化学分析药品配制操作指导书
更新时间:2023-10-27 16:59:01 阅读量: 综合文库 文档下载
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化学分析药品配制操作指导书
一. 标准液配制:
1、0.05M EDTA(乙二胺四乙酸二钠)溶液
1.1.配制:称取分析纯乙二胺四乙酸二钠(C10H14N2O8Na2·2H2O)20克,以蒸馏水加热
溶解后冷却,以蒸馏水稀释至1升,储于白色试剂瓶中备用。
1.2.标定:在分析天秤上正确称取分析纯金属锌(Zn)0.4克(四位有效数字)于250
毫升锥形瓶中,以少量(10毫升左右)1比1盐酸溶液溶解,加热使溶解完全,冷却后移入100毫升容量瓶中,加蒸馏水稀释到刻度,摇匀,用移液管吸此溶液20毫升于250毫升锥形瓶中,加蒸馏水50毫升,以氨水调节试液至微氨性(PH=10左右),加入PH=10的缓冲溶液10毫升及铬黑T指示剂少许,摇匀,使其反应完全,以配制好的约0.05M的EDTA标准溶液滴定,目测试液由红色转变蓝色为终点。 1.3.计算: G×20/100
M= V×0.06538
式中:M—为标准EDTA的克分子浓度 V—为耗用标准EDTA溶液的毫升数 G—为金属锌重量(克)
注:不同浓度的标准溶液,按上法同样标定试剂量按比例增减。
2、 0.1N的氢氧化钠溶液
2.1配制:称取分析纯氢氧化钠(NaOH)4.5克,于1升的硬质烧杯中,用适量的蒸馏
水溶解,待溶解完全,冷却,澄清后,以蒸馏水稀释到1升,摇匀,储于白色试剂中备用。
2.2标定:用移液管吸取已标定的0.1的盐酸标准溶液25毫升于250毫升锥形瓶中,
加蒸馏水80毫升,0.1%的甲基橙指示剂3滴,用配制好的约0.1N氢氧化钠溶液滴定,目测试液至黄色为终点。 2.3计算:
N1×25
M= V
式中:N—为标准氢氧化钠溶液的当量浓度 V—为耗用标准氢氧化钠溶液的毫升数 N1—为标准盐酸溶液的当量浓度
3、 0.1N的盐酸溶液:
3.1配制:用量杯准确量取分析纯盐酸(HCL 比重1.19)9毫升于1升的容量瓶中,以
蒸馏水稀释到刻度,储于白色试剂瓶中备用。 3.2以碳酸钠标定:正确称取于120℃干燥2小时的分析纯碳酸钠(NaCo3)0.15克,(四
位有效数字)置于250毫升锥形瓶中,加蒸馏水120毫升,搅拌使其溶解完全,加入0.1%甲基橙指示剂3~4滴,用配制好的约0.1N的盐酸溶液滴定,目测试液呈
红色为终点。
3.3计算: G
M= V×0.053 式中:M—为标准盐酸溶液的当量浓度 V—为耗用标准盐酸溶液的毫升数 G—为碳酸钠重量(克)
3.4以标准氢氧化钠溶液标定:用移液管吸取已标定的0.1N氢氧化钠(NaOH)标准溶
液25毫升于250毫升的锥形瓶中,加蒸馏水80毫升,加1%酚酞指示剂2滴,摇匀,以配制好的约0.1N的盐酸溶液滴定,目测试液红色消失为终点。
3.5计算:
N1×25 M= V 式中:N—为标准盐酸溶液的当量浓度 V—为耗用标准盐酸溶液的毫升数 N1—为标准氢氧化钠溶液的当量浓度
4、 0.1N的硝酸银溶液
配制:在分析天秤上正确称取于120℃干燥2小时,并在干燥器内冷却至室温的分析纯硝酸银17.000克,于1升容量瓶中,以蒸馏水溶解完全,并以蒸馏水稀释到刻度,摇匀,储于棕色试剂瓶中备用(避光),不需标定。
5、 0.1N重铬酸钾
配制:准确称取4.9035克重铬酸钾溶于水稀释至1000毫升,不需标定。
6、硫酸亚铁铵
6.1配制:称取硫酸亚铁铵40克,溶于冷的5∶95硫酸500毫升中,溶解完毕后如有
浑浊应过滤,以5∶95硫酸稀释至1升,亚铁溶液在空气中还原力逐渐降低,应于使用前标定,测定和高锰酸钾的比例系数。
6.2标定:以重铬酸钾标定:用移液管吸取标准0.1N重铬酸钾溶液,25毫升于500毫
升锥形瓶中,加水175毫升及浓硫酸10毫升冷却,加入苯基代邻氨基苯甲酸指示剂8滴,溶液量紫红色,以配制好的0.1N硫酸亚铁铵溶液滴定至紫红色转绿色为终点。
6.3计算: 25×0.1000
M= V
式中:N—为标准硫酸亚铁铵溶液的当量浓度 V—为耗用标准硫酸亚铁铵溶液的毫升数
7、0.18N高锰酸钾溶液
7.1.配制:称取分析纯高锰酸钾6克溶于1升水中,徐徐加热使溶解完全,再热至恰至
沸点,用小火维持此温度半小时,放置冷却或过夜,用上铺石棉层的砂芯漏斗(3号)过滤,不应和橡皮或其它有机物接触,储于棕色玻璃瓶中,置于暗处。
7.2.标定:称取在105℃干燥过的分析纯草酸钠0.2克(四位有效数字)于400毫升烧
1
杯中,加水200毫升及6N硫酸30毫升,搅拌使草酸钠溶解。加热至80~90℃,由滴定管加入高锰酸钾标准液数滴,放置片刻至红色消失后,立即继续以高锰酸钾滴定至微红色,保持1分钟不消失为终点。在接近终点时,滴定速度应减慢,每一滴颜色退去后再加另一滴。滴定时,溶液温度不得低于75℃。 7.3.计算:
G
N= V×0.067
式中:N—为标准高锰酸钾溶液的当量浓度 V—为耗用标准高锰酸钾溶液的毫升数 G—草酸钠重(克) Na2C2O4
0.067— 2000
8、0.1N的硫酸溶液: 3.1配制:
0.1N:量取分析纯硫酸(比重1.84)2.8毫升,缓缓倾入500毫升水中,冷却后稀释至1升。 3.2以碳酸钠标定:正确称取于120℃干燥2小时的分析纯碳酸钠(NaCo3)0.15克,(四
位有效数字)置于250毫升锥形瓶中,加蒸馏水120毫升,搅拌使其溶解完全,加入0.1%甲基橙指示剂3~4滴,用配制好的约0.1N的硫酸溶液滴定,目测试液呈红色为终点。
3.3计算: G
M= V×0.053 式中:M—为标准硫酸溶液的当量浓度 V—为耗用标准硫酸溶液的毫升数 G—为碳酸钠重量(克)
3.4以标准氢氧化钠溶液标定:用移液管吸取已标定的0.1N氢氧化钠(NaOH)标准溶
液25毫升于250毫升的锥形瓶中,加蒸馏水80毫升,加1%酚酞指示剂2滴,摇匀,以配制好的约0.1N的硫酸溶液滴定,目测试液红色消失为终点。
3.5计算:
N1×25 M= V 式中:N—为标准硫酸溶液的当量浓度 V—为耗用标准硫酸溶液的毫升数 N1—为标准氢氧化钠溶液的当量浓度
2
二、缓冲液,指示剂的配制:
1、PH=10的缓冲液:
配制:称取分析纯氯化铵54克,于1升容量瓶中,以适量(500ml左右)的蒸馏水溶解完全,加入分析纯氨水350毫升,以蒸馏水稀释到刻度摇匀,储于白色试剂瓶中备用。
2、1∶9的甲醛溶液:
配制:以1体积分析纯甲醛与9体积蒸馏水混合,储于棕色试剂瓶中备用。
3、甘油(丙三醇)混合液:
配制:正确称取分析柠檬酸钠60克于1升量杯中,以少量(200ml)蒸馏水溶解完全,加入分析纯甘油600毫升;另称取分析纯酚酞2克于100毫升烧杯中,加入60~80毫升分析无水乙醇在温热下使其完全溶解,注入于上述的1升量杯中,以蒸馏水稀释到刻度,搅拌均匀,储于白色试剂瓶中备用。
4、2%的重铬酸钾指示剂:
配制:称取分析纯重铬酸钾2克于100毫升烧杯中,加入蒸馏水60毫升,使其完全溶解,以蒸馏水稀释到刻度,摇匀,储于棕色试剂瓶中备用。
5、1%的酚酞指示剂:
配制:称取分析纯酚酞1克于100毫升烧杯中,加分析纯无水乙醇80毫升,使其完全溶解,以蒸馏水稀释到刻度,摇匀,储于白色试剂瓶中备用。
6、0.1%的甲基橙指示剂:
配制:称取分析纯甲基橙0.1 克于100毫升烧杯中,加蒸馏水50毫升,温热溶解完全,以蒸馏水稀释到刻度,搅匀(如有不溶物,应用滤纸过滤),储于棕色试剂瓶中备用。
7、紫脲酸铵指示剂:
配制:0.2克紫脲酸铵与氢化钠100克研磨混合均匀。
8、苯基代邻氨基苯甲酸(PA酸)指示剂:
配制:称取0.27克苯基代邻氨基甲酸溶液于5毫升5%碳酸钠溶液中,以水稀释至250毫升。
9、 1∶1三乙醇胺:
配制:1体积三乙醇胺和1体积水混合均匀。
10、5%氯化钠溶液:
配制:称取分析纯氯化钠500克用5公升蒸馏水溶解,待溶解完全,用蒸馏水稀释到10公升即可,以1%氢氧化钠或1%盐酸溶液调整,PH为6.5~7.2。
11、溴酚蓝指示剂:
配制:0.1克溴配蓝溶解于3毫升0.05N氢氧化钠溶液中,加水稀至100毫升。
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12、1%氢氧化钠溶液:
配制:称取分析纯氢氧化钠1克,溶于100毫升烧杯中,加水溶解稀至刻度。
13、5%硫酸溶液:
配制:量取250ml分析蒸馏水于500ml量杯中,再量取250ml分析纯硫酸缓缓加入其中,储于白色试剂瓶中备用。
14、1:1硫酸:
配制:1体积的浓硫酸加1体积的水等体积混合(千万注意的是先将硫酸倒入水中)。
15、1%硝酸银溶液:
配制:称取1克硝酸银,溶于100毫升蒸馏水中即可。
16、20%氯化钡溶液:
配制:称取20克氯化钡,溶于100毫升蒸馏水中即可。
17、15%盐酸溶液:
配制:取34.4ml浓盐酸,加水至100ml(取15ml的浓盐酸稀释到100ml是不正确的,中国药典(包括国家药品标准)中溶液的%均指100ml溶液中含有溶质的g数,化工标示法,单位为g/g;密度为1.18g/ml),浓盐酸的浓度是36-38%,所以34.4×1.18×37%=15.0。
18、二甲酚橙
配制:称取0.5g二甲酚橙,溶于100毫升乙醇中即可。
19、铬黑T
配制:称取0.5g铬黑T,溶于少量乙醇中,加三乙醇胺至100ml,温热溶解。
或称取0.5g铬黑T,加盐酸羟胺4g,溶于100ml乙醇中。
20、12.5%盐酸
配制:量取125ml浓盐酸加水稀释至1升。
21、PH=5.5缓冲液
配制:称取90g醋酸钠,15ml冰醋酸,加水稀释至1升。
22、对硝基苯偶氮间苯二酚
配制:称取0.001g对硝基苯偶氮间苯二酚,溶于100ml 2mol/l 氢氧化钠溶液
中。
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