执业药师药物分析部分习题及解答

药物分析习题

（1）《中国药典》（2005年版）将生物制品列入（C ）

A.第一部 B.第二部 C.第三部 D.第一部附录 E.第二部附录

（2）在《中国药典》凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指（ D）

A.不超过30℃ B.不超过20℃ C.避光并不超过30℃ D.避光并不超过20℃ E.放在室温避光处

（3）关于《中国药典》，最正确的说法是（D ）

A.一部药物分析的书 B.收载所有药物的法典 C.一部药物词典

D.我国制定的药品标准的法典 E.我国中草药的法典

（4）下列说法正确的是（C ）

A.标准品除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用

B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质

C.冷处是指2～10℃ D.凉暗处是指避光且不超过25℃ E.常温是指20～30℃

（5）药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（D ）

A.±0.1% B.±1% C.±5% D.±10% E.±2%

（6）中国药典（2005年版）中规定，称取 “2.00g”系指（ C）

A.称取重量可为1.5～2.5g B.称取重量可为1.95～2.05g C.称取重量可为1.995～2.005g

D.称取重量可为1.9995～2.0005g E.称取重量可为1～3g

（7）国家药品标准中，原料药含量限度，如未规定上限时系指上限不超过 D

A.95.0% B.99.0% C.100.0% D.101.0% E.105.0%

（8）药品检验时“称定”指称取重量应准确至所取重量的 B

A.十分之一 B.百分之一 C.千分之一 D.万分之一 E.十万分之一

（9）药典中，收载阿司匹林“含量称定”部分是 E

A.一部的凡例 B.一部的正文 C.一部附录 D.二部的凡例 E.二部的正文

（10）以下外国药典的缩写是：

A.JP P C.BP D.Ch.P E.Ph.Eur

1.美国药典 B

2.日本药局方 A

3.欧洲药典 E

（11）在盐酸氯丙嗪含量测定操作中取本品0.2g,精密称定中应选择（B ）

A.感量为0.01mg B.感量为0.1mg C.感量为1mg D.感量为0.01g E.感量为0.1g

（12）按中国药典精密量取50ml某溶液时，宜选用（B ）

A.50ml量简 B.50ml移液管 C.50ml滴定管 D.50ml量瓶 E.100ml量筒

（13）为使所取样有代表性，当药品为100件时，取样为（ C）

A.100 B.50 C.11 D.10 E.9

（14）下列误差中属于偶然误差的是（D）

A.指示剂不合适引入的误差 B.滴定反应不完全引入的误差 C.试剂纯度不符合要求引入的误差

D.温度波动引入的误差 E.未按仪器使用说明正确操作引入的误差

（15）按有效数字修约的规则，以下测量值中可修约为2.01的是（B ）

A.2.005 B.2.006 C.2.015 D.2.016 E.2.0046

（16）减少分析测定中偶然误差的方法为（E）

A.进行对照试验 B.进行空白试验 C.进行仪器校准 D.进行分析结果校正 E.增加平行试验次数

（17）修约后要求小数点后保留二位

A.1.24 B.1.23 C.1.21 D.1.22 E.1.20

1.1.2349 B

2.1.2351 A

3.1.2050 E

4.1.2051 C

5.1.2245 D

（18）将测量数0.55324，0.0014，0.25，1.6，10.0相加正确的是 （A ）

A.12.4 B.12.39 C.12.388 D.12.3876 E.12.38764

（19）在规定的测试条件下、同一个均匀样品经多次取样测定，所得结果之间的接近程度称为（B ）

A.准确度 B.精密度 C.专属性 D.检测限 E.线性

（20）分析方法验证指标的定义是

A.分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度 B.同一均匀样品经多次取样测定所得结果之间的接近程度

C.在其他组分可能存在的情况下，分析方法能准确地测出被测组分的能力

D.分析方法所能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量 E.分析方法可定量测定试样中被测组分的最低浓度或最低量

1.精密度 B

2.检测限 D

（21）确定分析方法的检测限时，一般要求信噪比为 B

A.1:1 B.3:1 C.5:1 D.10:1 E.20:1

（22）《中国药典》规定“熔点”，系指（ D）

A.固体初熔时的温度 B.固体全熔时的温度 C.供试品在毛细管中收缩时的温度

D.固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度 E.供试品在毛细管中开始局部液化时的温度

（23）测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为10.0mg／ml，样品管长度为2dm，测得的旋光度值为+2.02°，则比旋度为 D

A.+2.02° B.+10.1° C.+20.2° D.+101° E.+202°

（24）用旋光度检查硫酸阿托品中杂质“莨菪碱”时，计算公式中α是指 E

A.测定时的温度 B.比旋度 C.样品溶液浓度 D.常数 E.测得的旋光度

（25）用酸度计测定溶液的pH值，测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液，调节仪器旋钮，使仪器pH示值与标准缓冲液的pH值一致，此操作步骤称为 E

A.调节零点 B.校正温度 C.调节斜率 D.平衡 E.定位

（26）用氢氧化钠滴定液（0.1000 mol／L）滴定20.00ml盐酸溶液（0.1000 mol／L），滴定突跃范围的pH值是 C

A.1.00～3.00 B.3.00～4.30 C.4.30～9.70 D.8.00～9.70 E.9.70～10.00

（27）滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为（ D）

A.化学计量点 B.滴定分析 C.滴定等当点 D.滴定终点 E.滴定误差

（28）用基准邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠滴定液时，已知邻苯二甲酸氢钾的分子量为204.22，则1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/l）相当于邻苯二甲酸氢钾的量是 D

A.1.021mg B.2.042mg C.10.21mg D.20.42mg E.204.2mg

（29）非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为： ABC

A.冰醋酸——醋酐为溶剂 B.高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定 C.1mol的高氯酸与1/3mol的硫酸奎宁反应

D.仅用电位法指示终点 E.溴酚蓝为指示剂

（30）高氯酸滴定法配制时为什么要加入醋酐

A.除去溶剂冰醋酸中的水分 B.除去市售高氯酸中的水分 C.增加高氯酸的稳定性

D.调节溶液酸度 E.防止生成乙酰化反应

（31）标定高氯酸滴定液时采用的指示剂及基准物质是 D

A.酚酞、邻苯二甲酸氢钾 B.酚酞、重铬酸钾 C.淀粉、邻苯二甲酸氢钾

D.结晶紫、邻苯二甲酸氢钾 E.结晶紫、重铬酸钾

（32）采用高氯酸滴定液滴定下述药物时，需在滴定前预先加入醋酸汞试液的是 AC

A.盐酸麻黄碱 B.硫酸阿托品 C.盐酸吗啡 D.硝酸士的宁 E.氯氮

（33）非水滴定法测定生物碱药物时，判断滴定终点的方法为 BD

A.永停终点法 B.电位指示终点法 C.自身指示终点法 D.指示剂法 E.pH值法

（34）三氧化二砷 A

A.用来标定硫酸铈滴定液 B.用来标定硫氰酸铵滴定液 C.用来标定硫酸滴定液

D.用来标定甲醇钠定液 E.用来标定亚硝酸钠滴定液

（35）碘量法测定药物时，淀粉指示剂加入的时间 B

A.近终点时加入 B.直接碘量法于滴定前加入 ；间接碘量法须在近终点时加入

C.剩余滴定法中，溶液显碱性时应在近终点时加入 D.间接碘量法中，溶液呈中性时可在滴定前加入

E.无论直接法还是间接法均应滴定至黄色时加入

（36）下列测定中所选择的指示剂为：

A、.硫酸铁铵 B.结晶紫 C.淀粉 D.二甲酚橙 E.酚酞

1.以K2Cr2O7为基准物标定Na2S2O3滴定液 C

2.用EDTA 滴定液测定氢氧化铝 D

3.用HClO4滴定液测定盐酸麻黄碱B

4.用NaOH滴定液测定十一烯酸 E

5.用AgNO3滴定液测定三氯叔丁醇 A

（37）紫外分光光度计应定期检查（ABE）

A.波长精度 B.吸收度准确性 C.狭缝宽度 D.溶剂吸收 E.杂散光

（38）在紫外-可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是 D

A.透光率 B.测定波长 C.狭缝宽度 D.吸光度 E.吸收系数

（39）用紫外分光光度法测定吸光度时，进行空白校正的目的是B

A.消除药物中的杂质对测定结果的影响 B.消除溶剂和吸收池对测定结果的影响 C.消除温度对测定结果的影响

D.消除非单色光对测定结果的影响 E.消除仪器的波动对测定结果的影响

（40）紫外分光光度法鉴别药物，常用的测定参数有ABCE

A.λmax B.Aλ1/ Aλ2 C.λmax处吸收系数 D.C1/C2 E.T

（41）有一不饱和烃，如用红外光谱判断它是否为芳香烃，主要依据的谱带范围是ADE

A.3100～3000cm-1 B.3000～2700cm-1 C.1950～1650cm-1 D.1670～1500cm-1 E.1000～650cm-1

（42）红外光谱图中1650～1900cm-1处具有强吸收峰的基团是B

A.甲基 B.羰基 C.羟基 D.氰基 E.苯环

（43）A.紫外可见光谱 B.红外光谱 C.两者均是 D.两者均不是 E.色谱

1.由振动能级跃迁引起的B

2.由n →π*跃迁引起的A

3.通过振动弛豫回到第一激发态，再跃迁回基态所引起的D

4.符合Beer-Lambert定律A

5.采用真空热电偶作检测器 B

（44）与红外分光光度法有关的术语有ADE

A.波数 B.校正因子 C.分离度 D.伸缩振动 E.指纹区

（45）以固体吸附剂为固定相的HPLC按作用机制属于A

A.吸附色谱 B.离子交换色谱 C.胶柬色谱 D.分子排阻色谱 E.亲和色谱

（46）在色谱柱中，达到分配“平衡”后，组分在固定相（s）与流动相（m）中的质量（W）之比称为D

A、离解常数 B、络合常数 C、分配系数 D、容量因子 E、稳定常数

（47）A.比移值 B.保留时间 C.分配系数 D.吸收系数 E.分离度

1、表明物质对某一特定波长光的吸收能力D

2、组分的迁移距离与展开剂的迁移距离之比A

3、评价两个组分间被分开的程度E

（48）以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于A

A.吸附色谱 B.离子交换色谱 C.胶束色谱 D.分子排阻色谱 E.亲合色谱

（49）薄层色谱法中，操作正确的是ABDE

A.涂好薄层的玻璃板，在110℃活化30分钟 B.点样一般为圆点，点样基线距底边2.0CM C.样点直径为2-4CM

D.点样距离以不影响检出为宜，一般为1.0-2.0CM E.展开时，薄层板浸入展开剂的深度为距薄层板底边0.5-1.0CM

（50）配伍：A.n=5.54（tR/Wh/2）2 B.T=W0.05h/2d1 C.CX=CR×（AX/AR） D.CX=f（AX/（As/Cs）） E.R=2（tR2-tR1）/（W1+W2）

1、拖尾因子的计算公式为B

2、外标法定量的公式为C

3、塔板理论方程式为A

4、分离度的计算公式为E

（51）可用于色谱法定量的参数有AB

A.峰高 B.峰面积 C.保留时间 D.峰宽 E.理论塔板数

（52）测得两色谱峰的保留时间tR1=6.5min，tR2=8.3min，峰宽W1=1.0min，W2=1.4min，则两峰分离度R为E

A、0.22 B、1.2 C、2.5 D、0.75 E、1.5

（53）HPLC法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试验系指ADE

A、测定拖尾因子 B、测定回收率 C、测定保留体积 D、测定分离度 E、测定柱的理论板数

（54）在高效液相色谱法系统适用性试验中，除另有规定外

A.0.3～0.7 B. >1.5 C.≤2.0% D.≤0.1% E.0.95～1.05

1.定量分析时，对分离度的要求是B

2.在重复性试验中，对峰面积测量值的RSD的要求是C

3.用峰高法定量时，对拖尾因子的要求是 E

（55）在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是C

A.硅胶 B.氧化铝 C.十八烷基硅烷键合硅胶 D.甲醇 E.水

（56）用气相色谱法测定维生素E的含量，《中国药典》（2005年版）规定采用的检测器是D

A.紫外检测器 B.荧光检测器 C.热导检测器 D.氢火焰离子化检测器 E.质谱检测器

（57）检查药物中的残留溶剂，各国药典均采用D

A.重量法 B.紫外-可见分光光度法 C.薄层色谱法 D.气相色谱法 E.高效液相色谱法

（58）下列检测器中，在气相色谱法和高效液相色谱法中，均可使用的C

A 紫外检测器 B 火焰离子化检测器 C 质谱检测器 D 热导检测器 E 电化学检测器

（59）以下情况所适用的方法

A.高效液相色谱法 B.气相色谱法 C.两者均可 D.两者均不可

1.可用于测定药物的含量A

2.以气体为流动相B

3.以液体为流动相A

4.使用氢火焰离子化检测器B

5.不适用于热不稳定化合物的分析

B

（60）电泳法是 E

A. 在电场下测量电流的一种分析方法 B. 在电场下测量电导的一种分析方法 C. 在电场下测量电量的一种分析方法

D. 在电场下分离供试品中不带电荷组分的一种方法 E. 在电场下分离供试品中带电荷组分的一种方法

（61）用于体内样品处理的方法有ABCDE

A.蛋白沉淀法 B.缀合物水解法 C.液-液萃取法 D.固相萃取法 E.化学衍生化法

（62）检查溴化钠中砷盐，规定含砷量不得过0.0004%，取标准砷溶液2.0ml（每1ml相当于1μg的As）制备标准砷斑，应取供试品C

A.0.1g B.0.2g C.0.5g D.1.0g E.2.0g

（63）葡萄糖中重金属的检查：取葡萄糖4.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml，依法检查，含重金属不得过百万分之五。问应取标准铅溶液（每1ml相当于10μg的Pb）多少毫升（ml）?

（64）《中国药典》铁盐检查法使用的试剂有ACD

A.盐酸 B.醋酸 C.过硫酸铵 D.硫氰酸铵 E.氯化亚锡

（65）检查以下杂质应使用试剂是

A.硫氰酸铵 B.硫酸 C.硫代乙酰胺 D.氯化钡 E.硝酸银

1.铁盐 A

2.重金属 C

3.氯化物 E

4.易炭化物 B

（66）A.干燥失重测定法 B.炽灼残渣检查 C.两者皆是 D.两者皆不是

1.有机物杂质检测法 D

2.不溶物的测定法 D

3.杂质检查法 C

4.有机药物中不挥发无机物的检测法 B

5.药物中挥发性物质的检测法 A

（67）可用于检查的杂质为

A.氯化物 B.砷盐 C.铁盐 D.硫酸盐 E.重金属

1.在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法 D

2.在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法 C

3.在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法 E

4.Ag-DDC法 B

5.古蔡法 B

（68）配伍选择：A.古蔡氏（Gutzeit）法 B.二乙基二硫代氨基甲酸银法 C.A和B均可 D.A和B均不可

1.在连接砷化氢发生瓶的导管中装入醋酸铅棉花 C

2.使用的标准砷溶液为2ml C

3.测定结果要与标准砷斑相比较 A

4.要测定吸收度 B

5.要用酸碱滴定法 D

（69）重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是 B

A.1.5 B.3.5 C.7.5 D.9.5 E.11.5

（70）关于检查砷用二乙基二硫代氨基甲酸银法，说法正确的 BCDE

A.金属锌与碱作用，产生新生态氢 B.新生态氢与药物中微量砷盐反应生成具有挥发性的砷化氢

C.砷化氢氧化二乙基二硫代氨基甲酸银，生成胶态银 D.生成的胶态银呈红色

E.生成的胶态银可在510nm波长测定吸光度

（71）下列有机溶剂中，属于二类溶剂的有 CD

A.苯 B.醋酸 C.二氯甲烷 D.三氯甲烷 E.乙醇

（72）检查阿司匹林中的游离水杨酸应使用的试剂是 E

A.氯化钡 B.硝酸镀 C.溴化汞 D.硫代乙酰胺 E.硫酸铁铵

（73）三氯化铁与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是B

A 强酸性 B 弱酸性 C 中性 D 弱碱性 E 强碱性

（74）阿司匹林含量测定，表述正确的是： BC

A.采用非水溶液滴定法 B.原理是阿司匹林分子结构中的游离羧基具有一定酸性，可与碱定量反应。 C.采用中性乙醇（对酚酞呈中性）为溶剂 D.永停法指示终点 E 按吸收系数法计算含量

（75）布洛芬及其制剂的含量测定方法 A

A.以中性乙醇为溶剂，酚酞作指示剂，用氢氧化钠滴定液滴定 B.以中性乙醇为溶剂，甲基红作指示剂，用硫酸滴定液滴定

C.以中性乙醇为溶剂，酚酞作指示剂，用氢氧化钠滴定液中和后，加入定量过量的氢氧化钠滴定液，在水浴上加热15分钟，放冷，用硫酸滴定液回滴

D.以磷酸盐缓冲液为溶剂，在222nm的波长处测定吸光度，按吸收系数（

（76）下列药物的含量测定方法为

A. 酸碱滴定法 B. 非水滴定法 C. 两步滴定法 D. 红外光谱法 E. HPLC

1.阿司匹林 A

2.阿司匹林片（注意新版教材中已经选用HPLC法） E

3.布洛芬 A

4.布洛芬缓释胶囊 E

（77）与NaNO2～H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是： A

A.苯巴比妥 B.司可巴比妥 C.巴比妥 D.硫喷妥钠 E.硫酸奎宁

（78）中国药典采用银量法测定苯巴比妥时，应选用的试剂有: ABC

A.甲醇 B.AgNO3 C.3%无水碳酸钠溶液 D.终点指示液 E.KSCN

（79）在硫酸存在下，与甲醛反应生成玫红色物 C

A.异烟肼 B.肾上腺素 C.苯巴比妥 D.盐酸利多多卡因 E.磺胺甲恶唑

（80）中国药典中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为 BC

A.银镜反应进行鉴别 B.采用熔点测定法鉴别 C.溴量法测定含量

D.可用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定

E.可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定

（81）巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是（E ）

A.苯巴比妥 B.异戊巴比妥 C.司可巴比妥 D.巴比妥 E.硫喷妥钠

（82）以下药物的鉴别试验是

A.加碘试液，试液的棕黄色消失 B.加硫酸与亚硝酸钠，即显橙黄色，随即转为橙红色

C.加氢氧化钠试液溶解后，加醋酸铅试液，生成白色沉淀，加热后，沉淀转为黑色

D.加硫酸铜试液，即生成草绿色沉淀 E.加三氯化铁试液，显紫色

1.苯巴比妥B

2.司可巴比妥钠 A

3.硫喷妥钠 C

（83）巴比妥类药物的鉴别方法有：（CD ）

A.与钡盐反应生成白色化合物 B.与镁盐反应生成红色化合物 C.与银盐反应生成白色沉淀

D.与铜盐反应生成有色产物 E.与氢氧化钠反应生成白色沉淀

（84）盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有 AB

A.重氮化—偶合反应 B.水解反应 C.氧化反应 D.磺化反应 E.碘化反应

（85）盐酸普鲁卡因注射液中的杂质包括 CD

A.分子结构中的盐酸 B.普鲁卡因 C.对氨基苯甲酸 D.二乙氨基乙醇 E.注射用水

（86）具芳伯氨基的芳胺类药物，重氮化反应的适宜条件是 D

A.弱碱性 B.中性 C.碱性 D.酸性 E.强酸性

（87）以下方法鉴别的药物是

A.对乙酰氨基酚 B.盐酸普鲁卡因 C.盐酸利多卡因 D.诺氟沙星 E.盐酸氯丙嗪

1.取供试品约0.1g，加稀盐酸5ml，在水浴上加热40min，取0.5ml加亚硝酸钠试液5滴和碱性β-萘酚试液2ml，摇匀，即显红色 A

2.取供试品约50mg，加稀盐酸1ml使溶解，加亚硝酸钠试液数滴和碱性β-萘酚试液数滴，生成橙色或猩红色沉淀 B

3.取供试品0.2g，加水20ml使溶解，分取10ml,加三硝基苯酚试液10ml，即生成沉淀，滤过，沉淀用水洗涤，在105℃干燥后，测定熔点为228℃～232℃ C ）为449计算 E.以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，醋酸盐缓冲液-乙腈（40：60）为流动相，检测波长为263nm，用外标法测定

（88）对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9N02的吸收系数（E1%1cm）为715计算，即得。若样品称样量为m（g），测得的吸收度为A，则含量百分率的计算式为（A ）。

A.（A/715）×（250/5）×（1/m）×100% B.（A/715）×（100/5）×250×（1/m）×100%

C.A715×（250/5）×（1/m）×100% D.A715×（100/5）×250×（1/m）×100% E.（A/715）×（1/m）×100%

（89）对乙酰氨基酚的含量测定方法

A.对照品比较法 B.内标法 C.外标法 D.面积归一化法 E.吸收系数法

（90）药物对应的反应

A.硫酸铜反应 B.氧化反应 C.还原反应 D.水解后重氮化-偶合反应 E.重氮化-偶合反应

1.盐酸利多卡因 A

2.肾上腺素 B

3.盐酸普鲁卡因 E 4.对乙酰氨基酚 D

（91）用亚硝酸钠滴定液（0.1mol／L）滴定磺胺甲噁唑（分子量为253.28）的滴定度（mg／ml）是 B

A.12.66 B.25.33 C.50.66 D.126.6 E.253.3

（92）磺胺甲噁片含量测定使用的滴定液是 D

A.硫酸铈滴定液 B.硝酸银滴定液 C.氢氧化钠滴定液 D.亚硝酸钠滴定液 E.碘滴定液

（93）磺胺嘧啶的鉴别方法有 CD

A.取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，火焰呈现鲜黄色

B.与香草醛反应，生成黄色产物，熔点为228～231℃ C.加稀盐酸和亚硝酸钠试液，再滴加碱性β-萘酚试液，生成橙黄色至猩红色沉淀

D.加水与0.4%的氢氧化钠试液使样品溶解，加硫酸铜试液1滴，生成黄绿色沉淀，放置后变为紫色

E.加水溶解后，加硝酸，即显红色，渐变为淡黄色

（94）以下药物鉴别所使用的试液是

A.硫酸铜试液 B.溴化钾试液 C.醋酸铅试液 D.茚三酮 E.氨制硝酸银试液

1.盐酸利多卡因 A

2.异烟肼 E

3.硫喷妥钠 C

4.磺胺甲噁唑 A

（95）《中国药典》中，使用以下含量测定方法的药物是

A.诺氟沙星 B.地西泮 C.硝苯地平 D.异烟肼 1.溴酸钾法 D

2.高效液相色谱法 A

3.铈量法 C

（96）盐酸氯丙嗪含量测定方法有BCE

A、中和法 B、非水滴定法 C、紫外法 D、旋光法 E、铈量法

（97）硫酸—荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显 C

A.红色荧光 B.橙色荧光 C.黄绿色荧光 D.淡蓝色荧光 E.紫色荧色

（98）中国药典中地西泮原料药中2-甲氨基-5氯苯酮的检查 B

A.薄层色谱法 B.高效液相色谱法 C.气相色谱法 D.沉淀法 E.比色法

（99）以下药物含量测定所用的指示剂是

A.荧光黄 B.结晶紫 C.邻二氮菲 D.酚酞 E.甲基橙

1.采用非水溶液滴定法测定地西泮 B

2.采用铈量法测定硝苯地平 C

（100）以下药物含量测定使用的滴定液是

A.高氯酸滴定液 B.溴酸钾滴定液 C.硫酸铈滴定液 D.硫代硫酸钠滴定液 E.乙二胺四醋酸二钠滴定液

1.硝苯地平 C

2.异烟肼 B

3.盐酸氯丙嗪 A

4.地西泮 A

（101）供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。此反应可鉴别的药物是B

A.盐酸麻黄碱 B.硫酸阿托品 C.盐酸吗啡 D.硫酸奎宁 E.硝酸士的宁

（102）用非水溶液滴定法测定盐酸吗啡含量时，应使用的试剂ACE

A.5%醋酸汞冰醋酸液 B.盐酸 C.冰醋酸 D.二甲基甲酰胺 E.高氯酸

（103）盐酸吗啡需检查的杂质项目有ABC

A.阿扑吗啡 B.罂粟酸 C.可待因 D.马钱子碱 E.阿托品

（104）以下反应所鉴别的药物是

A.盐酸吗啡 B.盐酸麻黄碱 C.硫酸奎宁 D.硫酸阿托品 E.硝酸士的宁

1.双缩脲 B

2.托烷生物碱的反应（vitali反应）D

3.与甲醛-硫酸试液反应（Marquis反应）A

（105）非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为ABC

A、冰醋酸-醋酐为溶剂 B、高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定 C、1mol的高氯酸与1/3mol的硫酸奎宁反应

D、仅用电位法指示终点 E、溴酚蓝为指示剂

（106）以下药物中特殊杂质的检查方法是

A.比色法 B.薄层色谱法 C.比浊法 D.紫外分光光度法 E.旋光度法

1.硫酸阿托品中莨菪碱的检查 E

2.硫酸奎宁中其他金鸡纳碱的检查B

（107）采用高氯酸滴定液滴定下述药物时，需在滴定前预先加入醋酸汞试液的是 AC

A.盐酸麻黄碱 B.硫酸阿托品 C.盐酸吗啡 D.硝酸士的宁 E.硫酸奎宁

（108）以下药物的含量测定方法是

A.荧光分析法 B.紫外分光光度法 C.酸性染料比色法 D.四氮唑比色法 E.高效液相色谱法

1.醋酸地塞米松 E

2.醋酸地塞米松注射液D

（109）在醋酸地塞米松的红外吸收光谱中，以下官能团吸收峰的波数是

A.3520cm-1 B.1740cm-1 C.1724cm-1 D.1660cm-1 E.1230cm-1

1.11位羟基νO-H A

2.3位酮基νC=O D

（110）在丙酸睾酮的红外吸收光谱中，以下波数特征峰的归属是

A.酮 B.烯 C.烷基 D.羟基 E.烯

1.1672 A

2.1615 B

（111）黄体酮的鉴别方法有（CDE ）

A.与三氯化铁的反应 B.与亚硝酸钠的反应 C.与亚硝基铁氰化钠的反应 D.与异烟肼的反应 E.红外分光光度法 （112）黄体酮的红外吸收光谱中，以下吸收峰的波数是

A.3500cm-1 B.2970cm-1 C.1700cm-1 D.1615cm-1 E.870cm-1

1.20位酮νC=O C

2.4位烯νC=C D

（113）可适用的药物：A. 地塞米松 B. 雌二醇 C. 两者均可 D. 两者均不可

1.亚硝酸钠滴定法 D

2.高效液相色谱法 C

3.能与菲林试剂反应 A

4.可用铁酚试剂比色法测定 B

5.可用四氮唑比色法测定 A

（114）下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光是（B ）

A.维生素A B.维生素B1 C.维生素C D.维生素D E.维生素E

（115）以下药物鉴别试验中需要加入的试液是

A.硫酸钡试液 B.硝酸银试液 C.醋酸铅试液 D.铁氰化钾试液 E.三氯化铁试液

1.维生素B1的硫色素反应 D

2.苯巴比妥的丙二酰脲类鉴别反应 B

（116）使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.1mol/L），相当于维生素C的量为（ A）

A.17.61mg B.8.806mg C.176.1mg D.88.06mg E.1.761mg

（117）可发生以下反应或现象的药物为

A.维生素B1（盐酸硫胺） B.维生素C C.两者均能 D.两者均不能

1.与碘化汞钾生成黄色沉淀 A

2.在乙醚中不溶 C

3.与2,6-二氯靛酚反应使颜色消失 B

4.硫色素反应 A

（118）关于维生素C注射液的含量测定，叙述正确的有（BCD ）

A.以中性乙醇作溶剂 B.滴定前先加入丙酮 C.用碘滴定液滴定

D.用淀粉作指示剂 E.维生素C的含量应为标示量的99.0%～101.0%

（119）检查维生素E中的游离酚时，采用方法应为（D ）

A.对照法 B.灵敏度法 C.紫外分光法 D.滴定法 E.旋光法

（120）以下维生素E检查方法所对应的检查项目是

A.炽灼残渣 B.酸度 C.生育酚 D.正已烷 E.溶液的澄清度

1.取供试品1.0g，加乙醇和乙醚各15ml，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗氢氧化钠滴定液不得超过0.5ml B

2.取供试品0.10g,加无水乙醇5ml溶解后，加二苯胺试液1滴，用硫酸铈滴定液（0.01mol/L）滴定，不得超过1.0m C

（121）《中国药典》中应进行折光率测定的药物有（CD ）

A.维生素B1 B.维生素C C.维生素E D.维生素K1 E.葡萄糖

（122）关于青霉素钠中青霉素聚合物的检查，叙述正确的有（ ABCD）

A.因为聚合物杂质可引起过敏反应 B.用葡聚糖凝胶G-10为固定相 C.以青霉素对照品作为对照

D.检测波长为254nm E.聚合物杂质的限量为5.0%

（123）《中国药典》应用以下色谱条件测定的项目是

A.维生素K1的含量测定 B.硝酸士的宁的含量测定 C.阿莫西林的含量测定

D.维生素C的含量测定 E.硫酸庆大霉素C组分的检查

1.使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.05mol／L磷酸二氢钾溶液（PH5.0）-乙腈（97.5：2.5）为流动柱，检测波长为254nm （C ）

2.使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.02mol／L三氟醋酸 -甲醇（92：8）为流动相，用蒸发光散射检测器检测（ E） （124）青霉素钠的检查项目有（ ABCDE）

A.吸光度 B.青霉素聚合物 C.水分 D.细菌内毒素 E.无菌

（125）检查硫酸庆大霉素C组分的方法是（B ）

A.气相色谱法 B.高效液相色谱法 C.薄层色谱法 D.红外分光光度法 E.紫外分光光度法

（126）盐酸四环素的检查项目有（DE ）

A.聚合物 B.生育酚 C.酮体 D.有关物质 E.杂质吸光度

（127）萄糖的杂质检查项目有（ACDE ）

A.溶液的澄清度与颜色 B.还原糖 C.亚硫酸盐和可溶性淀粉 D.蛋白质 E.乙醇溶液的澄清度

（128）以下药物的鉴别方法是

A.加水与0.4%氢氧化钠溶液使溶解，加硫酸铜试液1滴，即生成草绿色沉淀

B.加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即显红色，渐变为淡黄色

C.加甲醛-硫酸试液1滴，即显紫堇色 D.加硫酸1滴溶解后，加重铬酸钾的结晶1小粒，周围即显紫色

E.加水5ml溶解后，缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中，即生成红色沉淀

1.葡萄糖（E ）

2.盐酸吗啡（C ）

3.磺胺甲噁唑（A ）

（129）葡萄糖注射液中的特殊杂质是（E ）

A.对氨基酚 B.还原糖 C.去甲基安定 D.颠茄碱 E.5-羟甲基糠醛

（130）右旋糖酐40分子量与分子量分布的测定，《中国药典》采用的方法是（ B）

A.非水溶液滴定法 B.分子排阻色谱法 C.气相色谱法 D.氧化还原滴定法 E.离子交换色谱法

（131）A.5-羟甲基糠醛 B.蛋白质 C.淀粉 D.氮 E.吗啡

1.右旋糖酐40中的特殊杂质（D ）

2.葡萄糖注射液中的特殊杂质（ A）

本文来源：https://www.bwwdw.com/article/sojj.html