10、蛙神经干动作电位传导速度测定

神经传导速度的测定

一、实验目的

分离蟾蜍的坐骨神经，掌握蛙类坐骨神经干动作电位的记录方法

观察刺激强度对神经干动作电位的影响,测定动作电位在神经干上的传导速度

二、 实验原理

神经细胞（纤维）受到有效刺激（阈刺激，阈上刺激）后，产生了动作电位，即兴奋，它是“全或无”的

神经干动作电位的幅度在一定范围内随刺激强度变化而变化

三、 实验器材

蛙、电极、神经标本屏蔽盒、手术器械、任氏液、培养皿、棉球等

四、实验步骤

1、制作坐骨神经标本

操作方法与腓肠肌标本类似，当分离坐骨神经到膝关节时，再向下分为胫神经和腓神经。小心分离至跟腱处剪断，制成腓神经标本，标本放入任氏液中10min左右备用。

2、连接线路及电极

取出神经标本放在神经屏蔽盒中的电极上 3、仪器调试

选择：实验项目?肌肉神经实验?神经干动作电位的引导

调节刺激参数，单刺激方波、强度1.5V、波宽0.5ms，即可在显示器第一、第二通道上观察到双相动作电位

待显示器上出现动作电位后，再区间两点测量

四、 注意事项

1、尽量减少对神经的牵拉，以免损伤神经,要经常保持标本湿润，神经要尽量分离长些，最好把两个分支都分离到。

2、神经干应与每个使用的电极密切接触。保持标本湿润，但不能滴加过多任氏液，避免电极间短路。

3、实验结束后，神经屏蔽盒应清洗、擦干，以防止残留的盐液常腐蚀电极。

五、实验结果及分析

结果记录：

实测得的电位传导速度为为52.7m/s

分析：

1 动作电位与双相动作电位

这次实验的蛙类神经干动作电位则是用粗电极放在神经表面记录的，所记录出的动作电位波形呈双相动作电位。 2 双相动作电位上下相幅值比较

从图和表可得，本组双相动作电位上相幅值大于下相幅值。 3 在0.14mv～0.75mv之间，随着刺激强度的增大，双相动作电位幅值也增大。 4动作电位的传导速度

坐骨神经－胫腓神经由各类神经纤维组成的，本实验测到的速度是复合动作电位的传导速度。蟾蜍的坐骨神经干以主要由Aα类神经纤维组成，传导速度大约在35～40m/s之间，而我们实测得的为52.7m/s，数值偏高，可能与没有准确测量s、t有关

结论：

1. 神经干细胞外记录的动作电位波形呈双相。 2. 神经干动作电位是复合动作电位，在一定范围内其幅度可随刺激强度的增加而增大

3. 神经纤维兴奋的传导要求保持生理完整性，各种机械或化学的损伤可导致传导的阻滞。

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