南京医科大学护理专业药理

药效

1.药物的最大效能反映药物的：

A.内在活性B.效应强度C.亲和力D.量效关系E.时效关系 2.质反应的量效曲线可以为用药提供何种参考 A.药物的毒性性质 B.药物的疗效大小 C.药物的安全范围 D.药物的体内过程 E.药物的效价强度 3.副作用是

A.因病人有遗传缺陷而产生作用 B.药物应用不当而产生的作用

C.药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关并可预料的作用 D.停药后出现的作用 E.不可预料的作用 4.受体激动剂的特点是

A.对受体无亲和力，有内在活性 B.对受体有亲和力，有内在活性 C.对受体有亲和力，无内在活性 D.对受体无亲和力，无内在活性 E.促进传出神经末梢释放递质 5.药物产生副作用的药理学基础是 A.用药剂量过大 B.血药浓度过高 C.药物作用选择性低 D.患者肝肾功能不良 E.患者反应性过高

6.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明 A.作用点改变 B.作用机制改变 C.作用性质改变 D.效能改变 E.效价强度改变 7.药物的效价是指

A.药物达到一定效应时所需的剂量 B.引起50％动物阳性反应的剂量 C.引起药理效应的最小剂量 D.治疗量的最大极限 E.药物的最大效应

8.某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为： A.变态反应B.停药反应C.后遗效应 D.特异质反应E.毒性反应

9.下列关于激动药的描述，错误的是： A.有内在活性 B.与受体有亲和力 C.量效曲线呈S型 D.pD2值越大作用越强 E.与受体迅速解离

10.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于： A.药物是否具有亲和力 B.药物是否具有内在活性 C.药物的酸碱度 D.药物的脂溶性 E.药物的极性大小 11.半数有效量是指： A.临床有效量 B.LD50

C.引起50%阳性反应的剂量 D.效应强度 E.以上都不是

12.药物半数致死量（LD50）是指： A.致死量的一半 B.中毒量的一半

C.杀死半数病原微生物的剂量 D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数动物死亡的剂量

13.可用于表示药物安全性的参数是：

A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD50 14.药物的治疗指数是： A.ED50/LD50 B.LD50/ED50 C.LD5/ED95 D.ED99/LD1 E.ED95/LD5

15.竞争性拮抗剂的特点是： A.无亲和力，无内在活性 B.有亲和力，无内在活性 C.有亲和力，有内在活性 D.无亲和力，有内在活性 E.以上均不是

16.属于后遗效应的是： A.青霉素过敏性休克

B.地高辛引起的心律性失常 C.呋塞米所致的心律失常 D.保泰松所致的肝肾损害

E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

17.量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？ A.药物的安全范围 B.药物的疗效大小 C.药物的毒性性质 D.药物的体内过程 E.药物的给药方案

18.药物的内在活性（效应力）是指： A.药物穿透生物膜的能力 B.药物对受体的亲合能力 C.药物水溶性大小

D.受体激动时的反应强度 E.药物脂溶性大小

19.肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：

A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用 20.用强心苷治疗慢性心功能不全时，它对心脏的作用属于： A.局部作用 B.普遍细胞作用 C.继发作用 D.选择性作用 E.以上都不是

21.药物作用的选择性取决于： A.药物剂量大小 B.药物脂溶性大小

C.组织器官对药物的敏感性 D.药物在体内吸收速度 E.药物pKa大小

22.药物作用的两重性是指： A.治疗作用与不良反应 B.预防作用与不良反应 C.对症治疗与对因治疗 D.预防作用与治疗作用 E.原发作用与继发作用

23.一患者经1个疗程链霉素治疗后，听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这是： A.药物毒性所致

B.药物引起的变态反应 C.药物引起的后遗效应 D.药物的特异质反应 E.药物的副作用

24.受体阻断药（拮抗药）的特点是： A.对受体有亲和力而无内在活性 B.对受体无亲和力而有内在活性 C.对受体有亲和力和内在活性 D.对受体的亲和力大而内在活性小 E.对受体的内在活性大而亲和力小

25.可能发生竞争性对抗作用是： A.肾上腺素和乙酰胆碱 B.组胺和苯海拉明

C.毛果芸香碱和新斯的明 D.间羟胺和异丙肾上腺素 E.阿托品和尼可刹米

26.与药物的过敏反应有关的是：

A.剂量大小B.药物毒性大小C.遗传缺陷D.年龄性别E.用药途径及次数 27.当X轴为实数、Y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为： A.对数曲线 B.长尾S型曲线 C.正态分布曲线 D.直线

E.以上都不是

28.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于： A.药物的作用强度 B.药物的剂量大小

C.药物的脂／水分配系数 D.药物是否具有亲和力 E.药物是否具内在活性 29.药物的不良反应不包括

A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.局部作用E.特异质反应 30.遗传异常主要表现在： A.对药物肾脏排泄的异常 B.对药物体内转化的异常 C.对药物体内分布的异常 D.对药物胃肠吸收的异常 E.对药物引起的效应异常

ACCBC EABDB CEDBB EADED CAAAB CEEDE

药动

1.生物利用度是指

A.药物被机体吸收利用的程度和速度 B.机体对药物利用的程度 C.机体对药物利用的速度 D.药物产生效应能力大小 E.药物吸收后蓄积的量

2.恒时恒量给药，达到稳态浓度的时间主要与下列哪个因素有关？

A.给药剂量 B.药物t1/2 C.给药间隔 D.给药途径 E.稳态浓度 3.血管外按t1/2间隔给药，为了迅速达到稳态浓度，可将首次剂量

A.增加1.4倍 B.减少1倍 C.增加1倍 D.增加4 E.增加2倍

4.地高辛半衰期为36h,每日给一定治疗量，血药浓度达稳态时须经过 A.6~8天 B.10天 C.12天 D.2天 E.3~5天

5.决定每天用药次数的主要因素是 A.血浆蛋白结合率 B.吸收速率 C.消除速率 D.作用强弱 E.起效快慢

6.药物（一级动力学消除）半衰期的长短主要与下列何种因素有关？ A.给药次数 B.肝肾功能 C.血药浓度 D.给药剂量 E.给药途径

7.药物的一级动力学消除是指 A.吸收与消除处于平衡状态 B.药物自机体内完全消除 C.药物吸收速率等于消除速率 D.单位时间内消除恒定比值的药物 E.单位时间内消除恒定量的药物 8.肝药酶诱导剂是指

A.使肝药酶活性降低，药物作用增强 B.使肝药酶活性增强，药物作用减弱 C.使肝药酶活性增强，药物作用增强 D.使肝药酶活性降低，药物作用减弱 E.使肝药酶活性增强，药物作用不变

9.某病人服A药一次，经4~5个半衰期后，体内尚存药量为 A.原药量50％ B.原药量25％ C.原药量的12.5％ D.基本消失

E.原药量的10％

10.药物的吸收与下列何种因素无关？ A.给药途径 B.药物脂溶性 C.局部组织血流量 D.药物浓度 E.药物有效期

11.首过消除发生于

A.肌肉注射 B.静脉给药 C.口服给药 D.舌下给药 E.吸入给药

12.药物起效快慢主要取决于 A.分布

B.吸收和分布 C.组织亲和力 D.转化 E.吸收

13.决定药物每日用药次数的主要因素是： A.吸收快慢 B.作用强弱 C.体内分布速度 D.体内转化速度 E.体内消除速度

14.药物肝肠循环影响了药物在体内的： A.起效快慢 B.代谢快慢 C.分布

D.作用持续时间 E.与血浆蛋白结合

15.药物与血浆蛋白结合： A.是牢固的 B.不易被置换 C.是一种生效形式 D.见于所有药物 E.可被其他药物置换

16.药物经肝代谢转化后都会： A.毒性减小或消失 B.经胆汁排泄 C.极性增高

D.脂／水分布系数增大 E.分子量减小

17.丙磺舒如与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是： A.在杀菌作用上有协同作用 B.两者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.抑制肝药酶的活性

18.药物被动转运的特点是： A.需要消耗能量 B.有饱和抑制现象 C.可逆浓度差转运 D.需要载体 E.顺浓度差转运

19.某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中： A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E.排泄速度并不改变

20.阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约： A.0.01 B.0.001 C.0.0001 D.0.1 E.0.99

21.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是 A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜孔滤过 E.胞饮

22.能诱导肝药酶的药物是 A.阿司匹林 B.多巴胺

C.去甲肾上腺素 D.苯巴比妥 E.阿托品

23.保泰松加强双香豆素抗凝作用的机制是 A.减少肝脏代谢 B.抑制肾脏排泄 C.促进肾小管重吸收 D.竞争血浆蛋白结合 E.减少脂肪储存

24.苯巴比妥用于治疗新生儿高胆红素血症的原理是 A.促进胆红素排泄 B.抑制肝药酶作用 C.抑制红细胞分解 D.增强肝药酶活性 E.加速胆红素肠肝循环

25.同一药厂生产不同批号的某种药物，其生物利用度 A.绝对生物利用度相同 B.绝对生物利用度不同 C.相对生物利用度相 D.相对生物利用度不同 E.以上均可能

ABCAC BDBDE CBEDE CBEDC BDDDE

传出1

1.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的： A.心率减慢

B.胃肠道平滑肌收缩 C.胃肠道括约肌收缩 D.膀胱括约肌舒张 E.瞳孔括约肌收缩

2.骨骼肌血管平滑肌上有： A.α受体、β受体、无M受体 B.α受体、M受体、无β受体 C.α受体、β受体及M受体 D.α受体、无β受体及M受体 E.M受体、无α受体及β受体

3.乙酰胆碱作用消失主要依赖于：

A.摄取1 B.摄取2 C.胆碱乙酰转移酶的作用 D.4.下列哪种表现不属于βR兴奋效应：

A.支气管舒张 B.血管扩张 C.心脏兴奋 D.瞳孔扩大 E.肾素分泌

5.下列哪种效应是通过激动MR实现的？ A.膀胱括约肌收缩 B.骨骼肌收缩 C.虹膜辐射肌收缩 D.汗腺分泌 E.睫状肌舒张

6.α-R分布占优势的效应器是： A.皮肤、粘膜、内脏血管 B.冠状动脉血管 C.肾血管 D.脑血管 E.肌肉血管

7.外周多巴胺受体主要分布于： A.眼虹膜括约肌 B.汗腺和唾液腺 C.皮肤和骨骼肌血管

D.肾脏、肠系膜和冠状血管

E.窦房结、房室结、传导系统和心肌 8.激动突触前膜α2受体可引起： A.腺体分泌 B.支气管舒张 C.血压升高

D.去甲肾上腺素释放减少 E.去甲肾上腺素释放增加

胆碱酯酶水解以上都不对 E. 9.去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是： A.单胺氧化酶代谢 B.肾排出

C.神经末梢再摄取 D.乙酰胆碱酯酶代谢

E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 10.骨骼肌血管平滑肌上具有： A.α和β受体，无M受体 B.M受体，无α和β受体 C.α和M受体，无β受体 D.α受体，无M和β受体 E.α、β和M受体

11.β1受体主要分布在 A.胃壁

B.支气管黏膜 C.骨骼肌运动终板 D.腺体 E.心脏

12.β2受体分布于 A.心脏

B.支气管和血管平滑肌 C.胃肠道括约肌 D.瞳孔开大肌 E.神经肌肉接头

13.新斯的明最强的作用是： A.膀胱逼尿肌兴奋 B.心脏抑制 C.腺体分泌增加 D.骨骼肌兴奋 E.胃肠平滑肌兴奋

14.主要局部用于治疗青光眼的药物是：

A.阿托品 B.东莨菪碱 C.筒箭毒碱 D.毒扁豆碱 E.15.有机磷酸酯类中毒机制是： A.直接激动M受体 B.直接激动N受体 C.持久抑制单胺氧化酶 D.持久抑制磷酸二酯酶 E.持久抑制胆碱酯酶

16.治疗过量阿托品中毒的药物是：

A.山莨菪碱 B.东莨菪碱 C.后马托品 D.琥珀胆碱17.毛果芸香碱不具有的作用是：

A.胃肠平滑肌收缩 B.骨骼肌收缩 C.眼内压下降 D.心率减慢 E.腺体分泌增加

山莨菪碱 毛果芸香碱 E. 18.有机磷酸酯类中毒出现M样作用的原因是： A.胆碱能神经递质合成增加 B.胆碱能神经递质释放增加 C.胆碱能神经递质水解减少 D.直接激动M受体

E. M胆碱受体敏感性增加

19.治疗重症肌无力，应首选： A.毛果芸香碱 B.阿托品 C.琥珀胆碱 D.毒扁豆碱 E.新斯的明

20.碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的主要机制是： A.直接激活胆碱酯酶 B.促进胆碱酯酶的生成 C.生成磷酰化碘解磷定 D.阻断M受体

E.生成磷酰化胆碱酯酶

CCDDD ACDCE EBDDE EBCEC

传出2

1.阿托品禁用于： A.胃肠痉挛 B.心动过缓 C.感染性休克 D.全身麻醉前给药 E.前列腺肥大

2.东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是： A.抑制腺体分泌 B.松弛胃肠平滑肌 C.松弛支气管平滑肌 D.中枢抑制作用 E.扩瞳、升高眼压

3.山莨菪碱适用于治疗：

A.创伤性休克 B.失血性休克 C.过敏性休克 D.心源性休克 E.感染性休克 4.与阿托品阻断M受体无关的效应是 A.心率加快 B.抑制腺体分泌 C.扩瞳 D.调节麻痹

E.解除小血管痉挛

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