油品分析工试题库（高级）

油品分析工高级工试题库

高级工标准

职业功能 一、分析准备 （一）准备样品 1、能明确采样方案中的各项规定 2、能检查采样工具和容器是否符合要求 3、能预处理复杂样品以满足分析需要 （二）准备试液 1、能用离子交换发制备纯水 2、能制备分析所用的标准溶液和其他溶液 3、能够对标准溶液进行标定 （三）准备仪器设备 1、能解决玻璃量器的常见问题 2、能按照标准要求准备相关仪器设备，选择合适仪器设备，确认使用状态 3、能完成电子分析天平的校准 二、分析与测定 （一）化学分析 （二）仪器分析 （三）油品分析 1、能选择最佳实验条件 1、采样容器的选择 2、分解试样的一般要求 3、简单的分离富集方法 1、实验室用水的制备 2、实验室用水的检验 3、标准溶液的制备方法 1、玻璃仪器的使用注意事项 2、分析仪器的工作原理、主要部件及性能 3、电子分析天平的校准方法 1、 较复杂的分析仪器的操作方工作内容 技能要求 相关知识 2、能运用化学分析的手段进行较为复杂的分析测定 法 3、能按操作规程使用大型、精密分析仪器及其配套设备进行分析测定 4、能合理调整仪器参数 5、能按照操作规程完成非常规分析项目 6、能按照规程使用较复杂的分析仪器对油品性能进行检验与试验： ①能检验汽油中苯含量和柴油储存安定性 ②能检测石油产品烃类含量 2、 油品分析操作规程 三、测后工作 （一）数据处理 1、能处理检验结果中出现的可疑值 2、能根据分析数据对油品的组成进行简单判断 1、置信度、置信区间的概念 2、可疑值的取舍 3、油品分析知识 （二）分析报告 能对其他分析人员制作的分析报告按管理规定进行审核，内容包括： 1、 填写内容是否与原始记录相符 2、 环境条件是否满足要求 3、 分析结果是否正确 对分析报告的要求 （三）实验管理 四、维护仪器设备 （一）维护仪器设备 能全面识别岗位的风险因素 1、危险化学品安全 化验室风险识别 1、能读懂常用仪器设备的中文说明书 2、能看懂仪器、设备、器具的组装图，绘制其示意图及工作原理图 3、能按规程安装、调试简单仪器设备 4、能完成常用分析仪器的拆、装、清洗工作 5、能验证简单仪器设备的技术参数是否达到规定要求 1、静电危害及防护 2、常用仪器设备安装、调试和使用技术 71

油品分析工高级工试题库 （二）排除仪器设备故障 1、能按程序检查常用仪器设备故障 2、能排除常见故障 3、能更换仪器设备常用的易耗件 五、管理 （一）实验室管理 （二）编写技术文件 1、能写总结 2、能写报告 3、能写请示 六、培训与指导 培训与指导 1、 能指导初、中级操作人员进行操作 2、 能协助培训初、中级操作人员 能对班组进行管理 1、 班组的管理 2、 班组的成本核算 1、总结的格式 2、报告的格式 3、请示的格式 培训基本知识 常见分析仪器的故障检修方法

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行业通用理论知识试题

一、判断题

1.班组交接班记录必须凭旧换新。（√）

2.车间安全员是车间安全生产的第一负责人。（×） 正确答案：车间主任是车间安全生产的第一负责人。

3.在计算机应用软件Word中插入的文本框不允许在文字的上方或下方。（×）

正确答案：Word中插入的文本框通过设置文本框格式当中的版式允许在文字的上方或下方。 4.在计算机应用软件Word中绘制图形要求两个图形能准确对齐可通过调整绘图网格的水平、垂直间距来实现。（√）

5.Excel数据表中分类汇总的选项包括分类字段、汇总方式两方面的内容。（×） 正确答案：Excel数据表中分类汇总的选项包括分类字段、汇总方式多方面的内容。

6.Excel数据表中修改图表中的数据标志是通过图表区格式选项中的数据标志选项实现的。（×） 正确答案：Excel数据表中修改图表中的数据标志是通过数据系列格式选项中的数据标志选项实现的。

7.班组建设不同于班组管理，班组建设是一个大概念，班组管理从属于班组建设。（√） 8.新进厂员工进行公司和车间两级安全教育后就能上岗。（×）

正确答案：新进厂员工进行公司、车间和班组三级安全教育后才能上岗。

9.ISO 14000系列标准对管理标准的一个重大改进，就是建立了一套对组织环境行为的评价体系，这便是环境行为评价标准。（√）

10.环境管理体系的运行模式，遵守由查理斯·德明提供的规划策划（PLAN）、实施（DO）、验证（CHECK）和改进（ACTION）运行模式可简称PDCA模式。（√）

11.环境管理体系的运行模式与其他管理的运行模式相似，共同遵循PDCA运行模式，没有区别。（×） 正确答案：环境管理体系的运行模式与其他管理的运行模式相似，除了共同遵循PDCA运行模式之外，它还有自身的特点，那就是持续改进，也就是说它的环线是永远不能闭合的。 12.含汞、铬、铅等的工业废水不能用化学沉淀法治理。（×） 正确答案：含汞、铬、铅等的工业废水可以用化学沉淀法治理。

13.严格执行设备维护检修责任制，消除“跑冒滴漏”是防尘防毒的技术措施。（×） 正确答案：严格执行设备维护检修责任制，消除“跑冒滴漏”是防尘防毒的管理措施。 14.在ISO 14001环境管理体系中，初始环境评审是建立环境管理体系的基础。（√）

15.在HSE管理体系中，定量评价指不对风险进行量化处理，只用发生的可能性等级和后果的严重度等级进行相对比较。（×）

正确答案：在HSE管理体系中，定性评价指不对风险进行量化处理，只用发生的可能性等级和后果的严重度等级进行相对比较。

16.HSE管理体系规定，在生产日常运行中各种操作、开停工、检维修作业、进行基建及变更等活动前，均应进行风险评价。（√）

17.对某项产品返工后仍需重新进行检查。（√）

18.ISO 9000族标准中，质量审核是保证各部门持续改进工作的一项重要活动。（√）

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19.ISO 9000族标准的三种审核类型中，第三方审核的客观程度最高，具有更强的可信度。（√） 20.第二方审核是直属企业作为受审方，由取得相应资格的单位进行HSE体系审核。（×） 正确答案：第三方审核是直属企业作为受审方，由取得相应资格的单位进行HSE体系审核。 21.分析统计排列图分析是质量成本分析的方法之一。（√） 22.质量统计因果图的作用是为了确定“关键的少数”。（×） 正确答案：质量统计排列图的作用是为了确定“关键的少数”。 23.质量统计控制图上出现异常点时，才表示有不良品发生。（×）

正确答案：不一定。在质量统计控制图上，即使点子都在控制线内，但排列有缺陷，也要判做异常。 24.国际上通用的产品不良项分级共分三级。（×） 正确答案：国际上通用的产品不良项分级共分四级。

二、选择题

1.班组交接班记录填写时，一般要求使用的字体是（B）。 A.宋体 B.仿宋 C.正楷 D.隶书 2.下列选项中不属于班组安全活动的内容是（A）。 A.对外来施工人员进行安全教育 B.学习安全文件、安全通报

C.安全讲座、分析典型事故，吸取事故教训 D.开展安全技术座谈、消防、气防实地救护训练

3.安全日活动常白班每周不少于（D）次，每次不少于1h。 A.4 B.3 C.2 D.1 4.ISO 14000系列标准的指导思想是（D）。

A.污染预防 B.持续改进 C.末端治理 D.污染预防，持续改进 5.不属于防毒防尘技术措施的是（C）。

A.改革工艺 B.湿法除尘 C.安全技术教育 D.通风净化 6.防尘防毒治理设施要与主体工程（A）、同时施工、同时投产。 A.同时设计 B.同时引进 C.同时检修 D.同时受益

7.在HSE管理体系中，物的不安全状态是指使事故（B）发生的不安全条件或物质条件。 A.不可能 B.可能 C.必然 D.必要

8.在HSE管理体系中，风险指发生特定危害事件的（C）性以及发生事件结果严重性的结合。 A.必要 B.严重 C.可能 D.必然 9.在（B）情况下不能对不合格品采取让步或放行。 A.有关的授权人员批准 B.法律不允许 C.顾客批准 D.企业批准 10.不合格品控制的目的是（C）。

A.让顾客满意 B.减少质量损失 C.防止不合格品的非预期使用 D.提高产品质量 11.在ISO 9001族标准中，内部审核是（D）。

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A.内部质量管理体系审核 B.内部产品质量审核 C.内部过程质量审核

D.内部质量管理体系、产品质量、过程质量的审核 12.ISO 9000族标准规定，（C）属于第三方审核。

A.顾客进行的审核 B.总公司对其下属公司组织的审核 C.认证机构进行的审核 D.对协作厂进行的审核 13.在ISO 9000族标准中，组织对供方的审核是（D）。

A.第一方审核 B.第一、第二、第三方审核 C.第三方审核 D.第二方审核

14.在质量管理过程中，以下哪个常用工具可用于明确“关键的少数”（A）。 A.排列图 B.因果图 C.直方图 D.调查表 15.质量统计图中，图形形状像“鱼刺”的图是（D）图。

A.排列 B.控制 C.直方 D.因果 16.质量统计控制图的上、下控制限可用来（B）。 A.判断产品是否合格 B.判断过程是否稳定

C.判断过程能力是否满足技术要求 D.判断过程中心与技术中心是否发生偏移

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工种理论知识试题

一、填空题

1. 2. 3.

雷德法饱和蒸气压：试样在37.8℃下用雷德式饱和蒸气压测定器所测得的蒸气最大压力。 雷德蒸气压的测定应是被分析试样的第 一 个试验。

雷德蒸气压的测定器应浸入温度为 37.8±0.1℃ 的水浴中，使水浴的液面高出空气室顶部至

少 25mm 。 4. 5.

分析雷德蒸气压时，在打开容器之前，盛试样的容器和在容器中的试样均应冷却到0~1℃。 分析雷德蒸气压时，将空气室和汽油室连接，要求汽油室在充满试样后 10s 之内完成仪器

的安装。 6.

在对压力表和水银压差计之间的差值校正之后作为雷德蒸气压，单位为 Pa或KPa ，报告准

确至 0.25KPa或0.5KPa 。 7. 8. 9. 10.

雷德蒸气压在35~110KPa范围内，压力表范围（0~300KPa）时的重复性为 3.4 KPa 。 雷德蒸气压在35~110KPa范围内，压力表范围（0~300KPa）时的再现性为 5.5KPa 。 饱和蒸气压的测定是在比较大的气相容积下进行的，气相对于液相的比例为 4:1 左右。 饱和蒸气压的测定意义：用以判断发动机燃料 挥发性 的大小；用以判断发动机燃料在使用

时有无形成 气阻 的倾向；用以估计发动机燃料 贮存 和 运输 时的损失。 11.

分析雷德蒸气压时，必须在试验前和试验中， 检查全部仪器是否 漏液 和 漏气 。如果试

验仪器有泄漏，则必须更换试样容器重新 采样 。如果测定器有泄漏，则必须 终止 操作，重新试验。 12. 13. 14. 15.

雷德法适用于测定 汽油 、易挥发性原油及其它挥发性石油产品的蒸气压。 分析诱导期时，先用胶质溶剂洗涤样品瓶中的 胶质 ，再用自来水充分洗涤 诱导期测定的是在加速条件下 汽油 的氧化安定性。

分析诱导期时，用镊子把玻璃样品瓶放入氧弹内，并加入（50±1） ml试样，盖上样品瓶，

关紧氧弹。 16. 17. 18.

诱导期试漏时，通入氧气 至表压达到689~703Kpa。

诱导期试漏时，如果在以后的10 min 内压力降不超过6.89 Kpa就假定为无泄漏。 把装有试样的氧弹装入100 ℃的水浴中，应小心避免摇动 ，并记录浸入水浴的时间作为开

始时间 19.

诱导期氧弹放入沸腾的水浴中，维持水浴温度为98~102 ℃，每隔15 min记录一次压力

读数。 20. 21. 22. 23.

通常，我们把从氧弹放入水浴直至到达转折点 的时间作为试验温度下的实测诱导期。 通常，汽油的诱导期越 长 ，安定性越好，贮存期就越长。 诱导期用来表示车用汽油在贮存时生成 胶质 的倾向。

诱导期测定时，当氧与汽油中不稳定烃类发生 氧化 反应，压力开始下降，把此时间点记

为 转折点

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24. 25. 26. 27. 28. 29. 30.

在一定温度下，某液体运动黏度和同温度下该液体的密度 之积为该温度下液体的动力黏度。 测定试样的运动黏度时，使用内径为0.4mm的黏度计时，务必使试样的流动时间不少于350s。 测定试样的运动黏度时，使用内径大于0.4mm的黏度计时，务必使试样的流动时间不少于200s 测定试样的运动黏度时，使用玻璃水银温度计的分度值为0.1℃。 我国法定单位制中运动黏度的单位是mm/s。

测定运动黏度时，试样含有水时，在试验前必须经过脱水处理。

在一定温度下，一定体积的液体在重力下流过一个标定好的毛细管黏度计，黏度计的毛细管

2

常数与流动时间的乘积，即为该温度下的运动黏度。 31. 32. 33. 34. 35. 36. 37. 38.

毛细管黏度计必须按《工作毛细管黏度计检定规程》进行检定并确定常数。 用于测定运动黏度的恒温浴高度不小于180mm，容积不小于2L。 用于测定运动黏度的秒表、黏度计和温度计都必须定期检定。 向黏度计中装试样时，注意不要使管身和扩张部分的液体中产生气泡。 测定运动黏度时，温度计水银球的位置接近黏度计毛细管的中央点的水平面。

测定运动黏度时，试验温度为80~100℃时，黏度计在恒温浴中的恒温时间是20分钟 。 测定运动黏度时，试样的流动时间应重复测定至少 四 次。

在100~15℃测定的运动黏度时，试样的各次流动时间与其算术平均值的差数，不应超过算术

平均值的±0.5%。 39. 40. 41. 42. 43. 44. 45. 46. 47. 48. 49. 50. 51.

运动黏度为相同温度下液体的动力黏度与其 密度 之比。 测定运动黏度时，试油中有气泡会使测定结果偏高。 测定运动黏度时，试油中有杂质会使测定结果偏高。 油品的黏度和温度关系很大，黏度一般随温度的升高而减小。 黏度测定结果的数值取 四 位有效数字。

石油产品运动黏度测定法适用于测定 液体石油产品 。 测定的运动黏度时，黏度计要呈 垂直 状态。

测定运动黏度时，试样的温度必须保持恒定到 ±0.1 ℃。 油品的黏度与试油在黏度计内流动的 时间 有关。

将装有试样的黏度计浸入恒温浴中，毛细管黏度计上边的扩张部分应浸入 至少一半 分析试样馏程前，用软布檫拭冷凝管内的 残存液 。

分析试样馏程时，用量筒量取 100 ml试样，倒入洁净的 125 ml蒸馏烧瓶中。 分析试样馏程时，温度计水银球位于蒸馏烧瓶颈部 中央 ，毛细管的底端与蒸馏烧瓶的支

管内壁底部的 最高点 齐平。 52.

分析试样馏程时，用打孔的软木塞将蒸馏烧瓶的支管紧密安装在冷凝管上，将蒸馏烧瓶调整

在垂直位置，并使蒸馏烧瓶的支管伸入冷凝管内 25~50 mm 。 53.

分析试样馏程时，将取过试样的量筒放入冷凝管下端，使冷凝管伸入量筒内至少 25 mm,但

又不低于 100 ml标线。 54.

分析试样馏程时，将装有式样的蒸馏烧瓶调整加热，控制汽油初馏时间为 5~10 min ,

柴油初馏时间为 10~15 min。 55.

初馏点是从冷凝管较低的一端滴下的 第一滴 冷凝液的一瞬间观察到的温度计读数

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56. 57. 58. 59.

分析试样馏程时，记录初馏点后，控制中间流速为每分钟 4~5 ml.。 从初馏点到蒸馏结束这段时间，记录规定回收体积时的温度计读数，精确到0.5 ℃ 分析试样馏程时，如果加电过大或回电较晚，易致使初馏点偏 高

分析试样馏程时，待烧瓶冷却后，将其内容物倒入 5 ml量筒中，记录量筒中的体积，作为

残留百分数. 60. 61.

进行蒸馏试验时，记录下当时的大气压力，并按规定对温度和 大气压力 校正。 进行蒸馏试验时，冷凝器的冷浴温度调节至一定温度，是为了使油品沸腾后的蒸气在冷凝管

冷凝为液体，并使其能在管内正常流动，使冷凝液流入量筒的速度来检查及控制蒸馏速度。 62. 63.

GB/T255规定，蒸馏汽油时，控制冷浴温度 0～5 ℃ ，柴油控制在 50～60 ℃。 分析试样馏程时，量取试油时液面不能低于 100 ml标线，否则造成流出液体积过

少 。 64. 65.

蒸馏实验前，必须对试油进行 脱水 ，防止加热过程中产生 突沸 现象。

GB/T6536-2010规定，在蒸馏汽油或溶剂油的过程中，当量筒中的馏出液达到 95 ml时，

允许对加热强度作最后一次调整，要求在 5 min内到达终馏点。 66. 67. 68. 69. 70.

物质经过放热从气态变成液态的过程叫 冷凝 过程。

初馏点可以判断汽油中有无保证发动机在低温下易于启动的 轻馏分 10%馏出温度可以作为发动机 启动性 和形成 气阻 倾向的指标

按GB/T6536上规定，汽油要用孔径38mm的石棉垫，来控制蒸馏烧瓶下的加热面。

分析试样馏程时，从冷凝管较低的一端滴下第一滴冷凝液的一瞬间观察到的温度计读数是

初馏点 71. 72. 73. 74. 75. 76. 77. 78. 79. 80. 81. 82. 83. 84. 85. 86. 87. 88.

.密度计量筒的内径至少比密度计的外径大 25 mm。

密度计量筒的高度应使密度计漂浮时，密度计底部与量筒底部的间距至少有 25 mm。 标准密度的单位是 kg/m

在规定条件下，被冷却液体开始出现蜡晶体而使液体浑浊时的温度叫 浊点 在规定条件下，被冷却的石油或石油产品尚能流动的最低温度叫 倾点 。 样品在混合操作中，应始终保持样品的 完整性 。

在分析密度试验中，混合试样 是为了使试验的试样尽可能地代表整个样品 分析密度时，应避免试样内部和表面形成 气泡 。 分析密度时，整个试验期间环境温度变化应不大于 2℃ 。

分析密度时，用温度计搅拌是为了使量筒中试样的温度和密度达到 均匀 。 密度计放入液体中，放开时要轻轻的 转动一下 ，使它能离开量筒壁自由漂浮。 测定透明液体密度，密度计的读数为液体 下弯月面 与密度计刻度相切的那一点。 密度计使用前必须擦拭干净，擦拭后不要再握 最高分度线 以下部分。 密度计法测定密度在 20 ℃时最准确。

分析挥发性原油密度，需加热时要均匀加热，防止发生 轻组分损失 。 为了防止弄折密度计，不许横拿密度计 细管一端

用稀释法测定密度时，稀释油与试样必须在 相同温度下 混合。

分析密度时，开始试验的试样温度与记录密度计读数后的试样温度相差不大于 ±0.5 ℃。

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密度计的检定周期为 一年 。

密度计的刻度如果已经在干管发生移动，那么这支密度计应该 废弃 。 分析密度时，对于不透明的粘稠液体，要让密度计 慢慢 沉入液体。 分析密度时，记录完密度计读数应立即把 温度 记录下来。

分析密度时，对于含蜡馏分油，样品混合前，应加 热到浊点3℃ 以上。 密度计法分析密度的工作原理是阿基米德定律。

密度的定义是：在规定温度下，单位体积内所含物质的 质量。 高真空蒸馏测定法适用于测定蜡油和润滑油等 高沸点 范围石油产品。 在进行高真空蒸馏测定实验时，若试样中有水，试验前应进行 脱水 。

在进行高真空蒸馏测定实验时，含蜡油品预热到高于其凝点 15~20℃ ，黏稠油品预热到 易

流动 的适当温度。 99.

在进行高真空蒸馏测定实验时，取100mL或相当于100mL 质量 的试样，倒入装有瓷环（或瓷

片）的干净分馏烧瓶中。

100. 进行高真空蒸馏测定实验，安装仪器时，使温度计位于分馏烧瓶 中央 ，并且使温度计水银球的 上边缘 与分馏烧瓶支管焊接处的下边缘在同一水平面上。

二、判断题

1.高真空蒸馏测定法适用于测定蜡油和润滑油等低沸点范围石油产品。（ × ） 2.高真空蒸馏测定法最后报出结果应换算为常压的馏程温度。（ √ ） 3.在进行高真空蒸馏测定实验时，若试样中有水，试验前应进行脱水。（ √ ） 4.在进行高真空蒸馏测定实验时，试验残压较大时可不用涂真空脂和火棉胶。（ √ ） 5.取重复测定两个结果的算术平均值作为试样减压馏程的测定结果。（ √ ） 6.在进行高真空蒸馏测定过程中，可以不戴安全眼镜或防护面罩。（ × ） 7.进行减压蒸馏操作时，应先加热，再开真空泵，抽成必要的真空。（ × ） 8.必须在通入空气的情况下进行减压蒸馏，可以使测定结果再现性更好。（ × ） 9.在进行高真空蒸馏测定过程中，馏出90%后允许调整加热强度。（ × ）

10.在进行高真空蒸馏测定实验时，蒸馏过程中残压波动不得超过0.5毫米汞柱。（ √ ） 11.雷德蒸气压的测定应是被分析试样的第一或第二个试验。（ × ） 12.雷德法可以测定液化石油气的饱和蒸气压。（ × ） 13.雷德法可以测定易挥发性原油的饱和蒸气压。（ √ ）

14.分析雷德蒸气压时，在打开容器之前，盛试样的容器和在容器中的试样均应冷却到0~1℃。（ √ ） 15.蒸气压试验前绝不能把测定器的任何部件当作试样容器使用。（ √ ） 16.饱和蒸气压越大，则挥发性越强，所含低分子烃类越多，不易汽化。（ × ） 17.发动机燃料的饱和蒸气压越大，用于发动机时，形成气阻的倾向就越小。（ × ） 18.通常汽油的饱和蒸气压越大，在贮存.运输时的蒸发损失也就越大。（ √ ）

19.雷德法饱和蒸气压：试样在37.8℃下用雷德式饱和蒸气压测定器所测得的蒸气最大压力。（ √ ） 20.饱和蒸气：指在气液两相达到动平衡时液面上的蒸气。（ √ ） 21.油品的饱和蒸气压随温度的增高而降低，随温度的降低而增高。（ × ）

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22.在一定范围内，发动机燃料的饱和蒸气压越大，越容易着火，易于启动与加速。（ √ ） 23.诱导期就是汽油的氧化期，两者是一致的。 （ × ）

24.分析诱导期时，把玻璃样品瓶放入氧弹时不能用手直接拿，要用镊子夹取。（ √ ） 25.诱导期测定的是在正常储存条件下汽油的氧化安定性 （ × ） 26.分析诱导期时，先用铬酸洗液浸泡来洗涤样品瓶中的胶质。（ × ） 27.汽油的诱导期越短越好，证明汽油安定性好，贮存期就越长。（ × ） 28.诱导期测定时，氧与汽油中不稳定烃类发生氧化反应（ √ ） 29. 诱导期测定的是压力为0.7Mpa和100℃下汽油的氧化安定性（ √ ） 30.诱导期实验中，对结果的再现性要求不超过算术平均值的5% （ ×

31.测定运动黏度时，将装有试样的黏度计浸入恒温浴中，可以把毛细管黏度计扩张部分不浸入恒温浴（ × ）

32.测定运动黏度时，试验温度为20℃时，黏度计在恒温浴中的恒温时间是10分钟（ √ ） 33.在低于-30℃测定的运动黏度时，试样的各次流动时间与其算术平均值的差数，不超过算术平均值的±2.5%。（ √ ）

34.黏度计的尺寸与制造的精密度，不影响测定运动黏度的精密度。（ × ） 35.油品黏度与测定时能否保持恒温有关。（ √ ） 36.油品黏度与测量时间的准确度无关。（ × ） 37.黏度计必须干燥透明.无油污.无水垢。（ √ ）

38.测定运动黏度时，黏度大的试样可以加热到50~100℃过滤。（ √ ） 39.测定运动黏度时，黏度计的位置可以倾斜。（ × ）

40.测定运动黏度时，试样的温度必须保持恒定到±0.1℃。（ √ ）

41.使用内径为0.4mm的黏度计时，务必使试样的流动时间不少于200秒。（ × ） 42.测定运动黏度时，试样含有水时，也可以进行试验。（ × ） 43.用于测定运动黏度的恒温浴高度不小于150mm。（ × ） 44.测定运动黏度时，试油中有气泡会使测定结果偏高。（ √ ） 45.测定运动黏度时，试油中有杂质会使测定结果偏低。（ × ）

46.蒸馏实验时，量取试油液面不能低于100ml标线，否则造成流出液体积过少。（ √ ） 47.回收体积是停止蒸馏时蒸馏烧瓶中残留的液体体积量 。（ × ）

48.蒸馏石油产品时，沸点较低的组分首先从液体中蒸出 （ √ ） 49.蒸馏实验时，严禁用不干净的蒸馏烧瓶装入试样。 （ √ ） 50.在蒸馏过程中，要保持加热速度恒定，不可随意调整 （ × ） 51.10%馏出温度可以作为发动机启动性和形成气阻倾向的指标（ √ ）

52.蒸馏实验时，如果试样含水，可以用无水硫酸钠或其他干燥剂脱水，，（ √ ） 53.当开始加热和测定过程中加热速度过于慢，则50%.90%馏出温度都会降低。（ √ ） 54.在蒸馏柴油或溶剂油的时，使用石棉垫孔径是一样的。（ × ）

55.原油和液体石油产品密度实验室测定法，不能用于测定不透明的液体。（ × ） 56.用原油和液体石油产品密度实验室测定法，测定密度的液体，其雷德蒸气压应小于 100kPa 。（ √ ）

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57.测定密度时，对于含蜡馏分油，样品混合前，应加热到浊点3℃以上。（ √ ） 58.密度计量筒可以不透明。（ × ）

59.分析密度时，应把装有试样的量筒垂直的放在没有空气流动的地方。（ √ ） 60.比重瓶法的工作原理是阿基米德定律。（ × ）

61.分析密度时，把密度计放入液体中，要注意避免弄施液面以上干管。（ √ ） 62.密度最终结果报告到0.1kg/m，20℃。（ √ ） 63.密度计浸入试油时可以用手把密度计向下推。（ × ）

64.分析密度时，若使用塑料量筒，要用湿布擦拭量筒外壁，用以除去静电。（ √ ） 65.测定不透明液体密度，密度计的读数为液体上弯月面与密度计刻度相切的那一点（√ ） 66.分析密度时，试样内或其表面有气泡时，不会影响读数。（ × ）

67.分析密度试验中混合试样是为了使试验的试样尽可能地代表整个样品。（ √ ） 68.分析密度时，试样表面可以有气泡。（ × ）

69.用稀释法测定密度时，稀释油与试样在任何条件下都可以混合。（ × ）

70.硫醇硫电位滴定法是用玻璃参比电极和铂电极之间的电位突跃来指示滴定终点。（ ×） 73.碱性滴定溶剂适用于测定煤油和柴油中的硫醇 。（ × ）

74.0.01mol/L硝酸银醇标准溶液有效期不能超过3天，要及时更换。（ √ ）

75.滴定溶剂使用前，要用快速氮气流净化10min以除去溶解氧，以保证数据准确。（ √ ） 76.滴定溶剂使用前，要用快速氧气流净化10min，以保证数据准确。（ × ） 77.电位滴定法测定硫醇硫不适用于测定含硫化氢和元素硫的油品。（ √ ）

78.硫醇的腐蚀性与其沸点和化学结构有关，一般随着硫醇沸点的升高其腐蚀性降低（ √ ） 79.通常情况下，我们采用氯化钠来标定硝酸银醇标准溶液的浓度。（ × ）

80.滴定过程中，加入适量的0.01mol/L硝酸银醇标准溶液后，若电位变化小于6 mv/min，即认为恒定。（ √ ）

81.配制0.01mol/L硝酸银醇标准溶液时，用异丙醇稀释。（ √ ）

82.硫醇硫滴定法中，玻璃电极不使用时，下部用自来水冲洗并浸泡（ × ）

83.硫醇硫滴定结束后，取所加相同体积硝酸银醇标准溶液时，电位变化的最大值作为滴定终点。（ √ ）

84.GB/T260—77（88）适用于测定任何产品中的含水量。（ × ） 85.在分析含水时，溶剂在使用前不必脱水和过滤。（ × ）

86.在分析含水时，向圆底烧瓶中称入摇匀的试样100g ，称准至0.1克。（ √ ） 87.在分析含水时，试样的水分少于0.03%，认为是痕迹。（ √ ）

88.在分析含水时，仪器拆卸后接收器中没有水存在，认为试样无水。（ √ ） 89.在分析含水时，当试样水分超过1%时，可酌情减少试样的称样量。（ × ） 90.在分析含水时，在接收器上可以连接蛇形冷凝管。（ × ）

91.在分析含水时，在两次平行测定中，收集水的体积差数，不应超过接收器的一个刻度（√） 92.在石油产品水分测定法中，加入溶剂可以降低试样的黏度。（ √ ） 93.在分析含水时，加入无釉瓷片可以使液体均匀沸腾，避免发生突沸。（ √ ） 93.石油产品含水时不会加速油品的氧化和胶化。（ × ）

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94.在石油产品水分测定法中，溶剂必须脱水，仪器必须干燥。（ √ ） 95.仲裁试验时，水分测定器的各部分连接处必须用磨口塞连接。（ √ ）

96.在分析含水时，停止加热后，如果冷凝管内壁沾有水滴，可以不作考虑。（ × ） 97.如果原油中含水过大，在加工时可能会引起突沸冲塔。（ √ ）

98.在分析含水时，冷凝管下端的斜口切面要与接收器的支管管口相对。（ √ ）

99.目视比色时，如果式样颜色落在两个标准颜色之间，则报告两个颜色中较低的一个。（ × ） 100.石油产品颜色测定的重复性时0.5号。再现性是1.0号 。（ × ）

101.如果试样不清晰，可把式样加热到混浊消失，然后在该温度下测其颜色。（ √ ） 102.目视比色时，如果试样不清晰，可以过滤至透明后测定颜色 。（ × ）

103.如果试样颜色居于两个标准玻璃色板之间，则报告较深的玻璃板号，并在色号前面加 “ 小于 ” 。（ √ ）

104.报告色号结果时，决不能报告大于2.5号，但可以报告大于8号。（ √ ） 105.石油产品颜色测定的重复性和再现性都是0.5号。（ √ ）

106.由色度可以判断油品的精制程度和稳定性。色度越好，说明精制程度和稳定性越好。（ √ ） 107.硫含量大于10%的试样，可以用总硫含量测定法分析。（ × ）

108..硫含量大于1000ug/ml的试样，经稀释后，可以用总硫含量测定法分析。（ √ ） 109.总硫含量测定法试验前用电解液冲洗滴定池数次，并让电解液高于铂电极。（ √ ） 110.测定总硫含量时，滴定池的搅拌速度可以过快，但不能过慢。（ × ）

111.测定总硫含量时，进样速度最好控制在0.1~1ul/s以内，以保证燃烧完全。（ √ ） 112.测定总硫含量实验过程中不能添加电解液。（ × ）

113.测定总硫含量时，试样的取样量.方法可以用体积法也可以用重量法。（ √ ） 114.色谱分析中，载气流速降低，保留时间也跟着相应降低。（ × ）

115.气相色谱进样必须呈现气态，如果是液态或其他状态的试样，必须把他们加热汽化 （ √ ）

116.每次分析完毕后，色谱柱应降至室温，封闭出口，防止水分进入色谱柱内。（ √ ） 117.为了保证老化效果，老化色谱柱时，老化温度越高越好。（ × ）

118.当试样易于还原时，不能用氢气作载气，对易氧化试样，要用净化器除去载气中的氧气。 （ √ ）

119.橡皮球胆中的液化气气化后，不能长时间存放，防止气体的扩散性会影响样品的稳定性和代表性。（ √ ）

120.氩气钢瓶瓶体颜色为银灰色。（ √ ） 121.氮气钢瓶瓶体颜色为淡绿色。（ × ）

122.载气瓶不能放空，而必须有不小于0.5㎏/cm的剩余压力。（ √ ） 123.氢火焰离子化检测器要求检测器温度不能低于100℃。（ √ ） 124.检测管法也可以测定液体中的硫化氢含量。（ × ）

125.检测管变色区域的长度与气样中的硫化氢含量成反比。（ × ） 126.若检测管变色区域界面不齐，按最长点对应的刻度计算。（ × ） 127.若检测管变色区域界面不齐，按最低点对应的刻度计算。（ × ）

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128.硫化氢检测管应放于阴凉干燥处。（ √ ） 129.硫化氢检测管适用温度条件：0~60℃。（ × ） 130.硫化氢检测管有效存放期为一年。（ × ）

三、选择题

1.以SO4沉淀Ba时，加入适量过量的SO4可以使Ba离子沉淀更完全。这是利用（A ） A 同离子效应 B 酸效应 C 配位效应 D 异离子效应 2.下面有关称量分析法的叙述错误的是( D ) A 称量分析是定量分析方法之一 B 称量分析法不需要基准物质作比较 C 称量分析法一般准确度较高

D 操作简单适用于常量组分和微量组分的测定 3.下列有关沉淀纯净陈述不正确的是( A)

A 洗涤可减少吸留的杂质 B 洗涤可减少吸附的杂质

C 陈化可减少吸留的杂质 D 沉淀完成后立即过滤可防止后沉淀 4.下列叙述中，哪一种情况适于沉淀CaSO4(C )

A 在较浓的溶液中进行沉淀 B 在热溶液中及电解质存在的条件下沉淀 C 进行陈化 D 趁热过滤.洗涤.不必陈化 5.下列说法正确的是（ B） A 莫尔法能测定Cl -.I -.Ag+

B 佛尔哈德法能测定的离子有Cl -.Br-.I -.SCN - .Ag+ C 佛尔哈德法只能测定的离子有Cl -.Br-.I -.SCN -

D 沉淀滴定中吸附指示剂的选择，要求沉淀胶体微粒对指示剂的吸附能力大于对待测离子的吸附能力

6.下列关于吸附指示剂说法错误的是（D ） A 吸附指示剂是一种有机染料

B 吸附指示剂能用于沉淀滴定法中的法扬司法 C 吸附指示剂指示终点是由于指示剂结构发生了改变 D 吸附指示剂本身不具有颜色

7.下列各条件中何者违反了非晶形沉淀的沉淀条件( D)

A 沉淀反应易在较浓溶液中进行 B 应在不断搅拌下迅速加沉淀剂 C 沉淀反应宜在热溶液中进行 D 沉淀宜放置过夜，使沉淀陈化 8.下列各条件中何者是晶形沉淀所要求的沉淀条件(B )

A 沉淀作用在较浓溶液中进行 B 在不断搅拌下加入沉淀剂 C 沉淀在冷溶液中进行 D 沉淀后立即过滤 9.为了获得颗粒较大的CaSO4沉淀不应采取的措施是(B )

A 在热溶液中沉淀 B陈化 C 在稀溶液中进行 D 快加沉淀剂 10.如果吸附的杂质和沉淀具有相同的晶格，这就形成（ D）

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2-2+

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A 后沉淀 B 机械吸留 C 包藏 D 混晶 11.莫尔沉淀滴定法中使用的指示剂为（B ）

A NaCl B K2CrO4 C （NH4）2SO4·FeSO4 D 荧光黄 12.利用莫尔法测定Cl–含量时，要求介质的pH值在6.5—10.5之间，若酸度过高，则（C ） A AgCl 沉淀不完全 B AgCl沉淀吸附Cl–能力增强 C Ag2CrO4 沉淀不易形成 D 形成Ag2O沉淀

13.含有NaCl(pH=1)，采用下列方法测定Cl-，其中最准确的方法是( B) A 用莫尔法测定 B 用佛尔哈德法测定 C 用法扬司法(采用曙红指示剂)测定 D 高锰酸钾法 14.佛尔哈德法的指示剂是（C ）

A 硫氰酸钾 B 甲基橙 C 铁铵矾 D 铬酸钾 15.法扬司法采用的指示剂是（ C）

A 铬酸钾 B 铁铵矾 C 吸附指示剂 D 自身指示剂 16.对晶形沉淀和非晶形沉淀（ D）

A 都要陈化 B 都不要陈化 C 后者要陈化 D 前者要陈化

17. 称取硅酸盐试样1.000克，在105℃下干燥至恒重，又称其质量为0.9793克，则该硅酸盐中湿存水的质量分数为(D)

A 0.6793 B 0.9607 C 0.0393 D 0.0207 18.称量法测定硫酸根时，洗涤沉淀应用(C )

A 蒸馏水 B 10％盐酸溶液 C 2％氯化钡溶液 D 10％硫酸溶液 19.沉淀中若杂质含量太大，则应采用（A ）措施使沉淀纯净

A 再沉淀 B 提高沉淀体系温度 C 增加陈化时间 D 减小沉淀的比表面积 20.沉淀的类型与聚集速度有关,聚集速度大小主要相关因素是( D)

A 物质的性质 B 溶液的浓度 C 过饱和度 D 相对过饱和度

21.重量法测定硅酸盐中SiO2的含量，结果分别为：37.40%，37.20%，37.32%，37.52%，37.34%，平均偏差和相对平均偏差是（B ）

22.用氯化钠基准试剂标定AgNO3溶液浓度时，溶液酸度过大，会使标定结果(B ) A 偏高 B 偏低 C 不影响 D 难以确定其影响

23.用佛尔哈德法测定Cl-离子时，如果不加硝基苯（或邻苯二甲酸二丁酯），会使分析结果（B ） A 偏高 B偏低 C 无影响 D 可能偏高也可能偏低 24.用法扬司法测定氯含量时，在荧光黄指示剂中加入糊精的目的是(C )

A 加快沉淀凝聚 B 减小沉淀比表面 C 加大沉淀比表面 D 加速沉淀的转化 A 0.04% 0.58% B 0.08% 0.21% C 0.06% 0.48% D 0.12% 0.32% 25.已知T（H2SO4/NaOH）=0.004904g/mL，则氢氧化钠物质的量浓度为（ D）mol/L。 A 0.0001 B 0.005 C 0.5 D 0.1

26 .已知M（ZnO）=81.38g/mol,用称量法来标定0.02mol/l的EDTA溶液，宜称取ZnO为 （D ）。 A 4g B 1g C 0.4g D 0.04g 27.在气相色谱分析流程中，载气种类的选择，主要考虑与（A ）相适宜。

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A 检测器 B 汽化室 C 转子流量计 D 记录仪 28.在气—固色谱中，样品中各组分的分离是基于 （ D ） A 组分性质的不同 B 组分在吸收剂上吸附能力不同 C 组分溶解度的不同 D 组分在吸附剂上吸附脱附能力的不同 29.原子吸收光谱是（ B）。

A 带状光谱 B 线状光谱 C 宽带光谱 D 分子光谱 30.原子吸收光谱分析仪中单色器位于（ B）

A 空心阴极灯之后 B 原子化器之后 C 原子化器之前 D 空心阴极灯之前 31.原子吸收光谱法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线，通过样品蒸气时，被蒸气中待测元素的（ D）所吸收，由辐射特征谱线减弱的程度，求出样品中待测元素含量。 A 分子 B 离子 C 激发态原子 D 基态原子

32.原子吸收光谱定量分析中，适合于高含量组分的分析的方法是 （C ） A 工作曲线法 B 标准加入法 C 稀释法 D 内标法 33.原子吸收分析中光源的作用是（ C）

A 提供试样蒸发和激发所需要的能量 B 产生紫外光

C 发射待测元素的特征谱线 D 产生足够浓度的散射光 34.用原子吸收光谱法测定钙时，加入EDTA是为了消除( C)干扰。 A 硫酸 B 钠 C 磷酸 D 镁

35.现代原子吸收光谱仪的分光系统的组成主要是（C ） A 棱镜+凹面镜+狭缝 B 棱镜+透镜+狭缝 C 光栅+凹面镜+狭缝 D光栅+透镜+狭缝 36.原子吸收分光光度计的核心部分是 (B )

A 光源 B 原子化器 C 分光系统 D 检测系统 37.在原子吸收分析中，下列中火焰组成的温度最高( D)

A 空气-煤气 B 空气-乙炔 C 氧气-氢气 D 笑气-乙炔 38.使原子吸收谱线变宽的因素较多，当采用无火焰原子化器时（ D）是主要因素 A 压力变宽 B劳伦兹变宽 C 温度变宽 D 多普勒变宽 39.As元素最合适的原子化方法是（B ）

A 火焰原子化法； B 氢化物原子化法； C 石墨炉原子化法； D 等离子原子化法。 40.充氖气的空心阴极灯负辉光的正常颜色是 （ A） A 橙色 B 紫色 C 蓝色 D 粉红色 41.当用峰值吸收代替积分吸收测定时，应采用的光源是 （ A）

A 待测元素的空心阴极灯 B 氢灯 C 氘灯 D 卤钨灯 42.空心阴极灯的操作参数是（ D）

A 阴极材料的纯度 B 阳极材料的纯度 C 正负电极之间的电压 D 灯电流 43.只要柱温.固定相不变，即使柱长.柱填充情况及流动相流速有所变化，衡量色谱柱对被分离组分保留能力的参数可保持不变的是（D ）

A 保留值 B 调整保留值 C 分配系数 D 相对保留值

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44.正已烷.正已醇.苯在正相色谱中的洗脱顺序为（B ） A 正已醇.苯.正已烷 B 正已烷.苯.正已醇 C 苯.正已烷.正已醇 D 正已烷.正已醇.苯

45.在一定实验条件下组分i与另一标准组分s的调整保留时间之比ris称为（C ） A 死体积 B 调整保留体积 C 相对保留值 D 保留指数 46.在气-液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于(D)

A 试样中沸点最高组分的沸点 B 试样中各组分沸点的平均值 C 固定液的沸点 D 固定液的最高使用温度 47.在气液色谱固定相中担体的作用是（ A）。

A 提供大的表面涂上固定液 B 吸附样品 C 分离样品 D 脱附样品 48.在气-液色谱分析中, 当两组分的保留值很接近, 且峰很窄, 其原因是（D ） A 柱效能太低 B 容量因子太大 C 柱子太长 D 固定相选择性不好 49.一个分析方法的准确度是反映该方法（A）的重要指标，它决定着分析结果的可靠性。 A 系统误差 B 随机误差 C 标准偏差 D 正确 50.消除方法误差的办法是（ B）。

A 校正仪器 B 加标回收率 C 增加测定的次数 D 空白试验 51.相对误差的计算公式是(C)

A E（%）=真实值－绝对误差 B E（%）=绝对误差－真实值

C E（%）=（绝对误差／真实值）×100% D E（%）=（真实值／绝对误差）×100% 52.现需要配制0.1000mol/LKIO3溶液，下列量器中最合适的量器是(A ). A 容量瓶 B 量筒 C刻度烧杯 D 酸式滴定管 53.下面移液管的使用正确的是(A)

A 一般不必吹出残留液 B 用蒸馏水淋洗后即可移液

C 用后洗净，加热烘干后即可再用 D 移液管只能粗略地量取一定量液体体积 54.下列因素中能造成系统误差的为（B ）。

A 气流微小波动 B 蒸馏水不纯 C 读数读错 D 计算错误 55.下列叙述错误的是（C ）。

A 误差是以真值为标准的，偏差是以平均值为标准的 B 对某项测定来说，它的系统误差大小是可以测定的 C 在正态分布条件下，σ值越小，峰形越矮胖 D 平均偏差常用来表示一组测量数据的分散程度

56.下列四个数据中修改为四位有效数字后为0.5624的是：（C ）（1）0.56235 （2）0.562349 0.56245 （4）0.562451

A 1,2 B 3,4 C 1,3 D 2,4 57.下列数字中有三位有效数字的是（B ）。

A 溶液的pH为4.30 B 滴定管量取溶液的体积为5.40mL C 分析天平称量试样的质量为5.3200g D 移液管移取溶液25.00mL 58.下列数据中，有效数字位数为4位的是（C ）。

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A [H+] =0.002mol/L B pH＝10.34 C w=14.56% D w=0.031% 59.下列论述中正确的是（A ）。

A 准确度高一定需要精密度高 B 分析测量的过失误差是不可避免的 C 精密度高则系统误差一定小 D 精密度高准确度一定高 60.下列关于容量瓶说法中错误的是(B )。

A 不宜在容量瓶中长期存放溶液 B 把小烧杯中的洗液转移至容量瓶时,每次用水50ml C 定容时的溶液温度应当与室温相同 D 不能在容量瓶中直接溶解基准物 61.下列关于平行测定结果准确度与精密度的描述正确的有（C ）。 A 精密度高则没有随机误差 B 精密度高则准确度一定高 C 精密度高表明方法的重现性好 D 存在系统误差则精密度一定不高 62.下列不属于用掩蔽消除干扰的方法是（D ）。

A 配位掩蔽 B 沉淀掩蔽 C 氧化还原掩蔽 D 预先分离 63.下列标准溶液只能用标定法配制的是（ B） 。

A NaCl 标准溶液 B HCl 标准溶液 C K2Cr2O7 标准溶液 D Zn2+标准溶液 64.下列（ B）标准溶液常采用直接配制法。

A KMnO4 B K2Cr2O7 C AgNO3 D Na2S2O3 65.系统误差的性质是（B ）。

A 随机产生 B 具有单向性 C 呈正态分布 D 难以测定 66.酸式滴定管尖部出口被润滑油酯堵塞，快速有效的处理方法是（ A）。 A 热水中浸泡并用力下抖 B 用细铁丝通并用水洗 C 装满水利用水柱的压力压出 D 用洗耳球对吸 67.试液取样量为1～10mL的分析方法称为（C ）。

A 微量分析 B 常量分析 C 半微量分析 D 超微量分析 68.使用碱式滴定管正确的操作是（B ）。

A 左手捏于稍低于玻璃珠近旁 B 左手捏于稍高于玻璃珠近旁 C 右手捏于稍低于玻璃珠近旁 D 右手捏于稍高于玻璃珠近旁

69.使用分析天平用差减法进行称量时，为使称量的相对误差在0.1%以内，试样质量应(A )。 A 在0.2g以上 B 在0.2g以下 C 在0.1g以上 D 在0.4g以上

70.三人对同一样品的分析，采用同样的方法，测得结果为：甲：31.27%.31.26%.31.28%；乙:31.17%.31.22%.31.21%；丙：31.32%.31.28%.31.30%。则甲.乙.丙三人精密度的高低顺序为 ( A)。 A 甲＞丙＞乙 B 甲＞乙＞丙 C 乙＞甲＞丙 D 丙＞甲＞乙

71.若某基准物质A的摩尔质量为100g/mol，用它标定0.1mol/L的B溶液，假定反应为A+B=P，则每份基准物的称取量应为：(B )

A <0.2g B 0.2～0.4g C 0.4～0.8g D 0.8～1.0g

72.如果在10℃时滴定用去25.00mL0.1mol/L标准溶液，在20℃时应相当于（A ）mL。已知10℃下1000 mL换算到20℃时的校正值为1.45。

A 25.04 B 24.96 C 25.08 D 24.92

73.配制硫酸亚铁铵标准溶液时，须加数滴（B ）以防硫酸亚铁铵水解。

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A HCl B H2SO4 C HNO3 D H3PO4

74.某人根据置信度为95%对某项分析结果计算后，写出如下报告，合理的是(D )

A （25.48±0.1）% B （25.48±0.135）% C （25.48±0.1348）% D （25.48±0.13）%

75.某标准溶液的浓度，其三次平行测定结果为：0.1023mol/L.0.1020mol/L.0.1024mol/L，如果第四次测定结果不为Q检验法（n = 4，Q0.95 = 0.76）所弃去，则其最低值应为（A ）。 A 0.1027mol/L B 0.1008mol/L C 0.1023mol/L D 0.1010mol/L 76.某标准滴定溶液的浓度为0.5010 moL·L-1，它的有效数字是(B) A 5位 B 4位 C 3位 D 2位

77.两位分析人员对同一样品进行分析，得到两组数据，要判断两组分析的精密度有无显著性差异，应该用（B ）。

A Q检验法 B F检验法 C 格布鲁斯法 D t检验法 78.可用下述那种方法减少滴定过程中的试剂误差（B ）。

A 对照试验 B 空白试验 C 仪器校准 D 多测几次 79.可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差（ D）。

A 进行对照试验 B 进行空白试验 C 进行仪器校准 D 进行分析结果校正 80.进行移液管和容量瓶的相对校正时（ C）。

A 移液管和容量瓶的内壁都必须绝对干燥 B 移液管和容量瓶的内壁都不必干燥 C 容量瓶的内壁必须绝对干燥，移液管内壁可以不干燥 D容量瓶的内壁可以不干燥，移液管内壁必须绝对干燥 81.在气相色谱分析中，试样的出峰顺序由（ C）决定

A 记录仪 B 监测系统 C 分离系统 D 进样系统 82.在气相色谱中，直接表示组分在固定相中停留时间长短的保留参数是（ D） A 保留时间 B 保留体积 C 相对保留值 D 调整保留时间 83.在气相色谱中，保留值反映了（B ）分子间的作用。

A组分和载气 B组分和固定液 C 载气和固定液 D 组分和担体 84.在气相色谱分析中，一个特定分离的成败，在很大程度上取决于（B ）的选择。 A检测器 B 色谱柱 C 皂膜流量计 D 记录仪

85.在气相色谱分析中，一般以分离度（ D）作为相邻两峰已完全分开的标志。 A 1 B 0 C 1.2 D 1.5

86.在气相色谱分析中，当用非极性固定液来分离非极性组份时，各组份的出峰顺序是（B ）。 A 按质量的大小，质量小的组份先出 B 按沸点的大小，沸点小的组份先出 C 按极性的大小，极性小的组份先出 D 无法确定

87.在气相色谱分析中，采用内标法定量时，应通过文献或测定得到（ D）。 A 内标物的绝对校正因子 B 待测组分的绝对校正因子

C 内标物的相对校正因子 D 待测组分相对于内标物的相对校正因子

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88.紫外可见分光光度计中的成套吸收池其透光率之差应为 （A ） A 0.50% B 0.10% C 0.1%-0.2% D 5% 89.紫外光谱分析中所用比色皿是（B ）

A 玻璃材料的 B 石英材料的 C 萤石材料的 D 陶瓷材料的 90.紫外光检验波长准确度的方法用（B）吸收曲线来检查 A 甲苯蒸气 B 苯蒸气 C 镨铷滤光片 D 以上三种

91.在分光光度法中，应用光的吸收定律进行定量分析，应采用的入射光为（B） A 白光 B 单色光 C 可见光 D 复合光 92.在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围（ D）。 A 0～0.2 B 0.1～∞ C 1～2 D 0.2～0.8 93.在300nm进行分光光度测定时，应选用（D）比色皿 A 硬质玻璃 B 软质玻璃 C 石英 D 透明塑料

94.有两种不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，测定时若比色皿厚度，入射光强度及溶液浓度皆相等，以下说法哪种正确？(D)

A 透过光强度相等 B 吸光度相等 C 吸光系数相等 D 以上说法都不对 95.下列分子中能产生紫外吸收的是（B ）。 A NaO B C2H2 C CH4 D K2O 96.下列分光光度计无斩波器的是（B ）

A 单波长双光束分光光度计 B 单波长单光束分光光度计 C 双波长双光束分光光度计 D 无法确定

97.使用721型分光光度计时仪器在100℅处经常漂移的原因是（D）。 A 保险丝断了 B 电流表动线圈不通电 C 稳压电源输出导线断了 D 电源不稳定 98.入射光波长选择的原则是（C ）

A 吸收最大 B 干扰最小 C 吸收最大干扰最小 D 吸光系数最大 99.如果显色剂或其他试剂在测定波长有吸收，此时的参比溶液应采用 (B ) 。 A 溶剂参比； B 试剂参比 C 试液参比 D 褪色参比 100.目视比色法中，常用的标准系列法是比较（D）

A 入射光的强度 B 吸收光的强度 C 透过光的强度 D 溶液颜色的深浅

101.在原子吸收光谱分析法中，要求标准溶液和试液的组成尽可能相似，且在整个分析过程中操作条件应保不变的分析方法是（D ）

A 内标法 B 标准加入法 C归一化法 D 标准曲线法

102.在原子吸收分析中，测定元素的灵敏度.准确度及干扰等，在很大程度上取决于（ C） A 空心阴极灯 B 火焰 C 原子化系统 D分光系统 103.在原子吸收分光光度计中，若灯不发光可（B ）。

A 将正负极反接半小时以上 B 用较高电压（600V以上）起辉 C 串接2～10千欧电阻 D 在50mA下放电

104.在使用火焰原子吸收分光光度计做试样测定时，发现火焰骚动很大，这可能的原因是(A)

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A 助燃气与燃气流量比不对 B 空心阴极灯有漏气现象 C 高压电子元件受潮 D 波长位置选择不准 105.原子吸收光谱产生产生的原因是（ D ）。 A 分子中电子能级跃迁 B 转动能级跃迁 C 振动能级跃迁 D 原子最外层电子跃迁

106.原子吸收光度法中，当吸收线附近无干扰线存在时，下列说法正确的是（B） A 应放宽狭缝，以减少光谱通带 B 应放宽狭缝，以增加光谱通带 C 应调窄狭缝，以减少光谱通带 D 应调窄狭缝，以增加光谱通带 107.原子吸收光度法的背景干扰，主要表现为（ D）形式。 A 火焰中被测元素发射的谱线 B 火焰中干扰元素发射的谱线 C 光源产生的非共振线 D 火焰中产生的分子吸收 108.原子吸收分析中可以用来表征吸收线轮廓的是 （C ） A 发射线的半宽度 B 中心频率 C 谱线轮廓 D 吸收线的半宽度

109.原子吸收分析对光源进行调制, 主要是为了消除 ( B) A 光源透射光的干扰 B 原子化器火焰的干扰 C 背景干扰 D 物理干扰

110.原子吸收分光光度计中最常用的光源为(A)

A 空心阴极灯 B 无极放电灯 C蒸汽放电灯 D 氢灯 111.原子吸收分光光度计噪声过大，分析其原因可能是( A) A 电压不稳定； B 空心阴极灯有问题；

C 灯电流.狭缝.乙炔气和助燃气流量的设置不适当； D 燃烧器缝隙被污染。

112.原子吸收分光光度计开机预热30min后，进行点火试验，但无吸收。导致这一现象的原因中下列哪一个不是的 ( C)

A 工作电流选择过大，对于空心阴极较小的元素灯，工作电流大时没有吸收； B 燃烧缝不平行于光轴，即元素灯发出的光线不通过火焰就没有吸收； C 仪器部件不配套或电压不稳定； D 标准溶液配制不合适。

113.原子吸收分光光度计工作时须用多种气体，下列哪种气体不是AAS室使用的气体（C ） A 空气 B 乙炔气 C 氮气 D 氧气 114.原子吸收分光光度计的结构中一般不包括（D ）。

A 空心阴极灯 B 原子化系统 C 分光系统 D 进样系统

115.原子吸收分光光度法中，对于组分复杂，干扰较多而又不清楚组成的样品，可采用以下哪种定量方法？(A)

A 标准加入法 B 工作曲线法 C 直接比较法 D 标准曲线法 116.原子吸收的定量方法－标准加入法，消除了下列哪些干扰 （A ） A 基体效应 B 背景吸收 C 光散射 D 电离干扰

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油品分析工高级工试题库 按规定控制加热速度，每次错误扣10分 初馏点后量筒与冷凝管末端接触，否则扣5分 准确读取温度，读错一次2 测定 测定过程 40 扣5分，有效数字保留错误扣3分，最多扣15分 蒸馏到终馏点停止加热，否则扣5分 烧瓶冷却后将残留倒入量筒，读取残留体积否则扣5分 3 结果 记录填写 20 每错误一处扣2分，涂改每处扣2分，杠改每处扣0.5分，最多扣5分 结果考察 未进行温度修正或修正错误扣5分 精密度不符合规定扣10分 4 试验管理 文明操作 10 台面整洁，仪器摆放整齐，否则扣5分 废液.废药处理整确，否则扣5分 仪器破损扣10分，严重的，停止操作 合计 100 试题六：液化石油气中总硫含量测定（库仑法） （考核时间：60min） 序号 1 考核内容 准备 考核要点 样品准备 配分 10 对含量大的样品应适当减少取样量，否则扣5分 根据样品硫含量大致范围选择合适的标样，否则，扣5分 仪器准备 20 正确组装仪器，否则扣15分 正确开启仪器并设置炉温.气体流速，否则扣5分 正确设置仪器参数，否则扣5分 了解操作条件对分析的影响，否则扣5分 电解液的配制

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20 称量操作不正确规范扣5分 电解液配制不正确扣10分 评分标准 检测结果 扣分 得分 备注 油品分析工高级工试题库

电解池的操作 未用电解液冲洗电解池数次扣5分 电解液加入量不正确扣7分 电解池连接错误扣5分 搅拌速度不合适扣5分 2 测定 标样测定 20 未用标样清洗注射器扣3分 转化率不合适即进行测定扣10分 校准次数过多或过少扣3分 样品测定 未用样品清洗注射器扣3分 样品分析过程中有参数变动扣10分 进样速度不合适扣5分 样品测定次数过多或过少扣3分 3 结果 记录填写 结果考察 4 试验管理 文明操作 10 台面整洁，仪器摆放整齐，否则扣5分 仪器破损扣10分，严重的，停止操作 废液.废药未正确处理扣5分 合计 100 20 每错误一处扣2分，涂改每处扣2分，杠改每处扣0.5分，最多扣10分 精密度不符合规定扣10分 试题七：镏分燃料油中硫醇硫测定（电位滴定法） （考核时间：40min） 序号 1 考核内容 准备 考核要点 试样准备 滴定溶剂配制 仪器准备和使用 配滴定剂时，蒸馏水未除去溶解氧扣5分 未检查电极扣5分 电极在样品中位置不当扣5分 搅拌速度设置不当扣5分 更换溶液时未冲洗电极扣5分 2 测定 测定 30 滴定剂选择错误扣5分 酸性滴定溶剂使用前未除去溶解氧扣5分 滴定管使用不正确扣5分 根据电位变化情况决定滴定剂加入量，否则扣5分 滴定至电位突跃过后又呈现相对恒定为止，否则扣5分 未及时记录电位计读数扣5分 测量完毕未清洗和处理电极扣5分

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配分 30 取样不具代表性扣5分 评分标准 检测结果 扣分 得分 备注 能定性检查硫化氢并进行脱除，否则扣10分 未正确配制1%硫化钠和滴定剂扣5分 容量器具使用不正确规范扣5分 油品分析工高级工试题库 3 结果 记录填写 结果考察 精密度不符合规定扣10分 4 试验管理 文明操作 10 台面整洁，仪器摆放整齐，否则扣5分 仪器破损扣10分，严重的，停止操作 废液.废药未正确处理扣5分 合计 100 30 每错误一处扣2分，涂改每处扣2分，杠改每处扣0.5分，最多扣10分 计算公式或结果不正确扣10分 试题八：石油产品凝点测定 （考核时间：130分钟） 序号 1 准备 试样及仪器的准备 25 试样未脱水或脱水操作不正确扣5分 选择冷却温度比预期凝点低7—8℃，否则扣5分 注入试管样品量准确，否则扣5分 凝点低于0℃时套管注入无水乙醇，否则扣5分 温度计插入位置不正确扣5分 2 测定 测定过程 30 测定前未在50±1℃的水浴中恒温扣5分 装好套管后未放置在室温冷却试样至35±5℃扣5分 将套管放在冷却剂中冷却并按规定步骤测定，操作不正确扣15分 从冷却剂中取出仪器后未迅速用工业乙醇擦拭套管外壁扣5分 不会找凝点范围扣10分 考核内容 考核要点 配分 评分标准 检测结果 扣分 得分 备注 正确观测凝点，否则扣5分 3 结果 记录填写 10 每错误一处扣2分，涂改每处扣2分，杠改每处扣0.5分，最多扣10分 结果报出 25 结果未修正或修正错误扣5分 精密度不符合规定扣20分 4 试验管理 文明操作 10 台面整洁，仪器摆放整齐，否则扣5分 98 油品分析工高级工试题库

废液.废药处理整确，否则扣5分 仪器破损扣10分，严重的， 停止操作 合计 100 试题九：石油产品闭口闪点测定 （考核时间：80分钟） 序号 1 准备 试样及仪器的准备 25 含水试样未正确处理扣10分 试验前应洗涤并干燥试验杯，否则扣5分 测试前试样.油杯及空气浴温度不符合规定扣5分 未检测试验时大气压扣5分 取样准确，否则扣5分 2 测定 测定过程 30 未正确控制加热速度扣10分 试验火焰形状和直径不符合规定扣10分 未按规定进行搅拌扣10分 点火时间间隔不正确扣5分 点火操作不正确扣5分 正确观测闪火温度，否则扣10分 3 结果 记录填写 10 每错误一处扣2分，涂改每处扣2分，杠改每处扣0.5分，最多扣10分 结果报出 25 温度未修正或修正错误扣10分 精密度不符合规定扣20分 4 试验管理 文明操作 10 台面整洁，仪器摆放整齐，否则扣5分 废液.废药处理整确，否则扣5分 仪器破损扣10分，严重的， 停止操作 合计 100 考核内容 考核要点 配分 评分标准 检测结果 扣分 得分 备注 试题十一：石油产品运动粘度的测定 （考核时间：70分钟） 序号

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考核内容 考核要点 配分 评分标准 检测结果 扣分 得分 备注 油品分析工高级工试题库 1 准备 试样及黏度计的准备 30 除去试样中水.杂否则扣5分 恒温浴温度未在规定范围内扣5分 选择黏度计内径不符合要求扣5分 试样装入黏度计手法不正确扣5分 吸取试样不准确扣5分 黏度计外壁沾有试样扣2分 不会判断及调整粘度计呈垂直状态扣10分 温度计安装位置不正确扣5分 2 测定 测定过程 25 吸取试样时产生气泡和裂隙扣5分 试样在扩张部分流动时恒温浴液体未保持恒温扣5分 液面位置读错扣5分 记录时间错误扣5分 测定结束后未正确清洗黏度计扣5分 3 结果 记录填写 10 每错误一处扣2分，涂改每处扣2分，杠改每处扣0.5分，最多扣10分 结果考察 25 计算公式错误或结果错误扣25分 精密度不符合规定扣20分 4 试验管理 文明操作 10 台面整洁，仪器摆放整齐，否则扣5分 废液.废药处理整确，否则扣5分 仪器破损扣10分，严重的， 停止操作 器皿清洗 合计

100 仪器未清洗干燥扣5分 100

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117.用原子吸收分光光度法测定高纯Zn中的Fe含量时，应当采用（A）的盐酸 A 优级纯 B 分析纯 C 工业级 D 化学纯 118.选择不同的火焰类型主要是根据(D)

A 分析线波长 B 灯电流大小 C 狭缝宽度 D 待测元素性质

119.为保证峰值吸收的测量，要求原子分光光度计的光源发射出的线光谱比吸收线宽度（A） A 窄而强 B 宽而强 C 窄而弱 D 宽而弱 120.关闭原子吸收光谱仪的先后顺序是（C ）

A 关闭排风装置.关闭乙炔钢瓶总阀.关闭助燃气开关.关闭气路电源总开关.关闭空气压缩机并释放剩余气体；

B 关闭空气压缩机并释放剩余气体.关闭乙炔钢瓶总阀.关闭助燃气开关.关闭气路电源总开关.关闭排风装置；

C 关闭乙炔钢瓶总阀.关闭助燃气开关.关闭气路电源总开关.关闭空气压缩机并释放剩余气体.关闭排风装置；

D 关闭乙炔钢瓶总阀.关闭助燃气开关.关闭气路电源总开关.关闭排风装置.关闭空气压缩机并释放剩余气体。

四.问答题

1.系统误差的特点及消除方法？

答: 原因：A 仪器误差 B 方法误差 C 试剂误差 D 操作误差 消除方法：做空白试验.校正仪器.对照试验 2.准确度与精密度两者之间关系？

答:欲使准确度高，首先必须要求精密度也高，但精密度高，并不说明其准确度也高，因为可能在测定中存在系统误差，可以说，精密度是保证准确度的先决条件。 3.系统误差？

答:?系统误差又称可测误差，它是由分析过程中某些经常原因造成的，在重复测定中,?它会重复表现出来，对分析结果影响比较固定。 4.简述什么叫标准加入法?

答:标准加入法的做法是在数份样品溶液中加入不等量的标准溶液,?然后按照绘制标准曲线的步骤测定吸光度,绘制吸光度-加入浓度曲线,用外推法求得样品溶液的浓度. 5.进行滴定分析,必须具备以下几个条件?

答:共具备三个条件,(1)要有准确称量物质的分析天平和测量溶液体积的器皿(2)?要有能进行滴定的标准溶液,(3)要有准确确定理论终点的指示剂. 6.滴定分析法的分类?

答:共分四类,酸碱滴定法,络合滴定法,氧化还原滴定法,沉淀滴定法. 7.例行分析?

答:例行分析是指一般化验室配合生产的日常分析,也称常规分析,为控制生产正常进行需要迅速报出分析结果,这种例行分析称为快速分析也称为中控分析. 8.使用容量瓶注意事项?

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答:?(1)在精密要求高的分析工作中,容量瓶不允许放在烘箱崐中烘干或加热(2)不要用容量瓶长期存放配好的溶液(3)容量瓶长崐期不用时,应该洗净,把塞子用纸垫上,以防时间久后,塞子打不开. 9.仲裁分析(也称裁判分析)

答:在不同单位对分析结果有争议时,要求有关单位用指定的方法进行准确的分析,以判断原分析结果的可靠性,这种分析工作称为仲裁分析. 10.简述光电比色法与吸光光度法的主要区别?

答:主要区别在于获取单色光的方式不同,光电比色计是用滤光片来分光,而分光光度计用棱镜或光栅等分光,棱镜或光栅将入射光色散成谱带,从而获得纯度较高,波长范围较窄的各波段的单色光. 11.什么叫互补色?

答:利用光电效应测量通过有色溶液后透过光的强度,求得被测物含量的方法称为光电比色法. 12.试样制备的一般步骤

答：一般可分为破碎.过筛.混匀.缩分四个步骤 13.仪器分析法分为哪几类?

答:光学分析法,电化学分析法,色谱分析法,质谱分析法四种. 14.络合滴定的反应必须符合以下条件?

答:?(1)生成的络合物要有确定的组成,即中心离子与络合剂严格按一定比例化合;(2)生成的络合物要有足够的稳定性;(3)络合反应速度要足够快;(4)有适当的反应理论终点到达的指示剂或其它方法.

15.适合于作为滴定用的沉淀反应必须满足以下要求?

答:(1)反应速度快,生成沉淀的溶解度小(2)反应按一定的化学式定量进行;(3)有准确确定理论终点的方法.

16.分析结果对可疑值应做如下判断?

答:?(1)在分析实验过程中,已经知道某测量值是操作中的过失所造成的,应立即将此数据弃去(2)如找不出可疑值出现的原因,不应随意弃去或保留,?而应按照\乘平均偏差法\或Q检验法来取舍. 17.石油产品残炭测定中称样量多少对结果有什么影响？

答：一般情况下，较轻组分油含残炭较少，故要求多取些试样，试样太少残炭小，故误差也大，为减小误差适当多取样。而重质油晶含残炭较多，取样太多由于残炭大而燃烧或煅烧不完全，引起误差，所以标准中对不同类油品有不同的称样量要求，以保证结果准确。 18.铜片腐蚀试验应注意哪些事项？

答：①所用的试剂应经铜片试验合格后方能使用。 ②铜片一经磨光擦净，不许用裸手触摸，应用镊子夹持。 ③应确保工作地点周围无硫化氢气体。 ④不许将试油预先经过滤纸过滤。 ⑤试验温度应按规定，不许超出允许范围。

⑥保证分析时间，到时间就取出铜片观察颜色有无改变，不应拖延。 19.简述电解的过程。

答：电解质在溶液中或熔融状态下电离出自由移动的离子是电解的前提，电流是实现电解的动力。电解质电离出的自由移动离子在直流电的作用下定向移动，在两极发生氧化还原反应的过程就是电

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解的过程。

20.简述提高FID灵敏度的措施。

答：1.载气选择氮气较其他气体灵敏度高；2.采用合适的燃气与助燃气和载气的比例；3.把空气与氢气混合后，从火焰内部供氢；4.适当的极间距离和极间电压；5.维持收集极表面清洁，选择适当的检测室温度。

五、技能操作

试题一：石油产品铜片腐蚀试验（考核时间150分钟）

序号 1 考核内容 准备 考核要点 试片的制备 配分 25 处理步骤不正确每次扣5分 处理时，未用洗涤溶剂湿润砂纸扣5分 铜片瑕疵去除不完全扣5分 铜片与手接触扣5分 未旋转摩擦扣5分 2 测定 测定过程 40 含悬浮水及浑浊试样未正确处理扣5分 取样不避光.不快速扣5分 铜片擦净后未马上浸入试样扣5分 试验时间或恒温温度不符合规定扣10分 取出铜片时未用不锈钢镊子扣5分 评分标准 检测结果 扣分 得分 备注 未用定量滤纸吸干铜片上的洗涤溶剂扣5分 和标准色板比较与光线不成45度扣5分 3 结果 记录及 结果 25 每错误一处扣2分，涂改每处扣2分，杠改每处扣0.5分，最多扣10分 腐蚀等级判断错误扣15分 4 试验管理 文明操作 合计 100 10 台面整洁，仪器摆放整齐，否则扣5分 废液.废药正确处理，否则扣5分 试题二：液化气组成的测定（面积归一化法）（考核时间：60分钟) 序考核号 内容 1 取样 取样分析 考核要点 配分 20 取样手法错误每次扣5分 取样量不合理每个扣5分 取样未置换取样容器扣10 2 仪器调整 仪器开机过程 调整过程 30 检查气路是否正常，未检查扣5分 确认有载气后在开电源，扣10分 调用正确的分析方法，错误扣5分 在氢火焰检测器温度达到100℃后；才能点

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评分标准 检测结果 扣分 得分 备注 油品分析工高级工试题库 火，错误扣5分 进样前检查仪器运行参数，错误5分 3 分析准确性 分析结果考察 40 进样操作方法正确，错误5分 观察样品出峰情况，等样品峰全部出完才能结束仪器运行，错误10分 识别15个组分峰，错误每个扣1分 重复测定同一个样品，分析结果丙烯含量偏差超过10%扣10分 4 试验管理 文明操作 10 台面整洁，仪器摆放整齐，否则扣5分 废气正确处理，否则扣5分 仪器破损每个扣5分，严重的，停止操作 合计 100 试题三：烟气中氧气.一氧化碳.二氧化碳的测定（考核时间130分钟） 序号 1 考核内容 准备 溶液及仪器的准备 考核要点 配分 30 根据吸收剂颜色或吸收情况会判断吸收剂是否失效，否则扣10分 正确配制各种吸收溶液，否则每次扣10分 仪器安装顺序不正确扣10分 评分标准 检测结果 扣分 得分 备注 不能正确检查测定仪器的气密性扣10分 2 测定 测定过程 40 进样量不准扣10分 按顺序吸收，否则扣10分 每个吸收瓶吸收次数少于3次扣5分 吸收不完全扣10分 吸收完毕后未待15秒扣5分 3 结果 记录填写 结果考察 4 试验管理 文明操作 10 10 10 每错误一处扣2分，涂改每处扣2分，杠改每处扣0.5分 精密度不符合规定扣10分 台面整洁，仪器摆放整齐，否则扣5分 仪器破损扣10分，严重的，停止操作 废液.废药正确处理，否则扣5分 合计 100 试题四：柴油和民用取暖油冷滤点测定法（考核时间：65分钟） 序考核号 内容 1 准备 试样及仪器的准备 考核要点 配分 20 取样不具代表性扣5分 试样未正确过滤扣5分 未洗涤干燥仪器各部分扣5分 正确组装仪器，否则扣10分 2 测定

测定过程 30 正确选择冷浴温度，否则扣10分 94

评分标准 检测结果 扣分 得分 备注 油品分析工高级工试题库

试样装入量不准确扣5分 将保温环和定位环放到套管内的合适位置，否则扣5分 未检查并使U形管压差计稳定指示压差为200㎜±1㎜扣5分 试样温度未达到30℃±5℃即放入装置扣5分 按照标准规定进行测定，操作不正确扣10分 不能正确判断冷滤点并记录温度扣10分 3 结束 洗涤试验设备 4 结果 记录填写 10 10 未按要求正确洗涤设备，并将试杯.过滤器和吸量管吹干，扣10分 每错误一处扣2分，涂改每处扣2分，杠改每处扣0.5分，最多扣10分 结果考察 20 温度未修正或修正错误扣10分 精密度不符合规定扣20分 5 试验管理 文明操作 10 台面整洁，仪器摆放整齐，否则扣5分 废液.废药正确处理，否则扣5分 仪器破损每个扣5分，严重的，停止操作 试题五：石油产品蒸馏测定（考核时间：110分钟） 序号 1 考核内容 准备 试样及仪器的准备 30 试样未脱水扣3分 根据样品正确选用水槽温度，选择错误扣3分 试验前除去上次冷凝管残液，否则扣3分 在规定温度取样，否则扣3分 取样准确，否则扣3分 量筒中试样应全部倒入蒸馏瓶中，否则扣3分 温度计水银球位置不正确扣3分 烧瓶支管插入冷凝管25—40㎜，两者不能接触，否则扣3分 冷凝管插入量筒不少于25㎜，否则扣3分 量筒口部未用棉花塞好，扣3分

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考核要点 配分 评分标准 检测结果 扣分 得分 备注

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