2017版高考化学 课时跟踪检测（三十三）烃卤代烃 新人

课时跟踪检测(三十三) 烃 卤代烃

1．下列实验的操作和所用的试剂都正确的是( )

A．要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，应先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液 B．配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时，将浓硝酸沿器壁缓缓倒入到浓硫酸中 C．制硝基苯时，将盛有混合液的试管直接在酒精灯火焰上加热 D．除去溴苯中少量的溴，可以加水后分液

解析：选A 要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，应先加足量溴水，通过加成反应，排除碳碳双键的干扰，然后再加入酸性高锰酸钾溶液，溶液褪色，可证明混有甲苯，A正确；配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时，将浓硫酸沿器壁缓缓倒入到浓硝酸中，B不正确；制硝基苯时，应该水浴加热，C不正确；除去溴苯中少量的溴，应加稀的氢氧化钠溶液，然后分液，D不正确。

2．下列现象中，不是因为发生化学反应而产生的是( ) A．乙烯使酸性KMnO4溶液褪色

B．将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色 C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色

D．甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失

解析：选B A项中乙烯使酸性KMnO4溶液褪色，是由于发生了氧化还原反应，是化学变化。B项苯使溴水变成无色，是发生了萃取，是物理变化，由于溴易溶于苯，从而使水层接近无色。C项乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是发生加成反应，是化学变化。D项甲烷和氯气混合，在光照条件下发生了取代反应，所以黄绿色消失，是化学变化。

3．(2016·滁州模拟)甲烷中混有乙烯，欲除去乙烯得到纯净的甲烷，依次通过的洗气瓶中盛放的试剂最好为( )

A．澄清石灰水、浓硫酸 B．酸性KMnO4溶液、浓硫酸 C．溴水、浓硫酸

D．浓硫酸、酸性KMnO4溶液

解析：选C A项，甲烷、乙烯与澄清石灰水不能反应，不能达到除杂的目的，错误。B项，酸性KMnO4溶液有强的氧化性，会将乙烯氧化为CO2，不能达到除杂的目的，错误。C项，乙烯与溴水发生加成反应，变为1,2-二溴乙烷，甲烷是气体，达到除杂的目的，然后通过浓硫酸干燥，就得到纯净的甲烷气体，正确。D项，浓硫酸干燥，再通过酸性KMnO4溶液会使乙烯变为CO2，不能达到除杂的目的，错误。

4．(2016·兰州模拟)下列各组中的反应，属于同一反应类型的是( )

1

A．由溴丙烷水解制丙醇，由丙烯与水反应制丙醇 B．由甲苯硝化制对硝基甲苯，由甲苯氧化制苯甲酸 C．由乙醛制乙醇，由乙醛制乙酸

D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯，由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇

解析：选D 由溴丙烷水解制丙醇发生的是取代反应，由丙烯与水反应制丙醇发生的是加成反应，A错；由甲苯硝化制对硝基甲苯发生的是取代反应，由甲苯氧化制苯甲酸发生的是氧化反应，B错；由乙醛制乙醇发生的是还原反应，由乙醛制乙酸发生的是氧化反应，C错；由乙酸和乙醇制乙酸乙酯发生的是取代反应，由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇发生的也是取代反应，D对。

5．1-氯丙烷和2-氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热的反应( )

①产物相同 ②产物不同 ③碳氢键断裂的位置相同 ④碳氢键断裂的位置不同 A．①② C．②③

B．①③ D．①④

解析：选D 两种卤代烃在此条件下都发生消去反应，最终都生成丙烯，即产物相同。

两种卤代烃分别为： ，由此可见，分别是2号位上CH键断

裂和1号位上CH键断裂，所以碳氢键断裂的位置不同。

6．下列物质中，既能发生水解反应，又能发生加成反应，但不能发生消去反应的是( ) A．CH2===CH——CH2CH2Cl

C．CH3Br

解析：选D 有机物中含有卤素原子，可以发生水解反应；分子中含有 ，能发生加成反应；若卤素原子邻位碳原子上没有氢原子就不能发生消去反应。符合上述三项

要求的是 。

7．某烃结构式为 ，有关其结构说法正确的是( ) A．所有原子可能在同一平面上 B．所有原子可能在同一条直线上 C．所有碳原子可能在同一平面上 D．所有氢原子可能在同一平面上

2

B．CH3CH2Cl

D．

解析：选C 由于与饱和碳原子相连的4个原子构成四面体，则根据有机物的结构简式可知所有原子一定不能在同一平面上，A错误；苯环和碳碳双键均是平面形结构，则所有原子不可能在同一条直线上，B错误；苯环和碳碳双键均是平面形结构，碳碳三键是直线形结构，因此所有碳原子可能在同一平面上，C正确；由于与饱和碳原子相连的4个原子构成四面体，则根据有机物的结构简式可知所有氢原子不可能在同一平面上，D错误。

8．(2016·宁波质检)2016年夏季奥运会将在“足球王国”——巴西首都里约热内卢举行，下图为酷似奥林匹克旗中五环的一种有机物被称为奥林匹克烃，下列说法中正确的是( )

A．该有机物属于芳香族化合物，是苯的同系物 B．该有机物是只含非极性键的非极性分子 C．该有机物的一氯代物只有一种

D．该有机物完全燃烧生成H2O的物质的量小于CO2的物质的量

解析：选D 从结构上看，奥林匹克烃属于稠环芳香烃，属于芳香族化合物，但不属于苯的同系物，因为苯的同系物只含有一个苯环，并且侧链为饱和烃基，A错；该分子中含有碳碳非极性键和碳氢极性键，B错；该烃为对称结构，所以可以沿对称轴取一半考虑，

如图所示，对连有氢原子的碳原子进行编号： ，则其一氯代物有7

种，C错；该有机物的化学式为C22H14，燃烧后生成n(H2O)∶n(CO2)＝7∶22，D正确。

9．(2016·涡阳模拟)有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现出不同的性质。下列现象不能说明上述观点的是( )

A．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，甲基环己烷不能使酸性KMnO4溶液褪色 B．乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能与溴水发生加成反应 C．苯与浓硝酸反应生成硝基苯，而甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯

D．苯酚( )可以与NaOH反应，而乙醇(CH3CH2OH)不能与NaOH反应 解析：选B A项，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，是因为苯环对甲基的影响，使甲基变得活泼，容易被酸性高锰酸钾溶液氧化，而甲基环己烷不能，故能说明上述观点；B项，乙烯能使溴水褪色，是因为乙烯含有碳碳双键，而乙烷中没有，不是原子或原子团的相互影响，故符合题意；C项，甲苯的影响使苯环上两个邻位和对位上氢变得活泼，容易被取代，故能够证明上述观点；D项，苯环使羟基上的氢原子变得活泼，容易电离出H，从而证明上述观点正确。

＋

3

10．(2016·华中师大附中模拟)下图是一些常见有机物的转化关系，下列说法正确的是( )

A．反应①是加成反应，反应⑧是消去反应，其他所标明的反应都是取代反应 B．上述物质中能与NaOH溶液反应的只有乙酸

C．1,2-二溴乙烷、乙烯、乙醇烃基上的氢被氯取代，其一氯取代产物都是一种 D．等物质的量的乙烯和乙醇与足量氧气反应时耗氧量相同

解析：选D 反应①是乙烯与溴的加成反应，反应②是乙烯与水的加成反应，反应③是乙醇的催化氧化，反应⑧是乙醇的消去反应，A错误；图中物质中能与NaOH溶液反应的有乙酸、乙酸乙酯和1,2-二溴乙烷，B错误；1,2-二溴乙烷、乙烯上的氢被氯取代，其一氯取代产物都是一种，但乙醇烃基上的氢被氯取代，其一氯取代产物有2种，C错误；乙醇的化学式可看作C2H4·H2O，所以等物质的量的乙烯和乙醇与足量氧气反应时耗氧量相同，D正确。

11．(2014·海南高考)卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，回答下列问题： (1)多卤代甲烷作为溶剂，其中分子结构为正四面体的是______________。工业上分离这些多卤代甲烷的方法是________________________________。

(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构简式_______________________________________________________(不考虑立体异构)。

(3)聚氯乙烯是生活中常见的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下： Cl2480～530 ℃聚合聚氯乙烯――→1，2-二氯乙烷―――――→氯乙烯――①② →乙烯

反应①的化学方程式是________________________________________，反应类型为____________，反应②的反应类型为____________。

解析：(1)甲烷是正四面体结构，若分子中的四个H原子全部被Cl原子取代得到CCl4，还是有极性键构成的非极性分子。由于这些多卤代甲烷都是分子晶体构成的物质，沸点不同，因此可采取分馏的方法分离。

(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂，其所有同分异构体的结构简式是CF2BrCHFCl、CF2ClCHFBr、CFClBrCHF2；(3)乙烯与氯气发生加成反应得到1,2-二氯乙烷；反应①的化学方程式是H2C===CH2＋Cl2―→CH2ClCH2Cl。1,2-二氯乙烷在480～530 ℃条件下发生消去反应得到氯乙烯CH2===CHCl，氯乙烯发生加聚反应得到聚氯乙烯。

4

答案：(1)四氯化碳 分馏 (2)CF2BrCHFCl、CF2ClCHFBr、CFClBrCHF2 (3)H2C===CH2＋Cl2―→CH2ClCH2Cl 加成反应 消去反应

12．实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下： H2SO4?浓?

CH3CH2OH――――→CH2===CH2＋H2O 170 ℃CH2===CH2＋Br2―→BrCH2CH2Br

可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140 ℃脱水生成乙醚 用少量溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示：

有关数据列表如下：

状态 密度/(g·cm) 沸点/℃ 熔点/℃ 回答下列问题： (1)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170 ℃左右，其最主要目的是_____(填正确选项前的字母)。

a．引发反应 c．防止乙醇挥发

b．加快反应速度 d．减少副产物乙醚生成

－3乙醇 无色液体 0.79 78.5 －130 1,2-二溴乙烷 无色液体 2.2 132 9 乙醚 无色液体 0.71 34.6 －116 (2)在装置C中应加入_______(填正确选项前的字母)，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。

a．水

c．氢氧化钠溶液

b．浓硫酸

d．饱和碳酸氢钠溶液

(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是______________________。

(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在________层(填“上”或“下”)。

(5)若产物中有少量未反应的Br2，最好用______(填正确选项前的字母)洗涤除去。 a．水

c．碘化钠溶液

5

b．氢氧化钠溶液 d．乙醇

(6)若产物中有少量副产物乙醚，可用______的方法除去。

(7)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是__________________________；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是________________________________ 。

解析：(2)根据题中提示，选用碱溶液来吸收酸性气体；(3)制备反应是溴与乙烯的反应，明显的现象是溴的颜色褪去；(4)1,2-二溴乙烷的密度大于水，因而在下层；(5)溴在水中溶解度小，不用水洗涤，碘化钠与溴反应生成碘会溶解在1,2-二溴乙烷中，不用碘化钠溶液除溴，乙醇与1,2-二溴乙烷混溶也不能用；(6)根据表中数据，乙醚沸点低，可通过蒸馏除去(不能用蒸发，乙醚不能散发到空气中，且蒸发会导致1,2-二溴乙烷挥发到空气中)；(7)溴易挥发，冷却可减少挥发。但如果用冰水冷却会使产品凝固而堵塞导管。

答案：(1)d (2)c (3)溴的颜色完全褪去 (4)下 (5)b (6)蒸馏 (7)避免溴大量挥发 1,2-二溴乙烷的熔点低，过度冷却会凝固而堵塞导管

13．(2016·邯郸模拟)烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。C的结构简式是 。B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以

上反应及B的进一步反应如下所示。

请回答下列问题：

(1)A的结构简式是________，H的结构简式是________。

(2)B转化为F属于________反应，B转化为E的反应属于________反应(填反应类型名称)。

(3)写出F转化为G的化学方程式：_____________________________________。 (4)1.16 g H与足量NaHCO3作用，标准状况下可得CO2的体积是________mL。 (5)写出反应①的化学方程式_____________________________________________。 解析：烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D，C的结构简式是 ，故A为(CH3)3CCH2CH3，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只

能得到有机化合物E，故E为(CH3)3CCH===CH2，B在氢氧化钠水溶液下生成F，F为醇，F氧化生成G，G能与银氨溶液反应，G含有醛基—CHO，故B为(CH3)3CCH2CH2Cl，F为(CH3)3CCH2CH2OH，G为(CH3)3CCH2CHO，H为(CH3)3CCH2COOH，D为(CH3)3CCH2ClCH3。

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(4)1.16 g (CH3)3CCH2COOH的物质的量为 1.16 g

－1＝0.01 mol，

116 g·mol

由(CH3)3CCH2COOH＋NaHCO3―→(CH3)3CCH2COONa＋H2O＋CO2↑可知，生成CO2的物质的量为0.01 mol，二氧化碳的体积是0.01 mol×22.4 L·mol＝0.224 L＝224 mL。

答案：(1)(CH3)3CCH2CH3 (CH3)3CCH2COOH

催化剂(2)取代(水解) 消去 (3)2(CH3)3CCH2CH2OH＋O2――→2(CH3)3CCH2CHO＋2H2O (4)224 －1

(5)(CH＋2Ag(NH△3)3CCH2CHO3)2OH――→ (CH3)3CCH2COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O

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