2015年卫生毒理学及卫生统计试题及答案

卫生毒理学试题二及答案（单选题）

第1题：

几种动物静脉注射的注射量范围（ml）是（ ）。 A．小鼠0.2～0.5 B．大鼠1.0～2.0 C．豚鼠1.0～5.0 D．家兔3.0～10 E．以上都是 【答案】E 第2题：

下列哪种类型不属于以DNA为靶的诱变（ ）。 A．烷化剂作用

B．碱基类似物取代作用 C．嵌入剂作用

D．对DNA合成酶系的破坏作用 E．对碱基结构破坏作用 【答案】D 第3题：

鸟嘌呤N-7位烷化作用的后果有（ ）。 A．鸟嘌呤脱落 B．脱嘌呤

C．作用碱基缺失 D．移码突变 E．以上都是 【答案】E 第4题：

胎仔检测内容有（ ）。 A．外观检查 B．内脏检查 C．骨骼检查 D．称重 E．以上都是 【答案】E 第5题：

体外试验方法常用（ ）。 A．游离器官 B．原代培养细胞 C．细胞器 D．CHO，V79 E．以上都是 【答案】E 第6题：

1990年对某钢铁公司放射工作者外周血淋巴细胞微核率进行了测试。结果141例放射工作者的淋巴细胞微核率为0.943‰，正常对照组淋巴细胞微核率为0.31‰，95%正常值范

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围0～1‰，放射工作者微核率虽比对照组有显著性差异，停止接触后，此种差异仍然维持一年，但处于正常值范围，是否有损害作用。有助于评价的指标是（ ）。

A．与对照组相比，具有统计学显著性差异（P＜0.05），但在公认的“正常值”范围内，停止接触后仍持续一年

B．与对照组相比，具有统计学显著性差异（P＜0.05），在正常值范围内，在应激状态下，此种差异更明显

C．与对照组比，具有统计学显著性差异（P＜0.05），其数值不在正常值范围内 D．与对照组相比，微核率有升高趋势，但无统计学显著性差异 E．以上都有损害作用 【答案】A 第7题：

胚胎毒性作用是（ ）。 A．母体毒性，生长迟缓 B．生长迟缓，功能缺陷 C．生长迟缓，致畸作用 D．功能缺陷，致畸作用 E．致畸作用，致死作用 【答案】B 第8题：

外来化合物联合作用的类型有（ ）。 A．相加作用 B．协同作用 C．拮抗作用 D．独立作用 E．以上都是 【答案】E 第9题：

染色体断裂后不重接则不能形成下列哪种形态学改变（ ）。 A．无着丝粒断片 B．染色体缺失 C．环状染色体 D．微核 E．微小体 【答案】C 第10题：

男性患者28岁，农民，1998年夏季因在田间喷洒农药，突然晕倒在地，急诊入院。体检瞳孔缩小，对光反应消失，多汗，流涎，全身抽搐，语言不清，血压18/12.5kP（135/94mmHg）。急性中毒治疗原则（ ）。 A．及时使用复能剂

B．病情好转后，仍应使用阿托品维持量4～6日 C．严密观察病情变化

D．经常测试血液ChE活力及心电图 E．全都进行 【答案】E

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第11题：

以下哪种情况属于染色体整倍性畸变（ ）。 A．n B．2n C．3n

D．上述A、B都是 E．上述A、C都是 【答案】E 第12题：

动式染毒主要优点是（ ）。 A．装置备有新鲜空气补充 B．受试化合物保持浓度不变

C．保证染毒柜内和二氧化碳分压恒定 D．温湿度恒定 E．以上都是 【答案】E 第13题：

毒物动力学中主要参数是（ ）。 A．生物半减期

B．血浓度-时间曲线下面积 C．表观分布容积 D．以上都是 E．以上都不是 【答案】D 第14题：

卫生毒理学研究的任务是（ ）。 A．中毒机理

B．外来化合物进入机体的途径及生物转运，转化过程 C．对外来化合物进行安全性评价 D．制定有关卫生标准和管理方案 E．以上都是 【答案】E 第15题：

下列哪种形式不属于基因突变（ ）。 A．颠换 B．转换 C．倒位 D．移码突变 E．大段损伤 【答案】C 第16题：

急性毒性试验选择动物的原则（ ）。 A．对化合物毒性反应与人接近的动物 B．易于饲养管理

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C．操作方便

D．易于获得，品系纯化，价格低廉 E．以上都是 【答案】E 第17题：

1983年ICPEMC规定的遗传学终点是（ ）。 A．DNA完整性改变与序列改变 B．DNA重排与交换

C．染色体完整性与分离改变 D．上述ABC包括全部遗传学终点 E．上述ABC没有包括全部遗传学终点 【答案】D 第18题：

最大无作用剂量是（ ）。

A．未能观察到任何对机体损害作用的最低剂量 B．未能观察到任何对机体损害作用的最高剂量

C．人类终身摄入该化合物未引起任何损害作用的剂量 D．一种化合物在环境中存在而不引起生物体的损害的剂量 E．不引起生物体中DNA损伤的最大剂量 【答案】B 第19题：

慢性毒性试验设有四个剂量组（高，中，低，最低）及对照组，哪个剂量组为最大无作用剂量（ ）。

A．高剂量组出现了明显的中毒症状，与对照组相比P＜0.01 B．中剂量组出现了轻微中毒的症状，与对照组相比P＜0.05

C．低剂量组出现了个别动物极轻微中毒症状，与对照组相比P＞0.05 D．最低剂量无任何中毒症状，与对照组相比P＞0.05 E．对照组无任何中毒症状 【答案】D 第20题：

影响化学物质经呼吸道吸收的因素是（ ）。 A．肺泡的通气量与血流量之比 B．化学物质的分子量 C．溶解度

D．血气分配系数 E．以上都是 【答案】E 第21题：

哪种试验组合符合我国食品安全性评价程序（ ）。

A．Ames试验，大鼠骨髓细胞微核试验，小鼠骨髓细胞染色体畸变试验 B．Ames试验，小鼠骨髓细胞微核试验，大鼠骨髓细胞染色体畸变试验 C．Ames试验，小鼠骨髓细胞微核试验，大鼠睾丸细胞染色体试验 D．显性致死试验，微核试验，染色体试验 E．SCE试验，微核试验，染色体试验

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【答案】C 第22题：

外来化合物的概念是（ ）。 A．存在于人类生活和外界环境中 B．与人类接触并进入机体

C．具有生物活性，并有损害作用 D．并非人体成分和营养物质 E．以上都是 【答案】E 第23题：

男性患者28岁，农民，1998年夏季因在田间喷洒农药，突然晕倒在地，急诊入院。体检瞳孔缩小，对光反应消失，多汗，流涎，全身抽搐，语言不清，血压18/12.5kP（135/94mmHg）。此时对诊断最有意义的检查（ ）。 A．肝、肾功能的测试

B．全血胆碱脂酶活力的测定（ChE）为正常值的50% C．同时测定过氧化氢酶，过氧化物酶 D．心电图检查

E．血清总巯基的测定 【答案】B 第24题：

染色体数目异常出现三体可记为（ ）。 A．2n－1 B．2n＋1 C．2n－2 D．2n＋3 E．2n－3 【答案】B 第25题：

霍恩法的要求是（ ）。 A．4个染毒剂量组

B．每组动物数4只或5只 C．组距2.15 D．组距3.16 E．以上都是 【答案】E 第26题：

甲烷（CH4）若用CI取代CH4上H后，其毒性最大的是（ ）。 A．CH3CI B．CH2CI2 C．CHCI3 D．CCI4 E．CCI3 【答案】D 第27题：

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谷胱甘肽 乙酰胆碱 葡萄糖醛酸 2—AAF 7,8-二醇

9、最常见的吸收途径有：

A、胃肠吸收、呼吸道和皮肤吸收B、胃肠吸收、呼吸道和静脉注射部位吸收 C、胃肠吸收、静脉注射部位和皮肤吸收D、呼吸道、皮肤和注射部位吸收 E、呼吸道、胃肠道和注射部位吸收

10、随着时间的延长，外来化合物的在体内出现在分布的原因是： A、器官或组织的血流量B、外来化合物的重吸收过程 C、外来化合物的亲合力D、外来化合物的生物转化 E、外来化合物及其代谢产物的特殊转运 11、甲基化反应供给甲基的是：

A、7,8-二氢二醇-9B、甘氨酸C、S-腺嘌呤蛋氨酸 D、GSTE、二醇环氧化物 12、下列 是重要的致癌物。

A、谷胱甘肽B、乙酰胆碱C、葡萄糖醛酸D、AFB1E、7,8-二醇 13、肝肠循环的毒理学意义在于：

A、外来化合物毒作用发生的快慢B、外来化合物毒作用的性质 C、外来化合物毒作用持续的时间D、外来化合物的代谢解毒 E、外来化合物的代谢活化 14、肝肠循环可以影响：

A、外来化合物毒作用发生的快慢B、外来化合物毒作用的性质 C、外来化合物毒作用持续的时间D、外来化合物的代谢解毒 E、外来化合物的代谢活化

15、N-乙酰化作用的主要器官是： A. 小肠 B. 肝脏 C. 脾 D. 肺 E. 脑

16、毒物的吸收是指：

A、毒物进入胃肠道B、毒物随血液到达各组织器官

C、毒物从染毒部位进入血循环D、毒物从血循环进入靶细胞 E、静脉注射染毒 17、卫生毒理学试验的染毒途径应尽可能模拟人实际接触途径，外来化合物进入人体的主要吸收途径有：

A、胃肠吸收、呼吸道和皮肤吸收B、胃肠吸收、呼吸道和静脉注射部位吸收 C、胃肠吸收、静脉注射部位和皮肤吸收D、呼吸道、皮肤和注射部位吸收 E、呼吸道、胃肠道和注射部位吸收 18、外来化合物的排泄过程是指：

A、外来化合物的解毒过程B、外来化合物的重吸收过程 C、外来化合物的再分布过程D、外来化合物的生物转化过程

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E、外来化合物及其代谢产物向机体外转运的过程： 19、毒物的分布是指：

A、毒物进入胃肠道B、毒物随血液到达各组织器官

C、毒物从染毒部位进入血循环D、毒物从血循环进入靶细胞 E、静脉注射染毒

20、关于消除半减期，下列说法那项正确： A、在一级消除动力学中，受血毒物浓度的影响 B、在一级消除动力学中，受染毒途径的影响 C、是表示毒物消除速度的参数

D、指体内消除毒物浓度下降一半所需的时间 E、不受肝肾功能的影响 A2

1、下列不属于还原反应的类型是： A. 酯裂解

B. 硝基和偶氮还原 C. 醌还原 D. 脱卤反应 E. 水解反应

2、下面哪一个不是生物转化的主要器官： A. 肝脏 B. 脾脏 C. 小肠 D. 肾脏 E. 皮肤

3、下列不属于P-450催化的反应类型为： A. 脂肪族和芳香族的羟化 B. 羟基还原 C. 双健的环氧化

D. 杂原子氧化和N-羟化 E. 水解反应

4、有关弱有机酸经消化道吸收的叙述，错误的是： A. 弱有机酸在消化道吸收的主要部位是胃。 B. 在胃中PH极低（PH=1），弱有机酸以未解离形式存在。 C. 在胃中有机酸脂水分配系数低，易吸收。

D. 服用小苏打（NaHCO3）可以阻断弱有机酸在胃内的吸收。 E. 弱有机酸在小肠有部分吸收，因小肠有较大表面积。 判断题：

1. Ⅱ相反应包括羟基还原、含硫基还原等。

2. 化学毒经过代谢转化后毒性增强称为代谢活化。

3. 脂水分配系数是物质在脂相中和水相中的分配达到平衡时，在脂相和水相中的溶解度之比值。

第四章 毒性机制

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A1型题：

1、下列各种类型自由基中，哪种类型是最主要的： A、以氢为中心的自由基 B、以碳为中心的自由基 C. 以硫为中心的自由基 D、以氧为中心的自由基

以过渡金属离子为中心的自由基

2、下列属于非酶性抗氧化系统的是：

A、SOD和Vc B、GSH-Px和GSH C、GSH和VED、SOD和VE E、SOD和GSH 3、下列哪个是亲电子剂解毒的一般机制： A、代谢活化 B、乙酰化作用

C、GST催化的GSH结合反应 D、氨基酸结合E、P-450酶系 判断题：

1.终毒物是指化学毒物的最终代谢产物。

2.加合物是指活性化学物与细胞大分子间通过共价键形成的稳定复合物。

第五章 外源化学物毒性作用的影响因素 A1型题

1.No2 主要作用部位： A.肺泡 B.口腔 C.支气管 D.细支气管 E.咽部

2.下列哪一种化合物的毒性最高：

A CCl4 B CHCl3 C CH2Cl2 D CH3Cl E CH4 3.相对毒性是指：

A.将物质的脂水分配系数估计在内的毒性 B.将物质的溶解度估计在内的毒性 C.将物质的挥发度估计在内的毒性 D.将物质的分散度估计在内的毒性 E 将物质的所带电荷估计在内的毒性 4.如切除肾上腺后大鼠会： A.其昼夜节律会变得明显 B.其昼夜节律会变得不明显 C.其昼夜节律无明显变化

D.其昼夜节律先变得明显后恢复正常 E.其昼夜节律先不明显后有明显变化 5.高温可使机体对六氯苯的抵抗力：

A.升高 B.降低 C.不变 D.先降低后升 E.先后降低升高 6.下列哪种说法正确：

A.同一种毒物对不同种类的生物其毒性作用相同

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B.同一种毒物对不同种类的生物其毒性作用不同 C.同一种毒物对同种类的不同个体其毒性作用相同

D.同一种毒物对同种类的不同个体其毒性作用只有微小差别 E.同一种毒物对同种类的生物其毒性作用肯定完全不同。 7.在环境中温度升高的情况下，机体怎样变化： A.皮肤收缩、呼吸加深 B.皮肤扩张，呼吸减慢 C.皮肤收缩，呼吸加快

D.皮肤扩张，角质层水合作用加强 E.皮肤扩张，呼吸加快

8.阿托品对抗有机磷化合物引起的毒蕈碱症状为：

A.相加作用 B.协同作用 C.独立作用 D.拮抗作用 E.相减作用 9.马拉硫磷与苯硫磷的联合作用为： A.协同作用 B.拮抗作用 C.独立作用 D.相加作用 E.诱导作用

10.苯巴比妥钠作用于大鼠后，会发现哪个季节睡眠时间最长： A.春季 B.夏季 C.秋季 D.冬季 E.没有变化 11.下列毒性最小的为：

A.CCl4 B.CHCl3 C.CH2 Cl 2 D. CH3C l E.CH4 12.下列正确的为：

A.不管有多少碳原子，烷、醇等碳氢化合物碳原子越多则其毒性也越大 B.颗粒越大分散度越大, 则毒性越强

C.一般来说，化学物水溶性越大，毒性愈大

D..分子量越小越易通过膜孔，因此小离子物质较易通过膜孔 E.毒物在使用情况下不稳定会降低其毒性

13.当一种疾病或对于机体所产生的损害和某种化学物作用的部位或方式相同时，接触这种化学物往往会：

A 只表现该毒物应出现的毒效应

B 表现出的毒效应与已有疾病的症状交替出现 C 引起死亡

D 减轻已有的疾病所表现出的症状 E 加剧或加速毒作用的出现

14.关于年龄对毒性作用的影响正确的说法是： A 年龄越小毒物的毒作用越强 B 年龄越大毒物的毒作用越强 C 年龄越大毒物的毒作用越低

D 代谢后解毒的毒物对老年人的毒性作用较成年人强 E 代谢后增度的毒物对婴幼儿的毒性作用较成年人强

15.有些化学物本身不致癌，但是它们与致癌物同时或先后进入机体却成为助癌物或促癌物，这种联合作用属于：

A 拮抗作用B 协同作用C 相加作用D 加强作用E 独立作用

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16.addition joint action 是指：

A 相加作用 B 独立作用 C 协同作用 D 加强作用 E 拮抗作用 17.independent action是指：

A 相加作用 B 独立作用 C 协同作用 D 加强作用 E 拮抗作用 18.synergistic effect是指：

A 相加作用 B 独立作用 C 协同作用 D 加强作用 E 拮抗作用 19.potentiation joint action是指：

A 相加作用 B 独立作用 C 协同作用 D 加强作用 E 拮抗作用 20.antagonistic joint action是指：

A 相加作用 B 独立作用 C 协同作用 D 加强作用 E 拮抗作用 判断题：

1. 不纯物会降低受检化学物的毒性

2. 不纯物有可能会增强受检化学物的毒性 3. 不纯物会影响受检化学物的毒性

4. 评价化学物的毒性应尽可能采用其纯品

第六章 化学毒物的一般毒性作用 A1型题

1. 评价急性毒性最主要的参数为： A. 半数致死量LD50 B. Zac

C. LD84/LD16 D. LD50和Zac E.Limac

2. 急性毒性试验的目的是：

A. 确定长期接触造成有害作用的最低剂量 B. 测试和求出毒物的致死剂量

C. 为制定人类接触式的安全限量标准提供毒理学依据

D. 为受试物毒性机制研究和将研究结果外推到人提供依据 E. 确定未观察到有害作用的剂量

3. 急性毒性试验的试验动物一般要求使用： A. 1个种属的动物 B. 2 个种属的动物 C. 啮齿类 D. 非啮齿类 E. 灵长目动物

4. 急性毒性试验对实验动物年龄的要求是： A. 刚出生 B. 初断乳 C. 初成年 D. 成年 E. 老年

5. 在给予受试物时，大小鼠的最大灌胃量分别为： A . 1ml/只, 10ml/只

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B. 0.2ml/只, 2ml/只

C. 1ml/kg体重, 10ml/kg体重 D. 2ml/只, 20ml/只

E. 0.2ml/kg体重, 2ml/kg体重

6. 急性毒性试验最常用的染毒途径是： A. 灌胃

B. 经呼吸道染 C. 经皮肤染毒

D. 经注射途径染毒 E. 经口染毒

7.急性毒性试验的实验周期最长为： A. 24小时 B. 1周 C. 2周 D. 28天 E. 3个月

8. 静式染毒的缺点是： A. 氧气不够用

B. 对环境污染较严重 C. 染毒柜体积太小

D. 挥发性不强的受试物使用此法受限 E. 不通风

9. 动式染毒的缺点是： A. 氧气不够用

B. 消耗受试物量很大 C. 染毒柜体积太大 D. 只适合于小动物

E. 实验动物在接触受试物时有经皮吸收的可能 10.动物试验中的最基本的指标是： A. 体重 B. 体温 C. 生化指标 D. 脏器系数 E. 死亡

11.急性毒性试验中，同一批实验动物体重变异范围为：A. 不超过平均体重的5%。 B. 不超过平均体重的10% C. 不超过平均体重的20%。 D. 在平均体重的5~10%之间 E.在平均体重的10~20%之间

12. 对家兔所采取的常用的采血方法为： A. 眼眶静脉丛采血 B. 腹主动脉采血 C. 断头采血

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D. 耳缘静脉采血 E. 尾部采血

13. 关于蓄积系数K的描述，正确的是： A. K=ED50(1)/ED50(n) B. K=LD50(n)/LD50(1)

C. K值越小，化学毒物的蓄积性越小。 D. K值与化学毒物的蓄积性成正比。

E. 反复染毒时试验动物对化学毒物发生过敏现象，则K>1 14. 亚慢性毒性试验对实验动物的要求是： A. 可以仅用一种性别的动物。 B. 选择刚成年的动物。

C. 各试验组和对照组动物数可以不等，但体重相近。

D. 同组动物体重相差不超过平均体重的5%，组间平均体重相差不超过10%。E. 小动物每组20只，大动物每组6—8只。 15. 关于亚慢性毒性试验正确的是： A. 亚慢性毒性试验必须做。

B. 以化学物的1/2—1/5LD50作为最高剂量组。 C. 一般设3个实验组，可以不设对照。

D. 观察指标包括一般性指标，病理学指标，生化检验和特异性指标。 E. 做高剂量组动物的某些指标仅发生轻微的改变。 16. 亚慢性毒性作用的实验期限为： A. 1周 B. 1月 C. 6个月 D. 1年 E. 2年

17. 脏器系数是指：

A. 某脏器在动物的体重中所占的重量 B. 脏器与脏器的比值

C. 某脏器在所有脏器中所占的比重 D. 每1000g体重中某脏器所占的质量 E. 每100g体重中某脏器所占的质量 18. 慢性毒性试验的观察指标：

A. 亚慢性毒性试验所提供的毒效应和靶器官为基础。 B. 以急性毒性试验所提供的毒效应和靶器官为基础。 C. 由研究者自己决定。

D. 病理组织学检查可以做也可以不做。

E. 试验期间，动物因自发性疾病死亡时对试验结果无影响 19. 亚慢性毒性试验的目的是：

A. 初步评价对人类产生损害的危险性。

B. 是卫生标准制定过程中选择安全系数的主要依据。 C. 为制定化学物质的人类接触安全限量提供依据。 D. 为慢性毒性试验选择合适的观察指标。 E. 了解化学毒物蓄积毒性的强弱。

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20. 慢性毒性作用若参照LD50来进行剂量分组，则其中最高剂量组为： A. 1/5~1/2 LD50 B. 1/50~1/10 LD50 C. 1/10 LD50 D. 1/100 LD50 E. 1/10~1/20 LD50 判断：

1. 现有一只大鼠称重后为200g，则可以判断这只大鼠还未成年。 2. 现有一只小鼠称重后为20g，则可以判断这只小鼠还未成年。 3. 小动物的年龄与体重相关较好，所以一般按体重来选择购买。

第七章 外源化学物致突变作用 A1型题

1、体细胞突变的不良后果中最受重视的是：

A、肿瘤B、致畸C、动脉硬化症D、衰老E、未知疾病 2、DNA链上鸟嘌呤被胸腺嘧啶取代，此种突变称为 A、移码突变B、颠换C、转换D、错义突变E、无义突变 3、碱基置换出现终止密码，所编出的蛋白质肽链： A、延长B、缩短C、不变D、扭曲E、畸变 4、DNA分子中最小的完整功能单位是：

A、碱基B、密码子C、基因D、核酸E、脱氧核糖核酸 5、以下改变中属性基因突变的是：

A、相互易位B、倒位C、不对称易位D、颠换E、内换 6、根据DNA损伤牵扯范围的大小，突变可分为：

A、基因突变、染色体畸变B、体细胞突变、性细胞突变 C、基因突变点突变D、碱基置换、移码突变E、转换、颠换 7、下列变化中属于染色体结构异常的是：

A、单体B、缺体C、环状染色体D、非整倍体E、整倍体

8、如果减少或增加的碱基对刚好是3对，则基因产物的肽链中仅减少或增加：A、3个B 、6个C、 2个D、1个E 、0个 9、诱导基因突变和染色体畸变的主要靶分子为：

A、 纺锤丝B、 微管C、 中心粒D、着丝粒E、 DNA 10、Ames试验的指示微生物为：

A、鼠伤寒沙门菌的野生型菌种B、鼠伤寒沙门菌的组氨酸缺陷型突变株 C、鼠伤寒沙门菌的色氨酸突变型菌株D、大肠杆菌的野生型菌株 E、大肠杆菌的色氨酸突变型菌株

11、生殖细胞突变后如果是隐性致死，会引起什么后果：

A、 动脉硬化B、癌变C、流产或死胎D 、生育功能障碍E、功能或结构畸形 12、Ames试验用菌株除了组氨酸突变外，还有一些附加突变其目的是： A、增加菌株的抗药性B、增加菌株储存过程中稳定性

C、提高对致突变物的敏感型D、增加细菌的生长速度E、抑制细菌的自发回变13、Ames试验的遗传学终点为：

A、DNA完整性改变B、DNA交换或重排C、DNA碱基序列改变 D、染色体完整性改变E、染色体分离改变

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14、微核试验可用于检测：

A、DNA加和物B、引起核碎的遗传毒物C、DNA断裂剂 C、引起碱基置换的遗传物E、引起移码突变的遗传毒物 A2型：

1、以下变化属于基因突变，除了：

A、转换B、颠换C、移码突变D、碱基置换E、裂隙 2、以下改变中那一项不属于染色体数目异常：

A、单倍体B、多倍体C、双中心粒染色体D、三倍体E、非整倍体 3、以下为DNA损伤的修复中的切除修复，除外： A、核苷酸切除修复B、“适应性”反应C、 SOS修复 D、复制后修复E、碱基切除修复

4、下列哪种差异不是 ICPFMC提出的遗传学终点：

A 、DNA形成加合物B、 DNA碱基序列改变C、 细胞转化 D、 染色体畸变E、 染色体完整性改变 判断：

1、任何情况下见到的染色体型畸变都将在下一次细胞分裂时衍生为染色单体型畸变。2、错配不是烷化剂引起突变的唯一机制。

3、突变的后果取决于化学毒物所作用的是真核细胞还是原核细胞。 4、在遗传毒理学试验中均应设立阴性对照和阳性对照组

第八章 外源化学物致癌作用 A1型题

1、到90年代中期为止，国际癌症研究机构根据强度将化学致癌物分为： A、1组 B、2组 C、3组 D、4组 E、5组

2、B(a)P经物转化后的产物与DNA结合活性最高，既其终致癌物： A、7，8-二氢二醇 B、9，10-环氧化物

C、4，5-二醇-9，10-环氧化物 D、7，8-9，10-环氧化物 E、4，5-二醇-7，8-环氧化物

3、参与N-取代芳香族化合物(N-SAC)的代谢活化酶为： A、 P-450

B、 芳烃羟化酶(AHH) C、 酰胺酶 D、 EH

E、 异喹羟化酶(CYP2D6)

4、体细胞转化为癌细胞需要： A、 癌基因和肿瘤抑制基因的活化 B、 癌基因和肿瘤抑制基因的灭活

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C、 癌基因的活化和肿瘤抑制基因的灭活 D、 癌基因的灭活和肿瘤抑制基因的活化 E 、与癌基因和肿瘤抑制基因无关

5、化学致癌的阶段学说，认为化学致癌是多阶段过程，至少分为三个阶段，这三个阶段的先后次序为：

A、启动、进展、促癌 B、启动、促癌、进展 C、促癌、进展、启动 D、促癌、启动、进展 E、进展、启动、促癌

6、关于癌症基因的下列叙述中，正确的是： A、癌症是由单种病因诱发的 B、癌症是由生物因素诱发的

C、癌症是由物理因素、化学因素和环境因素诱发的

D、人类癌症90%与环境因素有关，其中主要是辐射致癌和病毒致癌 E、人类癌症90%与环境因素有关，其中主要是化学因素 7、关于前（间接）致癌物的叙述，正确的是：

A、必须经代谢活化才具有致癌活性的化学物质称为前致癌物 B、细胞色素P-450依耐性加氧酶是最重要的代谢解毒酶 C、催化二相结合反应的代谢酶没有代谢活化作用 D、前致癌物是亲电子剂，与DNA能直接反应

E、致癌物经代谢活化产生的活性代谢产物为终致癌物 8、关于终致癌物的叙述，正确的是：

A、前致癌物经代谢转化，最后生成的代谢产物为终致癌物 B、终致癌物大多是亲核剂

C、终致癌物不具有直接与DNA反应的活性 D、终致癌物大多是亲电子剂

E、致癌物经代谢转化，最后生成的代谢产物为终致癌物 9、关于癌基因致癌的叙述，正确的是：

A、已鉴定了多种病毒癌基因，每一种都在细胞中有相应的原癌基因，因此病毒是癌症发生最重要的原因

B、细胞内存在原癌基因，在正常细胞中原癌基因的表达可引起恶性变 C、正常细胞中的原癌基因必须经过活化，才能导致细胞的恶性转变 D、原癌基因的活化机理主要为点突变、染色体畸变和基因突变 E、正常细胞至少需要原癌基因三次突变才能转变为肿瘤细胞 10、关于肿瘤抑制基因的叙述，正确的是： A、ras和myc基因属于肿瘤抑制基因

B、肿瘤细胞的遗传学改变包括原癌基因和肿瘤抑制基因

C、正常细胞转化为肿瘤细胞至少有癌基因和肿瘤抑制基因的改变

D、肿瘤抑制基因只能在表达成其基因产物去活化时，才允许肿瘤性状的表达 E、肿瘤抑制基因不可抑制肿瘤细胞的肿瘤性状表达 11、关于启动剂的特点，正确的是： A、启动剂本身不具有致癌性

B、大多数启动剂需代谢活化并与DNA共价结合

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E、成人

6. hypersensitivity是指： A、超敏反应 B、免疫抑制 C、免疫原性 D、自身免疫 E、不良免疫刺激

7. autoimmunity是指： A、超敏反应 B、免疫抑制 C、免疫原性 D、自身免疫 E、不良免疫刺激

8. immunosuppression是指： A、超敏反应 B、免疫抑制 C、免疫原性 D、自身免疫 E、不良免疫刺激

9. 目前还没有预测药物的标准方法。 A、超敏反应 B、免疫抑制 C、免疫原性

D、自身免疫反应 E、Ⅳ型超敏反应

10. 免疫毒理学的研究方法主要为：

A、免疫学方法、检测细胞因子的方法和转基因动物模型 B、体内实验法和体外实验法 C、流行病学方法 D、分子生物学方法 E、细胞学方法 判断：

1. 目前还没有一种免疫毒性试验的方法能够全面地反映外源化学物对整个免疫系统的影响，因此一般采用一组免疫毒性试验的方法。

2. 我国现在的毒理学评价规范中要求对化学物进行全面的免疫毒性检测。

《卫生毒理学》复习参考习题(二)

? 毒理学、卫生毒理学、外源化学物的概念？ ? 毒理学的研究领域？

? 毒理学与药理学的区别与联系？ ? 常用的毒理学研究方法？

? 学习了毒理学的概述，谈谈你对毒理学发展的感想？ ? 损害作用的特点是什么？

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? 化学毒物的毒性及性质受到哪些因素的影响？ ? 阈剂量的定义？

? 慢性毒作用带的定义及意义？ ? 生物转运的概念是什么？

? 生物转运的特点和方式有哪些？

? 毒物在体内吸收和分布的影响因素都有哪些？ ? 影响毒物排泄的因素有哪些？ ? 简述生物转化的概念和意义 ? 影响生物转化的因素有哪些？

? 简述I相反应和II相反应的概念和反应类型。 ? 终毒物的概念是什么？ ? 终毒物的种类有哪些？ ? 自由基的概念？

? 自由基的来源和种类有哪些？

? 年龄对外源化学物的毒性作用有什么影响？ ? 试述联合作用的概念、类型？ ? 如何评定联合作用？

? 外源化学物的溶解性对其毒性有何影响？ ? 如何设计甲苯的急性毒性试验？

? 急性、亚慢性和慢性毒性的区别与联系？ ? 脏器系数及食物利用率的概念是什么？ ? 化学毒物致突变类型有哪些？

? 致突变试验的遗传性终点和试验组合的原则是什么？ ? Ames试验、微核试验的原理是什么？ ? 化学致癌机制有哪些？

? 化学致癌物的化分类有哪些？

? 观察化学毒物致癌作用的基本方法有哪些？ ? 试设计致畸试验？ ? 如何评价致畸试验?

? 试述致畸试验评价程序？ ? 试述致畸作用的毒理学特点？

? 生殖毒性和发育毒性的概念是什么？ ? 生殖毒性的评定指标是什么？ ? 致畸作用的毒理学特点是什么？ ? 发育毒性的评定指标是什么？

? 现有一种新研制成功地的保健食品，在证明确有保健功能后，能否上市？如果不能请说明原因并设计如何使其符合规定上市？

? 为什么有些化学物在被证明其在某个毒理学试验项目中表现出较强的毒性就可以不再做后面的实验？

? 超敏反应的类型有哪些? ? 免疫毒性检测方案有哪些? ? 免疫毒性试验方法与评价?

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1亚慢性毒性试验中一般化验指标有（ a ）。 A.血象、肝肾功能 B.病理学检查 C.灵敏指标的检查 D.特异指标的检查 E.特异基因的测试

2接触化合物的途径不同，其毒性大小的顺序是（ e ）。 A. 静脉注射＞经呼吸道 B. 静脉注射＞腹腔注射 C. 腹腔注射＞经口 D. 经口＞经皮 E. 以上都是

3目前常用的化学物质有（ e ）。 A.500万种 B.300万种 C.100万种 D.10万种 E.6~7万种

4急性，亚慢性，慢性毒性试验分别选择动物年龄为（ a ）。 A.初成年，性刚成熟，初断乳 B.初断乳，性刚成熟，初成年 C.初断乳，初成年，性刚成熟 D.初成年，初断乳，性刚成熟 E.性刚成熟，初断乳，初成年

5急性经口染毒，为了准确地将受试物染入消化道中，多采用（ a ）。 A.灌胃 B.喂饲 C.吞咽胶囊 D.鼻饲 E.饮水

6最小有作用剂量是（ e ）。

A. 一种化合物按一定方式与人接触，出现了亚临床症状的最小剂量 B. 一种化合物按一定方式与人接触造成显微镜下可观察到的损伤的最小剂量

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C. 一种化合物按一定方式与人接触引起免疫功能减低的最小剂量 D. DNA大段损伤的最小剂量

E. 一种化合物按一定时间内，按一定方式与机体接触，使某项指标开始出现异常变化的最低剂量

7亚慢性毒性试验对动物的要求是（ b ）。 A.成年动物

B.大鼠100g左右，小鼠15g左右 C.大、小鼠，狗，家兔均可用 D.必须为啮齿类或非啮齿类动物 E.仅使用单一性别

8碱基转换的后果是出现（ e ）。 A.同义密码 B.错义密码 C.终止密码 D.氨基酸改变 E.以上都对

9苯环上的一个氢被烷基取代，其毒性发生改变（ a ）。 A.苯对造血功能主要是抑制作用，而甲苯为麻醉作用 B.苯主要从呼吸道排泄，对呼吸系统有毒性作用，而甲苯没有 C.苯中毒产生过量的儿茶酚胺刺激心肌细胞发生心室颤动，而甲苯没有 D.甲苯的肝脏中氧化，对肝有损害作用，而甲苯没有 E.苯为致癌物，甲苯为工业毒物 10化学结构与毒效应（ d ）。 A.化合物的化学活性决定理化决定 B.理化性质决定化合物的生物活性

C.化合物的生物活性决定该化合物的化学活性 D.化合物的化学结构决定其化学活性及理化性质 E.化学活性和理化性质影响化学结构 11危险度评定的核心内容是（ c ）。 A.定性评定 B.定量评定 C.剂量反应关系确定 D.毒性评定

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E.危害性评定

12最常受到烷化的是鸟嘌呤的（ c ）。 A.N-5位 B.N-6位 C.N-7位 D.O-7位 E.O-5位

13研究化学结构与毒性效应之间关系的目的是（ e ）。

A.寻找毒作用规律，有助于通过比较，预测新化合物的生物活性 B.预测毒性大小 C.推测毒作用机理

D.预测新化合物的安全限量标准范围 E.以上都是

14染色体畸变有（ e ）。 A.颠换 B.置换 C.转换 D.切换

E.互换

15致畸作用的毒理学特点是（ a ）。

A.有致畸敏感期，剂量反应关系曲线陡峭，物种差异明显 B.无致畸敏感期，剂量反应关系曲线陡峭，物种差异明显 C.有致畸敏感期，剂量反应关系曲线平缓，物种差异明显 D.无致畸敏感期，剂量反应关系曲线平缓，物种差异明显 E.以上都不是

16N-羟化反应常见的化合物是（ b ）。 A.苯

B.苯胺及2-乙酰氢基苯 C.黄曲霉毒素B1 D.苯酚 E.羟甲基八甲磷

17协同致癌作用机理包括（ d ）。 A.抑制DNA修复

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46急性毒性试验选择动物的原则（e ）。 A.对化合物毒性反应与人接近的动物 B.易于饲养管理 C.操作方便

D.易于获得，品系纯化，价格低廉 E.以上都是

47.1983年ICPEMC规定的遗传学终点是（ d ）。 A.DNA完整性改变与序列改变 B.DNA重排与交换 C.染色体完整性与分离改变 D.上述ABC包括全部遗传学终点 E.上述ABC没有包括全部遗传学终点 48最大无作用剂量是（ b ）。

A.未能观察到任何对机体损害作用的最低剂量 B.未能观察到任何对机体损害作用的最高剂量 C.人类终身摄入该化合物未引起任何损害作用的剂量 D.一种化合物在环境中存在而不引起生物体的损害的剂量 E.不引起生物体中DNA损伤的最大剂量

49慢性毒性试验设有四个剂量组（高，中，低，最低）及对照组，哪个剂量组为最大无作用剂量（ d ）。

A.高剂量组出现了明显的中毒症状，与对照组相比P＜0.01 B.中剂量组出现了轻微中毒的症状， 与对照组相比P＜0.05 C.低剂量组出现了个别动物极轻微中毒症状， 与对照组相比P＞0.05 D.最低剂量无任何中毒症状，与对照组相比P＞0.05 E.对照组无任何中毒症状

50影响化学物质经呼吸道吸收的因素是（ e ）。 A.肺泡的通气量与血流量之比 B.化学物质的分子量 C.溶解度 D.血气分配系数 E.以上都是

51哪种试验组合符合我国食品安全性评价程序（ c ）。

A.Ames试验，大鼠骨髓细胞微核试验，小鼠骨髓细胞染色体畸变试验

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B.Ames试验，小鼠骨髓细胞微核试验，大鼠骨髓细胞染色体畸变试验 C.Ames试验，小鼠骨髓细胞微核试验，大鼠睾丸细胞染色体试验 D.显性致死试验，微核试验，染色体试验 E.SCE试验，微核试验，染色体试验 52外来化合物的概念是（ e ）。 A.存在于人类生活和外界环境中 B.与人类接触并进入机体 C.具有生物活性，并有损害作用 D.并非人体成分和营养物质 E.以上都是

53男性患者28岁，农民，1998年夏季因在田间喷洒农药，突然晕倒在地，急诊入院。体检瞳孔缩小，对光反应消失，多汗，流涎，全身抽搐，语言不清，血压18/12.5kPa（135/94mmHg）。此时对诊断最有意义的检查（ b ）。 A.肝、肾功能的测试

B.全血胆碱脂酶活力的测定（ChE）为正常值的50% C.同时测定过氧化氢酶，过氧化物酶 D.心电图检查 E.血清总巯基的测定

54染色体数目异常出现三体可记为（ b ）。 A.2n-1 B.2n+1 C.2n-2 D.2n+3 E.2n-3

55霍恩法的要求是（ e ）。 A.4个染毒剂量组 B.每组动物数4只或5只 C.组距2.15 D.组距3.16 E.以上都是

56甲烷（CH4）若用CI取代CH4上H后，其毒性最大的是（ d ）。 A. CH3CI B. CH2CI2 C. CHCI3

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D. CCI4 E. CCI3

57描述S9混合液错误的是（ e ）。 A.多氯联苯诱导 B.肝匀浆9000g上清液 C.为代谢活化系统 D.含NADP E.含葡萄糖

58改进寇氏法要求（ e ）。 A.设5~7个剂量组

B.每个剂量组小鼠不可少于10只 C.组距为几何级数 D.死亡率呈常态分布

E.以上都是

59化学物质的哪些物理性质影响毒效应（ d ）。 A.电离度 B.熔点 C.挥发度 D.以上都是 E.以上都不是

60有关染色体畸变的描述错误的是（ b ）。 A.光镜下可见的变化 B.光镜下不可见的变化 C.DNA断裂的结果 D.染色体结构异常 E.染色体数目异常

61致癌物的最终确定应该依据（C）（ c ）。 A.致突变试验，动物致癌试验，流行病学调查 B.构效分析，致突变试验，动物致癌试验 C.流行病学调查，剂量反应关系，动物致癌试验 D.构效分析，致突变试验，恶性转化试验 E.恶性转化试验，动物致癌试验，流行病学调查

62环氧溴苯大剂量给予动物时，出现DNA，RNA及蛋白质损伤的机理（ e ）。

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A.环氧溴苯在酶的作用下，两个碳原子之间形成桥式结构 B.大量环氧溴苯可把GSH全部耗尽 C.体内多余的环氧溴苯与DNA共价结合 D.也可与RNA、蛋白质共价结合

E.以上都对

63经呼吸道静式染毒主要优点是（ e ）。[医 学教育网 搜集整理] A.设备简单 B.操作方便 C.消耗受试物少 D.有使用价值 E.以上都是

64安全性毒理学评价程序原则是（ d ）。 A.按一定顺序进行 B.最短的时间 C.最经济的办法 D.以上都是 E.以上都不是

65抗体形成细胞实验可检测（ b ）。医学教育网 收集整理www.med66.com A.细胞免疫功能 B.体液免疫功能 C.巨噬细胞功能 D.宿主抵抗力 E.以上都不是

66S-曲线的特点是（ a ）。

A. 曲线开始平缓，中间陡峭，最后又趋平缓 B. 曲线开始平缓，中间平缓，最后陡峭 C. 曲线开始陡峭，中间平缓，最后仍平缓 D. 曲线开始陡峭，中间陡峭，最后平缓 E. 曲线始终比较平缓 67剂量反应关系曲线有（ e ）。 A.直线型曲线 B.抛物线型曲线 C.对称S状曲线

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D.非对称S状曲线 E.以上都是

68外来化合物代谢酶的诱导是指（ e ）。 A.某些化合物可使某些代谢酶活力增强 B.酶的含量增加 C.生物转化速度增高 D.滑面内质网增生 E.以上都是

69正向突变试验基因位点是（ b ）。 A.6-GT位点，TK位点，HGPRT位点 B.TK位点，HGPRT位点，OUA位点 C.HGPRT位点，6-GT位点，OUA位点 D.OUA位点，TK位点，6-GT位点 E.OUA位点，TK位点，5-Bru位点

70外来化合物经消化道吸收的主要方式是（ c ）。 A.通过营养物质作载体 B.滤过 C.简单扩散 D.载体扩散

E.胞饮和吞噬

71慢性毒性试验的目的是（ e ）。 A.确定阈剂量 B.确定最大无作用剂量 C.进行该化合物的危险度评价 D.以上AB正确 E.以上AC正确

72有机磷化合物取代基不同其毒性不同，下列哪项正确（ e ）。 A.R1、R2同为乙基时毒性比甲基毒性大 B. R1、R2同为乙基时毒性比乙基大 C.Y基团为0时毒性大于S

D.X基团为酸根时，强酸毒性比弱酸毒性大 E.以上都对

73转化细胞的特征不包括（ d ）。

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