HPLC方法验证
更新时间:2024-03-15 11:58:01 阅读量: 综合文库 文档下载
HPLC法测定水飞蓟素中各主要成分的含量
摘要 目的:建立一种测定水飞蓟素中各主要成分含量的HPLC方法。方法:使用岛津LC-20A型高效液相色谱仪;色谱柱:Betasil C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰乙酸(51.5:48.5:0.5);检测波长:288nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:25℃。结果:水飞蓟宾在0.02~0.15mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9994),3个浓度的平均回收率分别为98.5%,97.9%,98.5%;RSD分别为0.4%,0.5%,0.5%。结论:本方法操作简便、准确、重复性好,适用于水飞蓟素中各主要成分的定量分析。
关键词:HPLC;水飞蓟素;水飞蓟宾A、B;水飞蓟亭;水飞蓟宁;异水飞蓟宾A、B;
水飞蓟素为菊科植物水飞蓟(紫花)[silybum marianum(Linn) Gaertn]的果实,经提取精制所得的淡黄色或黄色粉末,或结晶性粉末。无味、无臭。在热甲醇中溶解,乙酸乙酯中微溶,不溶于水,主要化学成分为水飞蓟亭(silychristin)、水飞蓟宁(silydianin)、水飞蓟宾(silybin)C25H22O10及其异构物等黄酮类物质。水飞蓟素具有保肝及降血脂作用,用于治疗慢性肝炎,早期肝硬变、代谢中毒性肝损伤及高血脂症,对人体无任何副作用。本实验采用HPLC法对水飞蓟素中水飞蓟亭、水飞蓟宁、水飞蓟宾A、B和异水飞蓟宾A、B进行测定,为该原料药的质量控制提供科学的依据。 1 仪器与试药
岛津LC-20A型高效液相色谱仪,紫外可见检测器,赛多利斯BT25S电子天平(0.01mg),DC-DS2060型超声清洗器,上海亚荣生化仪器厂SZ-93型自动双重纯水蒸馏器。
HPLC级甲醇(TEDIA公司,批号:Lot608012);HPLC级冰乙酸(sigma公司,批号:2014807);对照品水飞蓟亭、水飞蓟宁、水飞蓟宾均购自美国sigma公司,
供试品水飞蓟素为本公司生产(批号为140429)。 2 色谱条件
色谱柱:大连Elite公司Betasil C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰乙酸(51.5:48.5:0.5);检测波长:288nm;流速:1.0mL·min-1;进样量:5μl;柱温:25℃。 3 溶液制备
3.1 对照品溶液 (定性)分别精密称取对照品水飞蓟亭、宁1.00mg,置10mL量瓶中,加适量甲醇,超声15min,甲醇定容,振荡均匀。精密称取对照品水飞蓟宾10.00mg,置100mL量瓶中,加适量甲醇,超声10min,甲醇定容,振荡均匀,制得0.1mg·mL-1的对照品溶液。精密量取该溶液分别制成浓度为0.02,0.05,0.08,0.12,0.15mg·mL-1的系列对照品溶液。
3.2 供试品溶液 精密称取水飞蓟素0.11g,置50mL量瓶中,加甲醇适量,超声15min,甲醇定容,振荡均匀。精密量取该溶液5mL置50mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀。用微孔滤膜(0.45μm)滤过,取续滤液即得。 4 系统适用性试验
吸取浓度为0.1mg·mL-1的水飞蓟宾对照品溶液5μl注入液相色谱仪,按上述色谱条件记录色谱图,见图C,按水飞蓟宾峰计算理论板数为5000以上。水飞蓟宾A、B峰的保留时间为10、11min左右,两峰的分离度良好(R>1.5)。(定性)分别吸取对照品溶液水飞蓟亭、水飞蓟宁各5μl注入液相色谱仪,按上述色谱条件记录色谱图,见图A和B。 5 专属性
分别吸取浓度为0.1mg·mL-1的水飞蓟宾对照品溶液和色谱甲醇各5μl注入液相色谱仪,甲醇在对照品溶液主峰位置不出峰,即不影响样品检验。
A B
C D
图1 水飞蓟亭(A)、水飞蓟宁(B)、水飞蓟宾(C)、样品(D)色谱图 6 线性范围的考察
分别精密吸取按“3.1”项下制备的系列对照品溶液各5μl,注入液相色谱仪。以浓度(mg·mL-1)为横坐标,峰面积为纵坐标,绘制标准曲线,计算,得回归方程为: 序号 样品浓度mg/ml 样品峰面积mAu*s 范围mg/ml 1 0.00 0 2 0.02 285.00 3 0.05 682.03 4 0.08 1099.69 0~0.15 Y=13446x+14.073 R=0.9994 5 0.10 1390.50 6 0.12 1627.22 7 0.15 2005.80 回归方程 相关系数
.
结果表明水飞蓟宾在0.02~0.15mg·mL-1范围内线性关系良好。 7 精密度试验
精密吸取浓度为0.1mg·mL-1的水飞蓟宾对照品溶液5μl,连续重复进样5次,水飞蓟宾A、B峰面积的RSD为0.4%。 8 稳定性试验
精密吸取供试品溶液5μl,分别于0,2,4,8,12h,注入高效液相色谱仪,记录峰面积,以水飞蓟宾A、B峰面积计算RSD为0.8%。表明该溶液在12h内稳定。 9 重复性试验
对同一批样品(140429),分别取样3份,按“3.2”项下的方法进行溶液制备,在上述液相色谱条件下进行分析测定,该批样品的水飞蓟亭和水飞蓟宾的含量为12.7%,RSD为0.32%;水飞蓟宾及异水飞蓟宾的含量为32.8%,RSD为0.24%。 10 回收率试验
精密称取已知含量的样品(批号:140429,含量:32.8%)共9份,每份约0.11g,分别加入0.1mg·mL-1的水飞蓟宾对照品溶液4,2,1mL,每种浓度各3份,按“3.2”
项下制备溶液,精密量取5μl进样测定,3个浓度的平均回收率分别为98.5%,97.9%,98.5%;RSD分别为0.4%,0.5%,0.5%。 11 样品测定
精密吸取供试品溶液5μl,分别进样3次,用外标法以对照溶液水飞蓟宾A、B峰面积计算水飞蓟素中水飞蓟亭和水飞蓟宁含量为12.7%,水飞蓟宾和异水飞蓟宾的含量为32.8%。 12 讨论与结论
水飞蓟亭、宁对照品溶液仅作定性用,国内目前对亭、宁含量没要求,国外计算亭、宁含量也以水飞蓟宾A、B峰计算。水飞蓟素标准收载于《国家药品标准》第七册,标准中对照品溶液用流动相溶解,但实验时发现溶解效果不太理想,计算出的宾和异宾的含量较高,不太符合事实,也试验将供试品以流动相溶解,但因为流动相比例中有一半水,而水飞蓟素不溶于水,故改用甲醇溶解对照品水飞蓟宾,结果令人满意。
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