实验室生物安全试题及参考答案（新）

1.ISO15489是

A《医学实验室质量和能力的专用要求》 B.《检测和校准实验室能力的通用要求》 C.《实验室生物安通用要求》 D.以上都对 答案：A

2.为了实施质量体系

A.在与质量活动有关的部门和岗位上都使用相应的有效版本文件 B.及时撤出失效文件 C.及时撤出作废文件 D.以上都对 答案：D

3.实验室对质量体系运行全面负责的人是： A.最高管理者 B.质量负责人 C.技术负责人

D.专业实验室组长 答案：A

4.下列活动中的哪一项必须有与其工作无直接责任的人员来进行？ A.管理评审者 B.合同评审者 C.监督检验

D.质量体系审核 答案：D

5.进行现场质量体系审核的主要目的是 A.修改质量手册

B.检验质量体系文件的实施情况 C.修改程序文件

D.寻找质量体系存在的问题 答案：B

6.实验室的客户请一个有资格的机构对该实验室进行质量体系审核，这种审核称为 A.第一方审核 B.第二方审核 C.第三方审核 D.以上都对 答案：C

7.审核过程中确定中确定的不符合项必须 A.记录

B.备受审核方管理层认可 C.第三方审核 D.第一方审核 答案：B

8.有时工作急需，所采购的物资或在校准/检测过程中的消耗品来不及检验或沐浴合适的仪器，又不能确定质量的，在此种情况下 A.仍不准投入使用

B.应充分相信供应商出具的合格证或充分相信校准/检测操作员的经验和技术水平，可以投入使用

C.要经实验室授权人审批后，做好记录和标识后方可放行使用 D.经实验室授权人审批后，可以不做记录和标识后就可放行使用 答案：C

9.对仪器设备的审查主要是审查 A.校准/检测检测证书的合法性 B.量值溯源结果的有效性 C.仪器设备使用记录的完整性 D.以上都对 答案：B

10.通常一般医院实验室属生物安全几级实验室 A.一级 B.二级 C.三级 D.四级 答案：B

11.“患者准备”是： A.检验程序内容 B.预防措施

C.检验前程序内容 D.检验后程序内容 答案：C

12.对于测量设备

A.只有经授权的人才可操作设备 B.只有实验室主任才可操作设备

C.进入实验室的人，只要按照说明要求都可操作设备 D.各实验室组长都可操作设备 答案：A

13.医学实验室是

A.以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的

B.对来自人体材料进行临床化学、临床微生物学、临床血液学、临床免疫学、临床细胞学等检验的实验室

C.实验室可以提供其检查范围内的咨询性服务 D.以上都是 答案：D

14.对质量体系的总要求可以归纳为

A.写你所做的（应该做到的事情一定要写成文件） B.做你所写的（写入文件的内容一定要做到） C.记你所做的（做到的事情一定要有记录） D.以上都对

答案：D

15.GB19489－2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室个人责任 A.可以在工作区域内使用化妆品和处理隐形眼镜

B.在工作区域内可以佩带戒指、耳环、腕表、手镯、项链和其他珠宝 C.可以在工作区域中喝水

D.个人物品、服装和化妆品不应该放在有规定禁放的和可能发生污染的区域 答案：D

16.GB19489－2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室安全工作行为

A.实验室工作人员在实际或可能接触了血液、体液或其他污染材料后，即使带手套也应立即洗手

B.工作人员离开实验室可以带手套出实验室 C.摘除手套，使用卫生间前后可以不用洗手 D.可以带手套吸烟 答案：A

17.GB19489－2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室工作人员的免疫状态 A.所有实验室工作人员应接受免疫以预防其可能被所接触的生物因子的感染，并应按规定保存免疫记录

B.实验室工作人员每年都应做健康查体，可以不保存记录 C.健康记录可以公开

D.工作人员健康查体的血清不必保存 答案：A

18.关于利器处理应该

A.禁止用手对任何利器剪刀、弯、折断、重新戴套

B.安全工作行为应尽可能减少使用利器和尽量使用替代品 C.尖锐利器用后应弃于利器盒中，在内容物达到2/3前置换 D.以上都对 答案：D

19.Ⅱ级生物安全柜用于保护 A.操作者、样品和环境 B.柜内可以使用明火

C.产生气溶胶的操作，不需要在生物安全柜中进行 D.以上都不对 答案：A

20.质量体系文件包括

A.质量手册、程序文件、标准操作规程和记录 B.质量手册和程序文件 C标准操作规程和记录

D. 程序文件和标准操作规程 答案：A

21. 同一批号浓度的质控品，对于血糖在A实验室20天测定结果的变异系数（CV1）为3.2%，B实验室20天测定结果的变异系数（CV2）为2.1%。下列哪项是正确的： A. 对于血糖的精密度，A实验室大于B实验室 B. 对于血糖的精密度，A实验室等于B实验室 C. 对于血糖的精密度，B实验室高于A实验室

D. 对于血糖的精密度，B实验室高于A实验室难以比较 答案：C

22. 在临床检验质量控制中，假失控概率不应超过： A. 5% B. 1% C. 0.01%

D. 0.05% E．0.3% 答案：A

23. 假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.6mmol/L，标准差为0.5 mmol/L；第一个月在控数据的平均数为5.4 mmol/L，标准差为0.2mmol/L；累积数据计算的平均数为5.5mmol/L，标准差为0.3mmol/L。在第一个月的室内质控数据中，7.2 mmol/L应判断为： A. 在控 B. 失控 C. 警告

D. ±2S范围内 答案：B

24. 某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为5.25mmol/L，靶值为5.0mmol/L，其偏倚为： A. 1% B. 10% C. 5% D. 2%

答案：C

25. 用于校正决定性方法，评价及校正参考方法的标准品为 A. 一级标准品 B. 二级标准品 C. 三级标准品 D. 控制物 答案：A

26. 一般认为用于确诊实验的分析方法希望有 A. 高灵敏度 B. 高特异性 C. 重复性好 D. 总有效率高 答案：B

27. 重复性实验是考查候选方法的 A. 随机误差 B. 操作误差 C方法误差

D. 比例系统误差 答案：A

28. 在正常人群中测某正态分布的生化指标，多少人测得值在±3SD中 A. 99.73% B. 50%

C. 68.27% D. 95.45% 答案：A

29. 假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.6mmol/L，标准差为0.5mmol/L；第一个月在控数据的平均数为5.4 mmol/L，标准差为0.2 mmol/L；累积数据计算的平均数为5.5 mmol/L，标准差为0.3 mmol/L。第二月份单值质控图的警告线 A. 4.9~6.1 mmol/L B. 5.0~5.8 mmol/L C. 4.6~6.4 mmol/L D. 5.2~5.8 mmol/

答案：A

30. 某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为5.25 mmol/L，靶值为5.0 mmol/L，其评价范围为靶值±10%。可将此次测定结果判断为 A. 不可接受 B. 不在控 C. 不满意 D. 可接受 答案：D

31. 随机误差的统计规律性，主要可归纳为 A. 对程性 B. 有界性 C. 单峰性 D. 以上都对 答案：D

32. 考查候选方法的准确性应选用的评价试验为 A. 重复性试验 B. 对照试验 C. 干扰试验 D. 回收试验 答案：D

33. 干扰试验中加入干扰物形成的误差是 A. 随机误差 B. 操作误差 C. 方法误差

D. 恒定系统误差 答案：D

34. 对同一分析项目，连续两次活动或连续三次中的两次活动未能达到满意的成绩则称为 A. 不满意的EQA成绩 B. 满意的EQA成绩 C. 成功的EQA成绩 D. 不成功的EQA成绩 答案：D

35. 在临床化学室间质评某次活动中，对于钾五个不同批号的结果，其中有一个批号结果超过规定的范围，其得分应为

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