2010高考模拟试题中利用信息推断有机化学框图题精选汇总(附答案)

有机推断

2010高考模拟试题中利用信息推断有机化学框图题精选汇总

1.下列反应在有机化学中称为脱羧反应：。

已知某有机物A的水溶液显酸性，遇 FeCl3不显色，苯环上的基团处于对位位置，且 A分子结构中不存在甲基；I为环状化合物，其环由5个原子组成；J可使溴水褪色；I和J互为同分异构体；K和L都是医用高分子材料。各有机物的相互转化关系如下图：据此请回答下列问题：

（1）写出A的结构简式：___________________ 。

（2）物质G的同分异构体中：①属于酚类，同时也属于酯类的化合物有_______种，请写出其中一种的结构简式_____________；②属于酚类，但不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为___________________

（3）写出反应类型：H→L：________________；J→K：________________。 （4）写出有关反应化学方程式（有机物写结构简式）： E→F：________________________________________________； H→I：____________________________________________。

G

2.已知，有机玻璃可按下列路线合成：

试写出：

有机推断

⑴A、E的结构简式分别为： 、 。

⑵B→C、E→F的反应类型分别为： 、

⑶写出下列转化的化学方程式：C→D ； G+F→H 。 3.键线式是有机物结构的又一表示方法，如图I所表示物质的键线式可表示为图II所示形式。松节油的分馏产物之一A的结构可表示为图III。

(1) 写出A的分子式_____________

(2) A在浓H2SO4的作用下加热，每一分子A可失

去一分子水得不饱和化合物B。写出B可能的结构简式______________________ (3) C是B的同分异构体。其分子里也有一个六元碳环，其碳环上的碳原子均是饱和的。如

果C分子中六元环上只有一个取代基，则C具有多种结构，请写出其中的两种结构（必须是不同类别的物质，用键线式表示）

___________________________、____________________________________.

4.性外激素是一种昆虫性诱剂，它由雌性昆虫尾腹部放出，藉以引诱异性昆虫。昆虫对性外激素的识别能力很强。很多性外激素是长链脂肪醇的酯。梨小食心虫的性诱剂可由下列合成路线合成：

有机推断

请回答下列问题：

（1） A的结构简式为：________________________ ,名称是_______________________ （2） 反应1的类型为______________________，反应5的类型为__________________ （3） 反应3的作用是______________________,B的结构简式为____________________ （4） 写出反应6的化学方程式：_______________________________________________ 梨小食心虫性诱剂的最简单的同系物的结构简式为：__________________________ 5.请根据下面的反应路线及所给的信息，用中学化学知识回答问题：

已知A是一种直链一溴代物，1molA与2molH2反应生成1molG，F是环状化合物，环上有5个原子，其化学式为C4H6O2。

（1）化合物F的结构简式是______________，化合物C的结构简式是_____________。 （2）化合物A含有的官能团是__________________________。

（3）1molA与2molG的化学方程式是__________________________。 6.根据下面的反应路线及所给信息填空。

Ａ Ｂ

BrBr

HOOH

（1）A的结构简式 ，B的结构简式

。 （2）反应④所用的试剂和条件是

。

（3）反应⑥的化学方程式是 。 7.根据下面的反应路线及所给信息填空。

有机推断

222

（1）① 的反应条件是： 。 ② 的反应类型是： 。 （苯佐卡因） （2）反应②的化学方程式： 。 （3）苯佐卡因有多种同分异构体，其中—NH2直接连在苯环上，分子结构中含有-COOR 官能团，且苯环上的一氯取代物只有两种的同分异构体共有六种，除苯佐卡因外，其中两种的结构简式是：

、

2

2

CH3CH2则剩余三种同分异构体的结构简式为： 、 、 。 8.下列是A、B、C、D、E、F、G、H及丙二酸（HOOCCH2COOH）间转化反应的关系图。A是一种链状羧酸，分子式为C3H4O2；F中含有由七个原子构成的环；H是一种高分子化合物。请填写下列空白：

（1）C的结构简式： ；F的结构简式： 。 （2）写出下列反应的化学方程式和反应类型：

①A→H的化学方程式： 。 ②B与NaOH溶液反应的化学方程式： ， 反应类型 。

9.有一种广泛用于汽车、家电产品上的高分子涂料，按下列流程图生产。流程图中M(C3H4O)和A都可以发生银镜反应，N和M的分子中碳原子数相等，A的烃基上一氯取代位置有三种。

有机推断

填写下列空白： ⑴物质的结构简式：A_________，高分子涂料___________________。 ⑵写出下列转化的反应类型：A→B_____，B→D______。

⑶写出下列反应的化学方程式：

A发生银镜反应：_______________________________________________， B与N反应生成D：_______________________________________________。 10.含有苯环的化合物A有下列一系列变化关系，其中D能使FeCl3显紫色， E、F、G能发生银镜反应：且知，A在苯环上一溴代物只有二种

（1）A的结构简式________________________ （2）反应①—⑤中可看成取代反应的有________

（3）写出下列反应方程式

B→D：： 11.某链状酯A的分子式为C6H8O4Cl2，已知1 mol A在酸性条件下水解（假如水解完全）生成2 mol B和l mol C，且A与化合物B、C、D、E的关系如下图所示：

（1）写出C、D、E的结构简式：__________、__________、__________。

（2）写出A与足量NaOH溶液共热的化学方程式：______________________________。 （3）B在NaOH的水溶液中水解后的产物再酸化可得到有机化合物F，F可发生缩聚反应，写出由12个F分子进行聚合，生成链状酯聚合物的化学方程式：____________________。 13.通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水生成碳

氧双键的结构：，化合物的转变关系图所示

有机推断

（1）化合物①是__________，它跟氯气发生反应的条件A是_______________。 （2）化合物⑤跟⑦可在酸的催化下脱水生成化合物⑨，⑨的结构简式_________________ ____________，名称是___________________。 （3）化合物⑨是重要的定香剂，香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它。此反应的化学方程式为_____________________________________________________________。

（4）已知苯甲醛在浓碱条件下可发生自身的氧化还原反应，即部分作还原剂被氧化，部分作氧化剂被还原，请写出此反应的化学方程式（假设所用的浓碱为NaOH浓溶液）___________________________________________________________________；此反应的产物经酸化后，在一定条件下还可进一步反应，其产物为⑨，写出此反应的化学方程式_____________________________________________________________。

OH R | | 14.已知：（1）醛在一定条件下可以两分子加成：RCH2CHO+RCH2CHO→RCH2CH—CHCHO产物不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛。

（2）A是一种可以作为药物的有机化合物。请从下列反应图式中各有机物的关系(所有无机物均已略去)，推测有机物A、B、C、E、F的结构简式。

D

NaOH乙醇溶液

E：C9H6O2

CH3CHONaOH,失水

2molH2催化剂

[Ag(NH3)2]+溶液

Br2

CCl4溶液

1molH2，催化剂

2molH2催化剂

B

ACF

uu

，，

16.烷烃A（C6H14）结构中共有四个甲基，能生成三种一氯代产物B、C、D。B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下图所示（反应中生成的无机产物已略去）：

有机推断

请回答：

（1）写出结简式：A ；C ；E 。 （2）写出反应类型名称：B→F ；F→E 。 （3）写出F与H在浓硫酸存在时加热发生反应的化学方程式：

。 17.茚是一种碳氢化合物,其结构为 。茚有一种同分异构体A，A分子中含有一个苯环，且苯环上只有一个侧链，侧链中有一个碳碳不饱和键；A能发生如下变化：

已知：多个羟基连在同一个碳上不稳定，易自动失水：

E、F分子中均有一个苯环，试根据变化关系图和已知条件，回答：

（1） A的结构简式是： D的结构简式是： 。 （2） 写出下列反应的化学方程式：E经缩聚生成高聚物： 。 FE到F的有机反应类型是：。 18.（I）D（分子式为C7H9NO2）涂在手术后的伤口上，发生加聚反应，数秒钟后生成E而固化,起到缝合伤口的作用.D可以由一系列反应合成

。若B、C、D、

（1）A的同分异构体有很多种，写出A的含有一个羧基的同分异构体的结构简式_________________________

（2）B的结构简式为_______________________

（3）写出反应类型：反应①________，反应②__________ （Ⅱ）已知：

②

有机推断

环己烯常用于有机合成，以环己烯为原料合成环醚、聚酯，现采取如下设计（图所示）.其中D可做内燃机的抗冻剂

.

请回答下列问题：（1）A的分子式为________，C含有的官能团是________，D的名称是________，F的结构简式为_____________. （2）分别写出⑤、⑦反应的化学方程式：

⑤____________ ________________________； ⑦_______________________________________________________________. 19.现有化合物A发生如图所示的一系列变化，化合物H能发生银镜反应，已知：

（1）化合物D的结构简式 ；化合物H的名称 。 （2）化合物A发生硝化反应生成四种一硝基化合物，则A可能的二种结构简式是： 、 。 （3）变化①的反应条件 。 （4）反应③的化学方程式 。

20.有机物E和F可用作塑料增塑剂或涂料中的溶剂。它们的相对分子质量相等，可用以下方法合成：

请写出：有机物的名称：A ，B ；化学方程式：A+D→E B+G→。 X反应的类型及条件：类型。E和F。

有机推断

21.宇航员佩戴头盔的盔壳由聚碳酸酯制成，具有隔音、隔热、防碰撞、减震性好、质量小等特点。已知：苯酚分子中与酚羟基直接相连的碳原子的邻、对位上的氢原子有很好的反应活性，易跟某些含羰基的化合物R—C O—R′（R、R′代表烷基或H原子）。发生缩合反应生成新的有机物和水。苯酚还能发生如下反应生成有机酸酯：

+HCl

下图是合成聚碳酸酯的过程（反应条件和部分产物未写出）：

请写出：

（1）X的结构简式 。

（2）在一定条件下X与Cl——Cl 反应合成聚碳酸酯的化学方程式

。 （3）X和浓溴水反应时，1molX最多能消耗Br2mol。

（4）与乙酸苯酚酯分子式相同，分子中含有苯环且属于酯的其它可能的结构简式 。 22.有机物A的结构简式为

，从A出发，可发生

下列图示中的一系列反应．其中K的分子式为C12H14O4，L和K互为同分异构体，F的产量可作为衡量一个国家石油化工发展水平的标志．（图31-5中[O]表示氧化）

已知甲苯经氧化可生成苯甲酸：

有机推断

请写出：（1）下列物质的结构简式 B：____________；K：_________；E：____________． （2）下列反应的化学方程式（注明反应条件并配平）C＋J→L__________________________． （3）与B互为同分异构体，属于酯类且苯环上只有一个取代基的有机物有______________ 23.已知溴代烃可水解生成醇：请根据图（图中副产物未写出）填空：

；

（1）上述转化中，属于加成反应的是（填序号）：_______________；属于取代反应的是（填序号）：_______________． （2）图中有两种生活中常用到的物质，写出这两种物质的结构简式．

________________________________________________________________________． （3）写出③、⑥两个反应的化学方程式：

③______________________________________________________________________． ⑥______________________________________________________________________． （4）若E与其氧化产物在一定条件下发生反应可生成多种产物，试写出反应产物中含有6个原子组成的环状结构的有机物的结构简式．

24.1mol某烃A充分燃烧后可以得到8mol CO2和4mol H2O。该烃在不同条件下能发生下图所示的一系列变化。F的氧化产物不能发生银镜反应

Br2/CCl4溶反应（Ⅰ）

加聚

B

NaOH乙醇

E

Br2/CCl4

G(分子式：C8H6Br4）

C

NaOH溶液

＋HBr

请填空：（1）反应类型：反应（Ⅰ）为________反应，反应（Ⅱ）为________反应。

反应(Ⅱ)

DF

醋酸、醋酸酐

H

（2）有关物质的结构简式：C为_______，D为_______，E为_______，H为______。 （3）D→F反应的化学方程式为_______________________________________________。

有机推断

参考答案

1.（1）HOCH2(CH2)2COO― ―COOH

（2）①3

种，

（3）缩聚反应，加聚反应 （4）

2.⑴CH2=CHCH3、(CH3)2C(OH)COOH ⑵取代、消去 ⑶2CH3CH(OH)CH3＋O

2CH3OH+CH2=C(CH3

)COOH

3.（1）C10H20O2

2CH3COCH3＋2H2O

CH2=C(CH3)COOCH3+H2O

（2）

（3

）

4.(1)Cl(CH2)6C≡C(CH2)2CH3 11-氯-4-十一炔 (2)取代 还原

(3)增长碳链 CH3(CH2)2C≡C(CH2)6COOH

(4)CH3(CH2)2C≡C(CH2)7

OH+HCOOCH=CH2 5.（1）

CH3COO(CH2)7C≡C(CH2)2CH3+HCl

有机推断

（2）醛基、溴原子、碳碳双键（或—CHO、—Br、 ） （3）CH2Br—CH=CH—CHO+2H2

CH2Br—CH2—CH2—CH2OH 6. （1）

（2）

（3） Br

Br ＋2H2HOOH

＋2HBr

7.（1）KMnO4（H），酯化反应（或取代反应） （2） （3）

2

2

2

8.（1） H2CH2COOH

2 CH3

COOCH3

+

+ CH3CH2OH

2H5

2

3

+ H2O

一定条件

（2） nCH 2 =CHCOOH

2－CH n

COOH

OH

+ H2O

CH3H

+ 2 NaOH

3+ NaBr + HO

2

CH3

或

H+ HBr

CH3

取代或水解

9.⑴CH3CH2CH2CHO

⑵加成反应（还原反应） 酯化反应（取代反应）

有机推断

⑶CH3CH2CH2CHO＋2Ag(NH3)2OHCH2＝CHCOOH ＋ CH3CH2CH2CH2OH

CH3CH2CH2COONH4＋2Ag↓＋3NH3↑＋H2O

CH2＝CHCOOCH2CH2CH2 CH3＋H2O

10.（1）（2）① ⑤ （3）

11.（1）HO—CH2—CH2—OH、Cl—CH2CH2OH、Cl—CH2CHO

（2）ClCH2COOCH2CH2OOCCH2Cl＋4NaOH 2NaCl

2HOCH2COONa＋HOCH2CH2OH＋

（3）12HOCH2COOH

13.（1），光照

（2），苯甲酸苯甲酯

（3）

（4）；

有机推断

14.解析：本题图式中根据标注的反应条件，可以十分容易判断A→C发生银镜反应，C→D发生溴的加成反应，C→E发生卤代烃的消去反应，但苯甲醛和乙醛在NaOH溶液中生成A的反应，课本中不曾学过，从A经一系列反应可得到含9个碳原子的E，再联想到C=O双键的加成反应，综合各种信息，可以推测这是一个加成消去反应。即

16.（1）A：（CH3）3CCH2CH3； C：ClCH2C(CH3)2CH2CH3; E:(CH3)3CCH=CH2 （2）写出反应类型名称

B→F：取代反应（或卤代烃水解）；D→E：消去反应

浓硫酸 （3）（CH3）3CCH2COOH+（CH3）3CCH2CH2OH

（CH3）3CCH2COOCH2CH2C（CH3）3+H2O

17.(1) -CH2-C≡CH -CH2-CO-COOH

(2) -[-O-CH-CO-]n- 消去反应 2-

18.(I)

(1) A CH2=CH-CH2-COOH

(2)B CH3-CHOH-CHCN-COOH (3) 加成 ; 消去反应

CH2-CH2 (II) (1) C6H10Br2 -CHO 乙二醇 O< >O

CH2-CH2

(2) CHO-CHO + O2 → HOOC-COOH

nCH2OH-CH2OH + n HOOC-COOH -[-OCH2-CH2O-OC-CO-]n- + 2nH2O 19.1) 三溴苯酚(结构略) 甲酸甲酯

2) HO-C6H4-COOCH3 (邻,间)

3) NaOH 溶液 加热 4) HCOOH + CH3OH → HCOOCH3 + H2O

有机推断

20. 对苯二甲醇 ; 对苯二甲酸

2 CH3COOH + HO-CH2- -CH2-OH →CH3COO-CH2- -CH2-OOCCH3 +2H2O 2 CH3CH2OH + HOOC- - COOH →CH3CH2-OOC- -COO-CH2CH3 +2H2O X属于取代反应,光照条件 同分异构体

21.（1）（3分）

（2）（3分，不配平本题不得分，没有条件扣1分）

O

nHO

+ n ClC +2nHCl

（3）（3分）4

（4）（8分，每少一个结构简式扣2分，但不得负分） 22.

（3）3种 23.（1）4；5，6

（2）CH3COOH CH3CH2OH （3）③CH3CH2OH CH

170C浓H2SO

4

2

CH

2

H2O

有机推断

24（1）加成反应；酯化反应；

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