2017年高考化学专题16-有机化学基础(命题猜想,含解析)

【考向解读】

1．有机化合物的组成与结构

(1)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。(2)常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。(3)了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。(4)了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。(5)能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。(6)能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。

2．烃及其衍生物的性质与应用

(1)以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。(2)了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用。 (3)能举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。(4)了解卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系。(5)了解加成反应、取代反应和消去反应。(6)结合实际了解某些有机化合物对环境和健康可能产生影响，关注有机化合物的安全使用问题。

3．糖类、氨基酸和蛋白质

(1)了解糖类的组成和性质特点，能举例说明糖类在食品加工和生物质能源开发上的应用。 (2)了解氨基酸的组成、结构特点和主要化学性质，氨基酸与人体健康的关系。(3)了解蛋白质的组成、结构和性质。(4)了解化学科学在生命科学发展中所起的重要作用。

4．合成高分子化合物

(1)了解合成高分子的组成与结构特点，能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。 (2)了解加聚反应和缩聚反应的特点。 (3)了解新型高分子材料的性能及其在高新技术领域中的应用。 (4)了解合成高分子化合物在发展经济、提高生活质量方面的贡献。

【命题热点突破一】有机物的结构与性质 1．常见官能团的结构及其特征性质

烷烃 不饱烯烃 和烃 官能团 KMnO4溶液褪色；③高温分解 ①跟X2、H2、HX、H2O等发生加成反应；②加聚；③易被氧化，可使酸性KMnO4溶液褪色 主要化学性质 ①在光照下发生卤代反应；②不能使酸性炔烃 苯 苯的同系物 卤代烃 —X ①跟X2、H2、HX、H2O等发生加成反应；② 易被氧化，可使酸性KMnO4溶液褪色；③加聚 ①取代——硝化反应、磺化反应、卤代反应(Fe或Fe3作催化剂)；②与H2发生加成反应 ＋①取代反应；②使酸性KMnO4溶液褪色 ①与NaOH溶液共热发生取代反应；②与NaOH醇溶液共热发生消去反应 ①跟活泼金属Na等反应产生H2；②消去反醇 —OH 应，加热时，分子内脱水生成烯烃；③催化氧化；④与羧酸及无机含氧酸发生酯化(取代)反应 ①弱酸性；②遇浓溴水生成白色沉淀；③遇酚 —OH FeCl3溶液呈紫色 ①与H2加成为醇；②被氧化剂(如O2、 Ag(NH3)2]、Cu(OH)2等)氧化为羧酸 ① 酸的通性；②酯化反应 ＋醛 羧酸 酯 2.有机反应基本类型与有机物类型的关系

有机反应基本类型 卤代反应 酯化反应 取代反应 水解反应 硝化反应 发生水解反应，生成羧酸(盐)和醇 有机物类型 饱和烃、苯和苯的同系物等 醇、羧酸、纤维素等 卤代烃、酯等 苯和苯的同系物等 磺化反应 加成反应 消去反应 燃烧 氧化反应 酸性KMnO4溶液 烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、醛、酚等 烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛等 卤代烃、醇等 绝大多数有机物 直接 (或催化)氧化 新制Cu(OH)2悬浊液、新制银氨溶液 还原反应 加聚反应 聚合反应 缩聚反应 与FeCl3 溶液显色反应 醇、醛、葡萄糖等 醛 醛、酮、葡萄糖等 烯烃、炔烃等 苯酚与甲醛、多元醇与多元羧酸、氨基酸等 酚类 例1．【2016年高考江苏卷】化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是（ ）

A．分子中两个苯环一定处于同一平面 B．不能与饱和Na2CO3溶液反应

C．在酸性条件下水解，水解产物只有一种 D．1 mol化合物X最多能与2 molNaOH反应 【答案】C

【变式探究】液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元——化合物Ⅳ的合成线路如下：

请回答下列问题：

(1)化合物Ⅰ的分子式为________，1 mol化合物Ⅰ最多可与________mol NaOH反应。 (2)CH2===CH—CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为

________________________________________________________________________(注明条件)。

(3)化合物Ⅰ的同分异构体中，苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中一种满足该条件的同分异体的结构简式_________________________________。

(4)反应③的反应类型是________。在一定条件下，化合物

也可与化合物Ⅲ发生类似反应③的反应，生成有机物Ⅴ。Ⅴ的结构简式是________________。 (5)下列关于化合物Ⅳ的说法正确的是________(填字母)。 A．属于烯烃

B．能与FeCl3溶液反应显紫色 C．一定条件下能发生加聚反应 D．能使溴的四氯化碳溶液褪色

【答案】 (1)C7H6O3 2 水

(2) CH2===CHCH2Br＋NaOH――→△ CH2===CHCH2OH＋NaBr

(3)

(4)取代反应

、 (任写一种)

(5)CD

【方法技巧】官能团的位置与有机物的性质

在有机物结构中，官能团的位置不同，其性质及反应情况有所不同。

1．羟基连在脂肪烃基或苯环侧链上的为醇，而直接连在苯环上的为酚。醇不与NaOH反应，而酚则与NaOH反应。

2．醇羟基(或卤素原子)所连碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，则不能发生消去反应。

3．伯醇(含有—CH2OH)氧化生成醛(进一步氧化生成羧酸)，仲醇(含有)氧化生

成酮，叔醇(含有)很难被氧化。

4．中，当R为H，R′为烃基时，具有醛和酯的性质；当R和R′均为烃基时，

只具有酯的性质；当R和R′均为H时，为甲酸，具有羧酸和醛的性质；当R为烃基，R′为H时，只具有羧酸的性质。

【变式探究】

芳香烃A经过如图所示的转化关系可制得树脂B与两种香料G、I，且知有机物E与D互为同分异构体。

请回答下列问题：

(1)A→B、A→C、C→E、D→A、D→F的反应类型分别为________、________、________、________、________。

(2)A的结构简式为________；G的结构简式为________。 (3)写出下列反应的化学方程式：

①C→A：_________________________________________________________________； ②F与银氨溶液：__________________________________________________________； ③D＋H→I：_____________________________________________________________。

【答案】 (1)加聚反应 加成反应 取代反应(或水解反应) 消去反应 氧化反应

(2)

(3)

【方法规律】有机反应条件与反应类型的关系

(1)在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。

(2)在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应。

(3)在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。 (4)能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。

(5)在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应；在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代反应。

【命题热点突破二】有机物的推断 1．常见重要官能团的检验方法

官能团种类 碳碳双键或碳碳三键 卤素原子 液 醇羟基 酚羟基 钠 FeCl3溶液 浓溴水 银氨溶液 醛基 新制Cu(OH)2悬浊液 羧基 NaHCO3溶液 生 有CO2气体放出 有H2放出 显紫色 有白色沉淀产生 有银镜生成 有砖红色沉淀产试剂 溴的CCl4溶液 酸性KMnO4溶液 NaOH溶液、稀硝酸、AgNO3溶判断依据 橙红色褪去 紫红色褪去 有沉淀生成 2.根据反应数量关系确定官能团的数目

(1)

??Na

?――→H2 (2)

2—OH（醇、酚）??

2—COOH

(3)

(5)某有机物与醋酸反应，相对分子质量增加42，则含有1个—OH；增加84，则含有2个—OH。即—OH转变为—OOCCH3。

(6)由—CHO转变为—COOH，相对分子质量增加16；若增加32，则含2个—CHO。

(7)当醇被氧化成醛或酮后，相对分子质量减小2，则含有1个—OH；若相对分子质量减小4，则含有2个—OH。

例2．【2016年高考浙江卷】（10分）化合物X是一种有机合成中间体，Z是常见的高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成X和Z。

已知：①化合物A的结构中有2个甲基

②RCOOR’+R’CH2COOR’ 请回答：

（1）写出化合物E的结构简式__________，F中官能团的名称是_________。 （2）Y→Z的化学方程式是____________。

（3）G→X的化学方程式是__________，反应类型是___________。

（4）若C中混有B，请用化学方法检验B的存在（要求写出操作、现象和结论）_________。 【答案】 （1）CH2=CH2 羟基

（2）

（3）取代反应

（4）取适量试样于试管中，先用NaOH中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀，则有B存在。

【变式探究】有机物A(C11H12O2)可用来调配果味香精，其合成路线如图所示：

(R、R′表示氢原子或烃基)；②C的分子式为C7H8O，能与钠反应，不与

碱反应，也不能使Br2的CCl4溶液褪色。

请回答下列问题：

(1)上述合成过程中没有涉及的反应类型有________(填字母)。 a．酯化反应 b．加成反应 c．消去反应 d．氧化反应 e．还原反应

(2)写出结构简式：C____________；A____________。

(3)写出H生成G的化学方程式：____________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)F的同分异构体有多种，写出既能发生银镜反应又能发生水解反应，且苯环上只有一个取代基的所有同分异构体的结构简式：___________________________________________。

【答案】 (1)e (2)

【方法技巧】有机物推断题的突破方法

(1)根据反应条件推断某一反应的反应物或生成物，如反应条件为“NaOH的醇溶液，加热”，则反应物必是含卤原子的有机物，生成物中肯定含不饱和键。

(2)根据有机反应的特殊现象推断有机物的官能团

①使溴水褪色，则表示有机物分子中可能含有碳碳双键、碳碳三键或醛基。

②使酸性KMnO4溶液褪色，则该物质中可能含有碳碳双键、碳碳三键、醛基或苯的同系物。 ③遇FeCl3溶液显紫色或加入浓溴水出现白色沉淀，表示该物质分子中含有酚羟基。

④加入新制Cu(OH)2悬浊液并加热，有砖红色沉淀生成(或加入银氨溶液并水浴加热有银镜出现)，说明该物质中含有—CHO。

⑤加入金属钠，有H2产生，表示该物质分子中可能有—OH或—COOH。 ⑥加入NaHCO3溶液有气体放出，表示该物质分子中含有—COOH。 (3)以特征的产物为突破口来推断碳架结构和官能团的位置 ①醇的氧化产物与结构的关系

②由消去反应的产物可确定“—OH”或“—X”的位置。

③由取代产物的种类或氢原子环境可确定碳架结构。有机物取代产物越少或相同环境的氢原子数越多，说明此有机物结构的对称性越高，因此可由取代产物的种类或氢原子环境联想到此有机物碳架结构的对称性而快速进行解题。

④由加氢后的碳架结构可确定碳碳双键或碳碳三键的位置。

⑤由有机物发生酯化反应能生成环酯或高聚酯，可确定该有机物是含羟基的羧酸，根据酯的结构，可确定—OH与—COOH的相对位置。

【变式探究】

有机高分子化合物甲是一种常用的光敏高分子材料，其结构简式为

。按如图所示关系可以合成甲，其

中试剂I可由相对分子质量为26的烃与水加成制得。

已知：

浓硫酸

a．—CH2OH＋—CH2OH――――→—CH2OCH2—＋H2O △

请回答下列问题：

(1)质谱图显示A的相对分子质量是80.5，A分子中氧元素的质量分数为19.88%，碳元素的质量分数为29.81%，其余为氢元素和氯元素，且A的核磁共振氢谱上有三个吸收峰，峰面积之比为2∶2∶1，则A的结构简式为________。

(2)试剂I的名称是________；B→C的反应类型是________。 (3)写出下列反应的化学方程式：

①D→E___________________________________________________________________；

②C＋F→G＋NaCl_________________________________________________________。 (4)E的一种同分异构体的水解产物有两种，一种能使溴水褪色，另一种在滴加饱和溴水后，有白色沉淀生成，该物质的结构简式为________。

【答案】 (1)ClCH2CH2OH (2)乙醛 消去反应 (3)①2

。

②

(4)

【命题热点突破三】有机合成路线分析 1．常见两大有机合成路线 (1)一元合成路线

HXNaOH/H2O

R—CH===CH2―――――→卤代烃―――――→一元醇―→一元醛―→一元羧酸―→酯 一定条件△(2)二元合成路线

2．有机合成中常见官能团的保护

(1)酚羟基的保护：因酚羟基易被氧化，所以在氧化其他基团前可以先使其与NaOH(或羧酸)反应，把—OH变为—ONa(或酯基)将其保护起来，待氧化后再酸化将其转变为—OH。

(2)碳碳双键的保护：碳碳双键也容易被氧化，在氧化其他基团前可以利用其与HCl等的加成反应将其保护起来，待氧化后再利用消去反应转变为碳碳双键。

合成

(3)氨基(—NH2)的保护：如对硝基甲苯――→对氨基苯甲酸的过程中应先把—CH3氧化成—COOH之后，再把—NO2还原为—NH2。防止当KMnO4氧化—CH3时，—NH2(具有还原性)也被氧化。

例3．【2016年高考北京卷】（17分） 功能高分子P的合成路线如下：

（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是___________________。 （2）试剂a是_______________。

（3）反应③的化学方程式：_______________。

（4）E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团：_______________。 （5）反应④的反应类型是_______________。 （6）反应⑤的化学方程式：_______________。

（5）已知：2CH3CHO。

以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线（用结构简式表示有机物），用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。

【答案】（1）（2）浓硫酸和浓硝酸 （3）

（4）碳碳双键、酯基 （5）加聚反应

（6）（

7

）

【变式探究】PTT是近几年迅速发展起来的新型热塑性聚酯材料，具有优异性能，能作为工程塑料、纺织纤维和地毯等材料而得到广泛应用。其合成路线可设计为

已知：A、B、C均为链状化合物，A能发生银镜反应，C中不含甲基，1 mol C可与足量钠反应生成22.4 L H2(标准状况)。

请回答下列问题：

(1)A中所含官能团的名称为________；B的结构简式为________。

(2)由物质C和D反应生成PTT的化学方程式为_________________________________ ________________________________________________________________________， 反应类型为______________________________________________________________。 (3)分子式为C4H6O，与A互为同系物的同分异构体有________种。

(4)请写出以CH2===CHCH3为主要原料(无机试剂任选)制备明反应条件)。

的合成路线流程图(须注

【答案】 (1)碳碳双键、醛基 HOCH2CH2CHO

(3)3

(4)

【变式探究】

(2015·重庆理综，10)某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫，其中一种组分T可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。

(1)A的化学名称是________，A→B新生成的官能团是________。 (2)D的核磁共振氢谱显示峰的组数为________。

(3)D→E的化学方程式为___________________________________________________。 (4)G与新制的Cu(OH)2发生反应，所得有机物的结构简式为________。

(5)L可由B与H2发生加成反应而得，已知R1CH2Br＋NaC≡CR2―→R1CH2C≡CR2＋NaBr，则M的结

构简式为________。

(6)已知，则T的结构简式为________。

【答案】 (1)丙烯 —Br (2)2

醇

(3)CH2BrCHBrCH2Br＋2NaOH――→△HC≡CCH2Br＋2NaBr＋2H2O (4)HC≡CCOONa (5)CH3CH2CH2C≡CCHO

(6)

【高考真题解读】

1．【2016年高考江苏卷】化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是（ ）

A．分子中两个苯环一定处于同一平面 B．不能与饱和Na2CO3溶液反应

C．在酸性条件下水解，水解产物只有一种

D．1 mol化合物X最多能与2 molNaOH反应 【答案】C

2．【2016年高考新课标Ⅲ卷】下列说法错误的是（ ） A．乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应 B．乙烯可以用作生产食品包装材料的原料 C．乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷 D．乙酸在甲酸甲酯互为同分异构体 【答案】A

【解析】A、乙烷和浓盐酸不反应，故说法错误；B、乙烯可以制成聚乙烯，聚乙烯用于食品包装，故说法正确；C、乙醇含有亲水基羟基，能溶于水，而溴乙烷不溶于水，故说法正确；D、乙酸和甲酸甲酯的分子式相同，结构不同，是同分异构体，故说法正确。

3．【2016年高考新课标Ⅲ卷】已知异丙苯的结构简式如下，下列说法错误的是（ ）

A．异丙苯的分子式为C9H12 B．异丙苯的沸点比苯高

C．异丙苯中碳原子可能都处于同一平面 D．异丙苯的和苯为同系物 【答案】C

4．【2016年高考上海卷】（本题共9分）

异戊二烯是重要的有机化工原料，其结构简式为CH2=C(CH3)CH=CH2。 完成下列填空：

（1）化合物X与异戊二烯具有相同的分子式，与Br/CCl4反应后得到3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。X的结构简式为_______________。

（2）异戊二烯的一种制备方法如下图所示：

A能发生的反应有___________。（填反应类型） B的结构简式为______________。

（3）设计一条由异戊二烯制得有机合成中间体的合成路线。

（合成路线常用的表示方式为：【答案】（本题共9分）

）

（1）

（2）加成（还原）、氧化、聚合、取代（酯化）、消除反应； （3）（合理即给分）

5．【2016年高考海南卷】（8分）乙二酸二乙酯（D）可由石油气裂解得到的烯烃合成。回答下列问题：

（1）B和A为同系物，B的结构简式为_______。

（2）反应①的化学方程式为___________，其反应类型为__________。 （3）反应③的反应类型为____________。 （4）C的结构简式为___________。 （5）反应②的化学方程式为______。 【答案】15.(8分) （1）CH2=CHCH3

（2）CH2=CH2+H2O（3）取代反应 （4）HOOC-COOH

CH3CH2OH 加成反应

（5）2CH3CH2OH+HOOCCOOHCH3CH2OOCCOOCH2CH3+2H2O

6．【2016年高考江苏卷】（15分）化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体，可通过以下方法合成：

（1）D中的含氧官能团名称为____________（写两种）。 （2）F→G的反应类型为___________。

（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：_________。

①能发生银镜反应；②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应； ③分子中只有4种不同化学环境的氢。

（4）E经还原得到F，E的分子是为C14H17O3N，写出E的结构简式：___________。

（5）已知：①苯胺（②

）易被氧化

请以甲苯和（CH3CO）2O为原料制备试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。

，写出制备的合成路线流程图（无机

【答案】（1）（酚）羟基、羰基、酰胺键 （2）消去反应

（3）或或

（4）；（5）

7．【2016年高考浙江卷】（10分）化合物X是一种有机合成中间体，Z是常见的高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成X和Z。

已知：①化合物A的结构中有2个甲基

②RCOOR’+R’CH2COOR’ 请回答：

（1）写出化合物E的结构简式__________，F中官能团的名称是_________。 （2）Y→Z的化学方程式是____________。

（3）G→X的化学方程式是__________，反应类型是___________。

（4）若C中混有B，请用化学方法检验B的存在（要求写出操作、现象和结论）_________。 【答案】 （1）CH2=CH2 羟基

（2）

（3）取代反应

（4）取适量试样于试管中，先用NaOH中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀，则有B存在。

点，该反应的反应类型是取代反应。

（4）C为(CH3)2CHCOOH，B为(CH3)2CHCHO，C中含有B，只需要检验醛基是否存在即可，即取适量试样于试管中，先用NaOH中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀，则有B存在。

2．【2016年高考海南卷】

富马酸（反式丁烯二酸）与Fe2+形成的配合物——富马酸铁又称“富血铁”，可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺路线：

回答下列问题：

（1）A的化学名称为_____由A生成B的反应类型为_____。 （2）C的结构简式为_____。 （3）富马酸的结构简式为_____。

（4）检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是_____。

（5）富马酸为二元羧酸，1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出____L CO2（标况）；富马酸的同分异构体中，同为二元羧酸的还有____________（写出结构简式）。

【答案】 18-Ⅱ（14分）

（1）环己烷 取代反应 （每空2分，共4分）

（2） （2分）

（3） （2分）

（4）取少量富血铁，加入稀硫酸溶解，再滴加KSCN溶液，若溶液显血红色，则产品中含有Fe3+；反之，则无。 （2分）

（5）44.8 【解析】

（每空2分，共4分）

3. 【2016年高考北京卷】（17分） 功能高分子P的合成路线如下：

（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是___________________。 （2）试剂a是_______________。

（3）反应③的化学方程式：_______________。

（4）E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团：_______________。 （5）反应④的反应类型是_______________。 （6）反应⑤的化学方程式：_______________。

（5）已知：2CH3CHO。

以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线（用结构简式表示有机物），用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。

【答案】（1）（2）浓硫酸和浓硝酸 （3）

（4）碳碳双键、酯基 （5）加聚反应

（6）（

7

）

4．【2016年高考上海卷】（本题共13分）

M是聚合物胶黏剂、涂料等的单体，其一条合成路线如下（部分试剂及反应条件省略）：

完成下列填空：

（1）反应①的反应类型是____________。反应④的反应条件是_____________。

（2）除催化氧化法外，由A得到所需试剂为___________。

（3）已知B能发生银镜反应。由反应②、反应③说明：在该条件下，_______________。 （4）写出结构简式，C________________ D________________

（5）D与1-丁醇反应的产物与氯乙烯共聚可提高聚合物性能，写出该共聚物的结构简式。_____________

（6）写出一种满足下列条件的丁醛的同分异构体的结构简式。____________ ①不含羰基 ②含有3种不同化学环境的氢原子 已知：双键碳上连有羟基的结构不稳定。 【答案】（本题共13分） （1）消除反应；浓硫酸，加热 （2）银氨溶液，酸（合理即给分） （3）碳碳双键比羰基易还原（合理即给分）

（4）CH2=CHCHO；

（5）（合理即给分）

（6）（合理即给分）

5． 【2016年高考四川卷】（16分）高血脂严重影响人体健康，化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。E的合成路线如下（部分反应条件和试剂略）：

请回答下列问题：

（1）试剂I的名称是____a____，试剂II中官能团的名称是____b___，第② 步的反应类型是____c___。

（2）第①步反应的化学方程式是_____________。 （3）第⑥步反应的化学方程式是_____________。

（4）第⑦步反应中，试剂Ⅲ为单碘代烷烃，其结构简式是_________ 。

（5）C的同分异构体在酸性条件下水解，生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯环，且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰，则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是___________。

【答案】（1）甲醇；溴原子；取代反应。

（2） 。

（3）（4）CH3I

。

（5）

6．【2016年高考天津卷】(18分)反-2-己烯醛(D)是一种重要的合成香料，下列合成路线是制备D的方法之一。根据该合成路线回答下列问题：

已知：RCHO+R＇OH+R＂OH

（1）A的名称是__________；B分子中共面原子数目最多为__________；C分子中与环相连的三个基团中，不同化学环境的氢原子共有__________种。

（2）D中含氧官能团的名称是__________，写出检验该官能团的化学反应方程式__________。 （3）E为有机物，能发生的反应有__________

a．聚合反应 b．加成反应 c．消去反应 d．取代反应

（4）B的同分异构体F与B有完全相同的官能团，写出F所有可能的结构________。 （5）以D为主要原料制备己醛(目标化合物)，在方框中将合成路线的后半部分补充完整。

（6）问题（5）的合成路线中第一步反应的目的是__________。 【答案】

（1）正丁醛或丁醛 9 8 （2）醛基

+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O

或

（3）cd；

+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O；

（4）CH2=CHCH2OCH3、

、、；

（5）

（6）保护醛基(或其他合理答案)

；

7．【2016年高考新课标Ⅰ卷】化学——选修5：有机化学基础]（15分）

秸秆（含多糖物质）的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：

回答下列问题：

（1）下列关于糖类的说法正确的是______________。（填标号） a.糖类都有甜味，具有CnH2mOm的通式

b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖 c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全 d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物 （2）B生成C的反应类型为______。

（3）D中官能团名称为______，D生成E的反应类型为______。 （4）F 的化学名称是______，由F生成G的化学方程式为______。

（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 gCO2，W共有______种（不含立体结构），其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_________。

（6）参照上述合成路线，以（反，反）-2，4-己二烯和C2H4为原料（无机试剂任选），设计制备对二苯二甲酸的合成路线_______________________。

【答案】（1）cd；

（2）取代反应（或酯化反应）； （3）酯基、碳碳双键；消去反应； （

4

）

己

二

酸

；

nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH

2O；

+(2n-1)H

（5）12； ；

（6）。

8．【2016年高考新课标Ⅱ卷】化学--选修5：有机化学基础]（15分）

氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为的合成路线如下：

，从而具有胶黏性，某种氰基丙烯酸酯（G）

已知：①A的相对分子量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰

②

回答下列问题：

（1）A的化学名称为_______。

（2）B的结构简式为______，其核磁共振氢谱显示为______组峰，峰面积比为______。 （3）由C生成D的反应类型为________。 （4）由D生成E的化学方程式为___________。

（5）G中的官能团有___、 ____ 、_____。（填官能团名称）

（6）G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_____种。（不含立体异构）

【答案】38.（1）（1）丙酮

（2） 2 6:1

（3）取代反应

（4）

（5）碳碳双键 酯基 氰基 （6）8

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