1-4期临床试验设计要点

一、I期临床试验方案设计要点

I期临床试验方案应包括依次进行的三部分，即单次给药耐受性试验方案、单次给药药代动力学试验方续给药药代动力学试验方案。

I期临床试验方案应包括以下内容：

? 首页

? 试验药物简介，包括中文名、国际非专利药名（INN）、结构式、分子式、分子量、理化性质、药理

作用机制、临床前药理与毒理研究结果、初步临床试验结果；

? 研究目的；

? 试验样品，包括样品名称、编号、制剂规格、制备单位及制备日期、批号、有效期、给药途径、储

样品数量并附药检报告单；

? 受试者选择，包括志愿受纳入标准、排除标准、入选人数及登记表； ? 筛选前受试者签署知情同意书； ? 试验设计与研究方法（要点见后）； ? 观察指标（见后）； ? 数据处理与统计分析； ? 总结报告； ? 末页。

1、单次给药耐受性试验设计与研究方法要点

? 一般采用无对照开放试验，必要时设安慰剂对照组进行随机双盲对照试验；

? 最小初试剂量按Blackwell改良法计算并参考同类药物临床用量进行估算（见李家泰主编《临床药理

二版 1998:298）；

? 最大剂量组的确定（相当于或略高于常用临床剂量的高限）；

? 剂量组常设5个单次给药的剂量组，最小与最大剂量之间设3组，剂量与临床接近的组人数8～10

余各组每组5～6人。由最小剂量组开始逐组进行试验，在确前一个剂量组安全耐受前提下开始下

量，每人只接受一个剂量，不得在同一受试者中在单决给药耐受性试验时进行剂量递增连续试验；

? 与试验方案同时设计好病例报告表（Case Report form CRF）、试验流程图（Chart）等。

? 方案设计时需对试验药物可能出现的不良反应有充分的认识和估计，方案应包括处理意外的条件与

2、单次给药药代动力学试验设计与研究方法要点

? 剂量选择：选择单次给药耐受性试验中全组受试者均能耐受的高、中、低3个剂量，其中，中剂量

备进行临床Ⅱ期试验的剂量相同或接近，3个剂量之间应呈等比或等差关系；

? 受试者选择：选择符合入选标准的8~10名健康男性青年志愿者，筛选前签署知情同意书；

? 试验设计采用三交叉拉丁方设计，全部受试者随机进入3个试验组，每组受试者每次试验时分别接

剂量的试验药，3次试验后，每名受试者均按拉丁方设计的顺序接受过高、中、低三个剂量，两次隔均应超过5个半衰期，一般间隔7~10天。

三交叉拉丁方方案

随机分组 第一组 第二组 第三组 第一次试验剂量 低 中 高 第二次试验剂量 中 高 低 第三次试验剂量 高 低 中 ? 生物样本选择适宜的分离测试方法，最常用的方法为高效液相色谱法；应详细写明具体的测试方法

条件和所用仪器名称、型号、生产厂等信息；

? 药代动力学测定方法的标准化与质控方法

精确度（Precision）：日内差CV%应<10%，最好<5%。

重复性（Reproducibility）：日间差CV%应<10%。

灵敏度（Sensitivity）：①要求能测出3~5个半衰期后的血药浓度，或能检测出1/10Cmax浓确定为灵敏度的最低血药浓度应在血药浓度量效关系的直线范围内，并能达到精确度考核要求。

回收率（Recovery）：在所测标准曲线浓度范围内药物自生物样品中的回收率应不低于70%特异性（Specificity）：应证明所测药物为原形药。

相关系数（Correlation Coefficient）：应用两种方法测定时，应求相关系数R值，并作图表示

? 药代动力学测定应按SDA审评要求提供药代动力学参数； ? 药代动力学研究总结报告应提供：

研究设计与研究方法；

测试方法、条件及标准化考核结果；

每名受试者给药后各时间点血药浓度、尿浓度与尿中累积排出量的均数±标准差，药时曲线图对所得药代动力学参数进行分析，说明其临床意义，对Ⅱ期临床试验方案提出建议；

3、连续给药药代动力学与耐受性试验设计与研究方法要点

? 受试者选择8~10名健康男性青年志愿者，筛选前签署知情同意书，各项健康检查观察项目同单次给

性试验；

小时）进行全部检查，检查项目与观察时间点应符合审评要求；

? 受试者于给药前24小时、给药后24小时、给药后72小时（第四天）及给药7天后（第八天即停

? 全部受试者试验前1日入住Ⅰ期病房，接受给药前24小时各项检查，晚餐后禁食12小时。试验当

给药，给药后2小时进标准早餐。剂量选择准备进行II期试验的剂量，每日1次或2次，间隔12连续给药7天。

二、II/III期临床试验方案设计要点

1、II/III期临床试验方案设计需遵守以下基本原则与指导原则：

? 《赫尔辛基宣言》

? 我国现行《药品注册管理办法》； ? 我国现行《药品临床试验管理规范》； ? 各类专业的新药临床研究指导原则；

? 进行国外一类新药（特别是ICH成员国的一类新药）时，除执行我国法规与指导原则外，还需符合IC

要求；

2、II/III期临床试验方案设计中伦理方面的考虑要点：

? 赫尔辛基宣言伦理原则、GCP指导原则；

? 临床试验方案设计前应认真评估试验的利益与风险；

? 确保试验设计中充分考虑到受试者的权利、利益、安全与隐私；

? 临床试验方案（Protocol）、病例报告表（CRF）与受试者知情同意书（Informed Consent Form）

试验前经伦理委员会审议批准，并获得批准件； 保存；

? 参加试验的研究乾应时刻负有医疗职责，保证受试者的用药安全； ? 每个参加试验的研究人员应具有合格的资格并经过很好的训练； ? 临床试验应建立试验质量控制系统。

? 试验开始前需获得每例受试者完全自愿签署的知情同意书，知情同意书一式两份，分别由受试者及

3、II/III期临床试验方案设计中专业方面考虑的要点：

? 试验方案设计时应充分考虑GCP指导原则中有关专业方面的规定，并符合《新药临床研究指导原则

定的技术标准；同时严格执行SFDA《药品注册管理办法》中规定的注册要求；

? II期临床试验必须设对照组进行盲法随机对照试验，常采用双盲随机平行对照试验（Double-Blind,

Randomized, Parallel Controlled Clinical Trial）。双盲法试验用药在外观、色香味等方面均应一致

明A药或B药，如制备外在特征无区别的A、B两药确有困难时，可采用双盲双模拟法（Double-Blind

Dummy Technique），即同时制备与A药一致的安慰剂（A0），和与B药一致的安慰剂（B0），

例随机分组，一组服A+B0，另一组服B+A0，从而使两组所服药物在数量、外观与色香味上均无区机对照开放试验（Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial）。

? II/III期临床病例数估计（Assessment of Trial Size）。

期临床试验方案的设计要求原则上与II期试验相同，但III期临床的对照试验可以设盲也可以不设盲

·各期临床试验病例数应符合SFDA规定的最低要求，即II期临床试验的试验组例数不少于100例

个或2个以上适应症的，每个适应症不少于60例；III期临床试验要求试验组例数不少于300例（

为1000例，开放试验），未具体规定对照组的例数，可根据试验药适应症多少、病人来源多寡来

如单一适应症，一般可考虑试验组100例、设对照组100例（1:1），试验组另200例不设对照，

对照开放试验，如果有2种以上主要适应症时，可考虑试验组与对照组各200例（1:1），试验组

不设对照，若有条件，试验组300例全部设对照当然最好。如果SFDA根据品种的具体情况明确规

照组的例数要求，则按规定例数进行对照试验；小样本临床试验中试验药与对照药的比例以1:1为

·如果试验需要，还可按统计学要求计算试验例数作为参考。如试验药疗效明显超过对照药时，试验药优于对照药的具有统计学意义的结论，可按附件中的公式计算出试验应选择的病例数。

·对于某些药物类别，如心血管疾病药物往往既有近期试验目的如观察一定试验期内对血压血

响，还有长期的试验目的如比较长期治疗后疾病的死亡率或严重并发症的发生率等，则III期临床试能获得科学的结论。

单是扩大II期试验的病例数，还应根据长期试验的目的要和要求进行详细的设计，并做出周密的安

? 应制订明确的诊断标准、纳入排除标准，以及观察疗效与不良反应的技术指标和判定指标为正常或

标准；根据不同类别的药物的特点和试验要求在试验方案中规定明确的标准。

? 剂量与给药方法（Dosage and Administration）：参照说明书或I期临床试验的结果来制订；

? 疗效评价（Assessment of Efficacy）：疗效评价标准要选择公认的所谓金标准，无公认标准的按照

床研究及专业治疗的指导原则来制订；

? 不良反应评价（Evaluation of Adverse Drug Reactions）：目前存在两种评价标准

不良事件与试验药物的关系评定标准

5级评定 肯定有关 很可能有关 可能有关 可能无关 肯定无关 7级评定 肯定有关 很可能有关 可能有关 很可能无关 可能无关 肯定无关 无法评定 ? 病人依从性（Patient Compliance）：门诊病例一般很难满足依从性要求，如果目标适应症人群多数

诊病人，则在试验设计时应考虑采取必要措施以提高其依从性。 计分析方法，既要符合专业要求也要达到统计学要求。

? 数据处理与统计分析（Data Management and Statistical Analysis）：应在试验设计中考虑好数据处

4、IV期临床试验方案设计要点

? IV期临床试验为上市后开放试验，不要求设对照组，但也不排除根据需要对某些适应症或某些试验

行小样本随机对照试验；

? IV期临床试验病例数按SFDA规定，要求≥2000例；

? IV临床试验虽为开放试验，但有关病例入选标准、排除标准、退出标准、疗效评价标准、不良反应

准、判定疗效与不良反应的各项观察指标等都可参考II期临床试验的设计要求。 附件： 临床试验病例数计算公式： 其中： N=估算的应试验病例数 P1=标准药（对照药）估算的有效率，假设P1=90% P2=试验药预期优于标准药时的有效率，假设P2=95% α=一类误差（TypeI Error）常定为0.05 β=二类误差（TypeII Error）常定为0.10，1-β=0.90 F（α×β）=10.5 F（α×β）可查下表得到 β(TypeII Error) α(TypeI Error) 0.1 0.05 0.02 0.05 F（α×β）值 0.1 0.2 0.5 8.6 10.5 13.0 6.2 7.9 10.0 2.7 3.8 5.4 10.8 13.0 15.8 0.01 17.8 14.9 11.7 6.6

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