家具封边用反应型湿固化聚氨酯热熔胶的研制

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维普讯 h资tt://wpw.wqcip.covm詹贤中，具家封边用反型湿应固化聚氨热酯胶熔的制研等：第 9卷2 7第期家具封边用反应型固湿化聚氨酯 热熔的胶研制詹中，贤朱长春(吉阳化明工限有公司，南洛阳 4 1 1)洛河 7 2

0摘：以要多元 醇和二苯基甲烷 4 4 -异氰酸酯 I为(主要原料合成不同了一 ON含的量反型应湿固化聚，二 MD) C

氨热酯胶，阐熔述固了化理机，对其性能进了行试测。结果表明，自的制多醇元，定 N O质量一分为数4 0以设C%.时，加适量的 E A和萜烯树脂改，性性能最，好 V其添固化时 为 2间， 强伸度1 .P,长率 40 ,强度粘 0 h 7拉M a9 3%伸初

29M a切强度 1.剪a本上满足基家了行具业封的边求要 .。 , 6P9M P,关词：固化键；湿聚酯；热熔胶氨家具封边；中图类号分：4Q3 4 2T4 6文4献标识码： 文章编号： 1—09 2 20 )1 0 1 0T 3. 3 Q; 3. 1A0 25 (0 8 0— 08—4

聚酯氨热型胶熔剂粘分为反应湿型固化聚氨酯热熔胶剂粘( U和热塑性聚氨酯性弹体热型胶熔 P)R剂粘 (即聚酯氨热熔粘剂胶) 2种。聚氨酯热熔胶粘剂是线由型的或带 有量少链支的聚合物二元醇、低分子质量 扩链的剂与异酸氰酯应，反成链状高的生1实验部分 1主要原料 1.

聚醚 二醇元 ( E) -醚聚元三醇( E一 )工 P 1、S P S2,业级，津石化厂；己二酸丁 二醇酯 (E-、天聚 PS3)

PS 4工业级，公 司合成；甲氯，酰剂级 I; -,本 E苯 MD (试号 DM 0 ., I牌 1)工业，级台华万氨聚酯股份有限 0公司烟； D T,I工业级 A F,萜烯树脂，B S;业工级，西省江水吉县树有脂限公 ;香司树脂，级业，松江工西麻山

子化合分物基甲氨酸酯，后再然上加他增其粘树脂改性成而。用使时热至加一定温熔化度涂布于材表基面，经冷而却固，化化固程过主要利用 成中的组氢键作用而发生物理联交，有粘 接强度较、高低 耐具温、耐磨等优点，交度联较低，热 性和耐溶剂 性但耐能较差。反应型湿固化聚

氨酯热熔胶粘剂主要是由聚或醚聚酯多元醇与 异二氰酸酯反应，成 端异氰生酸预酯体聚，一 N O量含到达设定值，入适时量当 C加的粘树增脂、外线吸剂、收剂氧。等使用时，抗加紫热熔融涂敷于材料表面，环境的中气湿水或分发 与反生应成脲形而键部分交联固化， 成了网状结构，形

化工有限公司；烯乙.酸乙烯酯 ( V,醋 EA)工业，进级口；邻苯二酸甲二辛酯，工业级，鲁 塑增剂股份有齐限公司；氧剂 1 1, 0抗 0工业级南，京工化厂；外紫线 吸收，工业剂级，台湾键化双工股份有限司。公12分析与测 .试

拉伸强度： B T 85 9 1;裂强 度 B: G 2-/ 9 8撕G/ T 2 1-9剪切强：度 B 72 - T8 1变黄等 59 9;9 G/ 1 96;级4 B:02 19初粘强度 :粘材被质涂胶贴合 5 G 9-5将；加压材(质 A为 S,板B正反面相贴合 ,温)放置 3后室 an r测iT型剥离强度。 13聚氨酯热熔胶粘剂合的 成.且不溶不，有熔较高耐的低高温性、具溶耐剂性和

粘接度强，时具有无溶同无剂等毒点，特因而在具、家汽、车、制衣电子等工业领域 着广有阔的应用 景前。 卜

反应型湿固化聚酯氨熔热胶粘剂家具行在业的 应用主有要边和中封板粘接。由于 P R瞬间粘接 U强度大较低，温性能优良，零下3 耐在0℃以下胶层1预聚合物成 )将多元醇在 1010~℃条件下真空脱水 2h 0 2左右，冷却至5 6 0~ 0℃ 准，计确量熔化的并二异将氰酸在酯搅拌下入加，慢 升温至缓60~9, C保 0 q并也发脆，不7在 0℃高下不开胶温，因此但不可满足家具质的量要求，还可提生高产率效。

反温一定应时间，取样分析一 C O的质量分N与数设计值基本符后，加相适量入苯酰氯甲，真空脱 2泡 0~收稿日期： 7—1 00 2 01— 9作者简：介中(贤 9一，詹7 7 1工)师程，主从要事热塑性聚氨酯性体弹 U、P R熔热和鞋用表胶面处剂理的发研，已发论文十表余篇

。1粘接A shi Cni 8 de hia non

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维普资讯htt p://www.qcvi.cpmo研究报告 专论及3

i,0 n r封密存保用待。 a

20 7年 0 8月等有较大影响。段软主有要聚酯型和聚醚型 2种二

2制聚备氨热酯熔胶粘剂 )取称定一量的预 体聚入，少量剂溶，动搅 加启拌增，粘树脂、塑性弹性体、塑剂、将热增紫线吸外收剂等料原入加其中，全混后合，真脱空气出泡和完抽溶剂,后然试各测性项能指标。 4 1粘接工 .

元艺醇。聚酯型元二醇分子中含因有较的多极性 酯基 j内聚较力大形成，强的较分子氢键内，而，可因聚酯多醇元型胶粘剂具有 高较的 伸拉度强、裂强撕 度接、度强；醚多醇内元聚能较低，粘聚因此，型醚聚 胶力强度学较差，具较低有玻的化璃变转温度但、较好的耐候性、 稳定解和耐性霉菌性等 '。如果水能 j结用晶性较的强聚酯制备异氰酸 酯聚预物熔，胶热将 现表出好良的 初粘性，能后期由于湿 分子气难 但以扩散进入，化固变很得慢至，固化不分充；果 如甚将制备的 PR胶放入热熔胶机中， 缸体升温 U将至 0℃、1温管度升至 15℃、 温头度升至l 0 0胶枪 0℃,O待胶全部熔后融开动加压泵，热胶熔液打入需使要粘接材的质表面，即贴 合。实本验胶粘材 为质立 A S板，面积接为 ( B .粘 511 5 c . )m×。 2果与讨论

预结物无结聚晶性，初粘度强就会很小 .。所预以聚 j物9软段中结对构其初粘性能、固化行为 期、化固粘后接强度等都有很大影响为。了提 P高胶R粘剂的 综合U性能，将可不同类 的型多元按醇一比例定合混用使到，协增效同作用，1为 段结构软胶对性能起表影响。的 2软1段结构对 P . U R胶能的性影 响 P胶R分的子链段由软段硬和段组成， 段结 软U构对胶粘剂的拉伸强度、切强度、长率、晶性剪伸结Ta. Ef c f sf sg nu t tr n puleh n it c r be eht mea h st v e r nfe b1 f to o t me esrctu oe y ort a e m sour u-a l ·o lde ie pr ma c e o

表软1段结 对构 R P胶性的影能响 U

由表 l见， 聚可酯型胶 ( E·有 )较高的力学 P 3S具强度，聚醚型胶( P S力 1强学较度差，伸长 而 E如· )但率较大 P。2S醚型胶聚伸长率较小，因为 3官能 E一是在团与异氰酯酸反应发时生交了联。而由公本司自 制的多醇 P元4S得的热熔制胶有较好具综的合 力-E学能性，满足家生具要求产。能2 2固原化理.

耐性。热 23异氰酸酯种类对性其能的影响 .异氰酸酯种类对熔热粘胶剂 的能性有 较影大响，用结对构称异的氰酯聚合酸时， 使分子段链含中有对称结构， 段引问增力加，晶增性强，氨酯链聚结的力性能学有所提高，粘强度较大。表如 2不为初同结构的异酸氰酯对胶粘剂性能的影 。响 Ta .E fc io fyn t n lup a e t2 b tfo c a a e o o r h ny e se mo s u·u b e h tm te h sav er a c r i t·rr l o· l e ie pdf mn e e a· co

PR胶熔 涂融布后冷，却层胶凝起到粘聚接 U 作经用，外还与空气的湿中气或被粘 基材中的微 此水量及分其含他活氢泼的合化发物生 反应，成网生状构结的高分子合物聚，一步 高提了粘力接。异 进酸氰中酯的 N一O基与 和水含活泼氢的化 合物反 C应 理主，要是一 N与 OHO可生 成氨基甲酸酯机 C 基，氨基甲酸酯基与一N O可继续反应成 基脲甲酸C酯而脲；基与一 N O又可反 应成缩二脲 构结。这些 C构结均较有强的极性，予胶层较 的力学高强和度赋由表 2可见由，芳族异香氰酸酯合成的P胶 R, U接粘A hs n C ii 1 deo n ih n a 9表2异氰酸酯种类对P R胶性能的影响U 种剪类切度/强 a抗紫外线级初等粘￥)/P MPtJ M a￣

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第 2卷9第1期

由于有刚具性的环，苯硬段内聚增大能，其初 粘强度

和剪切强等度由脂比族异氰酸酯肪制的大。得是但于苯由环存在的，抗紫光外等能性差较。脂族异肪氰酸酯于不由含苯有环制，品的黄耐变性较能好，其

由于 HD亦对是称构结， I其制品的学性力能好较，但其格价较高，性较毒大，制限其应用了。 4一N2O 量含对性的能影响 .C其本身性的还不能满能家具封边的要求。例足如为缩了短P R的定时位间，善其冷固时 间、粘性、U改初柔韧性和膜成性能，需对此进行改，性添加增粘必如

脂、热树性塑性弹等体改。树性脂对P R胶性能的 U响影见表4 。Ta Ef 4c fd rd sn o y o r ant b . f ot o ie m ei n p l ue e ehf ims uoe u b· e tmeha h stv e oma c i t r· rl o - d e il ep r rne c a· f反应湿型固化聚氨酯热熔 中的胶一CN含量对O其化固时间、 接度和强耐 热性等均有较大影响。粘在胶粘剂合成，时 C N一基的 O质量分是数个十一分重要的指标， 般在2~1%。如果一N质O量一%0C、

表4改性树对脂P UR性胶能影的响…

旨拉

剪

初分太数小 ,氨酯胶粘剂预聚物的分子质量较大，聚 胶则剂的粘度黏也大会使的胶固化时间、用期贮和适 期存短较；一N O质量分数太大，粘剂的黏度若 C胶，小其贮存期和化固时较长间。 由表3可看出，粘剂的黏度随着 N一O质 胶 C量注：改性树脂量均为质量的总 2% ,:v萜 0 m^E =烯 11 :。分数增大的变而小，同时 初粘，强度也随一N O质量 C分数增的大而变小，是 【剪 7强切度却随一 N O 5。=但 C由表可见4,萜烯树改脂性体系拉的伸强度、 剪强切度定和伸度强优于松香树脂 E和树A脂改性

质V分数增大明量显大变。粘胶剂的黏逐度变小主渐是因要为过量 M的 D使聚预体的相对分子质量变 I小导，胶粘致黏度显著降低；初粘剂强度较小要主是因一为 CN质O分数量时大，聚合分子物量质低；在而粘接后2 4 h时，切剪强度却随一 N质O量分的增数 C大而大，增因形为成了联交密度大分的子结构，是从

体。E A的加入使胶系学力能有所性降下，V其但熔融度较小，黏流性动较好有，利于施工。本验最实终选萜用树烯脂 E和A混共改性，

V制成热熔的综合胶性能较好，能满生足产家厂使的用要 。2求6其他影响素因¨。而使压缩剪切强度高。

添增塑剂加对于高产提品的韧性，长率有较伸 益处，大以可改善胶粘剂的耐寒、还耐热、阻燃、久耐性能。但应注意增塑剂和聚氨 要酯有 较好相容性的，防增止剂塑迁移、出、 发等增。剂塑主要有 渗挥邻苯二甲酸二酯辛偏苯和酸三三辛酯 ;等加抗氧添剂和紫外吸线剂可收高提产品的高温耐 变黄性能和

外另， N质量O分数越高，一 C合和成固化程过中所成生的氨基甲酸酯基和脲基越多，性 基团的密极度也越就，高接强度也 就越。但大是一 NO质量 C粘数分高过，胶膜脆的性将会增大，韧性也会降低，并且出会发现泡现象，粘接强度将会变差¨ T。b .E c ffCON r u o t n o yr tan a 3 f o etg op c n et npo ue l emhoi e-u ua l o -l a hsv er aoc sr r-b e h tm etd e i e p rm ne c· tf

耐化老能性；添适量加炭黑、胶硅、氧化钙等可以吸收 、附于空由气湿度太或固化大度过高温时产生吸的 C O,气；在合成体P R时胶加入0 1 .U%右的左吗衍啉生物二，(, .基甲吗啉乙基基)如 26醚二或 22,-二吗啉基乙基醚，显著可高提化速固率。等3结束语

3表N一O量含对 P胶 R性的影能响 C U本研究以自制的元二醇和 MD I、萜烯树脂、 V A

E树脂及紫外线吸剂等收合成 P R胶， 加的萜树烯U添

脂和E A脂树的总质量为聚酯热熔胶粘氨剂质 V量的 2左右%时， U 5 P胶R具加有热 熔易、融融黏度熔2 5改性树脂对能的性影响 .

、易涂小布 固化、快、接强度高 性、较好等特点。粘韧 含不机有溶剂、用时不污染环境，足家了具封边使满

合在反应型成湿固化聚氨酯热 熔胶时，仅 是仅2粘 A接 s nnCih 0 d o e ahi i n

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维普讯资thtp//:wwwcqv.p.icmo研究报告及专论行业要的求。外此，还可于用书籍无线装 订、品包 食、装木材加工、车构件等方面汽。参考文献业出版 .社 o

2 3—4 09 .2o. 9 020年 7 0 8月[] 6山省化工研西究.所氨聚弹酯性体 .[京：学工业 M]北出化版社9.5 13— 1 7.1 18 0 . 01914—.2

] 7[黄强世，光争环保胶，剂粘[.孙等 M.北京：学]业出工化版社 .0 3 2—6 2 9 0 2 44 .

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i s H p m[] Asl:A P tsr,985— 8, ioc . t aT IPPes1 855 u na[ 5]李绍雄刘益军，聚.酯氨脂及其树应用 [.M]北京：学工化St yo i te c r bl oy r tn m tteae ief re s ae i f frt euud mf ours -u a ep l euh a he -o ld h d v o g d e l n g ou nri ZHA Nog x a Z U H a gc uhZ n- in Ch,n - hn uy n( ii C geia dIs yC .L d,u yn , n4 n 1,h n L)o gJ na mh lc n ut o, .tL a og eaH 7 02 Ci a m rA 1 t a b tTh i t ce bre p lur a teh tm ted s v s r s: ec mos u -ru a l yoe h n o -l he ae iwi di he ett f nrN C Ootn r s nhs z fd cn e t w e yet eei f m p l n lh i lne ae44 -d s caa ( I. h u n e hn s a det n h e mf r y ddp eo myt n -, i o nyt DM) T ec r g mc aiw ssi a d tdperr - o o a h ie i m uo c a ws ee se n e t re td.Th eu t h w e ht etmo su ec r b e pulr at eh t emta hv ss hdt e sb -e rs lss o td a h it r u-a l o ye hn o- l d e i e a h etm eca ia rp ri ws nht e CN Oot nn te sl d o ls .4 . . h ee -epi n hnclp oet e eh cn et hi feame p o lywa 0 tw% t tr nee sr n ad EAV r e e wad d d t au al i 2 o r sde n hecr be met w 0 a uhs。t esl r n t s s19 MPa,h l a nni rt 43s hten ti eh wg a 7. t eeo g t a we a%0, hn t lo t i ei i a

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