有机化学有机物命名原则
更新时间:2023-09-18 00:39:01 阅读量: 幼儿教育 文档下载
有机化学有机物命名原则:
1、 烷烃:
①普通命名法:“正”代表不含支链的化合物,分子中碳链一端的第二位碳原子上带有一个CH3的化合物用“异”字表示,而“新”字是具有叔丁基结构的含五个或六个碳原子的链烃。“异”和“新”字只适用于少于七个碳原子的烷烃。 ②(a) 在分子中选择一条最长的碳链作主链,根据主链所含有的碳原子数叫做某烷。将主链以外的烷烃看作是主链上的取代基(或叫支链)。
(b)由距离支链最近的一端开始,将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号,支链所在的位置以它做连接的碳原子的号数表示。
(c)支链烷基的名称及位置写在母体名称的前面,主链上连有多个不同支链时,将“较优”基团列在后面。
(d)当主链上有几个支链时,从主链的任一端开始编号,可得到两套表示取代基的位置的数字,这时应采用“最低系列”的编号方法。
? 排列较优基团的方法:
(a)将各取代基中与母体相连的原子按原子序数大小排列,原子序数大的,为较基团。如Cl>O>C>H.若两个原子为同位素,如D和H,则质量高的为较优基团,即D>H。 (b)如各取代基中与母体相连的第一个原子相同时,则比较与该第一个原子相连的第二个原子,仍按原子序数排列,若第二个原子也相同,则比较第三个原子,以次类推。
2、烯烃:
①主链是包含双键的最长碳链(包含双键的最长碳链,有时可能不是该化合物分子中最长的碳链)
②主官能团的位号尽可能小
③烯烃存在位置异构,母体名称前要加官能团位号 ④碳原子个数超过10个以上称为“某碳烯”
? 产生几何异构现象在结构上所具备的条件(背):
① 分子中必须有限制旋转的因素,如碳-碳双键 ② 对于烯烃来说以双键相连的每个碳原子,必须和两个不同的原子或基团相连。
3、炔烃:
炔烃的命名原则与烯烃相同。即选择包含三键的最长主链作主链,编号由距三键最近的一端开始,将三键的位置注于炔名之前。
4、脂环烃:
简单环烃的命名与相应的脂肪烃基本相同,只是在名称前加一“环”字 ①当环上连有取代基时,按照表示取代基的数字尽可能小的原则,将环编号 ②连有不同取代基时,则根据次序规则,较优基团给以较大的编号 ③ 当环上有取代基及不饱和键时,不饱和键以最小的编号表示 ④ 环烃的异构形式有多种,例如碳骨架异构,当环中不同碳原子上连有两个或两个以上取
代基时,还有立体异构
(注:在环状化合物中,以五元环及六元环为最普遍,五、六、七元环属于一般环,三、四元环叫做小环,八至十一元环为中环,十二元环以上为大环)
5、卤代烃:
①选择连有卤原子的最长碳链作为母体 ②将卤原子及其他支链作为取代基
③卤代烷的编号有距离取代基最近的一端开始,将取代基按次序规则排列,较优基团后列出 ⑤ 卤代不饱和烃的编号则由距不饱和键最近的一端开始
6、醇(P130-131):
脂肪醇的系统命名法是选择连有羟基的最长碳链作主链,按主链的所含碳原子数叫做某醇;编号由接近羟基的一端开始,羟基的位置用它所连的碳原子的号数来表示,写在醇名之前; 含三个碳原子以上的醇,可以有碳链异构或官能团位置异构
7、酚(P141)
一般命名时,以酚为母体,有时也将羟基当作取代基
8、醚(P148)
①分子较小的简单脂肪醚中的“二”字可以省略
②两个羟基不同时,将较小的羟基放在前面,羟基中有一个是芳香基时,芳香基是放在前面 ③醚的系统命名法是将RO-或(苯环)ArO-当作取代基,以烃为母体命名
④脂肪醚是以较长的碳链作为母体烃,将含碳量较少的烃基与氧连在一起,叫做烷氧基 ⑤烃基中有一个是芳香环的,则以芳香环为母体 ⑥氧所连接的两个羟基形成一个环的,属于环醚
⑦脂肪环与含相同碳原子数的醇互为异构体,属于官能团异构
9、醛(P156)
含有醛基的最长碳链作为主链,编号由醛基的碳原子开始。普通命名法适用于一些简单的醛;
,然后依次以在普通命名法当中,与醛基相连的碳叫?碳?、?、?等标记,含有芳香环
的权则将芳香环当作取代基。醛惯用俗名,多数俗名是按其氧化后所得相应羧酸的俗名命名的。
10、酮(P157)
①脂肪酮或脂环酮的系统命名法原则与相应醇的命名相同
②如果在含有酮基的链上连有芳香环或脂环等,则常将环看作取代基
③结构简单的酮多用普通命名法。a按普通命名法命名,与醚的命名原则类似,即指明两个与羰基相连的羟基,叫做某基某基甲酮。b两个羟基不同时,按次序规则,较优基团在后;c两个羟基相同时,叫二某基甲酮(“二”字在命名酮时不可省略)d有时烃基名称的“基”字及甲醛中的“甲”字可以省略
11、醌(邻苯醌、对苯醌P173) 12、羧酸(P181-182)
①根据分子中含有的羟基数目,又有一元羧酸、二元羧酸和多元羧酸 ②选择含有羧基的最长碳链作主链,编号由羧基的碳原子开始
③命名一些简单的脂肪羧酸时,常习惯用?、?、?等希腊字母表示取代基的位置 ④对于不饱和酸,如含有C=C双键的,则取羧基和C=C的最长碳链,叫做某烯酸,并把双键位置注于名称之前
⑤命名脂肪二元羧酸时,则选择包含两个羧基的最长碳链,叫做某二酸 ⑥ 芳香羧酸的命名,是把芳香环看作取代基。
(注:应该指出的是前面的α-萘乙酸中的“α”指的是萘环的α位,而不是乙酸的α-碳原子)
? 胺(P222)
? 碳水化合物(P255-256) ? 氨基酸(P283-284) ? 多肽(P290) ? 油脂(P301)
? 杂环化合物(P325-326)
注:蓝色字体的是各化合物命名的基础,尤为重要,只有掌握了蓝色字体化合物的命名,其他的才能更好的了解。
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