （2）D的结构简式为_____________;

（3）由E生成F的化学方程式为_______________,E中官能团有_________（填名称）,与E具有相同官能团的E的同分异构体还有________________（写出结构简式，不考虑立体结构）； （4）G的结构简式为_____________________; （5）由I生成J的化学方程式______________。

18 化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：

已知：

R－CH＝CH2

（i）B2H6 （ii）H2O2/OH

R－CH2CH2OH（B2 H6为乙硼烷）

回答下列问题：

（1）11.2L（标准状况）的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO2和45 g H2O。 A的分子式是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

（2）B和C均为一氯代烃，它们的名称（系统命名）分别为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿；

（3）在催化剂存在下1 mol F与2 mol H2反应，生成3－苯基－1－丙醇。F的结构简式是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

（4）反应①的反应类型是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿；

（5）反应②的化学方程式为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ （6）写出所有与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式： ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

19 化合物A相对分子质量为86，碳的质量分数为55.8%，氢为7.0%，其余为氧。A的相关反应如下图所示:

已知R-CH=CHOH(烯醇)不稳定,很快转化为R CH2CHO。 根据以上信息回答下列问题:

(1) A的分子式为 ; (2) 反应②的化学方程式是 ; (3) A的结构简式是 ; (4) 反应①的化学方程式是 ;

(5) A有多种同分异构体,写出四个同时满足(i)能发生水解反应(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式： 、 、 、 ；

（6）A的另一种同分异构体，其分子中所有碳原子在一条直线上，它的结构简式为 。

20 下图中X是一种具有水果香味的合成香料，A是有直链有机物，E与FeCl3溶液作用显紫色。

请根据上述信息回答：

（1）H中含氧官能团的名称是 。B→I的反应类型为 。 （2）只用一种试剂鉴别D、E、H，该试剂是 。

（3）H与J互为同分异构体，J在酸性条件下水解有乙酸生成，J的结构简式为 。 （4）D和F反应生成X的化学方程式为 。

21 四川汶川盛产品质优良的甜樱桃。甜樱桃中含有一种羟基酸（用A表示），A的碳链结构无支链，化学式为

C4H6O5;1.34 g A与足量的碳酸氢钠溶液反应，生成标准状况下的气体0.448 L。A在一定条件下可发生如下转化：

其中，B、C、D、E分别代表一种直链有机物，它们的碳原子数相等。E的化学式为C4H6O6(转化过程中生成的其它产物略去)。

已知：

A的合成方法如下：

其中，F、G、M分别代表一种有机物。 请回答下列问题：

（1）A的结构简式是_____________________。 （2）C生成D的化学方程式是 。

（3）A与乙醇之间发生分子间脱水瓜，可能生成的有机物共有 种。 （4）F的结构简式是 。

（5）写出G与水反应生成A和M的化学方程式： 。

22 苄佐卡因时一中医用麻醉药品，学名对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要起始原X经下列反应制得：

请回答下列问题：

（1）写出A、B、C的结构简式：A 、B 、C 。 （2）用H核磁共振谱可以证明化合物C中有 种氢气、处于不同的化学环境。 （3）写出同时符合下列要求的化合物C的所有同分异构体的结构简式（E、F、G除外）

①化合物是1，4-二取代苯，期中苯环上的一个取代基是硝基

1

②分子中含有注：E、F、G结构如下：

结构的基因

（4）E、F、G中有一化合物经酸性水解，期中的一种产物能与FeCL3溶液发生显色反应，写出该水解反应的化学．．

方程式 。 （5）苄佐卡因（D）的水解反应如下：

化合物H经聚合反应可制成高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。请写出该聚合反应的化学方程式 。

23 星形聚合物SPLA可经下列反应路线得到（部分反应条件未注明）。

（1）淀粉是 糖（填“单”或“多”）；A的名称是 。

（2）乙醛由不饱和烃制备的方法之一是 （用化学方程式表示，可多步）。

（3）D E的化学反应类型属于 反应；D结构中有3个相同的基团，且1molD能与2molAg（NH3）2OH反应，

则D的结构简式是 ；D与银氨溶液反应的化学方程式为 。

（4）B的直链同分异构体G的分子中不含甲基，G既不能与NaHCO3溶液反应，又不能与新制Cu（OH）2反应，且1molG

与足量Na反应生成1mol H2，则G的结构简式为 。

（5）B有多种脱水产物，其中两种产物的结构简式为 和 。

1 (1)C5H10O2 (2)羟基 醛基 (3) 2

（1）H3C－C＝C－CH3

∣∣CH3CH3

3

①②b HO—CH2—— CHO

CH3 CH3—CH——CHO

CH3 CH3——CH2—CHO

CH3

CH2——CH2—CHO (答对其中任意2个均给分)

CH3 CH2—CH2——CHO

CH3

CH3—CH2——CHO

CH2—OH

(4) CH3—CH2——CHO

CH3 CH3——CH—CHO

CH3

无机酸

(5) CH3COOCH(CH3)2＋H2O

△

CH3COOH＋(CH3)2CH－OH

3

[ ] (6) —CH2——CH2—O—CH2——CH2—O—n

OH

CH3

（2）是

CH3CH3CH3CH3∣∣∣∣CH3OH

（3）H3C—C— C— CH3＋NaOH――――→H2C＝C－C＝CH2 ＋2NaCl ＋2H2O

△∣∣

ClCl

2,3二甲基－1,3－丁二烯 HOH2C－C＝C－CH2OH

∣∣CH3CH31，4—加成反应 取代反应

3 ⑴ 乙醇

浓H2SO4

⑵ CH3COOH＋C2H5OH———→△CH3COOC2H5＋H2O

CH2COOC2H5

⑶ C9H10O3 ⑷ 3

COOH3

CH2OOCCH3 水解反应

CH3

—COOHCOOHCH2CH2OH

（填写其中一个结构简式即可）

n

⑸

CH2＝CH2＋H2CH2—CH2

催化剂

或CH2＝CH2＋H2O———→CH3CH2OH（写任一个合理的反应式均可）

4 （1）D

（2）C4H8O2 CH3CH2CH2COOH CH3CH(CH3)COOH （3）醋化反应（或消去反应） CH2(OH)CH2CH2CHO （4）－CH2OOCCH2CH2CH3

5 （1）醛基 （酚）羟基 醚键 （2）（a）取代反应 （b）（3）CH3O－CH3O－ 6

(1)168

－CHO

2OH

CH3O－－COOH

－COOCH3

(2)

(3)③④

稀氢氧化钠溶液

(CH2OH)3CCHO (4)CH3CHO+3HCHO

(CH2OH)3CCHO+HCHO+NaOH(浓) (CH2OH)4+HCOONa

7

（1）C4H7O2

（2）CH3CH2COOCH3 HCOOCH（CH3）2 （3）取代反应 消去反应

CH3COOCH2CH3 HCOOCH2CH2CH3

氧化反应 8

(1)醛基或-CHO (2)

(4)

9

(1)羟基

(2)CH2=CH-CH2-OH (3)

(答对其中任意两个均给分)

(4)①a c

②ClCH2COOH取代反应

③

10

（1）（2）

（3）酯化反应

C6H8O7

（4）

碳碳双键 羧基

酯基 羧基 （结构简式 分，官能团 分）

如写出下列结构简式和相应官能团，同样给分

酯基 羧基

羟基 羧基 酸酐基

羟基 羧基 酸酐基

羟基 羧基 碳碳双键 羰基

11

（4）水解反应 取代反应 氧化反应 （3分） （5） 12

（1） H3C

OH （2）C4H8

2

O

H2SO4

HC

CHCH+HO H3COH+CH3CH2

COOH 2232（3） 3

CH（4） 3

CH2CH2OH

CH3CHCH3

（5）H 3C

COOH CH2COOH 3

H3

COOH COOH 13

（2分）

酯化反应 （或取代反应）

14 （1） （2）

（3）④⑦⑧ （4）H；4

H2SO4, CHCH(OH)CH+CHCHCHOH （5）2CHCH=CH+2HO

3

2

2

3

3

3

2

2

（6）CH3CH2COOCH(CH3)2；丙酸异丙酯 15

（1）取代（或水解）反应 加成反应

消去反应 酯化（或取代）反应 （2）碳碳双键 羧基

16答案：

(1)CH3CHO (2)取代反应

（3）

（4）(5)a、b、d

17答案

18答案

（2）2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷（3）1 9答案（1）C4H10。（5）

（4）消去反应。

（6）

20答案

、、、

21【答案】（1）羧基 消去反应 （2）溴水 （3）CH3COOCH=CH2 ⑷

22

（3分）

（3分）

（3）7 （3分）

（2分）

（3分）

23答案

(1)A: (2)4

B:CH3CH2OH C:

(3)

(4)

(5)

24答案：

（1）多；葡萄糖 （2）

（3）加成（或还原）；C(CH2OH)3CHO；

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