化验室仪器操作规程

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操作规程

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目 录

1、实验室安全操作规程 2、实验室药品使用、存放规程

3、半自动分析天平的使用规程 4、自动分析天平使用规程 5、高效液相色谱使用规程 6、高效液相色谱自校规程

7、紫外分光光度计的使用规程(752) 8、紫外分光光度计的使用规程(759) 9、PHS-25数字式PH计使用规程 10、CY9型测氧仪操作规程 11、电导滴定仪使用规程

实验室安全操作规程

一、实验前作到心中有数,了解各种仪器安全使用的方法,尽量避免做试验过程出现误差。

二、保持安静和遵守秩序,不得擅自离开实验室。

三、严格按照试验规程和实验步骤进行实验,发生试验意外要及时的处理。若要改变实验操作步骤或试剂用量,须征得同意后方可改变。

四、加热液体时且记不要将容器口对向自己和他人,以免液体溅出伤人。

五、保持实验室干净整洁,药品用完立即放回原处,废纸、火柴梗等也必须倒入废液缸内,且勿倒入水槽中。

六、爱护公物,节约水电、药品用多少领多少,不得大量存在化验室。实验室内一切物品(仪器、药品)都不得携出实验室,仪器若有损坏,及时登记。

七、实验完毕要立即清洗仪器,检查水、电(包括化验室的所有的电脑)是否关闭并把实验台清理干净。

实验室药品使用、存放规程

化学药品中,有很多易燃、易爆、有腐蚀性或有毒的。在化学实验中,必须是十分重视安全问题,不能麻痹大意。在实验室,应充分了解安全注意事项,在实验中,要集中注意力,严格遵守操作规程,以免事故的发生。

一、对于易燃、易爆的物质要尽量远离火源。

二、能产生有刺激性或有毒气体的试验,应在通风橱内(或通风处)进行。

三、绝对不容许任意混合各种化学药品。倾注药品或加热液体时,保要俯视容器,也不要将正在加热的容器口队中自己或她人。凡使用电炉、加热套加热的试验,中途不得离开实验室。

四、有毒药品(如重铬酸钾、铅盐、砷化合物、汞及汞化物、氢化物等)不得入口或接触伤口,剩余的废物和金属片不许到入下水道,应倒入回收容器内集中处理。

五、浓酸、浓碱具有强腐蚀性,使用时且勿溅到桌子、地面、衣服或皮肤上、尤其是眼睛上,稀释浓酸、浓碱时,应在不断的搅拌下将它们慢慢倒入水中;稀释浓酸时更要小心,千万不可把水加入浓硫酸中,以免溅出烧伤。有毒试剂不得勿入口,也不能倒入下水道;刺激性、恶臭或有毒气体的试验应在通风橱中进行。 六、几种特殊试剂的存放

(1)药品在空气易被氧化而自燃,应浸在水中保存活或埋在沙堆中,使之与空气隔绝,如白磷。

(2)易燃试剂,这类试剂分为易燃液体和易燃固体,乙酸乙酯、乙醇、甲苯等是一般的易燃液体;乙醚、二硫化碳、石油、醚等是极为易燃的液体,与空气混合到一定的浓度会爆炸,对任何牲畜有麻醉性。红磷、白磷、硫、镁粉是易燃烧的固体,它们与氧化剂接触受热会引起剧烈的燃烧和爆炸,这类易燃品与一般药品分开隔离保管在低温、防晒、通风的地方。

(3)苦味酸、三硝基甲苯和其它多硝基的有机物试剂易爆炸,应贮存在阴凉、干燥、通风的地窖内。特别是苦味酸要存放在水中保存,多硝基有机物试剂要用水作稳定剂,以防爆炸。

(5)氧化剂。硝酸钾、硝酸铵、铝酸价、硝酸钠、亚硝酸钠、硝酸铅、硝酸银等试剂盒30﹪的过氧化氢等,与其他化学物质混合会引起爆炸。有的强氧化剂在受热、强光照射下或机械作用都会发生化学变化放出氧气,产生高温就会爆炸。如重铬酸钾、铬酸、高锰酸钾,因此,要单独分柜保存,不能与可燃物品混放。过氧化物遇水爆炸,应注意防潮、防水。

(6)腐蚀性试剂。它分为无机酸性试剂(盐酸、硫酸、硝酸和 溴 、碘等)无机碱性试剂(氢氧化钠、氢氧化钾、液氨水、硫化铵等)、有机试剂(苯粉、钾酸等)。此类试剂腐蚀性强,应存放在阴凉、干燥、通风的地方。酸性和碱性的试剂分开存放。因氢氟酸腐蚀玻璃,可将其储存塑料瓶中。

(7)遇光变质试剂。溴化银、芳香族胺、三氯四烷、亚铁盐、硝酸、硝酸银、亚硫酸氢钠、苯酚等试剂遇光会自身分解,保存时应装在棕

色平忠(或瓶外包黑纸)放在阴凉、通风、避光、干燥的地方。 (8)遇热变质试剂。过氧化氢、碳酸铵等试剂,受热会发生爆炸,应存在阴凉、干燥的地方,以放在冰箱储存为宜。

(9)冰醋酸、磷酸等是容易冻结的试剂。因冻结实体及收缩或膨胀,是玻璃瓶破裂,因此瓶外要加套,放在谷壳或锯木屑中保存。 (10)硼酸钠、硫酸镁等结晶水合物容易风化,在常温下逐渐失去部分或全部结晶水变成干燥粉末,对此种试剂应密封保存,以防风化。 (11)易潮解的试剂。碱石灰、氯化钙、硝酸钙、甘油、甲基橙、麦芽糖、无水亚硫酸钠等试剂容易吸湿潮解,有的是发生水解而难以复原。如过硫酸铵吸湿水解后放出氧气而失去氧化性,硫化钠吸湿后变成液体,放出硫化氢气体,同时存放在干燥或定额温度的干燥箱里,最好与空气隔绝,还要在室内放干石灰、木炭等吸潮。长期不用时刻用石蜡封瓶口,时值的保存方法。应密封保存在专柜的抽屉里,决不能与酸、碱、盐溶液接触,以防变色。

(12)易燃易爆化学试剂:一般将闪点在25℃以下的化学试剂列入易燃化学试剂,它们多是极易挥发的液体,遇明火即可燃烧。闪点越低越易燃烧,常见在-4℃以下的忧氯乙烷,乙醚、二氧化碳、汽油、丙亚酮、苯、乙酸乙脂。易燃试剂在燃烧时也可引发爆炸,一些固体化合物如:硝化纤维、苦味酸、三硝基甲苯、三硝基苯、叠氮或重叠化合物。还有一类固体化学试剂遇水即可发生剧烈反应,并放出大量热,也可产生爆炸,这类化学试剂由金属钾、钠、锂、钙、氢化铝、电石,在使用这些化学试剂时一定要避免它们与水直接接触。还有一

些固体化学试剂遇空气接触时能发生强烈的氧化作用如黄磷;还有与氧化剂接触或在空气中受热、受冲击或磨擦能引起剧烈的燃烧,甚至爆炸如硫化磷,赤磷镁粉、锌粉、铝粉。在使用这些试剂时一定要注意周围环境的温度不要太高(一般不要超过30℃,最好在20℃以下)不要与强氧化剂接触。

半自动分析天平的使用规程

一、称量前先将天平布罩趋下叠好。检查天平是否处于水平状态,盘上有无污垢,用软毛刷拭去灰尘,并检查和调整天平的零点。

二、旋转升降柄时必须缓慢,轻开轻关。取放物体、加减法码和移动游码时,都必须把天平梁托起,以免损坏玛瑙刀口。

三、称量前,应管好两个侧门;前门不得随意打开,它主要供装天平是使用。化学试剂和试样都不能直接放在天平盘上称重,而应放在干净的表面皿、称量瓶或坩埚内;具有腐蚀性或吸湿性的物质,必须放在称量瓶或其它适当的密闭的容器中称量。

四、取放砝码必须用镊子夹取,严禁用手拿。加减法码的原则一般是“由大到小,折半加入”,按顺序排列,并将重心落在盘的中央处,电光天平自动加减法码时,应一档一档的慢慢进行,防止砝码跳落或互撞。

五、决不能使天平地称重超过最大负荷。为了减少称量误差,在作同一试验时,应使用同一台天平和相配的砝码,并注意相同面值的两个砝码的区别,确定其中一个是优先使用的。

六、称量完毕,托起天平,取出被称物和砝码,检查天平内外清洁,关好天平门;电光天平还应将指数盘拨回零点,切断电源。最后,罩好布罩。

七、称量的物体必须与天平箱内的温度一致,不得把热的或冷的物体放入天平称量。为了防潮,天平箱内应放有吸湿用的干燥剂,如变色硅胶等。干燥剂应定期烘干,以保持良好的性能。

自动分析天平使用规程

一、称量前先将天平布罩趋下叠好。检查天平是否处于水平状态,盘上有无污垢,用软毛刷拭去灰尘。

二、天平校正

三、称量前,应管好两个侧门;前门不得随意打开,它主要供装天平是使用。化学试剂和试样都不能直接放在天平盘上称重,而应放在干净的表面皿、称量瓶或坩埚内;具有腐蚀性或吸湿性的物质,必须放在称量瓶或其它适当的密闭的容器中称量。

四、决不能使天平地称重超过最大负荷。 五、检查天平内硅胶的颜色变化,并将及时更换 六、称量完毕,检查天平内外清洁,关好天平门

高效液相色谱使用规程

一、 配制流动相

1、 按照检测的样品准确计算流动相的各个组分比例

注意:(1)流动相配制时所用的水全部是重蒸水

(2)配置流动相的各个组分的比例是要用量筒准确量取 2、调节PH值

注意:(1)调节PH值要PH计时要校正PH计,并将PH计的电机没入被调试的液体以下

(2)在调试时必须用玻璃棒不断搅拌 3、溶剂过滤器过滤

注意:(1)选择微孔滤膜,一般盐溶液过滤以及有机物含3%-5%时用水系微孔滤膜,有机物的含量高则拥有机微孔滤膜

(2)滤膜后先拔连接在溶液过滤器的橡皮管再关隔膜真空泵

二、液相色谱仪的使用

1、开机预热约15-20分钟,将配好的流动相进行脱气约30分钟 2、调好波长和流速,将在线过滤器放在脱气好的流动相中,打开放空阀按“冲洗”约1分钟,关闭“冲洗”按钮;再打开“运行”按钮调零走基线。 3、等待进样。 三、清洗色谱柱

将所有的样品走完后,要用相应的流动相清洗色谱柱约30分钟。

电导滴定仪使用规程

一、接好电源,仪器接通电源后,使仪器预热20分钟,配好电解液。

二、在测样品前,“RANGES”上按钮搬到“CAL”校正电导常数,再将按钮搬适合的量程位置。

三、用配好乙酸铅润洗50ml移液管,并注好乙酸铅溶液,刻度与 “0”刻度线相切。

四、将被测液放在磁力搅拌器上,用配好电解液浸泡后电极放在被测液液面以下

五、每滴2ml乙酸铅就在屏上电导显示数值,并及时记录改数值 六、将记录数值在绘图纸上会出曲线,算出所用乙酸铅体积数 七、测完所的用后甲醇冲洗50ml移液管,用纯净水冲洗电极,再关电源

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