基因与老年痴呆症

基因与老年痴呆症

[摘 要]随着老龄人口的增加，老年痴呆症的并发率越来越高。对广大老年人来说，该病已经对他们安享晚年构成了严重的威胁。目前，老年痴呆症已经成为了继心血管疾病、恶性肿瘤、脑卒中之后老年人的第四大杀手。所以对老年痴呆症的研究特别是运用先进的遗传学的研究技术跟方法显得尤为重要。找到跟该病相关并起作用的基因，就能为预防该病的发生做巨大贡献。科学家研究100多年来，虽然还没能找到治疗该疾病的特效方法，但是已经找到了与该疾病相关的几种基因。载脂蛋白位于21号染色体，早老素1(PS-l)基因位于14号染色体，早老素2(PS-2)基因位于1号染色体，这些基因的突变将导致家族性老年痴呆的发生。这些基因大多数都是在环境的相关作用下，导致了疾病的发生。

[关键词] 老年痴呆症 遗传学 基因

一．背景

老年痴呆症，即阿尔茨海默病 ( Alzheimer’S disease，AD)，是一种以记忆障碍为核心的慢性、进行性老年疾病，主要神经病理特征为老年斑、神经原纤维缠结和神经元丢失。随着人口老龄化进程的加速，A D患病率逐年增高。阿尔茨海默病,俗称老年痴呆症,是一种会导致人的认知记忆、定向、判断和推理等功能衰退的神经系统退行性疾病。一般在老年人中发病率较高,截止2006年,全球已经有2. 66亿的阿尔茨海默病患者。我国的统计数据显示,2010年我国的老年痴呆症患者己超过600万人。预计2050年,全世界每85人就有一个阿尔茨海默病患者。阿尔茨海默病己经成为仅次于心血管病、癌症和脑卒的第四大死亡杀手,随着我国人口的老龄化,阿尔茨海默病逐渐成为我国老年人的最大阻碍。同时,也对世界各国老年人的健康造成威胁。目前,许多成功的人士同样受到阿尔茨海默病的影响,如前诺贝尔物理奖得主高锟和美国前总统罗纳德·里根。阿尔茨海默病逐渐引起人们的高度关注,成为社会的热点问题。阿尔茨海默病患者的记忆力逐渐衰退甚至丧失,认知功能受阻。

老年痴呆症已经成为了社会上普遍的现象，但是目前医学界还未找到有效的治疗方法。研究该疾病100多年来，科学家以及发现：遗传性老年痴呆约占所有发病人数的5%以下，且病发时间比非遗传痴呆症提前，往往在40-50岁就显示出痴呆综合征。而医学遗传学的目的，就是分析与研究基因变异与人类健康和疾病关系。基因是我们血脉相传的纽带，它不仅决定了我们的外貌体征，也蕴含了我们家族以及决定我们生、老 、病 、死的遗传信息。发

1

现疾病基因并应用于疾病的超早期预警，以便早期及时的采取干预措施 ，防止和推迟疾病的发生或及时采用靶向治疗方法来治疗疾病。遗传学研究的发展，最根本的技术之一是疾病基因的DNA测序和基因序列分析，以确定DNA片段的核苷酸序列和疾病的SNP位点，为疾病的诊断和治疗、疾病的干预 等提 供理论依据和技术支持。因此，研究并了解基因与老年痴呆症的关系将会为医学界找出治疗方法提供巨大的贡献。

那究竟它们之间有着什么样的关系呢？是什么基因在从中作梗呢？

二．与老年痴呆症有关的基因

绝大部分的流行病学研究都提示，家族史是老年痴呆症的危险因素。某些患者的家属成员中患同样疾病者高于一般人群，此外还发现先天愚型患病危险性增加。进一步的遗传学研究证实，该病可能是常染色体显性基因所致。可见痴呆与遗传有关是比较肯定的。

2.1.载脂蛋白APOE

美国俄克拉荷马的科学家认为是人体内载脂蛋白酶E2(简称为APOE2)的过分活跃导致了老年痴呆症的发生。老年痴呆症中，患者大脑的斑点影响了正常思维活动，这些斑点是一种小型“β—淀粉样蛋白”沉积而成的。 Aβ具有神经细胞毒性，如果Aβ在大脑中，特别是在与认知记忆密切相关的部位如海马区和大脑皮层，发生异常积累和聚集时，就会导致这些部位的神经元细胞发生功能紊乱和死亡。当神经元的死亡数量达到一定程度后，就会使人的认知记忆发生障碍，从而发生老年痴呆症。这种β蛋白由一种名为app的蛋白质分裂得到，而载脂蛋白酶E2就是加速app蛋白质分裂为孛他蛋白的罪魁祸首。张云武教授所在的实验室一直致力于从基因和蛋白水平上揭示引发老年痴呆症的原因，已经发现和鉴定了一些能够通过影响Aβ生成、参与老年痴呆症发生的新基因蛋白。他言简意赅地介绍了他的研究成果：“简而言之，我们的研究发现，CUTA这个蛋白可以影响Aβ的生成。CUTA如果发生异常，就可能通过影响Aβ在大脑中的水平，导致疾病发生。”因为载脂蛋白APOE：Apo E是一条含 299个氨基 酸的多肽链，有i种异构体E2，E3，E4 ，所以除了E2之外，还有其它的蛋白酶。三者之间的差别是多肽链上一级结构的l12 和 1 5 8 位上的氨基酸结构的不同。Apo E3的112位是半胱氨酸，158位是精氨酸。Apo E2 两个位点均为半胱氨酸，Apo E4两位点上均为精氨酸。Apo E位于19号染色体上。若携带一个εe4等位基因，发病风险增加2-3倍。携带两ε4 等位基因，发病风险增加 12～15倍。Apo E 4 与50％的老年痴 呆发病有关。84与降压药的协同作用可以降低痴呆和 AD的发病风险，84可部分的降 低雌激素对AD

2

的保护作用。一个可疑的患病个体携带ε4，预测 的准确性可达94％～98％。

2.2线粒体外膜转位酶TOMM40

TOMM40;TOMM40名为线粒体外膜转位酶，编码为TOMM40蛋白。该蛋白参与胞质内外地交换。可以提前5-7年预测老年痴呆症的发病时间。TOMMO40与Apo E连接于19号染色体上，其核苷酸T(poly-T)的重复个数，与发病的年龄密切相关。Apo E3/3 可连接含有 1 2 —1 6个poly—T的TOMM40,也可连接含29～37个poly — T的TOMM40。A poE3与含有短片断 poly— T的TOMM40相联接，其发病时间一般在77岁以后。当Apo E 3与含有长片断 poly— T的TOMM40相连接,其发病时间大都在70岁以前,而 ApoE4只与含有长片断poly— T的TOMM40连，且其与90％的LOAD发病有关。另外，对中年人的LOAD的预测性研究表明。TOMM40的poly-T长度的基因多态性，也与中年人的记忆力相关。长于21个poly-T的TOMM40的基因携带者的记忆力，较短于21个poly-T的TOMM40的基因携带者的记忆力差。老年痴呆的前期症状往往在中年时就有所表现，表现为记忆力和认知能力的减退。对中年人进行头部CT研究发现，在大脑的楔前叶和腹后扣带回的位置，长poly-T的中年人较短poly-T的中年人的灰容量明显减小。

2.3 APP、PSEN1和PSEN2基因

研究报道，有50%的早发型老年痴呆患者，在APP、PSI和PS2 有基因突变。早发型老痴呆的发病年龄在29-62岁之间，其平均年龄为44岁。

早老素基因大因1（PSEN1）位于人类的14号染色体上，编码早老素蛋白1 。该蛋白可以将化学信号由神经细胞外转移到胞内，与大脑和脊髓的神经细胞的生长和成熟有关。该基凶有超过150个基因突变位点与早发型老年痴呆有关，且 7 0 ％的早发 型老年痴呆患者有 该位点的突变。发生突变的PSEN1会导致APP蛋白的分解异常,而产生过 多的 B 一 淀粉样 蛋 白。该 蛋 白在脑 内的斑块状沉积是导致神经元死亡和老年痴呆 症状及体征的原因。 有25种APP基因的突变会导致早发型老年痴呆,约有 1 0 —1 5 ％的早发 型老年痴呆与 A P P 基 因的突变有关。APP基因的突变会导致 B 一 淀粉样蛋白的增加 或是一些个更长或是 粘性 更大的多肽产生。这些异常的蛋白在大脑中形成蛋白斑块。

PSEN2基因有11种突变与早发型老年痴呆有关。两种常见的PSEN2突变 分别是：1 4 1 位的天门冬氨酸突变为异亮氨酸 和239的甲硫氨酸突变为缬氨酸。这两种突变都会干扰前 淀粉样蛋白的代谢，从而在大脑巾形成斑块，造成细胞毒性。但是，同一家族 中，PSEN2的基因型的突变会导致阿尔茨海默病的发病年龄不同。而其他的环境素也会影响发病 。

2.4肥胖基因

3

瑞典卡罗林斯卡医学院日前公布的研究结果显示，FTQ基因 (肥胖基因)使人容易发胖并导致糖尿病，而肥胖和糖尿病则容易引发老年痴呆症。为了进一步证实FT(堪 因与老年痴呆症之间的联系，瑞典卡罗林斯卡医学院的研究人员对该国1000多名原本身体健康的75岁以上老人进行了长达9年的跟踪调查。统计结果显示，这些老人中有346人在此期间患上了老年痴呆症，其中带有FT基因的人比其他人患老年痴呆症的风险高出3倍。

2.5其它基因

除了上述研究的比较深入和影响较大的几种基因外，还有一些相关联的基因。美国2010报道MS4A4／MS4A6E、CD2AP、CD33和EPHA14个新基与迟发型老年痴呆有密切的关联性。

三．基因与环境的相互作用产生了疾病

生命活动、疾病的发生过程中，基因与环境因素都具有重要的作用，或者是遗传因素共同作用的结果。不过，大多数情况下，相关的环境是疾病的导火线。所以，形象地，疾病跟环境的关系可喻为手枪的子弹和扳手的关系。

“我们今天日趋恶化的环境，以及快节奏的生活压力有可能对此疾病有催化作用，但这方面还需要更深入的研究来阐明其相关性。”生活中长时间的接触一些刺激神经的物质或者长时间的处于油漆等一些化学物质的刺激中，都会使身体的神经系统长时间的处于压抑状态，容易出现神经功能性衰竭的现象。另外，重金属污染、氧化应激压力、低氧等也会增加老年痴呆症的发病率。上海交通医学院附属瑞金医院神经病学研究所在低氧加重该病的研究方面取得新进展。在研究中，科研人员对转基因阿尔茨海默病模型小鼠进行低氧干预，模拟慢性间隙性高原低压氧环境， 研究母鼠孕期低氧对子代小鼠阿尔茨海默病发病影响。结果发现，经历出生前低氧的成年子代小鼠表现出阿尔茨海默病相关的认知功能障碍和神经病理的表型，表明尽管阿尔茨海默病典型的神经病理表现出现在生命阶段的中晚期，但是生命阶段早期甚至出生前的血氧不足都可能对阿尔茨海默病的发病产生影响，提示低氧可能是临床上阿尔茨海默病发病的危险因子。张世忠教授则表示，AD和PD(帕金森症英文缩写)都是和遗传相关的疾病。“其实人体变化的每个步骤都跟基因相关，但我们对人体的认知还非常有限。”有老年痴呆症遗传基因的人无疑是罹患AD的高危人群。进一步地，作为一种和基因相关的疾病，基因的负作用也可能是在某种环境下才被诱导出来。在压力大、污染重的环境中，正基因和负基因进行斗争，负基因较容易“跳”出来，促发疾病。

四．老年痴呆症的超早期预警与疾病风险评估

了解了与老年痴呆症相关的基因之后，就要展开探讨如何用基因来预测和疾病风险评估

4

了。应用基因检测与分析技术来评估疾病风险，只在具有遗传基础的疾病才有可操作性 。老年性痴呆是一个渐进的、不可逆的过程。因此 ，早发现、早诊 断、早治疗，对于预防痴呆极其重要 。疾病基因的SNP是基因多态性 的最主要 的形式,反映了个体与个体之间的差异本质。那么运用到人们最关心的健康领域，它决定了个体与个体之间疾病易感性的差异 。由此,在人群中通过SNP与疾病罹患情况的关联分析可以确定某一疾病的危险型SNP；把结果运用 到个体,通过检测SNP类型可以对个体患该疾病 的风险进行评估。对老年痴呆相关风险基 因的检测,可以帮您了解自己患老年性痴呆的风险，提前做好预防,并辅 助积极的措施以避免患病帮助已经患老年性痴呆的人，确定发病原因是否由基因异常引起，并能帮助后代预 测患病风险而加以预防。因此 ，若能及早检测老年性痴呆相关基因，为疾病的确诊预防提供 重要的参考依据。

对具有老年性痴呆家族史 的无症状成人来说， 基因检测尤为重要，提前预知老年性痴呆老年痴呆发生的可能性，对 于老年痴呆的干预与治疗有重要的意义。因为有老年性痴呆患者的血缘至亲一生中患老年性痴呆的风险为35%-45%。患有早期发病老年痴呆的家族中个体有50%的可能性将突变的等位基因传给每个孩子。对于处于风险中的没有症状家庭成员的早期发病家族性 年痴呆的检测在临床上已经是可行的，而且是非常必要的。

认识了很多疾病风险相关SNP，建立老年痴呆风 险评估 模型，用于评估个体疾病的发病风险。风险评估的意义在于趋利避害，用于进行个性化健康管理、个性化保健 、个性化厢药、个性化预防、个性化体检及采取个性化的行 为生活方式等，最终达到远离疾病的目的。

通过Open Array对 于老年痴呆基因SNP位点的高通量扫捕和基因序列分析仪的准确分析，即可实现老年痴呆的超早期预警与疾病风险评估 。

五．该疾病的治疗方法

5.1药物治疗

干扰A1形成和沉积的药物以AB为靶点的阻止老年斑形成的药物可在多个途径起到作用。①可减少AB 前体蛋白的合成，用反义技术在转录和翻译水平阻止APP的合成。 ②减少AB的生成，调节脑组织ot、B、一 分泌酶的活性。④ 拮抗AB参与的炎症反应。研究发现 AB 的聚集可 以经补体途 径产生炎症反应。在老年痴呆症病人脑中自介素6含量增加。因此可以使用非类 固醇抗炎药阻止炎症反应 的继续 ，推迟或 防止老年痴呆症。临床应用的药物有皮 质激素和非类 固醇类抗炎 药如吲哚美辛、替尼达 普等 。

5

本文来源：https://www.bwwdw.com/article/pqft.html