2013级硕士生计算机在化学与材料科学中的应用试题及答案

2013级硕士生“计算机在化学与材料科学中的应用”试题

二、下载美国专利各一篇并附首页。(20分)

三、阐述超星、书生之家图书的各三种下载方法及转换为PDF文件的方法。（20分）

超星图书的下载方法： 方法一：

①从校园超星检索入口 ； ②打开ssdownlist ；

③在超星图书馆输入关键词检索到你所需要下载的书；

④在书名上右击显示该书的URL 地址，点击鼠标右键复制URL； ⑤点击ssdownlist，点击\生成BE任务\，点及\运行BE\再下载就可以下载了。

方法二：

找到你所需要下的书链接->点鼠标右键/复制快捷方式->将其粘贴到浏览器的地址栏中->在其后添加上&candownload=1&canprint=1&downloadreg=0->按回车键即可启动超星下载了。

方法三：

①使用正版超星阅读器，先在阅读器中找到书名，或ss号；

②打开一个IE窗口，输入http://218.56.144.35/bookhtm/index.asp； ③在搜索框输入书名，找到该书点下载。

转换成PDF的方法：

①首先安装“Adobe Acrobat 7”，会在“打印机和传真”选项生成一个adobe pdf 的虚拟打印机；

②打开打印机选项，将adobe pdf 的虚拟打印机改名； ③下载超星图书；

④打开超星图书，在首页、右键、打印、页数选项填入需要打印图书文件夹里所有文件的数目；

⑤然后选择那个改了名字的打印机打印即可；

书生之家图书的下载方法： 方法一：

先安装书生之家阅读器破解版，然后安装一个虚拟打印软件，如PDF-XChange2.532，打开所需书籍后在“文件”菜单下的“打印设置”设打印类型为“Windows PDF-XChange2.532\再选择“连续打印”，根据破解说明设置好相关参数，即可进行连续打印，所保存的文件均为PDF格式文档。

方法二：

①阅读书籍时，将显示比例改为15％，同时激活自动滚屏键（在右下角）； ②等到自动阅读完毕。

③开始/查找，找到data这个文件夹，C:／WINDOWS／SYSTEM／data）并打开它。

④将扩展名改为.sep。

⑤之后用Adobe Acrobat(非Adobe Reader）打印成pdf文件。

（一般在C:\\Documents and Settings\\你的登录用户名\\Local Settings\\Temp\\data）中，把所有的文件复制到其他的目录中 。

方法三：

①下载书生阅览器特别文件，去除打印时的10页限制。

②下载并安装虚拟打印软件Tiff-XChange，注意用破解文件去掉DEMO版的限制。

③设置好Tiff-XChange的选项，打开打印机设置中的Tiff-XChange属性，进入“打印首选项”，有几个地方要修改设置。

1） Page Setup 下的 Quality 项，可主设成150DPI，不需要太高的分辨率。

2） Color/Compression 下的 Color Depth 用 1， 即黑白模式。

3） Save 下的设置： 首先选用 Use Predefine Values 项； 将打印文件生成路径及文件名改成你所希望的； 再将 Append Pages to Existing File选定。

4） Finish 下的设置： 取消 Run Application After Printing 项， 默认是选中的。

转换成PDF的方法： 步骤一：设置虚拟打印机 1. 安装pdffactory；

2. 安装完成后，会发现电脑里多了一个打印机pdf factory printer,右键将其设置为默认打印机，然后将名字改为标准打印机或者standardprinter； 3.在这个打印机属性设置里，将输出格式设为A4，分辨率为720dpi。 步骤二：虚拟打印转换文件

1.用超星阅览器打开要换的书，先快速过一遍，如果有加密页，将pdg11拷入本书文件夹下解密；

2.在阅览器图书菜单下选择打印，如果该选项是虚的，在打开的页面上右键选择；3.按照正文业和目录页分开打印，打印页数可以参照图书简介里的页数。封面、版权、序言等等附属页，用阅览器打开后分页打印。 步骤三：手工合成 1. 安装acrobat；

2.将上个步骤里分别生成的pdf文件用acrobat的插入功能合并成一个文件，保存。

四、用Origin绘图软件绘制一张二维图。(20分)

五、用CHEMOFFICE绘出下列分子式，模拟其1H、13CNMR,并用MOPAC, PM3计算方法先能量最低化,再计算其生成热，基态偶极矩， ?、?、?（Polarizabilities）值。(20分)

NH2HOOCCOOH

NH2HOOCCOOH 1

HNMR：

1412108PPM6420Protocol of the H-1 NMR Prediction:

Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)

OH 12.79 11.00 carboxylic acid

1.79 general corrections OH 12.79 11.00 carboxylic acid

1.79 general corrections CH 7.85 7.26 1-benzene 0.04 1 -C=C 0.34 1 -C(=O)O 0.21 1 -C(=O)O CH 8.38 7.26 1-benzene 0.04 1 -C=C 0.87 1 -C(=O)O 0.21 1 -C(=O)O CH 8.29 7.26 1-benzene -0.05 1 -C=C 0.21 1 -C(=O)O 0.87 1 -C(=O)O CH2 2.90 2.90 cyclopentadiene

NH2 5.85 4.00 aromatic C-NH

1.85 general corrections CH 6.41 7.26 1-benzene -0.80 1 -N -0.05 1 -C=C CH 7.05 7.26 1-benzene -0.25 1 -N 0.04 1 -C=C CH 7.05 7.26 1-benzene -0.25 1 -N 0.04 1 -C=C CH 6.41 7.26 1-benzene -0.80 1 -N -0.05 1 -C=C

H 6.86 6.50 cyclopentadiene

0.36 1 -1:C*C*C*C*C*C*1 cis from 1-ethylene H 6.86 6.50 cyclopentadiene

0.36 1 -1:C*C*C*C*C*C*1 cis from 1-ethylene 13

CNMR

180160140120100PPM806040200

Protocol of the C-13 NMR Prediction:

Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)

C 169.3 166.0 1-carboxyl

6.0 1 -1:C*C*C*C*C*C*1 -2.7 general corrections C 169.3 166.0 1-carboxyl

6.0 1 -1:C*C*C*C*C*C*1 -2.7 general corrections CH 131.5 128.5 1-benzene -2.3 1 -C=C 5.2 1 -C(=O)-O -0.1 1 -C(=O)-O

0.2 general corrections

C 144.5 128.5 1-benzene 6.4 1 -C=C -0.1 1 -C(=O)-O 5.2 1 -C(=O)-O

4.5 general corrections CH 126.6 128.5 1-benzene -2.3 1 -C=C 1.6 1 -C(=O)-O -0.1 1 -C(=O)-O

C 132.8 C 132.1 CH 130.1 CH2 42.3 C 138.2 CH 118.5 CH 118.5 C 138.2 -1.1 128.5 -0.1 2.1 1.6 0.7 128.5 -0.8 1.6 2.1 0.7 128.5 -0.1 -0.1 1.6 0.2 -2.3 39.0 18.6 -13.0 123.3 12.5 9.4 -7.0 123.3 -11.0 -7.4 13.6 123.3 13.6 -11.0 -7.4 123.3 -7.0 12.5 general corrections 1-benzene 1 -C=C 1 -C(=O)-O 1 -C(=O)-O

general corrections 1-benzene 1 -C=C 1 -C(=O)-O 1 -C(=O)-O

general corrections 1-benzene 1 -C=C 1 -C(=O)-O 1 -C(=O)-O

general corrections aliphatic

2 alpha -C=C

2 beta -1:C*C*C*C*C*C*1 general corrections 1-ethylene

1 -1:C*C*C*C*C*C*1 1 -C 1 -C=C 1-ethylene

1 -1:C*C*C*C*C*C*1 1 -C 1 -C=C 1-ethylene 1 -C=C

1 -1:C*C*C*C*C*C*1 1 -C 1-ethylene 1 -C=C

1 -1:C*C*C*C*C*C*1

9.4 1 -C C 147.6 128.5 1-benzene 18.2 1 -N -0.8 1 -C=C

1.7 general corrections CH 116.2 128.5 1-benzene -13.4 1 -N -0.1 1 -C=C

1.2 general corrections CH 127.2 128.5 1-benzene 0.8 1 -N -2.3 1 -C=C

0.2 general corrections C 129.4 128.5 1-benzene -10.0 1 -N 6.4 1 -C=C

4.5 general corrections CH 127.2 128.5 1-benzene 0.8 1 -N -2.3 1 -C=C

0.2 general corrections CH 116.2 128.5 1-benzene -13.4 1 -N -0.1 1 -C=C

1.2 general corrections

MOPAC

Iteration 1 Heat of Formation: 452.49176 Gradient Norm: 1600.869 Iteration 20 Heat of Formation: 1.92118 Gradient Norm: 1364.394 Heat of Formation: 1.92118 kcal/mole Gradient Norm: 1364.39435 PM3

Property Server: ChemPropStd

Principal Moment of Inertia - X: 881.809 Grams / Mole * Angstroms Squared Principal Moment of Inertia - Y: 6747.06 Grams / Mole * Angstroms Squared Principal Moment of Inertia - Z: 7599.6 Grams / Mole * Angstroms Squared

Dipole/Dipole Calculation started

Adding lone pairs to O [O(21)] Adding lone pairs to O [O(24)]

Pi System: 23 22 5 7 6 1 2 4 3 11 10 9 17 18 13 15 14 19 20

8 16 Warning: Some parameters are guessed (Quality = 1).

Iteration 398: Minimization terminated normally because the gradient norm is less than the minimum gradient norm Stretch: 0.9726 Bend: 12.3933 Stretch-Bend: -0.1276 Torsion: -22.5023 Non-1,4 VDW: 0.2247 1,4 VDW: 5.8348 Dipole/Dipole: 4.2207 Total: 1.0161 Calculation completed

一、下载CNKI、维普、万方数据电子期刊各一篇并附首页。（20分）

本文来源：https://www.bwwdw.com/article/rjit.html