实验报告1 散剂、颗粒剂制备及休止角测定

药剂学实验报告

实验一 散剂和颗粒剂的制备，粉体流动性测定

一、实验目的和要求 1. 掌握散剂的制备方法 2. 掌握不同密度药物混合的原则

3. 掌握毒、剧药物倍散的制法，熟悉倍散的混合原则，了解倍散均匀度的检查方法

4. 掌握测定粉体流动性的方法

二、实验内容和原理 1. 实验内容

实验1：制酸散的制备

以氧化镁、碳酸氢钠为原料，制备制酸散剂。 实验2：硫酸阿托品倍散的制备（配研法）

以硫酸阿托品、胭脂红乳糖为原料，制备硫酸阿托品倍散。 实验3：Vc颗粒剂的制备及物料制粒前后休止角的测定

2. 实验原理

（请根据实验教材自己补充，包括散剂、颗粒剂制备工艺流程，粉体流动性的测定方法，休止角定义及计算方法等）

三、主要仪器设备

1. 实验材料：氧化镁、碳酸氢钠、硫酸阿托品、胭脂红乳糖、乳糖、维生素C、糖粉粉、糊精、柠檬酸

2. 设备与仪器：研钵、玻璃棒、电子天平、培养皿、漏斗、铁架台（配铁圈）

四、实验步骤、操作过程

（根据实验过程填写，必须列出处方。） 实验1：实验书85页制酸散的制备 实验2：实验书86页硫酸阿托品倍散的制备 实验3：实验书87页维生素C颗粒剂的制备

注意：实验3在将Vc与辅料混匀后，先测定休止角；待制得颗粒后，再次测定休止角，根据两次测定休止角的不同，比较制粒前后粉体流动性的变化。

五、实验结果与分析

表1 散剂质量检查结果 制酸散 硫酸阿托品倍散

表2 Vc制粒前后物料流动性比较 休止角测定次数1 休止角测定次数2 休止角测定次数3

制粒前物料

Vc颗粒

均匀度外观

粒度

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