紫外可见吸收光谱习题集及答案

五、紫外可见分子吸收光谱法(277题)

一、选择题 ( 共85题 ) 1. 2 分 (1010)

在紫外－可见光度分析中极性溶剂会使被测物吸收峰 ( ) (1) 消失 (2) 精细结构更明显 (3) 位移 (4) 分裂 2. 2 分 (1019)

用比色法测定邻菲罗啉－亚铁配合物时,配合物的吸收曲线如图1所示,今有a、b、 c、d、e滤光片可供选用,它们的透光曲线如图2所示,你认为应选的滤光片为 ( )

3. 2 分 (1020)

欲测某有色物的吸收光谱，下列方法中可以采用的是 ( )

(1) 比色法 (2) 示差分光光度法 (3) 光度滴定法 (4) 分光光度法 4. 2 分 (1021)

按一般光度法用空白溶液作参比溶液，测得某试液的透射比为 10%，如果更改参 比溶液，用一般分光光度法测得透射比为 20% 的标准溶液作参比溶液，则试液的透 光率应等于 ( )

(1) 8% (2) 40% (3) 50% (4) 80% 5. 1 分 (1027)

邻二氮菲亚铁配合物，其最大吸收为 510 nm，如用光电比色计测定应选用哪一种 滤光片？ ( )

(1) 红色 (2) 黄色 (3) 绿色 (4) 蓝色 6. 2 分 (1074)

下列化合物中，同时有 n→?*，?→?*，?→?*跃迁的化合物是( )

(1) 一氯甲烷 (2) 丙酮 (3) 1,3-丁二烯 (4) 甲醇 7. 2 分 (1081)

双波长分光光度计的输出信号是 ( ) (1) 试样吸收与参比吸收之差 (2) 试样在 ?1和 ?2处吸收之差

(3) 试样在 ?1和 ?2处吸收之和 (4) 试样在 ?1的吸收与参比在 ?2的吸收之差 8. 2 分 (1082)

在吸收光谱曲线中，吸光度的最大值是偶数阶导数光谱曲线的 ( )

(1) 极大值 (2) 极小值 (3) 零 (4) 极大或极小值 9. 2 分 (1101)

双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其突出优点是 ( )

(1) 可以扩大波长的应用范围 (2) 可以采用快速响应的检测系统

(3) 可以抵消吸收池所带来的误差 (4) 可以抵消因光源的变化而产生的误差 10. 2 分 (1105)

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在紫外光谱中，?max 最大的化合物是 ( )

11. 2 分 (1106)

用实验方法测定某金属配合物的摩尔吸收系数?，测定值的大小决定于( )

(1) 配合物的浓度 (2) 配合物的性质 (3) 比色皿的厚度 (4) 入射光强度 12. 2 分 (1173)

下列结构中哪一种能产生分子荧光？ ( )

(1)OH(2)NO2(3)COOH(4)I 13. 2 分 (1198) 1198

有下列四种化合物已知其结构，其中之一用 UV 光谱测得其?max 为 302nm， 问应是哪种化合物？ ( )

(1)CH3HO(2)OCH3Br(3)OCH3(4)CH3CH CHCOCH3CH3CH3 14. 2 分 (1217)

许多化合物的吸收曲线表明，它们的最大吸收常常位于 200─400nm 之间，对这 一光谱区应选用的光源为 ( )

(1) 氘灯或氢灯 (2) 能斯特灯 (3) 钨灯 (4) 空心阴极灯灯 15. 5 分 (1231)

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下列四种化合物中,在紫外光区出现两个吸收带者是 ( )

(1)乙烯 (2)1,4-戊二烯 (3)1,3-丁二烯 (4)丙烯醛 16. 2 分 (1232)

助色团对谱带的影响是使谱带 ( )

(1)波长变长 (2)波长变短 (3)波长不变 (4)谱带蓝移 17. 5 分 (1233)

对化合物 CH3COCH=C(CH3)2的n—?*跃迁,当在下列溶剂中测定,谱带波长最短的 是 ( )

(1)环己烷 (2)氯仿 (3)甲醇 (4)水 18. 2 分 (1245)

紫外-可见吸收光谱曲线呈高斯分布的是 ( )

(1)多普勒变宽 (2)自吸现象 (3)分子吸收特征 (4)原子吸收特征 19. 2 分 (1300)

指出下列哪种是紫外-可见分光光度计常用的光源？ ( )

(1) 硅碳棒 (2) 激光器 (3) 空心阴极灯 (4) 卤钨灯 20. 2 分 (1301)

指出下列哪种不是紫外-可见分光光度计使用的检测器？ ( )

(1) 热电偶 (2) 光电倍增管 (3) 光电池 (4) 光电管 21. 2 分 (1302)

指出下列哪种因素对朗伯-比尔定律不产生偏差？ ( )

(1) 溶质的离解作用 (2) 杂散光进入检测器 (3) 溶液的折射指数增加 (4) 改变吸收光程长度 22. 1 分 (1303)

分子荧光过程是 ( )

(1) 光致发光 (2) 能量源激光发光 (3) 化学发光 (4) 电致发光 23. 1 分 (1305)

在分子荧光测量中, 在下列哪一种条件下, 荧光强度与浓度呈正比? ( )

(1) 荧光量子产率较大 (2) 在稀溶液中

(3) 在特定的激发波长下 (4) 用高灵敏度的检测器 24. 1 分 (1306)

下列哪种方法的测量灵敏度高? ( )

(1) 磷光分析法 (2) 荧光分析法 (3) 紫外-可见分光光度法 (4) 目视比色法 25. 2 分 (1307)

已知相对分子质量为320的某化合物在波长350nm处的百分吸收系数(比吸收系数)为 5000, 则该化合物的摩尔吸收系数为 ( )

(1)1.6×104L/(moL·cm) (2)3.2×105 L/(moL·cm) (3)1.6×106 L/(moL·cm) (4)1.6×105 L/(moL·cm) 26. 2 分 (1308)

在310nm时, 如果溶液的百分透射比是90%,在这一波长时的吸收值是 ( )

(1) 1 (2) 0.1 (3) 0.9 (4) 0.05

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27. 1 分 (1309)

荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度 ( )

(1) 高 (2) 低 (3) 相当 (4) 不一定谁高谁低 28. 2 分 (1324)

紫外-可见吸收光谱主要决定于 ( )

(1) 分子的振动、转动能级的跃迁 (2) 分子的电子结构

(3) 原子的电子结构 (4) 原子的外层电子能级间跃迁 29. 1 分 (1333)

指出下列说法中哪个有错误? ( )

(1) 荧光和磷光光谱都是发射光谱 (2) 磷光发射发生在三重态

(3) 磷光强度Ip与浓度c 的关系与荧光一致

(4) 磷光光谱与最低激发三重态的吸收带之间存在着镜像关系 30. 2 分 (1334)

指出下列不正确的说法？ ( )

(1) 分子荧光光谱通常是吸收光谱的镜像 (2) 分子荧光光谱与激发波长有关 (3) 分子荧光光谱较激发光谱波长长 (4) 荧光强度与激发光强度呈正比 31. 2 分 (1335)

下列哪一种分子的去激发过程是荧光过程? ( )

(1) 分子从第一激发单重态的最低振动能级返回到基态

(2) 分子从第二激发单重态的某个低振动能级过渡到第一激发单重态 (3) 分子从第一激发单重态非辐射跃迁至三重态

(4) 分子从第一激发三重态的最低振动能级返回到基态 32. 2 分 (1336)

下列哪种说法有错误? ( )

(1) 荧光分子的激发光谱与发射波长无关

(2) 荧光分子的激发光谱的荧光强度是激发波长的函数 (3) 在分子荧光光谱法中吸收与激发光谱常可以互换

(4) 得到荧光分子的激发光谱方法与常规吸收光谱方法是两种基本相同的方法 33. 2 分 (1338)

在荧光光谱中, 测量时, 通常检测系统与入射光的夹角呈 ( )

(1) 180° (2) 120° (3) 90° (4) 45° 34. 2 分 (1339)

某荧光物质的摩尔吸收系数为2.0×105L/(mol?cm),当用激发光强度为50(随机单位) 去激发该荧光物质, 若吸收池为1.0cm, 化合物浓度为5.0 ×10-7mol/L,测得荧光强度 为2.3(随机单位), 则该化合物的荧光量子效率约为 ( )

(1) 0.2 (2) 0.46 (3) 23 (4) 2.3 35. 2 分 (1340)

某化合物在?max=356nm处, 在乙烷中的摩尔吸收系数?max=87 L/(mol?cm), 如果用1.0cm吸收池,该化合物在已烷中浓度为1.0 ×10-4mol/L,则在该波长处, 它的百分透射比约为 ( )

(1) 87% (2) 2% (3) 49% (4) 98% 36. 2 分 (1341)

某化合物的浓度为1.0 ×10-5mol/L,在?max=380nm时, 有透射比为50%, 用1.0cm吸收池, 则在该波长处的摩尔吸收系数?max /[L/(mol?cm)]为 ( )

(1) 5.0 ×104 (2) 2.5 ×104 (3) 1.5 ×104 (4) 3.0 ×104 37. 2 分 (1342)

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在分光光度计的检测系统中, 以光电管代替硒光电池, 可以提高测量的( )

(1) 灵敏度 (2) 准确度 (3) 精确度 (4) 重现性 38. 2 分 (1343)

基于发射原理的分析方法是 ( )

(1) 光电比色法 (2) 荧光光度法 (3) 紫外及可见分光光度法 (4) 红外光谱法 39. 2 分 (1344)

基于吸收原理的分析方法是 ( )

(1) 原子荧光光谱法 (2) 分子荧光光度法

(3) 光电直读光谱法 (4) 紫外及可见分光光度法 40. 2 分 (1346)

在紫外-可见分光光度计中, 强度大且光谱区域广的光源是 ( )

(1) 钨灯 (2) 氢灯 (3) 氙灯 (4) 汞灯 41. 1 分 (1355)

硒光电池主要用于检测 ( )

(1) X射线 (2) 紫外光 (3) 可见光 (4) 红外光 42. 2 分 (1357)

荧光分光光度计与紫外-可见分光光度计的主要区别在于 ( )

(1) 光路 (2) 光源 (3) 单色器 (4) 光电倍增管 43. 2 分 (1367)

物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于 ( )

(1) 分子的振动 (2) 分子的转动

(3) 原子核外层电子的跃迁 (4) 原子核内层电子的跃迁 44. 1 分 (1371)

工作波长范围较宽的光度计为 ( )

(1) 581-G型滤光光度计 (2) 72型分光光度计 (3) 721 型分光光度计 (4) 751 型分光光度计 45. 2 分 (1372)

在一定波长处, 用2.0 cm比色皿测得某试液的透光度为60%, 若改用3.0 cm比色皿时, 该试液的吸光度为 ( )

(1) 0.11 (2) 0.22 (3) 0.33 (4) 0.44 46. 1 分 (1374)

阶跃线荧光的波长 ( )

(1)大于所吸收的辐射的波长 (2)小于所吸收的辐射的波长 (3)等于所吸收的辐射的波长 (4)正比于所吸收的辐射的波长 47. 2 分 (1381)

双波长分光光度计的输出信号是 ( )

(1) 试样与参比吸收之差 (2) 试样与参比吸收之和

(3) 试样在?1和?2处吸收之差 (4) 试样在?1和?2处吸收之和 48. 1 分 (1752)

下面哪一种电子能级跃迁需要的能量最高? ( ) (1) ?→? * (2) n→? * (3) ?→? * (4) ?→? * 49. 2 分 (1753)

化合物中CH3--Cl在172nm有吸收带,而CH3--I的吸收带在258nm处,CH3--Br 的吸收 带在204nm ,三种化合物的吸收带对应的跃迁类型是( ) (1) ?→? * (2) n→? * (3) n→? * (4)各不相同

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50. 2 分 (1754)

某化合物在乙醇中?max=287nm,而在二氧六环中?max 迁类型是（ ）

(1) ? →? * (2) ?→? * (3) ?→? * (4) ?→? * 51. 2 分 (1755)

一化合物溶解在己烷中,其?max=305 nm，而在乙醇中时，?乙醇=307nm，引起该吸收的电子跃迁类型是

己烷乙醇二氧六环=295nm，该吸收峰的跃

( )

(1) ?→? * (2)n→? * (3) ?→? * (4) n→? * 52. 2 分 (1756)

在分子CH2 CHCH2OCH3的电子能级跃迁中,下列哪种电子能级跃迁类型在该分子中不发生 ( ) (1) ? →? * (2) ?→? * (3) n→? * (4) n→? * 53. 2 分 (1757)

一化合物在235nm处有最大吸收值,用1.0 cm的吸收池,化合物的浓度为2.0×10-4 mol/L,透射比为20%, 则在该波长处的摩尔吸收系数 ?max /[L/(moL·cm)]为 ( )

(1) 5.0×103 (2) 3.5×103 (3) 2.5×103 (4) 1.0×103 54. 1 分 (1758)

在254nm时，如果溶液的百分透射比是10％，其吸光度值为 （ ） (1) 1 (2) 0.9 (3) 0.1 (4) 0.05 55. 2 分 (1759)

某化合物在己烷中（?max＝220nm）的摩尔吸收系数?max＝14500L/(moL·cm)，若用1.0cm吸收池，1.0×－4

10mol/L的该化合物在该波长处的百分透射比为 （ ） (1) 5% (2) 3.5% (3)10% (4)50% 56. 2 分 (1760)

对某特定的仪器，其透射比的标准偏差为0.006，对某溶液测得的透射比T＝0.015 时 那么浓度的相对标准偏差是 （ ） (1) +2.5% (2) +5.0% (3) +9.5% (4) +12.5% 57. 2 分 (1761)

对某特定的仪器，其透射比的标准偏差为0.006，当测得溶液的百分透射比T＝64.8％ 时，则浓度的相对标准偏差是 （ ） (1) +6.6% (2) +4.2% (3) +3.4% (4) +2.1% 58. 2 分 (1762)

对某特定的仪器，其透射比的标准偏差为0.006，当测得溶液的吸光度A＝0.334时， 则浓度的相对标准偏差是 （ ）

(1) +0.6% (2) +1.7% (3) +3.5% (4) +7.6% 59. 2 分 (1763)

比较下列化合物的UV－VIS光谱λmax 大小 （ ）

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OHCH3CHOOCOOHCOOC2H5(CH3)2NClN(CH3)2

(a)ClCH3 (b) (C)

(1)a>b>c (2)c>a>b (3)b>c>a (4)c>b>a 60. 2 分 (1764)

比较下列化合物的UV－VIS吸收波长的位置（λmax ）

ClOCCH3OCOOHCH3OO ( )

(a) (b) (C)

(1) a>b>c (2) c>b>a (3)b>a>c (4)c>a>b 61. 2 分 (1765)

在紫外－可见吸收光谱中，下列具有最大吸收波长的物质是

（ ）

O (1) (2) (3) (4)

62. 2 分 (1766)

在紫外－可见光谱区有吸收的化合物是 （ ） (1) CH3-CH=CH-CH3 (2) CH3-CH2OH

(3) CH2=CH-CH2-CH=CH2 (4) CH2=CH-CH=CH-CH3 63. 2 分 (1767)

Fe和Cd 的摩尔质量分别为55.85g/mol和112.4g/mol，各用一种显色反应用分光光 度法测定，同样质量的两元素分别被显色成容积相同的溶液，前者用2cm吸收池，后者用1cm吸收池，所得吸光度相等，此两种显色反应产物的摩尔吸收系数为（ ）

(1) ? Fe≈2? Cd (2) ? Cd ≈2? Fe (3) ? Cd≈4? Fe (4) ? Fe≈4? Cd 64. 2 分 (1768)

双波长分光光度计和单波长分光光度计的主要区别是 （ ） (1)光源的个数 (2)单色器的个数

(3)吸收池的个数 (4)单色器和吸收池的个数 65. 1 分 (1769)

物质的颜色是由于选择性地吸收了白光中的某些波长所致，CuSO4 溶液呈蓝色是 由于它吸收了白光中的 （ ） (1) 蓝色光 (2) 绿色光 (3) 黄色光 (4) 红色光 66. 2 分 (1770)

符合朗伯－比尔定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置 （ ） (1) 向长波方向移动 (2) 向短波方向移动

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(3) 不移动，但最大吸收峰强度降低 (4) 不移动，但最大吸收峰强度增大 67. 2 分 (1771)

－

某金属离子X和R试剂形成一有色配合物，若溶液中X的浓度为1.0×104mol/L， 用1cm吸收池在525nm处测得吸光度为0.400，则此配合物在525nm处的摩尔吸收系数 为 ( ） (1) 4.0×10-3 (2) 4.0×103 (3) 4.0×10-4 (4) 4.0×104 68. 2 分 (1772)

以下三种分析方法：分光光度法（S）、磷光法（P）和荧光法（F），具有各不相同的灵敏度，按次序排列为 ( )

(1) PP>S 69. 2 分 (1773)

A和B二物质紫外－可见吸收光谱参数如下：

物质 ?1时的摩尔吸收系数 ?2时的摩尔吸收系数/[L/(moL·cm)] A 4,120 0.00 B 3,610 300

若此二种物质的某溶液在?1时在1.00cm 吸收池中测得A＝0.754，在?2时于 10.0cm 吸收池中测得A＝0.240，问B的浓度是多少？（ ）

(1) 0.64×10-5mol/L (2) 0.80×10-5 mol/L (3) 0.64×10-4mol/L (4) 0.80×10-4mol/L 70. 1 分 (1774) 分光光度法中，为了减小浓度测量的相对误差，配制的试样溶液的透射比应控制在什么 范围？ （ ） (1) 小于1% (2) 1%-10% (3) 30%-50% (4) 90%-99% 71. 2 分 (1775)

－

下列哪种方法可用于测定合金中皮克数量级（1012）的铋？ （ ） （1）分光光度法 （2）中子活化 （3）极谱法 （4）电位滴定法 72. 2 分 (1776)

－

K?O4法氧化Mn2+到MnO4，然后用分光光度法测定，选择合适的空白为 （ ） (1) 蒸馏水 (2) 试剂空白

(3) 除K? 外的试剂空白 (4) 不含K?O4的溶液空白 73. 1 分 (1777)

在分光光度法中，运用朗伯－比尔定律进行定量分析采用的入射光为（ ） （1）白光 （2）单色光 （3）可见光 （4）紫外光 74. 2 分 (1778)

在分光光度法中，运用朗伯－比尔定律进行定量分析采用的入射光为（ ） （1）白光 （2）单色光 （3）可见光 （4）紫外光 75. 2 分 (1779)

邻二氮菲亚铁配合物的最大吸收波长为510nm，如用光电比色计测定时应选哪种 滤光片？ （ ） （1）红色 （2）黄色 （3）绿色 （4）蓝色 76. 2 分 (1780)

分子运动包括有电子相对原子核的运动（E电子）、核间相对位移的振动（E振动）和转动（E转动）这三种运动的能量大小顺序为 （ ）

(1) E振动>E转动>E电子 (2) E转动>E电子>E振动 (3) E电子>E振动>E转动 (4) E电子>E转动>E振动 77. 2 分 (1781)

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现有紫外－可见吸收光谱相互干扰的A和B两组分，它们的最大波长分别为?A和?B，若用双波长测定A组分的含量，则下面哪一种选择?1和?2的方法是正确的？ （ ） （1）使?1和?2分别等于?A和?B

（2）选?1等于?A，选?2使B组分在?2的吸光度和它在?1处的吸光度相等 （3）选?1等于?A，选?2为A，B两组分吸收峰相交处的波长

（4）选?1等于?B，选?2使A组分在?2的吸光度和它在?1处的吸光度相等 78. 1 分 (1782)

某化合物在乙醇中的?max＝240nm，?max＝13000L/(moL·cm)，则该UV－VIS吸收谱带的跃迁类型是（ ） (1) n→? * (2) n→? * (3) ? →? * (4) ? →? * 79. 2 分 (1783)

在分子荧光法中，以下说法中正确的是 （ ）

（1）激发过程中的电子自旋虽不变，但激发态已不是单重态 （2）激发态电子的自旋不成对，此状态称为单重态 （3）激发三重态能级比相应激发单重态能级要低一些 （4）单重态到三重态的激发概率高于单重态到单重态 80. 2 分 (1784)

在分子荧光分析法中，以下说法正确的是 （ ） （1）分子中?电子共轭程度越大，荧光越易发生，且向短波方向移动 （2）只要物质具有与激发光相同的频率的吸收结构，就会产生荧光 （3）分子中?电子共轭程度越大，荧光越易发生，且向长波方向移动 （4）非刚性分子的荧光强于刚性分子 81. 2 分 (1785)

在分子荧光分析法中，下面说法正确的是 （ ） （1）荧光发射光谱不随激发波长的变化而改变 （2）荧光发射光谱要随激发波长的变化而改变

（3）荧光激发光谱与它的紫外－可见吸收光谱互为镜像对称关系

（4）荧光发射光谱与它的紫外－可见吸收光谱形状相似且波长位置也一样 82. 2 分 (1786)

在分子荧光分析法中，下面说法不正确的是 （ ） （1）吸电子基团常使荧光增强

（2）将一个高原子序数的原子引入到?体系中，使荧光减弱 （3）与?电子体系作用小的取代基引入，对荧光影响不明显 （4）给电子基团常使荧光增强 83. 5 分 (1787)

化合物（1）的烯醇式乙酰化产物可能是（2）和（3），它的紫外吸收?max 为238nm(lg? max=4.2)。指出这

Ac = CH3C个乙酰化产物是属于哪一种结构？(

)

（ ）

OO(1)AcO(2) AcO(3)

84. 5 分 (1788)

在下列五个化合物的UV－VIS吸收光谱中，?max 计算值为324nm的是什么化合物？ ( )

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OOO(1)(2)(3)OAcOO (4) (5)

85. 5 分 (1789)

在下列五个三烯的异构体中，请问UV－VIS吸收光谱中?max＝323nm的化合物是( )

(1)(2)(3)(4)(5) 二、填空题 ( 共87题 ) 1. 2 分 (2013)

在分光光度计中，常因波长范围不同而选用不同的检测器，下面两种检测器，各适用的光区为： (1) 光电倍增管用于 _____________________ (2) 热电偶用于 ______________ 2. 2 分 (2015)

在分光光度计中，常因波长范围不同而选用不同材料的容器,现有下面三种材料的容器，各适用的光区为： (1) 石英比色皿用于 ___________ (2) 玻璃比色皿用于 ___________

(3) 氯化钠窗片吸收池用于 ___________ 3. 2 分 (2016)

在分光光度计中，常因波长范围不同而选用不同的光源，下面三种光源，各适用的光区为： (1) 钨灯用于 ___________ (2) 氢灯用于 ___________ (3) 能斯特灯用于 ___________ 4. 5 分 (2024)

可见-紫外、原子吸收、红外的定量分析吸收光谱法都可应用一个相同的

_____________________定律, 亦称为 ___________ 。其数学表达式为 ____________ 。 5. 5 分 (2028)

朗伯－比尔定律成立的主要前提条件是采用______________ 。当入射辐射不符合条件时，可引起对比尔定律的________ 偏离，此时工作曲线向 _____ 轴弯曲 。 6. 2 分 (2054)

紫外-可见分光光度测定的合理吸光范围应为 _______________ 。这是因为在该区间 _______ 。 7. 2 分 (2067)

如图设 a、b 的浓度分别为 ca和 cb，在入射光波长为?2时的摩尔吸收系数分别为?2(a)和?2(b)，则在使用 2.0 cm 的比色皿时，在?2 测得的总吸光度为 ___________ 。

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8. 2 分 (2076)

紫外-可见光分光光度计所用的光源是 __________ 和 ___________ 两种. 9. 5 分 (2310)

紫外-可见光谱法主要应用有:

(1) ______________________________________ (2)_______________________________________ (3)_______________________________________ (4)_______________________________________ (5)_______________________________________ 10. 5 分 (2311)

双波长分光光度法的主要优点是: (1)__________________________ (2)__________________________ (3)__________________________ (4)__________________________ 11. 5 分 (2312)

双光束分光光度计是将光源发出的光束分成__________________, 分别进入____ __________________________和___________________________.

它比单光束分光光度计的主要优点是_______________________________ 12. 5 分 (2313)

形成?1和?2两个单色光. 双波长方法的分析原理是基于 __________________________ 13. 5 分 (2314)

紫外-可见光分光度法可用于混合物的分析, 其定量依据是 __________________________

如果混合物中的物质间存在相互作用, 则混合物的吸光度与浓度的关系将不遵从 _______________________________________________。 14. 5 分 (2315)

物质的紫外-可见光谱又称_________________________光谱分子的荧光激发光谱是分子在__________________________处的荧光光谱。分子的荧光光谱是分子在__________________________处的发射光谱。

15. 5 分 (2316)

在紫外-可见分光光度法中, 吸光度与吸光溶液的浓度遵从的关系式为

_________________________而在分子荧光光谱法中, 荧光强度与浓度遵从的关系式为________________________ 16. 5 分 (2317)

在分子荧光光谱法中, 增加入射光的强度, 测量灵敏度______________________ 原因是 __________________________ 17. 5 分 (2318)

－11/56－

紫外-可见分光光度计的单色器在吸收池_____，原子吸收分光光度计的单色器在吸 收池_____，在一般分子荧光光谱仪中, 单色器分别在吸收池_____和______. 18. 5 分 (2319)

在紫外-可见吸收光谱中, 一般电子能级跃迁类型为:

(1)______________跃迁, 对应________________光谱区 (2)______________跃迁, 对应________________光谱区 (3)______________跃迁, 对应________________光谱区 (4)______________跃迁, 对应________________光谱区 19. 2 分 (2322)

分光光度法与比色法相比, 其测量范围不再局限于可见光区, 而是扩展到_____及______光区. 且利用吸光度的________性质, 可同时测定溶液中两种以上的组分. 20. 2 分 (2324)

分光光度计与光电比色计均是测量吸光度. 主要不同处在于获得_______的方法不同. 前者采用_______或_______等分光器, 后者则是采用________分光器. 21. 2 分 (2325)

双波长分光光度计较之于单波长分光光度计的突出特点是抵消了________和_______所造成的误差. 22. 5 分 (2326)

在分光光度法中, 以________为纵坐标, 以_______为横坐标作图, 可得光吸收曲线. 浓度不同的同种溶液, 在该种曲线中其最大吸收波长_______，相应的吸光度大小则_______. 23. 2 分 (2327)

高浓度示差分光光度法的测量原理是基于_____________________________与__________________________呈正比. 该法与普通分光光度法的主要不同之处在于采用_________________________作参比进行测量. 24. 2 分 (2328)

光电比色法与目视比色法在测量原理上有差别, 前者是比较_____________,后者是比较__________________________。 25. 2 分 (2340)

朗伯定律的微分表示式为___________________________

设想将一均匀吸光溶液分作厚度相等的薄层, 当一强度为I 的平行单色光通过此溶液时, 若通过第一薄层光的强度为I/2,则通过第二薄层和第三薄层的光的强度分别为

___________________________ 和 ___________________________. 26. 2 分 (2341)

测定一系列弱酸HB的溶液时, 在所测波长处HB及B-两种形式的摩尔吸收系数? 值如不同,将产生对比尔定律的偏差.当HB的分析浓度增大时,若?(B-)>?(HB)，将发生_________偏差, 若?(B-)

朗伯-比尔定律表示为lg(I0/I)=?bc, 式中, ?称为_____________________,其单位为__________________, 它与_______________, _____________________和___________________________等因素有关。 28. 2 分 (2343)

吸光光度法采用复合光进行测定时, 实测吸光度值A1比平均吸光度值A2要_______________, 且吸光物质的浓度越大, A1与 A2之间的差别将越___________, 这将使标准曲线在浓度增大时向_________________________轴方向弯曲。 29. 2 分 (2346)

示差分光光度法与普通分光光度法相比, 提高了方法的______________________, 其主要原因是充分利用了仪器的_____________________________。 30. 2 分 (2348)

若化学平衡的两种物质对光都有吸收, 且它们的吸收曲线在某处相交, 则出现交点的波长称为________________________, 在此波长处, 两物质的___________________相等。

－12/56－

31. 2 分 (2349)

当浓度很低时, 物质的荧光强度与其浓度________________________, 在较高浓度时,荧光强度将随浓度的增高而________________________。 32. 5 分 (2352)

在分子荧光光谱法中, 通常在与入射光呈__________的方向进行测量, 而在拉曼光谱法中, 测量的方向与_________________________相同, 而光谱性质属____________. 33. 2 分 (2353)

在紫外-可见分光光度法中, 吸光度A的定义式为__________;摩尔吸收系数的定义式为______________________; 透射比T的定义式为_____________. 34. 2 分 (2354) 在分子（ＣH3）2ＮＣＨ＝ＣH2中, 它的发色团是_____________________________, 在分子中预计发生的跃迁类型为_________________________________________。 35. 2 分 (2355) 乙醛（ＣH3ＣＨＯ）分子在160nm处有吸收峰, 该峰相对应的电子跃迁类型为________,它在180nm处的吸收峰, 相应的跃迁类型为______, 它在290nm处的吸收峰, 相应的跃迁类型为______。 36. 2 分 (2621)

用紫外-可见分光光度计测定时,用试剂空白作参比溶液测得某试液的透射比为10%, 如果更改参比溶液,用一般分光光度法测得透射比为20%的标准溶液作参比溶液, 则该试液的透射比应等于_______。 37. 2 分 (2623)

用紫外-可见分光光度计测定时,用试剂空白作参比溶液测得某试液的透射比为10%, 如果更改参比溶液,用一般分光光度法测得透射比为20%的标准溶液作参比溶液, 则该试液的透射比应等于_______。 38. 2 分 (2624)

分光光度法的灵敏度是由物质在________________________________________表示, 其数学表达式是______________________________________。 39. 2 分 (2625)

在CH3CHO分子中,其发色团是________, 在该分子中主要发生的电子跃迁类型有 _________________________________________。 40. 2 分 (2626)

共轭二烯烃在己烷溶剂中?己烷=219nm,改用乙醇作溶剂时λmax

max 比

219nm______, 原因是该吸收是由

_________跃迁引起,在乙醇中,该跃迁类型的激发态比基态的稳定性_______。 41. 2 分 (2627)

一化合物溶解在己烷中,其?己烷=305nm,溶解在乙醇中时,max?乙醇max=307nm,该吸收是由于_________跃迁引

起的,对该跃迁类型, 激发态比基态极性_____, 因此, 用乙醇溶剂时, 激发态比基态的稳定性________,从而引起该跃迁红移。

42. 2 分 (2628)

化合物CH3-Cl在172nm的吸收谱带归属于__________跃迁;CH3-I在258nm的吸收带是由于_________跃迁;CH3-Br在204nm的吸收带是_________跃迁引起。 43. 2 分 (2629)

丙酮分子中的发色团是_________.丙酮在280nm的紫外吸收是_________跃迁引起; 而它在187nm和154nm的紫外吸收分别是由_________跃迁和__________跃迁引起。 44. 2 分 (2630)

丙酮分子中的发色团是_________.丙酮在280nm的紫外吸收是_________跃迁引起; 而它在187nm和154nm的紫外吸收分别是由_________跃迁和__________跃迁引起。 45. 2 分 (2631)

在环戊一烯中(C5H8), 能量最低的能级跃迁是_________跃迁, 该跃迁是由________ 发色团引起的。 46. 5 分 (2632)

－13/56－

朗伯-比尔定律是分光光度法分析的基础,该定律的数学表达式为_____________。 该定律成立的前提是:(1)____________________________________________;

(2) __________________________________;(3)___________________________ 。 47. 2 分 (2633)

分光光度法用于多组分体系测定的前提是_________________________________, 此时, 体系的总吸光度是___________, 其数学表达式是 _____________________。 48. 2 分 (2634)

在紫外-可见吸收光谱中, 溶剂的极性不同, 对吸收带影响不同. 通常, 极性大的溶剂使?→? *跃迁的吸收带_________; 而对n→? *跃迁的吸收带, 则__________。 49. 2 分 (2635)

分光光度法的灵敏度表示式是__________________,它与Sandell提出的灵敏度指数 S间的关系是___________________________。 50. 2 分 (2636)

在分光光度法中,偏离朗伯-比尔定律的仪器因素,除光源的稳定性, 检测系统的非线性 影响等因素外,主要是指下列仪器因素:1._____________________________2._______ _________________________。 51. 2 分 (2637)

在分光光度法中,偏离朗伯-比尔定律的化学因素主要是指溶液中吸光物质发生了 ___________、____________、_____________和_____________等。 52. 2 分 (2638)

在常规紫外-可见分光光度法测定时,应控制被测物质的浓度或吸收池厚度,以便使 吸光度值在__________范围内,或者透射比在_______________范围. 原因是在这样的范围内_____________________________________________。 53. 2 分 (2639)

丙酮分子中呈现三种吸收带，其电子跃迁类型有____________、___________ 和 __________等三种。 54. 2 分 (2640)

已知某化合物分子内有四个碳原子、一个溴原子和一个双键,在210nm波长以上无特征紫外光谱数据,则此化合物的结构可能是____________________。 55. 2 分 (2643)

在特种钢工业生产中,铬基合金钢中微量镁的测定常用铬黑T(EBT)显色的方法,EBT本身为蓝色,与Mg2+配合后化合物显红色,在制作工作曲线测定微量Mg时,应选用的参比溶液 是_________________________。 56. 2 分 (2644)

用紫外-可见分光光度计测量有色配合物浓度,相对偏差最小时的吸光度为_______， 透射比为_________。 57. 5 分 (2645)

紫外-可见分光光度法定量分析中,实验条件的选择包括________________________ ______________________________等方面。 58. 2 分 (2646)

区别分子中n→? *和 ?→? *电子跃迁类型可以采用吸收峰的_____________和___________ ____两种方法。 59. 2 分 (2647)

分子荧光是_________________________________________发出的光. 发光时间较短; 而磷光是_________________________________________发出的光,发光时间较长。 60. 2 分 (2648)

在双波长分光光度法测定双组分混合物时,用作图法选择?1 和?2的原则:(1)____________________________________________________________ (2)______________________________________________________。 61. 2 分 (2649)

－14/56－

用萘氏试剂光度法测定NH4+含量时,测得其c mol/L浓度的透射比为T,当NH4+浓度 增加3倍时,在同样测量条件下,其透射比为_________________。 62. 2 分 (2650)

双硫腙-CCl4萃取剂吸收580～620nm波长的光, 因此该萃取剂呈现______颜色。 63. 2 分 (2651)

已知Nb相对原子质量为92.91,在100mL含Nb100ug时, 用氯代磺酚S显色后,形成1:1 配合物, 用1.00cm吸收池在650nm波长下测得透射比为44%,则求得Nb一氯代磺酚S 配合物摩尔吸收系数为___________。 64. 2 分 (2652)

某溶液用2cm吸收池测量时T=60%,则A=_______,若改用1cm和3cm吸收池则A分别 为_________和_________。 65. 2 分 (2653) 某化合物在乙醇中

?乙醇max=240nm , ?max=1300L/(moL·cm), 则该谱带的跃迁类型是__________。

66. 2 分 (2654)

分子中各种电子能级高低顺序为______________________________,在大多数有机化 合物分子中,价电子是处在_________的各个轨道中的,一般紫外-可见吸收光谱分析中最有用的二种电子 能级的跃迁是__________、___________跃迁。 67. 2 分 (2655)

通常有机化合物异构体中,反式异构体的紫外-可见最大吸收波长比顺式的________， 摩尔吸收系数________。

68. 2 分 (2656)

双波长分光光度计输出的信号是_______________________________________。 69. 2 分 (2657)

斯托克斯荧光指___________________________________,

反斯托克斯荧光指_______________________________________。 70. 2 分 (2658)

分子磷光的发光速率___________,磷光的平均寿命比荧光_______, 在光照停止后 ____________________。 71. 2 分 (2659)

分子的最低激发三重态与基态之间的能量差要比最低激发单重态和基态之间的能量差 ________,从而使两者之间的_________概率增大。 72. 2 分 (2660)

分子荧光的发射过程是分子中的价电子吸收辐射能之后,跃迁到高电子激发态的任一振 动能级,然后通过_____________, 降落到激发态的___________________,最后发射出一个光子而回到基态。 73. 2 分 (2661)

分子荧光与磷光均属光致发光,当激发光辐射停止后, 前者将___________________, 而后者将___________________________________________。 74. 2 分 (2662)

紫外-可见分光光度计与荧光分光光度计结构上的两个最主要差别是 ____________________________和____________________________________。 75. 2 分 (2663)

当激发态分子由第一电子激发态的___________,以光辐射形式释放能量降落到基态的各个振动和转动能级时,基态振动和转动能级越_______,所发射荧光的波长越_______。 76. 2 分 (2664)

8-羟基喹啉与8-羟基喹啉镁的螯合物相比,后者的荧光比前者________,这是由于后者 ____________的缘故。

77. 2 分 (2665)

－15/56－

30. 10 分 (3308)

有色物质X的最大吸收在400nm处, 用2cm吸收池, 测得0.200mg/L的溶液的吸光度为0.840, X的化学式量为150, 问

(1) X在400nm处的吸收系数 (2) X在400nm处的摩尔吸收系数

(3) 用1.00cm 吸收池, 测得400nm处 X溶液吸光度为0.250, 哪么25.00mL溶液中含有多少mg的 X? (4) (3) 中所述的溶液中X质量浓度多少? 31. 5 分 (3310)

某显色配合物,测得其吸光度为A1, 经第一次稀释后, 测得吸光度为A2,再稀释一次测得吸光度为A3。已知A1－A2＝0.500, A2－A3＝0.250，试求透射比比值T3∶T1。 32. 5 分 (3311)

用普通分光光度法测量一浓度为0.0010mol/L的M 的标准溶液, 其吸光度为0.699, 测定该M 的另一未知溶液, 吸光度为1.00, 两种溶液的透射比相差多少? 若以上述标准溶液作参比测定上述未知溶液, 示差法与普通法相比较, 读数标尺扩大了多少倍? 未知溶液的吸光度为多少? 33. 5 分 (3314)

某亚铁螯合物的摩尔吸收系数为12000 L/(moL·cm),若采用1.00cm的吸收池, 欲把透射比读数限制在0.200 至0.650 之间, 分析的浓度范围是多少? 34. 10 分 (3315)

在1.00cm吸收池中, 1.28×10-4mol/L的高锰酸钾溶液在525nm的透射比为0.500。试计 算:

(1)此溶液的吸光度为多少?

(2)若将此溶液的浓度增加一倍, 则同样条件下, 吸光度和透射比各为多少? (3)在同样条件下, 此种溶液在该吸收池中的透射比为0.750时, 浓度为多少? 35. 10 分 (3318)

将含有色组分X 的500mg试样溶解并稀释至500mL。取此溶液的一部分在1.00cm的吸收池中, 于400nm处测得吸光度为0.900。将10.0mg纯X 溶于1L相同的溶剂中, 按同样的操作在0.100cm的吸收池中测得吸光度是0.300, 试求原试样中X 的质量分数。 36. 5 分 (3319)

有一分光光度计, 其透射比读数误差为0.003, 某试液在一定条件下测得吸光度为0.625, 试计算由于读数误差所引起的浓度测定的相对误差( 不计正负 ) 。 37. 10 分 (3320)

浓度为0.080mg/50mL的Pb2+溶液, 用双硫腙光度法测定。用2.0cm的比色皿, 在波长5nm处测得透射比T=53%, 求吸收系数a和摩尔吸收系数?各为多少( Ar(Pb)=207.2 ) 38. 5 分 (3507)

配体ERIOX与Mg2+在pH=10.00条件下，生成1：1的有色配合物。现用光度法以 Mg2+滴定ERIOX溶液。滴定结果表明：在化学计量点处，〔Mg-ERIOX〕＝〔ERIOX〕 ＝5.0×10-7mol/L，计算Mg配合物的生成常数。

39. 5 分 (3508)

钯（Pd）与硫代米蚩酮反应 生成1：4的有色金属配合物，用1.00cm的液池，于520nm 处测得浓度为0.20ug/mL的Pd试样溶液的吸光度为0.390，求钯－硫代米蚩酮配合物的摩尔吸收系数。[Ar(Pd)=106.4] 40. 10 分 (3509)

一个化合物可能有A或B两种结构。在该化合物的光谱中。其?乙醇 352nm。该化 合物可能是哪max＝一种结构？

OO

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A B 41. 5 分 (3510)

乙醇? 计算下列化合物的max。

CH3O

42. 5 分 (3511)

据报道，通过与某配体形成配合物可同时测定钴和镍。在365nm时，某配体与钴和镍形成的配合物的摩尔吸收系数分别为? Co=3.53×103 L/(moL·cm) ，? Ni ＝3.23×103 L/(moL·cm)；而同样条件下，在700nm处，则? Co＝428.9 L/(moL·cm)，? Ni=0。用1.00cm吸收池测量某溶液 ，在波长为 365nm及700nm处测得的吸光度分别为A365＝0.724和A700＝0.0710。计算该溶液中镍和钴的浓度。 43. 10 分 (3512)

一种维生素/无机添加剂的双片试样重6.08g，经湿法灰化消除有机物，最后稀至 1000mL。取两份相同该溶液10.00mL，进行分析，根据下列数据，计算每片试样中 Fe的平均含量（以g/kg表示）。 试液体积 Fe(Ⅲ)1.00?g/mL 配体 H2O 吸光度 0.00 25.00 15.00 0.492 15.00 25.00 0.00 0.571

44. 5 分 (3513)

2-环己烯酮（C6H8O）在?max＝225nm处的? max=10000 L/(moL·cm)，用1.0cm吸收池， 测得该化合物溶液的吸光度是0.30，计算每升该溶液中需2-环己烯酮多少克？ （Mr(C6H8O)＝96） 45. 10 分 (3514)

2- 用光度法测定反应Zn2+ + 2L2- ZnL22- 的平衡常数。配离子ZnL2的最大吸收波长?max为480nm,

22+2+2+2

测量用1.00cm吸收池。配位体L－的量至少比Zn大5 倍，此时吸光度仅决定于Zn的浓度。Zn和L－在480nm处无吸收。测得含2.30 ×10－4mol/LZn2＋和8.60 ×10－3mol/L L2－溶液的吸光度为0.690。在同样条件

4242

下，含2.30×10－mol/LZn＋和5.00×10－mol/L L－溶液的吸光度为0.540。计算该反应的平衡常数。

46. 10 分 (3515)

输铁蛋白是血液中的输送铁的蛋白，其相对分子质量为81000，它携带两个Fe（Ⅲ）离子。脱铁草氨酸是铁的有效螯合剂，其相对分子质量为650，它能螯合一个Fe（Ⅲ）。被铁 饱和的输铁蛋白（T）和脱铁草氨酸（D）在波长?max428nm和470nm处的摩尔吸光系数如下：

－－

?/mol· L1·cm1 ? T D 428nm 3540 2730 470nm 4170 2290

铁不存在时，两化合物均无色。用1.00cm吸收池测得含T和D的试液在470nm处的吸光度为0.424，在428nm处吸光度为0.401。计算被铁饱和的输铁蛋白（T）和脱铁草氨酸（D）中铁各占多少分数。 47. 10 分 (3516)

－

一种酸性指示剂H?n，其Ka＝1.42×105，该指示剂在HCl溶液中以完全不解离的 H?n形式存在，

－

而在NaOH溶液中则完全解离为?n形式。在两种介质中，观察到在430nm和570nm处吸光度和浓度成线性关系。该指示剂在两种波长下的摩尔吸收系数如下： ?430 ?570 H?n（HCl溶液） 6.30×102 7.12×103

－

?n（NaOH溶液） 2.06×104 9.60×102

－

当用1.00cm吸收池时，在无任何缓冲溶液的条件下，2.00×105mol/L该指示剂在两 种波长下的吸

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光度各是多少？ 48. 10 分 (3517)

用紫外-可见分光光度计进行光度分析时，若在整个透射比范围内仪器产生的绝对标准偏差为+0.003T(T是透射比）．分别计算当分析溶液的吸光度为1.000和2.000时，由这种不确定性所引起的相对标准偏差是多少？

49. 10 分 (3518)

用一种配体可与Pd（Ⅱ）和Au（Ⅱ）两种离子形成配合物，从而同时测定试样中的钯 和金。已知钯配合物的最大吸收在480nm,而金配合物的最大吸收在635nm。二者的摩尔吸收系数如下： 摩尔吸收系数εL/(moL·cm) 480nm 635nm 钯配合物 3.55×103 3.64×102 金配合物 2.96 ×103 1.45×104

取25.0mL试样，用过量配体处理并最终冲稀至50.0mL。用1.00cm吸收池，测得该冲 稀液在480nm的吸光度为0.533，在635nm处吸光度为0.590。计算试样中Pd（Ⅱ）和Au(Ⅱ）的浓度。 50. 5 分 (3519) 取2.00mL尿样，用试剂处理使其中的磷酸盐显色，并将处理液最后冲稀至100mL，取 该溶液25.0mL，测得吸光度为0.428，另取25.0mL相同的溶液，并加入1.00mL含 0.0500mg的磷酸盐标准溶液，测其吸光度为0.517。计算尿样中磷酸盐的含量（以mg/mL 表示）。 51. 5 分 (3520)

Co或Ni与2，3－双硫苯骈哌嗪配合物的摩尔吸收系数及吸收峰波长数据如下： 波长 510nm 656nm ?Co L/(moL·cm) 36400 1240 ?Ni L/(moL·cm) 5520 17500

某0.376g土壤试样，经溶解后，再稀释到 50.0mL，自其中取25.00mL部分出来处理， 以除去杂质干扰，加2，3－双硫苯骈哌嗪，再将体积调至50mL，将此溶液装入1.00cm 吸收池测出在510nm及656nm处的吸光度分别为0.467和0.347。计算土壤试样中Co 和Ni的质量分数。（Mr(Co)＝58.93，Mr(Ni)＝58.70） 52. 5 分 (3521)

－－

含有硫脲与三价铋配合物的某溶液，在波长为470nm处的摩尔吸收系数 9.3×103 L·cm1·mol1，则

－

(a)浓度为5.0×105mol/L的此配合物在 0.500cm吸收池中所测得的吸光度为多少？(b)如a所述溶液，其透射比又为多少？(c)若吸光度保持在0.100至1.500之间。并使用1.00cm吸收池，则将可测定铋的浓度在什么范围？

53. 10 分 (3522)

今取5.00mL尿样于100mL容量瓶中，稀至刻度，混匀，吸取此稀释液25.0mL用分光 光度计测出其吸光度为0.428。现将1.0mL含0.050mg/mL P的标准溶液加入另一份 25.0mL稀释液中，测出其吸光度为0.517。问：（1）加入P后的吸光度究竟为多少？（2）试样液中P的浓度为多少？（3）尿样中P的浓度是多少？

54. 5 分 (3523)

结晶紫萃取光度法萃取Au，100mL试液含Au 100?g，取其20mL试液用5mLCHCl3 萃取，萃取率E=100%，用1cm吸收池，?max=600nm下测得T=50%，试计算A、 a、?（Au的相对原子质量为197.0）。 55. 10 分 (3526)

测定钢中的铬和锰，称取钢样0.500g，溶解后移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度， 混匀。用移

－－

液管吸取 25.0mL于150mL烧杯中，加氧化剂加热将锰氧化成MnO4，铬氧化成Cr2O72，放冷，移入100mL容量瓶中加水至刻度。另外配制标准KMnO4和K2Cr2O7溶液各一份，将上面三份溶液用1.0cm吸收池在波长440nm和545nm处测定吸光度，所得结果如下：

溶液 浓度(mol/L) A440nm A545nm

－

KMnO4 3.77×104 0.035 0.886

－

K2Cr2O7 8.33×104 0.305 0.009 试液 0.385 0.653

－23/56－

试计算钢中铬、锰的质量分数。 56. 5 分 (3527)

－－

NO2离子在355nm处? 355＝23.3 L/(moL·cm)，? 355/? 302=2.50，NO3离子在355nm处吸收可以忽略，在

－－

波长302nm处? 302＝7.24 L/(moL·cm)。今有一含NO2和NO3离子的试液，用1.00cm 吸收池测得A302=1.010、

－－

A355=0.730。计算试液中NO2和NO3的浓度。 57. 5 分 (3528)

α－莎草酮的结构为下述A、B两种结构之一，已知α－莎草酮在酒精溶液中的?max为252nm，试利用Woodword规则判别它是属于哪种结构？

OO

(A) (B) 58. 5 分 (3529)

试推导弱酸HL分别在酸性、碱性及缓冲溶液中所测得的吸光度来计算弱酸解离常数的 公式：

pKa?pH?lg

A?ALAHL?A

式中AL弱酸在碱性溶液中的中吸光度。 AHL弱酸在酸性溶液中的吸光度； A弱酸在缓冲溶液中的吸光度（若吸收池厚度为1.00cm）。 59. 5 分 (3530)

弱酸HA的共轭碱的最大吸收波长在520nm，通过测定浓度相同但pH值不同的弱酸 的吸光度所得数据如下：

pH 吸光度 pH 吸光度 2.0 0.00 8.0 0.565 4.0 0.00 9.0 0.590 5.0 0.030 10.0 0.590 6.0 0.180 11.0 0.590 7.0 0.475 12.0 0.590 问该弱酸的pKa值近似是多少？ 60. 5 分 (3531)

还原态的NADH是一种具有高荧光的重要的辅酶素。它在340nm有最大吸收，在465nm 有最大发射。由标准NADH溶液得到下列荧光强度数据：

浓度 相对荧光强度 浓度 相对荧光强度

－－

NADH，c/106mol/L NADH c/106mol/L

0.100 13.6 0.500 59.7 0.200 24.6 0.600 71.2 0.300 37.9 0.700 83.5 0.400 49.0 0.800 95.1

请作出校准曲线，并用以估计某未知溶液中NADH的浓度，此溶液的荧光相对强度 为42.3。 61. 2 分 (3532)

－－

一种分子的水溶液，在一定波长下的摩尔吸收系数是12.39L·mol1·cm1，现透 过10cm厚溶液测得透射比是75%，求该溶液的浓度。 62. 5 分 (3533)

＋

分析工业用水中Fe的含量。量取30.0mL水样两份于50mL容 量瓶中，将Fe氧化为 Fe3之后，一

＋

份加入50.0?g/mL的标准Fe3溶液5.00mL，然后各加入适量HNO3酸化，再加入过量的KSCN溶液，使Fe3＋＋

生成红色FeSCN2配合物，加水稀至刻度，用1.0cm吸收池在波长455nm处进行测定，加标准溶液的一份

＋

其吸光度为0.610，未加标准溶液的一份吸光度为0.400。假定溶液遵守比尔定律，计算水中Fe3的质量浓度

－24/56－

(mg/L)。

63. 5 分 (3534)

0.745mg的下列化合物溶于100.0mL乙醇中，在1cm的比色池中测定，紫外强吸收带的最大吸收波长为243nm，其吸光度为0.520。求这个最大吸收波长所对应的摩尔吸收系 数。

O O

64. 5 分 (3535)

计算下列化合物UV光谱的?max值。

ClCOOC2H5CH3O

OHOO

(A) (B)

提示：用于计算芳香族羰基衍生物的Scott经验定律：

COX 型的?max（nm)

X＝烷基 246 X＝氢 250 X＝羟基、烷氧基 230

型的?max(nm)

取代基Z 增量

邻位 间位 对位 R－（烷基） 3 3 10 －OH，－OR 7 7 25

－

－O 11 20 78 －Cl 0 0 10 －Br 2 2 15

－NH2 13 13 58 65. 10 分 (3664)

－

Co(Ⅱ)与配位体R的配合物的最大吸收波长为550nm，当溶液中Co（Ⅱ）离子浓度维 持在2.5×105

mol/L而R浓度不同得一系列吸光度数值 如下：

－－

c（R）/105mol/L A550 c(R)/105mol/L A550 1.50 0.106 7.75 0.500 3.25 0.232 9.50 0.521 4.75 0.339 11.5 0.529

6.25 0.441 16.5 0.529 求（1）形成配合物的配位体与Co离子的配位比。 （2）计算配合物的稳定常数K。 66. 5 分 (4518)

从本质上阐述红外吸收光谱法比紫外吸收光谱法更有利于有机化合物的定性分析的原因.

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