大鼠损伤脊髓中microRNA-223的表达及与RhoB的相关性研究

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大鼠损伤脊髓中microRNA-223的表达及与RhoB的相关性研究

摘要

【目的】

观察并分析大鼠急性脊髓损伤后 microRNA-223和RhoB基因表达变化及二者间的关系，探索治疗脊髓损伤潜在的靶点，提供理论基础。

【方法】

采用改良Allen，s法建立大鼠急性脊髓损伤模型；将108只大鼠随机分为假手术组（A 组、对照组，18只）、脊髓损伤组（B组、实验组)，其中B组分为SCI后6h、12h、24h、3d、7d组，每组各18只；各组分别于相应时相行BBB评分评价神经功能、HE染色观察组织形态学变化、实时荧光定量PCR检测miRNA-223和RhoB基因表达、原位杂交检测miRNA-223和RhoB表达的定位关系。【结果】

1、BBB评分：SCI后各时间组较无损伤对照组评分明显降低，差异均有统计学意义。

2、HE染色：正常脊髓组织神经元细胞形态结构正常；损伤后6h组脊髓组织广泛出现水肿；12-24h后发展为坏死组织，灰质出现炎性细胞浸润；损伤后24h-7d，毛细血管通透性增加，组织液渗出，神经元细胞广泛溶解、坏死，大量炎症细胞浸润。

3、实时荧光定量PCR：SCI后各实验组的脊髓组织中miRNA-223表达均升高，与无损伤对照组相比，差异均有统计学意义（P<0.05）；SCI后各组RhoB表达逐渐增高，24h时达到高峰，随之下降，至7d时表达仍高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。急性脊髓损伤后miRNA-223、RhoB两种基因的表达呈显著正相关(r= 0.89)。

4、原位杂交：miRNA-223主要表达于SCI后6h、12h、24h组，而RhoB主要表达于SCI后6h、12h、24h、3d组。

【结论】

1、脊髓损伤后 miRNA-223 基因表达显著升高，而 RhoB 的表达同步明显上调，二者呈显著正相关。

2、RhoB 基因表达可能受miRNA-223调控。

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本文来源：https://www.bwwdw.com/article/s2uq.html