重要病原微生物风险评估报告(检验科) - 图文
更新时间:2023-11-10 13:07:01 阅读量: 教育文库 文档下载
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微生物风险评估报告 第 1 页 共 7
重要病原微生物风险评估报告
序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 病原菌名称 大肠埃希菌 沙门菌属 甲、乙、丙型副伤寒沙门菌 鼠伤寒沙门菌 危害实验活动所传播 程度需生物安全致病性 稳定性 途径 分类 实验室级别 第三二 致病菌 呼吸、对理化因素类 血液、抵抗力不强 泌尿 第三二 致病菌 粪口 环境中生存类 能力较强 第三类 第三类 二 二 二 二 二 二 二 二 二 致病菌 致病菌 致病菌 致病菌 条件致病菌 条件致病菌 条件致病菌 条件致病菌 条件致病菌 粪口 环境 中稳定存在较长时间 肠道、环境 中稳定粪口 存在较长时间 粪口 环境 中稳定存在较长时间 粪口 环境中可存在10-20天 泌尿、冷血动物体生殖 内稳定存在 泌尿、伤口、血液 泌尿、伤口、血液 伤口 粪口 环境 中稳定存在 环境 中稳定存在 动物口腔稳定存在 环境 中可存在3周 病原微生物的宿主 人 人 人 人 暴露后的潜在后果 是否可以预防和治疗 有效的预防和治疗措施 预防:疫苗。治疗:喹诺酮类,头孢类等抗生素。 预防:疫苗。治疗:喹诺酮类,氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素。 预防:疫苗。治疗:喹诺酮类,氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素。 治疗:喹诺酮类,氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素(须做药敏)。 治疗:环丙沙星等多种抗生素(须做药敏) 预防:疫苗。治疗:喹诺酮类,头孢类等抗生素。 治疗:抗生素敏感性不可预测(须做药敏) 治疗:抗生素敏感性不可预测(须做药敏) 治疗:抗生素敏感性不可预测(须做药敏) 治疗:先锋霉素,,红霉素类,四环素类,喹诺酮类 预防:疫苗。治疗:维持水、电解质平衡 腹泻,肠外化脓性炎可以预防和症,败血症,脑膜炎。 治疗 伤寒 肠道感染。 肠道感染。 可以预防和治疗 可以预防和治疗 可以预防和治疗 可以预防和治疗 可以预防和治疗 可以预防和治疗 可以预防和治疗 可以预防和治疗 可以预防和治疗 可以预防和治疗 亚利桑那沙门菌 第三类 志贺菌属 迟钝爱德华菌 变形菌属 其他肠杆菌 第三类 第三类 第三类 第三类 第三类 第二类 人和动物 肠道感染。 人 细菌性痢疾 10 多杀巴斯特菌 11 霍乱弧菌 人和动物 呼吸道,泌尿道,伤口感染,脑膜炎,败血症 人 呼吸道,泌尿道,伤口感染,脑膜炎,败血症。 人 呼吸道,泌尿道,伤口感染,脑膜炎,败血症。 人和动物 动物咬伤造成的局部感染,慢性肺病,全身系统性疾病。 人 可从无症状到致死性腹泻。 微生物风险评估报告 第 2 页 共 7 危害实验活动所传播 病原菌名称 程度需生物安全致病性 稳定性 途径 分类 实验室级别 12 类志贺气单胞菌 第三二 条件致伤口、环境 中稳定类 病菌 呼吸 存在 序号 13 假单胞菌属 14 铜绿假单胞菌 15 其他非发酵菌 16 鲁氏不动杆菌 第三类 第三类 第三类 第三类 第三类 第三类 第三类 第三类 第三类 二 二 二 二 条件致病菌 条件致病菌 条件致病菌 条件致病菌 条件致病菌 致病菌 条件致病菌 条件致病菌 致病菌 医院感染、插管 医院感染、插管 医院感染、插管 呼吸、泌尿道、伤口 呼吸、泌尿道、伤口 伤口 广泛分布,抵抗力强 广泛分布,抵抗力强 广泛分布,抵抗力强 环境 中稳定存在 环境 中稳定存在 环境 中稳定存在 病原微生物的宿主 是否可以预防和治疗 可以预防和治疗 可以预防和治疗 可以预防和治疗 可以预防和治疗 可以预防和治疗 可以预防和治疗 可以预防和治疗 可以预防和治疗 可以预防和治疗 可以预防和治疗 暴露后的潜在后果 有效的预防和治疗措施 治疗:青霉素类,氨基糖苷类,喹诺酮类等。 预防:疫苗。治疗:庆大霉素,多粘菌素。 预防:疫苗。治疗:庆大酶素,多粘菌素。 预防:疫苗。治疗:庆大酶素,多粘菌素。 治疗:复方新诺明,亚胺培南,氨苄青霉素-舒巴坦等(需要做药敏) 治疗:复方新诺明,亚胺培南,氨苄青霉素-舒巴坦等(需要做药敏) 治疗:头孢类,亚胺培南,氨苄青霉素-舒巴坦等(需要做药敏) 治疗:青霉素类,头孢类等抗生素(根据药敏选择) 预防:疫苗。治疗:青霉素G,红霉素,四环素,磺胺类抗生素等。 治疗:青霉素G,红霉素,四环素,磺胺类抗生素等。 人和动物 腹泻,伤口感染,败血症,呼吸道及眼部感染。 人 局部化脓性炎症,心内膜炎,一岁以下小儿流行性严重腹泻。 人 局部化脓性炎症,心内膜炎,一岁以下小儿流行性严重腹泻。 人 局部化脓性炎症,心内膜炎,一岁以下小儿流行性严重腹泻。 人 使虚弱者感染(呼吸道,泌尿道,伤口,败血症,腹膜炎等) 人 使虚弱者感染(呼吸道,泌尿道,伤口,败血症,腹膜炎等) 使虚弱者感染(呼吸道,泌尿道,伤口,败血症,腹膜炎等) 化脓性炎症,败血症,食物中毒,假膜性肠炎,烫伤样皮肤综合症等。 化脓性炎症,猩红热,风湿热,急性肾小球肾炎。 各种化脓性炎症,猩红热。 17 鲍氏不动杆菌 二 18 脑膜炎黄杆菌 19 葡萄球菌 二 二 人 20 肺炎链球菌 21 化脓链球菌 二 二 血液、抵抗力较强 粪口、伤口、泌尿 呼吸道 环境 中不稳定存在 呼吸对常规消毒道、皮剂敏感。干燥肤 尘埃中可存在数月。 人 人 微生物风险评估报告 第 3 页 共 7 序号 危害实验活动所传播 程度需生物安全致病性 途径 分类 实验室级别 第三二 条件致泌尿 类 病菌 病原微生物的宿主 是否可以预防和治疗 可以预防和治疗 病原菌名称 稳定性 环境 广泛中稳定存在 暴露后的潜在后果 有效的预防和治疗措施 治疗:抗生素敏感性不可预测(须做药敏) 22 肠球菌属 23 马红球菌 第三类 二 条件致病菌 泌尿、环境 中稳定伤口、存在 血液 伤口 人和动物 泌尿道感染,腹腔和盆腔感染,伤口感染,菌血症,心内膜炎,呼吸道和中枢神经系统感染。 人和动物 免疫力低下患者的各种感染。 可以预防和治疗 24 马隐秘杆菌 第三类 第三类 第三类 二 条件致病菌 条件致病菌 致病菌 25 艰难梭菌 二 26 丹毒丝菌属 二 食物中环境 中稳定毒、院存在 内感染 伤口 环境 中稳定存在 呼吸、环境 中稳定泌尿存在 道、伤口 呼吸 体外难存活 呼吸干燥痰中可道,肠长期存活 道 儿童咽炎,伤口及软组织感染,骨髓炎,心内膜炎。 人和动物 抗生素性腹泻,假膜性结肠炎,败血症等 人和动物 类丹毒 人 可以预防和治疗 可以预防和治疗 可以预防和治疗 可以预防和治疗 治疗:胃肠外糖肽和亚胺培南至少3周,然后口服利副平加大环内脂类或四环素类 治疗:青霉素类,红霉素类,四环素类 治疗:青霉素类,头孢类,甲硝唑,亚胺培南 治疗:头孢类,喹诺酮类,头霉素类,克林酶素(须做药敏) 治疗:抗结核药物(但必须做药敏) 27 非典型分枝杆菌 第三类 二 条件致病菌 人和温血动物的患病组织 人 免疫抑制患者出现的弥散性结节状皮肤病. 麻风病 28 麻风分枝杆菌 29 结核分枝杆菌 第三类 第二类 二 二 致病菌 致病菌 可以预防和治疗 可以预防和治疗 预防:无特效方法。治疗:砜类,利福平,氯苯吩嗪等 预防:疫苗。治疗:利福平,异烟肼,氯苯吩嗪等 人和动物 结核病 微生物风险评估报告 第 4 页 共 7 序号 危害实验活动所传播 程度需生物安全致病性 稳定性 途径 分类 实验室级别 第三二 条件致呼吸、正常人体稳类 病菌 血液 定存在 病原微生物的宿主 是否可以预防和治疗 可以预防和治疗 病原菌名称 暴露后的潜在后果 有效的预防和治疗措施 治疗:复方新诺明,氯霉素,氨苄青霉素(须做药敏) 30 流感嗜血杆菌 31 阴道加德纳菌 第三类 第三类 第三类 第三类 第三类 第三类 第三类 二 致病菌 32 脑膜炎奈瑟菌 二 条件致病菌 致病菌 致病菌 条件致病菌 条件致病菌 致病菌 条件致病菌 条件致病菌 33 淋病奈瑟菌 34 白喉棒杆菌 35 放线杆菌属 二 二 二 人和动物 结膜炎,鼻窦炎,中耳炎,脑膜炎,心包炎,心内膜炎等。 接触正常人直肠,人 细菌性阴道炎 (性) 孕期妇女阴道稳定存在 呼吸 人工培养若人 流脑 不及时接种,超过48小时后死亡。 接触 对理化因素人是唯一淋菌尿道和生殖道极度敏感 宿主 炎 呼吸道 环境 中较稳定 呼吸、泌尿道、伤口 伤口 可在正常人体呼吸和泌尿道稳定存在 环境 中稳定存在 感染(伤口,呼吸道,泌尿道,伤口,败血症,腹膜炎等) 人和动物 牙周感染和系统性感染(心内膜炎,脑内脓肿等) 免疫力低下患者易受感染,表现为肺部及全身播散性感染。 人和动物 临床各种感染,气性坏疽,菌血症,食物中毒,肠坏死等。 人 各种头颈部感染,妇科感染,腹腔感染等。 人 各种头颈部感染,妇科感染,腹腔感染等。 人 人 可以预防和治疗 可以预防和治疗 可以预防和治疗 可以预防和治疗 可以预防和治疗 可以预防和治疗 可以预防和治疗 可以预防和治疗 可以预防和治疗 甲硝唑(局部感染),氨苄青霉素(全身感染) 预防:流脑疫苗。治疗:青霉素G为首选。 预防:无特效方法。治疗:普鲁卡因青霉素,大观霉素,头孢曲松。 预防:疫苗。治疗:抗生素敏感性不可预测(须做药敏) 治疗:青霉素类,头孢类,氨基糖苷类,喹诺酮类 治疗:阿米卡星,头孢氨噻,环丙沙星,红霉素,美满霉素。 治疗:青霉素类,头孢类,甲硝唑,亚胺培南。 治疗:青霉素类抗生素敏感。 治疗:硝基咪唑类,部分头孢类,碳青霉烯类。 36 星状诺卡菌 37 产气荚膜梭菌 二 二 二 三 伤口、环境 中稳定土壤 存在 伤口 伤口 厌氧条件下稳定 厌氧条件下稳定 38 厌氧消化链球菌 第三类 其他厌氧菌 第三类 微生物风险评估报告 第 5 页 共 7 序号 危害实验活动所传播 程度需生物安全致病性 稳定性 途径 分类 实验室级别 第三二 条件致血液、环境 广泛中类 病菌 接触、稳定存在 肠道 第三二 条件致呼吸 土壤和植物类 病菌 上稳定存在 病原微生物的宿主 人 是否可以预防和治疗 可以预防和治疗 可以预防和治疗 病原菌名称 暴露后的潜在后果 免疫力低下人群的各种感染。 有效的预防和治疗措施 治疗:两性霉素B,氟康唑等。 治疗:两性霉素B,氟康唑等。 39 假丝酵母菌属 40 镰刀菌属 41 地霉 第三类 二 条件致病菌 呼吸 环境 广泛中稳定存在 42 毛霉属 43 青霉属 第三类 第三类 第三类 第三类 二 二 条件致病菌 条件致病菌 条件致病菌 条件致病菌 呼吸 呼吸 环境 广泛中稳定存在 环境 广泛中稳定存在 环境 广泛中稳定存在 环境 广泛中稳定存在 人和动物 角膜炎 ,甲癣,伤口感染,鼻窦炎,足菌肿病,内眼炎,腹膜炎,心内膜炎等。 人和动物 角膜炎 ,甲癣,伤口感染,鼻窦炎,足菌肿病,内眼炎,腹膜炎,心内膜炎等。 人 毛霉病 人 泌尿道感染,腹腔感染,过敏性和超敏性肺炎。 呼吸道感染 可以预防和治疗 治疗:两性霉素B,氟康唑等。 可以预防和治疗 可以预防和治疗 可以预防和治疗 可以预防和治疗 治疗:控制基础疾病,切除坏死组织,应用两性霉素B 治疗:两性霉素B,氟康唑等。 治疗:首选复方新诺明 治疗:两性霉素B,氟康唑等。 44 卡氏肺孢菌属 45 其他真菌 二 二 呼吸 呼吸 人 46 爱滋病毒 第二类 第三类 二 致病 47 腺病毒 二 可致病 血液,性,母婴 呼吸、接触、肠道 可被有效消毒剂很快灭活 可被有效消毒剂很快灭活 人和动物 角膜炎 ,甲癣,伤口感染,鼻窦炎,足菌肿病,内眼炎,腹膜炎,心内膜炎等。 灵长类动爱滋病 物 人和动物 呼吸道感染。胃肠炎,结膜炎,中枢神经系统疾病,性病等。 可以预防和但无有效抗病毒药物 可以预防和但无有效抗病毒药物 预防:切断传播途径。治疗:无明显有效药物,可使用齐多夫定等 预防:切断传播途径。治疗:抗病毒治疗。
微生物风险评估报告 第 6 页 共 7 序号 危害实验活动所传播 程度需生物安全致病性 途径 分类 实验室级别 第三二 可致病 粪口 类 病原微生物的宿主 是否可以预防和治疗 可以预防和但无有效抗病毒药物 病原菌名称 稳定性 对热敏感,低温可长期存在 暴露后的潜在后果 有效的预防和治疗措施 预防:切断传播途径,疫苗。治疗:抗病毒治疗,对症支持治疗。 48 柯萨齐病毒 49 登革病毒 第三类 第三类 第三类 第三类 第三类 第三类 第三类 第三类 第三类 二 可致病 蚊虫叮宿主体内可咬 稳定存在 肠道 血液,性,母婴 血液 血液 肠道 液体环境中稳定 可被有效消毒剂很快灭活 对热敏感,有机消毒剂紫外线敏感 可被有效消毒剂很快灭活 不稳定 50 肠道病毒 51 乙型肝炎病毒 52 丙型肝炎病毒 53 丁型肝炎病毒 54 戊型肝炎病毒 55 单纯疱疹病毒 二 二 二 二 二 二 可致病 致病 致病 致病 致病 可致病 人和动物 手足口病,胃肠道感染,呼吸道感染,肌痛,结膜炎,与扩张性心肌炎,胰岛素依赖性糖尿病等有病因学联系。 人和动物 登革热,登革出血热,登革休克综合征等 人 脑膜炎,脑炎,脊髓灰质炎,感冒,心肌炎等。 人和动物 乙肝 人 人 灵长类动物 人 丙肝 丁肝 戊肝 疱疹性口炎,结膜炎,角膜炎,生殖器疱疹。 儿童玫瑰疹,霍齐金病,多发性硬化等相关。 可能与慢性疲劳综合症相关。 56 人疱疹病毒6 57 人疱疹病毒7 二 二 可致病 可致病 口,呼脂溶性环境吸道,易失活 性,母婴 血液,不稳定 唾液 血液,不稳定 唾液 可以预防和但无有效抗病毒药物 可以预防和但无有效抗病毒药物 可以预防和但无有效抗病毒药物 可以预防和但无有效抗病毒药物 可以预防和但无有效抗病毒药物 可以预防和但无有效抗病毒药物 可以预防和但无有效抗病毒药物 可以预防和但无有效抗病毒药物 可以预防和但无有效抗病毒药物 预防:疫苗。治疗:目前很少报道有效方法 预防:疫苗。治疗:针对不同的病原体使用相应的治疗方法。 预防:疫苗。治疗:保肝并抗病毒治疗。 预防:疫苗。治疗:保肝并抗病毒治疗。 预防:疫苗。治疗:保肝并抗病毒治疗。 预防:疫苗。治疗:保肝并抗病毒治疗。 预防:切断传播途径。治疗:支持并抗病毒治疗。 预防:切断传播途径。治疗:支持并抗病毒治疗。 预防:切断传播途径。治疗:支持并抗病毒治疗。 人 人 微生物风险评估报告 第 7 页 共 7 序号 危害实验活动所传播 程度需生物安全致病性 稳定性 途径 分类 实验室级别 第三二 可致病 血液,不稳定 类 唾液 二 二 二 二 二 二 二 二 二 可致病 可致病 可致病 可致病 可致病 可致病 可致病 可致病 可致病 呼道,不稳定 直接接触 呼吸不稳定 道,直接接触 呼吸道 对热敏感,脂溶性消毒剂敏感 呼吸道 不稳定 接触,空气 接触,空气 粪口 飞沫 飞沫 不稳定 环境 中可稳定存在6小时 不稳定 不稳定 不稳定 病原微生物的宿主 人 人 人 人 人 人 人 人 人 人 是否可以预防和治疗 病原菌名称 暴露后的潜在后果 可能与卡波齐肉瘤及爱滋病相关。 有效的预防和治疗措施 预防:切断传播途径。治疗:支持并抗病毒治疗。 预防:切断传播途径及注射疫苗。治疗:支持并抗病毒治疗。 预防:切断传播途径及注射疫苗。治疗:支持并抗病毒治疗。 预防:切断传播途径及注射疫苗。治疗:支持并抗病毒治疗。 预防:切断传播途径及注射疫苗。治疗:支持并抗病毒治疗。 预防:切断传播途径。治疗:支持并抗病毒治疗。 预防:切断传播途径。治疗:支持并抗病毒治疗。 预防:切断传播途径。治疗:支持并抗病毒治疗。 预防:切断传播途径。治疗:支持并抗病毒治疗。 预防:切断传播途径。治疗:支持并抗病毒治疗。 58 人疱疹病毒8 59 流行性感冒病毒 第三类 60 甲型流行性感冒病毒H2N2亚型 61 麻疹病毒 62 流行性腮腺炎病毒 63 副流感病毒 第三类 第三类 第三类 第三类 64 呼吸道合胞病毒 第三类 65 轮状病毒 66 风疹病毒 67 水痘-带状疱疹病毒 第三类 第三类 第三类 可以预防和但无有效抗病毒药物 流感 可以预防和但无有效抗病毒药物 流感 可以预防和但无有效抗病毒药物 麻疹病 可以预防和但无有效抗病毒药物 腮腺炎,脑膜炎,脑可以预防和炎,睾丸炎,卵巢炎但无有效抗多关节炎等 病毒药物 上呼吸道感染,脑膜可以预防和炎等。 但无有效抗病毒药物 小儿下呼吸道感染。 可以预防和但无有效抗病毒药物 病毒性胃肠炎 可以预防和但无有效抗病毒药物 风疹,及先天性风疹可以预防和并发症(白内障等)。 但无有效抗病毒药物 水痘,带状疱疹及相可以预防和应并发症。 但无有效抗病毒药物
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