2022年河北大学电动力学或量子力学或有机化学(同等学力加试)之有

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2018年河北大学电动力学或量子力学或有机化学（同等学力加试）之有机化学考研复试核心题

库（一） .................................................................................................................................. 2 2018年河北大学电动力学或量子力学或有机化学（同等学力加试）之有机化学考研复试核心题

库（二） ................................................................................................................................ 15 2018年河北大学电动力学或量子力学或有机化学（同等学力加试）之有机化学考研复试核心题

库（三） ................................................................................................................................ 25 2018年河北大学电动力学或量子力学或有机化学（同等学力加试）之有机化学考研复试核心题

库（四） ................................................................................................................................ 35 2018年河北大学电动力学或量子力学或有机化学（同等学力加试）之有机化学考研复试核心题

库（五） (41)

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第 2 页，共 50 页 2018年河北大学电动力学或量子力学或有机化学（同等学力加试）之有机化学考研复

试核心题库（一）

特别说明：

1-本资料为学员内部使用，整理汇编了2018考研复试重点题及历年复试常考题型。

2-资料仅供复试复习参考，与目标学校及研究生院官方无关，如有侵权、请联系我们立即处理。 ————————————————————————————————————————

一、简答题

1． 比较下列各组亲核试剂在质子溶液中与碘乙烷反应的速率.

(1)

(2)

(3)

(4)

(5) 【答案】(1)当亲核试剂的亲核原子是元素周期表中同周期原子时,原子的原子序数越大,其电负性越强,则给电子的能力越弱,即亲核性越弱.所以此组亲核试剂与碘乙烷的反应速率为:

(2)亲核试剂的空间位阻越大,反应越慢.所以此组亲核试剂与碘乙烷的反应速率为:

(3)当亲核试剂的亲核原子相同时,在极性质子溶剂(如水、醇、酸等)中,试剂的碱性越强其亲核性越强.所以此组亲核试剂与碘乙烷的反应速率为:

(4)当亲核试剂的亲核原子是元素周期表中的同族原子时,在极性质子溶剂中,试剂的可极化度越大,其亲核性越强.所以此组亲核试剂与碘乙烷的反应速率为:

(5)首先:当亲核试剂的亲核原子是元素周期表中的同族原子时,在极性质子溶剂中,试剂的可极化度越大,其亲核性越强.其次:亲核试剂的空间位阻越大,反应越慢.所以此组亲核试剂与碘乙烷的反应速率为:

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第 3 页，共 50 页 2． 化合物A 、B 、C 是三个分子式均为的同分异构体,A 用Na 的液氨溶液处理得D ,D 能使溴水褪色并产生一内消旋化合物E ,B 与银氨溶液反应得白色固体化合物F ,F 在干燥的情况下易爆炸,c 在室温下能与顺丁烯二酸酐在苯溶液中发生反应生成G .推测A 、B 、C 、D 、E 、F 、G 的结构式及

的反应方程式. 【答案】分子式为则不饱和度为2,推测为含有一个三键的炔烃或含有两个双键的二烯烃或含有一个环和一个双键的化合物.A 用Na 的液氨溶液处理得D ,D 能使溴水褪色并产生一内消旋化合物E ,说明A 为具有对称结构的块经,即为:

;D 为:;E 为:.

反应式如下:

A D E

B 与银氨溶液反应得白色固体化合物F ,F 在干燥的情况下易爆炸,说明B 为末端炔烃,结构式为

F

为.反应式如下:

C 在室温下能与顺丁烯二酸酐在苯溶液中发生反应生成G ,说明C 含有共轭二烯结构,结构为:

;G 为:

> 反应式如下:

C G

3． 分离下列混合物:

(1)苯甲醚、苯甲酸和苯酚

(2)丁酸、苯酚、环己酮和丁醚

(3)苯甲醇、苯甲醛和苯甲酸

【答案】(1) (2)

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第 4 页，共 50 页 (3)

4． 用若干二溴代物来烷基化3-甲基-2-环己烯酮导致下示产物.试讨论每一反应的过程,并写出产物结构取决于二卤代物本质的理由

.

【答案】3-甲基-2-环己烯酮在碱的作用下存在如下平衡和反应:

首先3-甲基-2-环己烯酮在碱的作用下去质子,形成两个稀醇产物A 和B ,与原料之间存在一个平衡.A 与B 在位烷基化,得到产物C 和D.C 和D 进一步去质子,形成两个烯醇物E 和F.E 和F

通过G 达成平衡.E 和F 进一步烷基化,烷基化产物与二溴化物中碳数有关.当n=2时,E 和F 在

位烷基化,形成一个三元环,得产物

当n=3时,如果仍在E 和F 的

位烷基化,形成不稳定的四元环.由于不稳定,因此无此种产物

存在,得到的是在氧上院基化的产物

由于后者更加稳定*因此产物以后者为主.当n=4时,E 和F 在

位烷基化,形成较稳定的五元环,可得产物

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但由于前者更稳定*因此后一平衡向E 方向移动,产物以前者为主.*：结构的稳定性是由实验测定的.

5． 一步一步倒推分析下列每一个目标分子,指出用所给原料几步就可有效地得到它们.试写出倒推分析思路并提出实现合成所需的试剂和反应条件.

(a)

(b)

(c)

(d)

(e)

(f)

【答案】 (a) (b)

(c) (d)

本文来源：https://www.bwwdw.com/article/p6vl.html