普通遗传学试题(二)

普通遗传学试题（二）

普通遗传学试题七

一、简答题（共20分）

1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么？试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。

2、牛和羊吃同样的草，但牛产牛奶而羊产羊奶，这是为什么？试从分子水平上加以说明。

3、已知Aa与Bb的重组率为25%，Cc的位置不明。AaCc的测交子代表型呈1：1：1：1的分离。试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因，还是具有最大重组率的连锁基因？

4、在细菌接合过程中，供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2，那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因？

二、判断题。判断正误，并说明理由（每个5分，共10分）

1、关于斑竹的起源有这样一个传说：相传舜帝南巡不归，死后葬于苍梧之野，他的两个妃子娥皇、女英千里寻夫，伤心不已，挥泪于竹，竟不能褪去，于是有斑竹。

2、一血型为A的妇女控告一血型为B的男人，说他是她孩子的父亲，她孩子的血型为O，法院驳回了其起诉。

三、填空题（共10分）

1、三价体存在于 、 等非整倍体的减数分裂中。 2、三联体密码中，属于终止密码的是 、 及 。

3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n，核DNA含量记为2c，那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为 ，染色体DNA分子数目为 ，核DNA含量为 。

4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程，可把它分成 不育和 不育两种类型。 四、论述题（10分）

试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。 五、推理与计算题（共40分）

1、（8分）香豌豆花的紫颜色受两个显性基因C和P的控制，两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的？ A、CcPp×CCPp B、CcPP×CCPp C、CcPp×ccpp D、ccPp×CCPp

2、（6分）基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上，经过一系列杂交后得到以下交换值： 基因 a、c a、d b、d b、c 交换值 40% 25% 5% 10% 试描绘出这四个基因的连锁遗传图。

3、（10分）两株皆开红花的三体烟草A×B时F1呈现5：1的红花与白花的分离，反交则呈现4：1的红白分离。试分析A、B两个三体亲本的基因型，基因的分离方式及配子的受精情况。

4、（8分）草履虫中，品系A是放毒型，品系B和C是敏感型，三者皆为纯合基因型。品系A和B长时间接合，其子代再自体受精得若干后代，皆为放毒型。当品系A和C长时间接合，经同样过程得到的后代一半是放毒型，一半是敏感型。问这三个品系的基因型如何？细胞质中是否均含有卡巴粒？

5、（8分）已知玉米芽鞘色泽差异是由一对基因决定的，在红芽鞘玉米自交系隔离区内发现绿芽鞘株率为2.25%,而在绿芽鞘玉米自交系隔离区内发现红芽鞘株率为13%。试分析哪个自交系种子的混杂程度高。假定红芽鞘为显性，且两个自交系均为平衡群体。 六、名词解释（每题2分，共10分） 1、 假显性 2、 染色体组 3、 隐性上位作用 4、 QTL 5、 复等位基因

试题七答案

一、简答题

1、同一物种不同基因型差异的本质是其DNA分子结构上的不同。从分子水平来看，若基因同一位点的DNA分子结构相同，则为纯合基因型；不同，则为杂合基因型。在杂合状态下就可表达的DNA序列为显性基因，而只有在纯合状态下才表达的则为隐性基因。

2、牛、羊虽吃同样的食物，但产奶时由于其表达的基因不同，即其DNA分子结构上的差异，使其合成的蛋白质等物质存在差异，结果牛产牛奶而羊产羊奶。 3、分析BbCc测交子代结果，看B、C是否连锁。

4、用同一供体的不同的Hfr细胞与受体菌进行接合实验，然后综合分析其结果。 二、判断题

1、错。挥泪于竹，只形成不遗传的变异。

2、对。因为A×B→O，说明该男子可能是孩子的父亲，但据此确定父子关系证据不充分。 三、填空题

1、三体、四体 2、UAA UAG UGA 3、n 2n 2c 4、孢子体 配子体 四、论述题

分离定律是指二倍体生物产生配子时等位基因分开进入不同的配子中。其细胞学基础是减数分裂时同源染色体的分离。分离定律适用于解释同源染色体上等位基因的遗传行为。

独立分配规律是指二倍体生物产生配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合，形成各种配子。其细胞学基础是减数分裂时非同源染色体的自由组合。它适用于解释非同源染色体上的非等位基因的遗传行为。

连锁遗传规律是指二倍体生物产生配子时同源染色体上的非等位基因往往联系在一起遗传，除非交换。其细胞学基础是减数分裂时同源染色体的分离及非姊妹染色单体的交换。它适用于解释同源染色体上的非等位基因的遗传行为。 五、推理与计算题

1、 A、子代为3紫：1白 B、子代全部为紫色 C、子代为1紫：3白 D、子代为3紫：1白 2、连锁图为 a—---d--b—-c 25 5 10

3、设A的基因型为DDd B为Ddd，则A配子为：2DD：1Dd：2D：1d B配子为：2Dd：1dd:2d:1D

设参与受精的雌配子中n型：n+1型=3：1，雄配子全为n型 则A×B时即为（2DD：1Dd:6D:3d）(2d:1D) →5D:1d B×A时即为（2Dd:1dd:6d:1D）(2D:1d) →4D:1d

4、据其遗传情况，可知A为KK+卡巴粒，B为KK-卡巴粒，C为kk-卡巴粒 5、设红区内 AA Aa aa(2.25%)则q=1.5%,p=98.5% 绿区内 (AA+Aa)为13%，则aa为87%，那么q=93% p=7% 可见绿区的混杂程度高。 六、名词解释

假显性：指二倍体生物染色体缺失后使隐性等位基因在单剂量的情况下得以表现的现象。 染色体组：指二倍体生物的配子中所包含的形态、结构、功能彼此不同的一套染色体。 隐性上位作用：执意对隐性基因对其他基因其上位性作用的基因互作类型。 QTL：指染色体上影响数量性状表现的一些DNA区域。

复等位基因：指在染色体上占据同一位点的三个以上的基因。

普通遗传学试题八

一、填空题（每空1分，共10分）

1.大豆体细胞的染色体数是2n=40那么，下列情况下的染色体数为：花粉母细胞 ， 粗线期 ,小孢子 ，卵细胞 。

2．普通小麦有2n=42条染色体，那么，它的下列有机体中的染色数 目为：单体 ，单倍体 ，缺体 ，三体 。 3.假显性是由 引起的，半不育是由 引起的。 二、名词解释（每个3分，共15分） 1、细胞质遗传 2、染色体组 3、中心法则 4、接合 5、基因型频率

三、简答题（每题6分，共30分）

1、基因间互作包括哪些主要类型？其F2分离比如何？

2、已知某一玉米植株是易位杂合体，如何确定它自交产生的果穗中哪些是易位杂合体？ 3、数量性状的多基因假说其主要内容是什么？

4、为什么生产上需每年配制杂交一代玉米种子，而一般不能再利用其F2代种子？ 5、如何区别性连锁遗传和细胞质遗传？ 四、推理与计算题（共35分）

1、（10分）测交试验发现，三对基因杂合体AaBbCc产生四种类型的配子，其数目分别是：ABC 75，Abc 427，aBC431，abc74，试分析A、B、C三基因的连锁关系及遗传距离。

2、（8分）试根据某试验的下列结果，计算基因的广义遗传力和狭义遗传力。VF1=200，VF2=450，VB1=400，VB2=450

3、（10分）基因型Aabb的玉米给基因型aaBb的玉米授粉，所得的子粒的胚及胚乳的基因型有哪几种？ 4、（7分）某同源四倍体基因型为AAaa，那么它自交子代预期基因型比例如何？ 五、综合题（共10分）

马铃薯通常用块茎繁殖，如果用种子繁殖，则不能保持原品种的特性，试分析其原因。（提示：马铃薯通常为杂合体）

试题八答案

一、填空题（每空1分，共10分）

1）、40，20 2）、41、21、40、43 3）、缺失、倒位

二、名词解释（每个3分，共15分）

1、细胞质遗传：指由细胞质基因所决定的遗传现象及遗传规律。

2、染色体组：指二倍体生物的配子中所包含的一套形态、结构和功能彼此不同的染色体。 3、中心法则：指遗传信息从DNA→DNA的复制及从DNA→mRNA→蛋白质的转录和翻译过程。 4、接合：指原核生物中遗传物质从供体转移到受体的过程。 5、基因型频率:指一生物群体中某特定基因型所占的比例。 三、简答题（每题6分，共30分）

1、基因间互作包括互补作用、积加作用、重叠作用、隐性上位作用、显性上位作用及抑制作用。（3分）其F2分离比例分别是9：7、9：6：1、15：1、9：3：4、12：3:1、13：3（3分）

2、对有关玉米减数分裂时的细胞学构象进行检查，看其终变期及前期Ⅰ是否有四体环及倒8字形象;(3分)其次看有关孢子的育性，是否有半不育现象出现（3分）

3、多基因假说的主要内容：数量性状是许多彼此独立的基因作用的结果，每个基因对性状表现的效果较微，但都服从孟德尔遗传规律；（2分）同时假定：1）、各基因的效应相等，2）各个等位基因的表现为不完全显性或无显性，或表现为正效和减效作用；3）各基因的作用具有累加性。（4分）

4、因为玉米杂交一代种子具有较强的杂种优势，2分）而其F2代会产生严重的性状分离，表现出衰退现象。（4分）

5、若为性连锁遗传，其正反交结果的不同将与性别相联系；（2分）如为细胞质遗传，则某一性状只有在母本表现时才能遗传给后代，连续的近亲繁殖，该性状不分离也不消失。（4分） 四、推理与计算题（共35分）

1、（10分）解：从题意可知，B、C紧密连锁，无交换，A与B、C间有交换。（3分）

交换值=（75+74）／（75+74+427+431）=14.8%，（4分）所以A与B、C间遗传距离为14.8（3分）

2、（8分）解：广义遗传力=Vg／Vp=(Vf2-Vf1) ／Vf2=(450-200) ／450=55.6%（4分0 狭义遗传力=Va／Vp=(2Vf2-VB1-VB2) ／Vf2=(2*450-400-450) ／450=11.1%(4分)

3、（10分）解：aaBb×Aabb ↓ ↓

aB ab Ab ab (2分)

所以F1代胚的基因型为AaBb aaBb Aabb aabb(4分) AaaBBb aaaBBb Aaabbb aaabbb(4分)

4、（7分）解：AAaa形成的配子：1AA:4Aa:1aa（3分）所以其自交后代基因型比例为 1AAAA:8AAAa；18AAaa:8Aaaa；1aaaa（4分） 五 、综合题（10分）

34、数量性状：性状之间呈连续变异状态，界限不清楚，不易分类，用数字描述的性状。如作物的产量，奶牛的泌乳量，棉花的纤维长度等。

35、母体遗传即细胞质遗传，由于细胞质基因所决定性状的遗传现象与规律，有性生殖生物细胞质遗传物质通常来自于母本；母性影响属于细胞核基因控制性状的遗传，由于后代个体的性状表现由母本基本型决定，因而在某些方面类似于母体遗传。

36、转换:指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换，或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式；颠换:指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换，或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式。 37、联会后的一对同源染色体称为二价体，含有两个染色体组的生物个体称为二倍体。 38、描述基因在染色体上的排列顺序和相对距离的数轴图叫连锁遗传图，又称遗传图谱。 39、同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。

40、重叠作用：两对独立的基因对表现型产生相同的影响，它们中若有一对基因是纯合显性或杂合状态，表现一种性状(显性)；都为纯合隐性时，则表现另一种性状(隐性)，从而使F2呈现15:1的表现型比例。 41、操纵子：功能上相关的成簇的基因，加上它的调控的部分定义为操纵子。 42、不完全显性是指F1表现为两个亲本的中间类型。 共显性是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。

43、同义突变：由于遗传密码的简并性，当DNA分子上碱基发生替换后产生新的密码子仍然编码原来的氨基酸，从而不会导致所编码的蛋白质结构和功能的改变。这种突变称为同义突变。

44、外源DNA先吸附在感受态细菌细胞上，细胞膜上的核酸酶把一条单链切出后，使另一条单链进入细胞，并通过部分联会置换受体对应染色体区段，稳定的整合到受体DNA中的这一过程就是转化。(某一基因型的细胞从周围介质中吸收来自另一基因型的DNA而使它的基因型和表现型发生相应变化的现象)。 致育因子F因子通过菌株细胞结合，单向的从雄性供体细胞转移到雌性受体细胞并整合到受体细胞的这一过程就是结合。(遗传物质从供体[donor]转移到受体[receptor]的重组过程)。

45、一对同源染色体中，一条是倒位染色体，另一条是正常染色体，这样的个体称为倒位杂合体。

普通遗传学试题十一

一、选择题：

1、 原核生物中多基因组成的基因表达和调控元件称为： A. 顺反子 B. 操纵子 C. 密码子 D. 基因组 2、随着杂交时代的推移，杂种群体狭义遗传力的数值应该是： A. 加大 B. 不变 C. 减小 D. 下降为零

3、加入两个突变的噬菌体都不能在E.coliK菌株上，但是它们同时感染一个E.coliK时，可以生长，那么这两个突变体是：

A. 互补 B. 突变在同一基因内 C. 突变在不同基因内 D. A与C正确 E. 都正确

4、在真核生物的转录起始点上游约25bp左右的区域有一段保守序列，可能与RNA酶的正确定位结合及转录起始有关，这段序列是：

A. CAAT box B. Enhancer C. TATA box D. Promoter 5、表兄妹结婚所生子女的近交系数是： A. 1/4 B. 1/8 C. 1/16 D. 1/32 6、以下关于F因子的叙述不正确的是哪个？

A. F+通过性伞毛与F-结合，传递F因子； B. F-得到F因子变成F+，F+失去F因子变成F- C. F因子

；

在F+细胞内以两种形式存在，游离于细胞质中或整合在细菌染色体上； D. F+和F-杂交通常指转移F因子，染色体上基因转移的频率很小，不到10-6。 7、关于RNA转录合成的叙述，其中错误的有：

A. 转录过程RNA聚合酶需要引物； B. 转录时只有一股DNA链作为合成RNA的模板； C. RNA链的伸长方向是5—3； D. 所以RNA聚合酶都不能特异性地识别promoter。

，

，

8、下列哪一个有关DNA突变修复的叙述是不正确的？ A. DNA修复机制有时也会引起突变；

B. 在细胞生长的任何时期都可以探测到DNA突变，并加以修复；

C. 很多DNA修复机制都可以在将受损的DNA切除，再以其完好的互补链为模板将缺少的序列补齐； D. 细胞可检测并切除罕见的互变异构体碱基以防止突变的发生。 9、由各种原因所引起的染色体缺失和重排不能通过下列哪些方法检测： A. 核型分析 B. 重组频率改变 C. DNA测序 D. Southern 杂交 10、下列关于氨基酸密码的叙述哪一项是正确的 A 由DNA链中相邻的三个核苷酸组成 B 由tRNA链中相邻的三个核苷酸组成 C 由mRNA链中相邻的三个核苷酸组成 D 由rRNA链中相邻的三个核苷酸组成 E 由多肽链中相邻的三个氨基酸组成

11、蛋白质生物合成过程特点是 A 蛋白质水解的逆反应 B 肽键合成的化学反应 C 遗传信息的逆向传递

D 在核蛋白体上以mRNA为模板的多肽链合成过程 E 氨基酸的自发反应 12、关于mRNA，错误的叙述是

A 一个mRNA分子只能指导一种多肽链生成 B mRNA通过转录生成

C mRNA与核蛋白体结合才能起作用 D mRNA极易降解

E 一个tRNA分子只能指导一分于多肽链生成 13、关于密码子，错误的叙述是 A 每一密码子代表一种氨基酸 B 某些密码子不代表氨基酸 C 一种氨基酸只有一种密码子 D 蛋氨酸只有一种密码子 E 密码子无种族特异性

14、关于蛋白质合成的终止阶段，正确的叙述是 A 某种蛋白质因子可识别终止密码子

B 终止密码子都由U、G、A三种脱氧核苷酸构成 C 一种特异的tRNA可识别终止密码子 D 终止密码子有两种

E 肽酰-tRNA在核蛋白体―A位‖上脱落

15、组成mRNA分子只有四种单核苷酸,但却能组成多少种密码子? A 64种 B 20种 C 32种 D 75种 E 16种 A

16、mRNA分子中的起始密码位于: A 3'末端 B 5'末端 C 中间

D 由3'端向5'端不断移动 E 由5'端向3'端移动 17、翻译的含义是指:

A mRNA的合成 B tRNA的合成

C tRNA运输氨基酸 D 核蛋白体大,小亚基的聚合与解聚 E 以mRNA为模板合成蛋白质的过程 18、mRNA的信息阅读方式是:

A 从多核苷酸链的5'末端向3'末端进行 B 从多核苷酸链的3'-末端向5'-末端进行 C 从多核苷酸链的多个位点阅读 D 5'-末端及3'末端同时进行

E 先从5'-末端阅读,然后再从3'-末端阅读

19、有关蛋白质中多肽链合成起动信号的叙述，哪项是错误的? A 它位于mRNA的5'-末端 B 它位于mRNA的3'末端

C 它能被起动作用的蛋氨酰- tRNA所识别 D 在起始复合物中的位置相当大亚基的受位 E 本身代表蛋氨酸 20、遗传密码的简并性指的是:

A 一些三联体密码可缺少一个嘌呤碱或嘧啶碱 B 密码中有许多稀有碱基

C 大多数氨基酸有一组以上的密码 D 一些密码适用于一种以上的氨基酸 E 以上都不是

21、下列关于蛋白质生物合成的描述哪一项是错误的?

A 活化氨基酸的羧基与相应tRNA5'端核苷酸中核糖上的3'-OH以酯键连接 B 原核生物完成多肽链合成以前,甲酰蛋氨酸残基就从N端切掉 C mRNA上密码的阅读方向是由5'-3'端 D 多肽链从N端→C端延伸

E 新合成的多肽链需经加工修饰才具生理活性 22、与蛋白质生物合成有关的酶有 A 氨基酰-tRNA合成酶 B 转位酶 C 转肽酶 D 转氨酶

E 脱羧酶 23、下面的陈述哪些适用于tRNA分子?

A. 因为氨基酸不能固定到mRNA上，所以需要它们 B. 它们比mRNA分子小得多 C. 它们不需要媒介mRNA就能合成 D. 它们不需要任何酶就能结合氨基酸

E. 如果存在Rho因子，它们偶尔识别终止密码子 24、关于蛋白的生物合成,下述哪些是正确的?

A 当新合成的多肽链从核蛋白体释放时,核蛋白体立即解聚成大小两个亚基

B 由于多肽和tRNA之间的酰胺键水解,多肽链才从tRNA上脱落下来 C 哺乳动物的一些线粒体蛋白质是在线粒体中合成的 D 高尔基复合体也参与多肽链的延长 E 肽链合成终止需终止因子参加

25、下面哪一项对于DNA作为遗传物质是不重要的： A DNA分子是双链且序列互补的

B DNA分子的长度可以非常长，可以长到将整个基因组的信息都包含在一条DNA分子上 C DNA可以与RNA形成碱基互补 D DNA聚合酶由3-5的校读功能

，

，

26、下面是四个不同群体中的基因型频率，哪一个群体不是平衡的?( ) A 0．36A1A1：0．48A1A2：0．16A2A2 B 0．25A1A1：0．50 A1A2：0．25A2A2 C 0．04A1A1：0．32 A1A2：0．64 A2A2 D 0．09A1A1：0．49 A1A2：0．42 A2A2

27、某些细菌能通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段，并将此外源DNA片段通过重组参入到自己染色体组的过程，称为( )

A 接合 B 性导 C 转导 D 转化

28、一个群体初始杂合子频率为0．92，自交2代后，群体中纯合子的频率为( ) A 46％ B 23％ C 77％ D 54％

29、在真核基因表达调控中，下列哪一种调控元件能促进转录的速率。 A、衰减子 B、增强子 C、repressor D、TATA box

30、结合在核小体连接DNA上，负责稳定核小体及高级结构的一种组蛋白是 。 A、H1 B、H2b C、H2a D、H3 E、H4

31、大肠杆菌的DNA分子上与乳糖分解有关的核苷酸序列有（ ） A．基因lac Z，基因lac Y和基因lac A三种

B．基因lac Z，操纵基因O，启动子P和调节基因R四种 C．基因lac A，操纵基因O，启动子P和调节基因R

D．结构基因lac Z、lac Y、lac A，操纵基因O，启动子P和调节基因R四种 32、原核生物与真核生物基因表达的调控机制的共同点是（ ） A．都是一边转录一边翻译的 B．都是在细胞核中完成的

C．转录完毕后都不再需要调控序列的调控

D．都是通过某些特异性蛋白与调控序列的结合与否来调控基因的转录。 33、生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是( )。 A. 不同频率的基因 B. 不同频率的基因型

C. 亲代的性状 D. 各种表现型

34、小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗锈×矮秆感锈，杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为( )。 A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr C. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr

35、对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物可能含有( )。 A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体 C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体

36、如果A-B两显性基因相引相的重组率为20％，那么A-b相斥相的重组率为( ) A. 20% B. 30% C. 40% D. 80%

37、一个小麦杂交组合的F2，B1，B2三个世代的粒重方差分别为500，400和450，则该杂交组合粒重的狭义遗传率为( )。

A. 85% B. 60% C. 30% D. 15% 38、遗传漂变最易发生在（ ）。

A.随机交配的大群体中 B.基因频率为1的群体中 C.数量很少的有限群体中 D.基因型频率为1的群体中

39、在估算异花授粉植物广义遗传率时，可以用来估计性状环境方差的是( )。 A. 亲本的表现方差 B. F1的表现方差 C. F2的表现方差 D. 回交世代的表现方差

试题十一答案

1-5：B，A，D，C，C 6-10：C，A，D，D，C 11-15：D，E，C，A，A 16-20：B，E，A，B，C

21-25：A，（A B C）,（A B C），（A B E），B 26-30：D，D，C，B，A 31-35：D，D，A，C，C 36-39：A，C，C

C. 亲代的性状 D. 各种表现型

34、小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗锈×矮秆感锈，杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为( )。 A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr C. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr

35、对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物可能含有( )。 A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体 C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体

36、如果A-B两显性基因相引相的重组率为20％，那么A-b相斥相的重组率为( ) A. 20% B. 30% C. 40% D. 80%

37、一个小麦杂交组合的F2，B1，B2三个世代的粒重方差分别为500，400和450，则该杂交组合粒重的狭义遗传率为( )。

A. 85% B. 60% C. 30% D. 15% 38、遗传漂变最易发生在（ ）。

A.随机交配的大群体中 B.基因频率为1的群体中 C.数量很少的有限群体中 D.基因型频率为1的群体中

39、在估算异花授粉植物广义遗传率时，可以用来估计性状环境方差的是( )。 A. 亲本的表现方差 B. F1的表现方差 C. F2的表现方差 D. 回交世代的表现方差

试题十一答案

1-5：B，A，D，C，C 6-10：C，A，D，D，C 11-15：D，E，C，A，A 16-20：B，E，A，B，C

21-25：A，（A B C）,（A B C），（A B E），B 26-30：D，D，C，B，A 31-35：D，D，A，C，C 36-39：A，C，C

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