分析实验思考题及部分答案.doc资料

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分析实验思考题及部分答案.d o c

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邻二氮菲吸光光度法测定铁

1.本实验量取各种试剂时应分别采取何种量器较为合适?为什么?

答:本实验所用的溶液量都比较少,用移液管或吸量管比较合适。标准铁试样的量取要特别准确,而其他的试剂,如phen、NaAc等,都为过量,相对要求不是很严格。

2.怎样用吸光光度法测定水样中的全铁(总铁)和亚铁的含量?试拟出简单步骤。

答:绘制出工作曲线

(1)用吸光光度法测定水样中的全铁(总铁)含量:取试样适量,加入

1mL盐酸羟胺,2mL Phen,5mL NaAc溶液,每加一种试剂后摇匀。然后,用水稀释至刻度,摇匀后放置10min。用1cm比色皿,以试剂为空白(即0.0mL铁标准溶液),在所选择的波长下,测量该溶液的吸光度。

(2)用吸光光度法测定水样亚铁的含量:加入2mL Phen,5mL NaAc溶液,每加一种试剂后摇匀。然后,用水稀释至刻度,摇匀后放置10min。用1cm 比色皿,以试剂为空白(即0.0mL铁标准溶液),在所选择的波长下,测量该溶液的吸光度。

最后根据工作曲线上得出水样中的全铁(总铁)和亚铁的含量。

硫酸铵中氮含量的测定

1.NH4+为NH3的共轭酸,为什么不能直接用NaOH溶液滴定?

答:NH4+Ka=5.6×10-10

KaC≤10-8

所以不能用碱直接滴定

2.NH4NO3, NH4Cl, NH4HCO3中含氮量能否用甲醛法测定?

答:NH4NO3中含氮量的测定不能用甲醛法,因为NO3-上的N无法用甲醛法进行测定。

NH4Cl中的氮量的测定能用甲醛法

NH4HCO3中含氮量的测定不能用甲醛法,因用NaOH溶液滴定时,HCO3-中的H+同时被滴定,所以不能用甲醛法测定。

3.为什么中和甲醛试剂中的甲酸以酚酞作指示剂;而中和铵盐试样中的游离酸则以甲基红作指示剂?

答:甲醛试剂中的甲酸以酚酞为指示剂用NaOH可完全将甲酸中和,若以甲基红为指示剂,用NaOH滴定,指示剂变为红色时,溶液的pH值为4.4,而甲酸不能完全中和。铵盐试样中的游离酸若以酚酞为指示剂,用NaOH溶液滴定至粉红色时,铵盐就有少部分被滴定,使测定结果偏高。

蛋壳中碳酸钙含量的测定

1.研碎后的蛋壳试样为什么要通过标准筛?通过80-100目标准筛后试样粒度为多少?

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2.为什么向试样中加入HCl溶液时,要逐滴加入?加入HCl后为什么要放置30min后再以NaOH返滴定?

3.本实验能否用酚酞为指示剂?

EDTA的配制和标定

1.为什么要使用两种指示剂分别标定EDTA?

答:因为络合滴定中,EDTA与金属离子形成稳定络合物的酸度范围不同,如Ca2+,Mg2+要在碱性范围内,而Zn2+,Ni2+,Cu2+等要在酸性范围内。故要根据不同的酸度范围选择不同的金属离子指示剂,从而在标定EDTA时,使用相应的指示剂,可以消除基底效应,减小误差。

2.在中和标准物质中的HCl时,能否用酚酞取代甲基红,为什么?

答:不能用酚酞取代甲基红,氨水中和盐酸,产物NH4Cl是强酸弱碱盐,呈弱酸性,而酚酞是碱性指示剂,故不能用酚酞作指示剂,而甲基红的变色范围是4.4-6.2,可以用来做指示剂

3.阐述Mg2+-EDTA能够提高终点敏锐度的原理。

答:铬黑T与Mg2+能形成稳定的络合物,显色很灵敏,但与Ca2+形成的络合物不稳定,显色灵敏度低,为此在pH=10的溶液中用EDRA滴定Ca2+时,常于溶液中先加入少量MgY,使之发生置换反应,置换出Mg2+:置换出的Mg2+与铬黑T显出很深的红色: Mg2++EBT=Mg-EBT(红色),但EDTA与Ca2+的络合能力比Mg2+强,滴定时,EDTA先与Ca2+络合,当达到终点时,EDTA夺取Mg-EBT中的Mg2+,形成MgY,

Y+Mg-EBT=MgY+EBT (蓝色)

游离出的指示剂显蓝色,变色很明显,在这里,滴定前的MgY与最后生成的MgY物质的量相等,故不影响滴定结果。

4.滴定为什么要在缓冲溶液中进行?如果没有缓冲溶液存在,将会导致什么现象发生?

答:各种金属离子与滴定剂生成络合物时都应有允许最低pH值,否则就不能被准确滴定。而且还可能影响指示剂的变色点和自身的颜色,导致终点误差变大,甚至不能准确滴定。因此酸度对络合滴定的影响是多方面的,需要加入缓冲溶液予以控制。

铅铋含量的连续测定

1.描述连续漓定Bi3+、Pb2+的过程中,锥形瓶中颜色变化的情形,以及颜色色变化的原因。

2.为什么不用NaOH,NaAc或NH3?H2O,而用六亚甲基四胺调节pH到5~6?

胃舒平药片中铝和镁的测定

1.测定铝离子为什么不采用直接滴定法?

2.能否采用F-掩蔽Al3+离子,而直接测定Mg2+?

3.在测定镁离子时,加入三乙醇胺的作用是什么?

过氧化氢含量的测定

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