遗传与变异之间不为人知的奥秘

生物界存在着遗传，这事众所周知的事情，并且随着优胜劣汰的自然规律，变异又顺应而 生，那么对于优生优育，遗传和变异之间又有什 么秘密呢?物生其类;传种接代，这种一个物种只 产生同一物种的后代，这些后代又都继承着上一 代的各种基本特征的现象，就是遗传。正是因为 遗传现象的存在，人类才能保持形态、生理和生 化等特征的相对稳定。但是繁殖的结果还有一种

可能，即各种生物所生的后代又不完全象亲代，子代各个体间也不完全一样，这种亲子代间的差 异称为变异。遗传与变异遗传使物种保持相对稳

定;变异则是使物种的进化成为可能，其实质是在环境因素的作用下，机体在各种形态、生理等 各方面获得了某些不是来自于亲代的一些新的 特征;如果没有遗传现象，世界上的各个物种就 不可能一代—代地连续下去;同样，若没有变异 现象的存在，地球上的生命只能永远停留在最原 始的类型，也不可能构成形形色色的生物界，更 不可能有人类进化的历史。所以说遗传与变异的

矛盾是生物发展和变化的主要矛盾，在生物进化过程中起决定作用。对于稳定品种的有机体，遗 传是矛盾的主要方面，变异是次要方面，这样才

认出了袁慕野，即使袁慕野已经胖了将近 30 斤，可是，袁慕野对于她却是没有印

可保持其特性一定的稳定和相对不变。但有时由于某种原因，变异会成为主要矛盾，遗传成为次 要的，这时有机体的某些特征和特性就会发生改 变，从而引起了生物的变化和发展。一、遗传的 物质基础在揭示了遗传分子基础的今天;遗传与 变易的研究已进入了对遗传的物质基础及遗传 物质的复制、重组、变异、遗传信息的传递和表 达等各个方面。几乎所有生物遗传的物质基础都

是脱氧核糖核酸(DNA),只有一小部分病毒是以核搪核酸(RNA)作为遗传物质的。(一)遗传的染 色体(chromosome)基础人类从双亲处继承的全

部遗传物质是存在于卵子和精子这二个细胞的细胞核内。在细胞有丝分裂中期，染色体的形态 最为恒定，分化最清晰，便于观察和比较，因而 是研究中通用的染色体分析时相。1、常染色体 与性染色体染色体由核酸和蛋白质构成，具有储 存和传递遗传信息。控制分化和发育的作用。正 常人体细胞有 46 条染色体，构成 23 对。每一对 染色体由两条形态功能相同，分别来源于父方和

母方的染色体构成。这对染色体称为同源染色体(homologouschromosome)。每一条染色体都是由 两条染色单位连于一个着丝粒所构成。着丝粒可

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将染色体分

成两个臂，较长的：为长臂(q),较短的称为短臂(p)。在 23 对染色体中，1~22 号染 色体为男女所共有，称为常染色体;另 2 条为性 染色体，X 和 Y。男性为 46,XY;女性为 46,XX。 人的性别是在受精时由精子和卵子中所含的性 染色体所决定的。2、核型(Karyotype)与染色体 显带(1)核型：由体细胞中全套染色体按形态特 征和大小顺序排列构成，并依次配对、分组，构

成该个体的核型或染色体细型。染色体核型的表达，应将染色体总数，性染色体组成以及异常染 色体情况一一加以描述。一般正常核型的表达如

下：46,XX——即表示染色体总数为 46 条，性染色体为 XX,是正常女性核型。异常染色外该型 表达分为结构异常和数目异常，分别表达如下： 47,XY,十 21——这是“21—三体综合症(又称 先天愚型)患儿的核型表达。说明该个体为男性， 细胞含 47 条染色休，第 21 号染色体多了一条。 属于常染色体数目异常。46,XY,5P-—表示该 男性患儿第 5 号染色体短臂缺失，即临床上所谓

的“猫叫综合征”。属于染色体的结构异常。(2)染色体的显带当染色体经一定程序处理并用特 定的染料染色后，在显微镜下可显示出深浅不同

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的条纹，或在荧光显微镜下看到不同强度的荧光节段，这就是染色体带。不同的染色体具有不同 形态的带，称为“带型”,将染色体带显示的过 程称为染色体显带。在一个人类中期细胞的染色 体组上约可看到 320 条带。至 20 世纪 70 年代中 期，自染色体高分辨显带技术问世后，研究者可 以在细胞的前中期染色体上显示出 1256 条带;在 早前期染色体上可显示出 3000—10000 条带。从

而使染色体的研究进入分子生物学水平。因为显带技术不仅解决了染色体的识别问题，还为深入 研究染色体的异常初人类基因定位创造了条件。

(二)遗传的分子基础染色体中的化学组成主要是 DNA 和组蛋白。携带遗传信息的主要是 DNA 分 子的一个特定片段——基因。基因是细胞内遗传 信息的结构和功能单位，它能通过特定的表达方 式控制和影响个体的发生和发育。人体细胞内的 DNA 是由两条多核苷酸链结合而成的一条双螺旋 分子结构，每个基因都是 DNA 多核苷酸链上的一 个特定的区段。基因的复制是以 DNA 复制为基础。

在细胞周期中，DNA 双螺旋中的两条互补链间的氢键断裂，双螺旋解旋，然后在特异性酶的作用 下，以每股链的碱基顺序为模板，吸收周围游离

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核苷酸，按碱基互补

原则，合成新的互补链。当新旧两股链结合后就形成了与原来碱基顺序完 全相同的两条 DNA 双螺旋，并具备完全相同的遗 传信息，从而保证了亲子代间遗传的连续性。由 此可见，DNA 分子中的碱基对的排列顺序蕴藏着 与生命活动密切相关的各种蛋白质的氨基酸排 列顺序的遗传信息。基因的基本功能一方面是通 过半保留复制，将母细跑的遗传信息传递给子细

胞，以保证个体的生长发育，并在繁衍的过程中保持遗传性状的相对稳定。另一方面是经过翻 译、转录而控制蛋白质的合成，构成各种细胞、

组织，形成各种酶，催化生命活动中的各种生化反应，从而影响了遗传性状的形成，使遗传信息 得以表达。一旦 DNA 分子结构发生改变，它所控 制的蛋白质中氨基酸顺序也发生了改变，这就是 突变，也是异常性状和遗传病的由来。明白了人 类遗传的奥秘，是不是更加懂得该怎么优生优育 了呢。

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