MALDI-TOF MS操作规程

更新时间:2023-08-09 18:23:01 阅读量: IT计算机 文档下载

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MALDI-TOF MS操作规程

(一) 样品测试步骤

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9 需做样的同学,在早9:00之前,标记好自己的样品(样品标记:以袁江北为例,命名为YJB1,YJB2,以此类推),放入质谱的样品架上; 操作质谱者在样品登记格中登记样品; 根据登记格中的位置在靶板上点样; 15 min后,待样品干燥后,在仪器Standby的状态下,单击Exp.Tech中的Open door,约为1 min,样品室门打开; 戴上PE手套或洗干净手,将靶板正确放入样品室; 单击Exp.Tech中的Close door按钮关闭靶板门; 等待真空度下降,一般约为15 min,一般为pum2小于5.0×10即可进行样品分析; 单击Exp.Tech中的Operate,待飞行时间管出现红线即可; 开始样品分析,按照操作规程进行;

分子量校正步骤:

(a) 设置质谱分析的参数设置,主要有:Firing中的power(一般50左右);Blank参数应大于待分析样品的最小质量数(至少大于300Da,一般越大越好谱图越干净);样品采集的质量数设置(pulsed ectraction optimised at),一般为样品中最大分子量的2/3;Exp.Tech中Turning mode:一般为Reflectron(分子量低于6000Da适用);

(b) 打开Camera窗口;

(c) 右键点击靶板的放大镜,输入校正点的位置(如A10,不分大小写),回车键;按照靶板上的位置,开始分析样品(点击Fire,Power由低(50)到高开始分析,一般不要高于110,避免损坏激光源);

(d) 新建文件夹(每次做样均需新建文件夹,文件夹命名为20130320,按日期命名,一个月保存在一个文件夹目录下),保存样品,命名为Cal0001;

(e) 点击Processing中的找校正文件,单击打开;点击Calibration开始校正;校正完毕后,点击save,关闭校正窗口;

10 校正完毕,按照样品登记表中登记的样品信息,仔细进行样品分析。样品分析、保存和校正数据一

样(以袁江北为例,命名为YJB10001,YJB10002,YJB20001,以此类推);

11 做完样,单击Standby,在Standby的状态下,单击Open door,取出靶板,放在培养皿中;单击

Close door; -5

12 关闭软件、电脑。

注意事项:

每次使用完质普后,请及时把枪头盒里的枪头补满;

使用完点样枪,将移液枪的量程调到最大,悬挂在枪架上;

在MALDI-TOF MS记录本中登记做样的数目和仪器的使用状态。

一. 靶板的清洗

1.带上手套,将样品靶放入Lock_Lock盒中,倒入色谱纯级乙腈,溶剂浸没靶板,超声5-10分钟。

2.将溶剂换成色谱纯甲醇,浸没靶板,超声5-10分钟。

3.将溶剂换成50%甲醇+50%millipore纯水,超声5分钟。

4.将溶剂换成100%millipore纯水,超声5分钟。

5.将靶板取出,自然晾干即可。

注:如样品靶板特别脏,在第一步前用丙酮超声10分钟

二. 基质的选择

本实验室有以下三种基质选择

1.CHCA基质:5-10mg/ml (50%ACN,50%H2O,0.1%TFA) 多肽及小分子样品

2.DHB 基质:10-20mg/ml (50%ACN,50%H2O,0.1%TFA) 糖类及小分子样品

3.SA 基质:10-15mg/ml (50%ACN,50%H2O,0.1%TFA) 大于一万的蛋白及大分子样品

4.Dithranol基质:10-15mg/ml (100%THF,0.1%TFA) 聚合物样品

三.点样方式

1.混匀法: 样品及基质1:1的比例在Ep管内混合均匀,取1ul点靶,自然晾干。

2.覆盖法:移液枪取0.5ul样品,点靶,自然晾干。取0.5ul基质,覆盖到样品上,自然晾干。

3.三明治法:移液枪取0.5ul基质,点靶,等5-10s将基质吸走,形成基质的薄膜。取0.5ul样品,点靶,自然晾干。再取0.5ul基质点靶覆盖,自然晾干。

一般选用覆盖法点样。

样品分析

100

shots:

2

备注:仪器处于standby状态

五、特别注意事项:

1.Acquisition界面第二个选项Exp.Tech.右下角的Vent按钮禁止点击。(该按钮为泄真空功能键,仪器会失去高真空状态,对仪器内的电磁元件会有损害。)

2.仪器使用完毕,关掉Camera窗口,点击Standby使仪器处于待机状态。

3.仪器后面左下方为硅胶干燥瓶,正常时呈蓝色。如果变成紫红色或红色,请及时更换里面的硅胶。

4.仪器后面右下方是仪器的电源按钮,仪器长时间不用(如春节假期),请先关闭操作软件,再关电源。再次开机,需要先开电源,等待一小时以上,再打开操作软件,在Exp.Tech.界面点击左下角的Pump按钮,点击Pump SAC。仪器重新抽真空,请等待24小时后再使用仪器。

5.使用完质普后,请及时把枪头盒里的枪头补满。

三. 靶板的清洗

1.带上手套,将样品靶放入Lock_Lock盒中,倒入色谱纯级乙腈,溶剂浸没靶板,超声5-10分钟。

2.将溶剂换成色谱纯甲醇,浸没靶板,超声5-10分钟。

3.将溶剂换成50%甲醇+50%millipore纯水,超声5分钟。

4.将溶剂换成100%millipore纯水,超声5分钟。

5.将靶板取出,自然晾干即可。

注:如样品靶板特别脏,在第一步前用丙酮超声10分钟

四. 基质的选择

本实验室有以下三种基质选择

1.CHCA基质:5-10mg/ml (50%ACN,50%H2O,0.1%TFA) 多肽及小分子样品

2.DHB 基质:10-20mg/ml (50%ACN,50%H2O,0.1%TFA) 糖类及小分子样品

3.SA 基质:10-15mg/ml (50%ACN,50%H2O,0.1%TFA) 大于一万的蛋白及大分子样品

4.Dithranol基质:10-15mg/ml (100%THF,0.1%TFA) 聚合物样品

三.点样方式

1.混匀法: 样品及基质1:1的比例在Ep管内混合均匀,取1ul点靶,自然晾干。

2.覆盖法:移液枪取0.5ul样品,点靶,自然晾干。取0.5ul基质,覆盖到样品上,自然晾干。

3.三明治法:移液枪取0.5ul基质,点靶,等5-10s将基质吸走,形成基质的薄膜。取0.5ul样品,点靶,自然晾干。再取0.5ul基质点靶覆盖,自然晾干。

一般选用覆盖法点样。

本文来源:https://www.bwwdw.com/article/s5nj.html

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