彩色多普勒超声诊断仪参数要求
更新时间:2023-11-04 18:16:01 阅读量: 综合文库 文档下载
彩色多普勒超声诊断仪参数要求
一.设备名称及数量: 原装进口中高档彩色多普勒超声诊断仪一套 二、设备用途说明:该设备为2009年(含2009年)后上市的中高端
机型,可用于心脏、腹部、妇产科、外周血管及小器官等方面的临床超声诊断和科研工作,具有世界先进水平,具备持续升级能力,能满足开展新的临床应用需求。 三、主要技术规格及系统概述
3.1 系统通用功能
*3.1.1 全数字化彩色多普勒超声诊断仪
*3.1.2 高分辨率逐行扫描≥17”彩色液晶监视器,采用灵活多
点支撑臂,全方位可调。
*3.1.3 高分辨率二维灰阶成像、M型显示模式、脉冲和连续彩
色多普勒、能量图及方向性能量图。
*3.1.4 发射与接受物理通道≥512, 数字通道≥4096。 *3.1.5 TGC:≥8段,总增益调节:120 dB;可视可调动态范围:
30-140dB;扫描帧速率120;彩色显示帧数50f/s。
*3.1.6 组织谐波成像功能(支持所有探头),≥2种不同方式的组
织谐波成像,可实现方便切换,可视可调。
*3.1.7 最大显示深度≥30cm(附图)
*3.1.8心脏全方位直线型解剖M型,M型取样线≥1条,可任
意位置取样。
*3.1.9 超声图像存档和管理功能 超声图像存档与病案管理系
统动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储,无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像。
*3.1.10 标配可激活探头接口:≥3个,可互换。 *3.1.11具有高级复合成像技术:空间复合可应用在发射和接收
两个方面,提升图像的细节分辨率和穿透力,加强边界显示,可与谐波、彩色多普勒等成像方式结合使用,可显示≤0.01微米的细小分辨率。
*3.1.12数据采集、储存
二维图像冻结或存储后可进行包括灰阶图、增益、对比
度、TGC等多种参数调节:
(1)彩色多普勒图像冻结或存储后可进行包括彩色编码方式、增益、基线等参数调节。
(2)冻结或存储的频谱多普勒图像可进行基线、增益、取样线角度、扫描速度等参数的调节,并且可进行后期手动测量或者自动测量
(3)可进行硬盘、DVD/CD多种文件格式(BMP,JPG,AVI,DICOM等)静态及动态图像的存储,并且可以调节动态图像的压缩比。
*3.1.13系统应具备软件升级空间,软件为最新版,
*3.1.14具有图像智能化优化技术,非预设置参数,单键操作,
瞬间全场优化。可应用二维、多普勒模式及造影剂谐波成像。
*3.1.15组织多普勒成像技术,支持组织多普勒谐波成像。
3.1.16具有硬盘图像存储,图像传送符合DICOM3.0标准,硬盘
容量320G,CD-R/CD-RW/DVD-RW图像存储,电影回放,重现单元> 4000帧。
*3.1.17
智能一体化图文工作站(品牌电脑,液晶显示器,HP彩色激光打印机(HP cp1515n以上),采集卡,工作站软件)。
*3.1.18 UPS后备电源,断电后可供2-3个小时
3.2 测量和分析
*3.2.1 一般测量
*3.2.2心脏测量与分析(B型、M型、D型、TDI、B/CFI/M型) *3.2.4心脏二维360度任意角度解剖线测量 *3.2.5妇、产科测量与分析 *3.2.6血管血流测量与分析 *3.2.7多普勒血流测量与分析
3.3 探头规格
*3.3.1标配可激活探头接口≥3个,成像探头个数:3个。 *3.3.2类型:电子相控阵,电子凸阵,电子线阵 *3.3.3阵元:相控阵探头有效阵元数≥128阵元
线阵探头有效阵元数≥256阵元 凸阵探头有效阵元数≥256阵元
*3.3.4 B/D兼用:相控阵B/ PWD及B/CWD
线阵:B/ PWD 凸阵:B/ PWD
*3.3.5相控阵:可视最低中心频率≤1.0MHZ,可视最高中心频
率≥5.0MHZ,基波成像的中心频率个数≥3个,谐波成像的中心频率个数≥3个,可视可调
*3.3.6凸阵:可视最低中心频率≤2.0MHZ,可视最高中心频率
≥8.0MHZ,基波成像的中心频率个数≥3个,谐波成像的中心频率个数≥3个,可视可调
*3.3.7线阵:可视最低中心频率≤5.0MHZ,可视最高中心频率
≥13MHZ,基波成像的中心频率个数≥3个,谐波成像的中心频率个数≥3个,可视可调
*3.3.8穿刺导向装置,标准探头具有穿刺装置。
四、 技术参数与要求 4.1 二维灰阶成像主要参数
*4.1.1灰阶数≥256
*4.1.2 系统可视可调动态不低于210dB *4.1.3 物理通道≥512,数字化通道≥4096 *4.1.4 发射声束聚焦:发射≥8段
*4.1.5 智能化数字式声束形成器:数字式全程动态聚焦,数字式
可变孔径及动态变迹,A/D≥14 bit
*4.1.6 扫描线:每帧线密度≥260超声线 *4.1.7 谐波成像基波频率个数≥4
4.1.8 回放重现:灰阶图像回放≥4000幅,回放时间≥180秒,
回放速度可调
4.1.9 增益调节:B/M/D/CFM可独立调节 TGC分段≥8。 4.1.10 可选23种灰阶图
*4.1.11 空间分辨率:符合GB10152-1997国家标准
4.1.12 智能化放大技术
4.2 彩色多普勒
*4.2.1 显示方式: 速度方差显示、能量显示、速度显示、方差
显示、二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示。
*4.2.2
彩色增强功能:组织多普勒成像,能量图,增强的多普勒血流技术
*4.2.3彩色和二维/频谱多普勒可独立变频
*4.2.4显示控制:零位移动分级可调、黑/白与彩色比较、彩色
对比。
*4.2.5扇形扫描角度:5-90度选择
*4.2.6 彩色显示帧频:探头扫描最高线密度,全视野,深度
时,帧频≥15帧/秒。
18cm
*4.2.7 彩色显示速度:最低平均血流测量速度≤2mm/s *4.2.8彩色分辨率:最小血管空间分辨率≤0.1mm/s
4.2.9血流优化显示成像 4.2.10多倍信号处理成像 4.2.11 彩色和二维独立变频。
4.2.12 彩色模式下多点聚焦。
*4.2.13双幅实时动态同屏对比。
4.3 频谱多普勒
*4.3.1 方式:脉冲多普勒:PWD,连续多普勒:CWD。 *4.3.2显示方式:B/D、M/D、D。
*4.3.3频谱显示具有自动包络,智能化显示功能。 *4.3.4 取样宽度1~20mm分级可调。 *4.3.5电影回放时间:≥30秒。 *4.3.6零位移动:≥8级。
4.3.7滤波器:高通滤波或低通滤波两种,分级选择。
*4.3.8 最大测量血流速度:PWD≥7.6m/s, CWD≥15 m/s。 *4.3.9 最小血流速度≤1mm/s(非噪声信号)。
4.3.10 频谱回放时可进行测量和计算。 4.3.11 可偏转声束角度。
4.3.12超声功率输出调节:B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调。
4.3.13显示控制:反转显示(左/右;上/下)、零移位、B-刷新、D扩展、B/D扩展。
*4.4超声功率输出调节:B/M、PWD、CWD、彩色多普勒输出功率
可调。
*4.5投标机型必须为各厂家中高档次机型,满足全身应用功能。 *4.6投标机型要求为原装进口,采用最新的软硬件版本,为2009年
后(含2009年)最新发布的产品,发布日期以国家食品药品监督管理局首次颁发的注册证日期为准。
*4.7请携带厂家提供的原版技术白皮书以供答疑时核对参数。 *4.8 招标机型需提供详细配置单。
五、维修保养
*5.1为保证设备正常运行,卖方应在中国境内方便的地点,设置备件
库,存入所有必须的备件,并保证10年以上的供应期。
*5.2提供完整操作手册和产品说明书、厂家维修手册、电路图纸等技
术资料1套,设备附带附件、证件、软件等齐全,免费培训使用,并提供产品及工作站售后的持续软硬件升级服务及培训。
*5.3提供设备的出厂检验报告、合格证书、装箱单,并且预先提供验
收标准,填写验收报告书,供双方最终确认所用。
*5.4产品安装调试期1个月, 3个月内因质量问题须包换;
*5.5保修期:安装调试合格后,整机3年保修期。终身保养,对设备
进行定期的检测与维护。维修期外实行先维修后付款方式并免收工程师维修人工费、上门费、开机费等(并提供各主要零配件的名称、单价、保修单位的名称、地址及联系电话)。
*5.6投标产品需通过CMDC、ISO9001、CE、FDA等认证。
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