2022年高考生物二轮复习三道题经典专练9伴性遗传和人类遗传病

伴性遗传和人类遗传病

一、（2017年高考新课标全国卷

人血友病是伴X染色体隐性遗传病，现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：（1）用“”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。

（2）小女儿生出患血友病男孩的概率为_________；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为______。

（3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为________；在女性群体中携带者的比例为______。

【答案】（1）如图：

（2）1/8 1/4

（3）1% 1.98%

【解析】本题考查伴性遗传的相关知识，要求考生识记伴性遗传的概念、类型，掌握各种伴性遗传病的特点；能根据题干信息绘制遗传系谱图并能据此推断出相应个体的基因型，再进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查。

（1）根据题干信息可绘制系谱图如答案所示。（2）血友病为伴X染色体隐性遗传病，相关基因用H、h表示，则7号的基因型为X h Y，由此可推知1号和5号（大女儿）的基因型均为X H X h，则小女儿（4号）的基因型及概率为1/2X H X h、1/2X H X H，其丈夫的基因型为X H Y，他们生出患血友病男孩的概率为（1/2）×（1/4）=1/8。假如这两个女儿基因型相同，则小女儿的基因型为X H X h，其所生后代的基因型及比例为：X H X h∶X H X H∶X h Y∶X H Y=1∶1∶1∶1，可见其生出血友病基因携带者女孩的概率为1/4。（3）血友病为伴X染色体隐性遗传病，男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因的频率也为1%；又男性群体和女性群体的该致病基因频率相等，则女性群体中血友病致病基因的频率为1%，正常基因的频率为99%，根据遗传平衡定律，在女性群体中携带者的比例为2×1%×99%=1.98%。

等位基因A 和a 可能位于X 染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是X A X A 或AA ，其祖父的

基因型是X A Y 或Aa ，祖母的基因型是X A X a 或Aa ，外祖父的基因型是X A Y 或Aa ，外祖母的基因型是X A X a

或Aa 。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：

（1）如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A 来自于祖辈4人中的具体哪两个人？________，理由是_____________________________________________________________________。

（2）如果这对等位基因位于X 染色体上，那么可判断该女孩两个X A 中的一个必然来自于________________ （填“祖父”或“祖母”），判断依据是_____________________________________________；此外，________（填“能”或“不能”）确定另一个X A 来自于外祖父还是外祖母。

【答案】（1）不能 女孩AA 中的一个A 必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A ，故无法确定父亲传给女儿的A 是来自于祖父还是祖母；另一个A 必然来自于母亲，也无法确定母亲传给女儿的A 是来自外祖父还是外祖母

（2）祖母 该女孩的一个X A 来自父亲，而父亲的X A 来一定来自于祖母 不能

【解析】本题的知识点是伴性遗传在实践中的应用，旨在考查学生理解所学知识的要点，把握知识的内在联系，并结合题干信息综合分析解答问题的能力及画出遗传图解的能力。

（1）该对等位基因若是常染色体遗传，祖父和祖母的基因型都是Aa ，则父亲的基因型是AA 或Aa ；外祖父和外祖母的基因型也都是Aa ，母亲的基因型也是AA 或Aa 。女孩的两个A 分别来自于父亲和母亲，但是父亲和母亲的A 可能来自于他们的父母，所以不能确定该女孩的2个显性基因A 来自于祖辈4人中的具体哪两个人。如下图所示，祖父母和外祖父母都有A 基因，都有可能传给该女孩。

（2）该女孩的其中一个X A 来自父亲，其父亲的X A 一定来自该女孩的祖母；另一个X A

来自母亲，而女孩母亲的X A 可能来自外祖母也可能来自外祖父，如下图所示。

下图是M 、N 两个家族的遗传系谱图，且M 、N 家族携带的是同一种单基因遗传病，请据图回答下列问题： 二、（2015年高考新课标全国卷Ⅱ） 三、（2018年镇江市第一次模拟）

（1）由遗传系谱图判断，该单基因遗传病的遗传方式是________________。

（2）据调查，该遗传病在人群中的发病率男性远远高于女性。家族M中Ⅱ5的致病基因来自于________；家族M中基因型(与该病有关基因)一定相同的个体有________；若Ⅲ9与Ⅲ10婚配，他们的后代携带有致病基因的概率为________。

（3）人类ABO血型由第9号常染色体上的3个复等位基因(I A、I B和i)决定，血型的基因型组成见下表。

①决定ABO血型的基因在遗传时遵循________定律。

②若家族M的Ⅲ9是O型血，家族N的Ⅲ10号是AB型血，他们已生了一个色盲男孩，则他们再生一个A型血色盲男孩的概率为________。B型血色盲女性和AB型血色觉正常的男性婚配，生一个B型血色盲男孩的概率为________。

③人类有多种血型系统，ABO血型和Rh血型是其中的两种。目前Rh血型系统的遗传机制尚未明确，现假设Rh 血型由另一对常染色体上的等位基因R和r控制，RR和Rr表现为Rh阳性，rr表现为Rh阴性。若某对夫妇，丈夫和妻子的血型均为AB型—Rh阳性，且已生出一个血型为AB型—Rh阴性的儿子，则他们再生一个血型为AB型—Rh阳性女儿的概率为________。

【答案】（1）常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传

（2）Ⅰ1和Ⅰ2Ⅰ2、Ⅲ9 3/4

（3）①分离

②1/8 1/4

③3/16

【解析】本题考查人类遗传病的遗传方式和概率计算，解题要点是在基因自由组合定律实质的基础上，提取题干信息进行分析判断。

（1）由家族N中Ⅱ7和Ⅱ8表现正常而Ⅲ10患病，可推测该病为常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传。（2）由于该遗传病在人群中的发病率男性远远高于女性，此病最可能为伴X染色体隐性遗传，所以Ⅱ5的两个隐性基因分别来自Ⅰ1和Ⅰ2；家族M中基因型相同的有Ⅰ2和Ⅲ9（均为携带者）；若Ⅲ9（X A X a）与Ⅲ10(X a Y)婚配，后代携带有致病基因（X A X a、X a X a、X a Y）的概率为3/4。（3）①决定ABO血型的三种等位基因在遗传时遵循基因分离定律。②据题干（已生了一个色盲男孩）可知，关于血型Ⅲ9的基因型为ii，Ⅲ10的基因型为I A I B，关于色盲Ⅲ9号的基因型为X H X h，Ⅲ10号基因型为X h Y，再生一个A型血色盲男孩（I A iX h Y）的概率为：（1/2）×（1/4）

＝1/8；据题干，B型血色盲女性（I B I B X h X h或I B iX h X h）和AB型血色觉正常的男性（I A I B X H Y）婚配，生一个B型血孩子（I B I B或I B i）的概率为1/2，生一个色盲男孩（X h Y）的概率为1/2，故生一个B型血色盲男孩的概率为：（1/2）×（1/2）＝1/4。③丈夫和妻子血型均为AB型，再生一个血型为AB型孩子的概率为1/2；丈夫和妻子血型均为Rh阳性，已生出Rh阴性的儿子，可推测丈夫和妻子基因型均为Rr，再生一个Rh阳性女儿的概率

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